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FISIOLOGIA CARDIACA
R2 HUAPAYA – HNGAI.
Anatomía Básica
FISIOLOGIA
BASICA
Automatismo Cardíaco
Nodo sinoauricular
Fibras internodales
Nodo
aurículo-ventricular Haz de His
Fibras de Purkinje
Ciclo Cardíaco
CICLO CARDIACO
• Fenómenos cardiacos que se producen cada vez
que se produce un latido.
Fenómenos eléctricos
Fenómenos mecánicos
Fenómenos hemodinámicos
Fenómenos sonoros
• El corazón late 100,000 veces al día
• 36 millones de latidos al año
• 2,5 billones de veces en 70 años
Sístole (despolarización) = CONTRACCIÓN
Diástole (repolarización) = RELAJACIÓN
FENÓMENOS LADO DERECHO = IZQUIERDO
LA SANGRE VA DE MAYOR PRESIÓN A
MENOR PRESIÓN
1 s
0,2 s
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ASA PRESIÓN / VOLUMEN.
FASE I
FASE II
FASE III
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Fuente: GUYTON. TRATADO DE FISIOLOGÍA MÉDICA
FISIOLOGÍA CARDIOVASCULAR
RUIDOS CARDÍACOS.
ABERTURA
VÁLVULAS A.V.
CIERRE
VÁLVULAS A.V.
ABERTURA
VÁLVULAS SIGMOIDEAS
CIERRE
VÁLVULAS SIGMOIDEAS
RUIDOS CARDÍACOS.
FISIOLOGÍA CARDIOVASCULAR
1 RUIDO CARDÍACO
er
CIERRE VÁLVULAS A.V.
TONO BAJO RELATIVAMENTE PROLONGADO
2 RUIDO CARDÍACO
do
CIERRE VÁLVULAS SIGMOIDEAS
TONO SECO. RELATIVAMENTE CORTO
RUIDOS CARDÍACOS.
FISIOLOGÍA CARDIOVASCULAR
COMO DIFERENCIARLOS ???
PULSO ARTERIAL
1 RUIDO CARDÍACO PULSO ARTERIAL
er
1 R 2 R SISTOLE
2 R 1 R DIÁSTOLE
er
er
do
do
RUIDOS CARDÍACOS.
FISIOLOGÍA CARDIOVASCULAR
OTROS RUIDOS.
FISIÓLOGICO
ANORMAL
NIÑOS
JÓVENES
ATLETAS
ADULTO
SINTOMÁTICO
CARACTERÍSTICAS
3
er
RUIDOS CARDÍACOS.
FISIOLOGÍA CARDIOVASCULAR
OTROS RUIDOS.
ANORMAL
RUIDO CONTRACCIÓN AURICULAR
TO
4
Regulación
de la
función
cardiaca
Receptores
 Mecanorreceptores
 Quimiorreceptores
 Barorreceptores
 Receptores
sensitivos
auriculares: PNA
 Receptor sensitivos
PROPIEDADES DEL CORAZON
• 1. AUTOMATISMO
• 2. INOTROPISMO
• 3. CRONOTROPISMO
• 4. BATMOTROPISMO
• 5. DROMOTROPISMO
• 6. LUSOTROPISMO
INOTROPISMO/CONTRACTILIDAD
• DEPENDE DE:
• 1. FUNCION INTRINSECA QUE ESTA
DETERMINADA POR LOS SARCOMEROS Y LA
RELACION EXCITACION-ACOPLAMIENTO.
• 2. REGULACION AUTONOMICA: QUE
COMPRENDE VIAS NERVIOSAS.
CONTRACTILIDAD
• TIENE TRES FACTORES CONDICIONANTES LA
SARCOMERA:
- Biodisponibilidad de calcio para la
contracción (el más importante).
- Cantidad y calidad de las proteínas
contráctiles.
- Biodisponibilidad energética para que la
contracción se realice.
REGULACION DEL BOMBEO CARDIACO
A. MECANISMOS INTRINSECOS: Ley de Frank
Starling.
B. CONTROL DEL CORAZON POR EL SISTEMA
NERVIOSO AUTONOMO.
LEY DE FRANK STARLING
• Es la capacidad intrínseca del corazón de
adaptarse a los volúmenes de sangre que
afluyen.
• Cuanto más se distienda el miocardio durante
el llenado, mayor sera la fuerza de contracción
y mayor la cantidad de sangre bombeada.
• Límites 13 L/min.
Mayor contractibilidad y mayor V.S.
CONSUMO DE OXIGENO
• 1. MASA MIOCARDICA
• 2. TENSION DE PARED
• 3. INOTROPISMO
• 4. FRECUENCIA CARDIACA
ENERGIA CARDIACA
• El corazón sano obtiene el 66% de su energía
de los ácidos grasos libres, y secundariamente
de glucosa y de lactato.
• En condiciones de hipoxia, las células
miocárdicas aceleran la obtención de ATP de
la glucosa.
• En isquemia severa se produce la generación
de lactato y la consecuente acidosis.
ENERGIA CARDIACA
• En condiciones normales, el metabolismo
aeróbico en el ciclo de los ácidos
tricarboxílicos (Ciclo de Krebs), es la principal
fuente de energía.
• En cambio, en condiciones hipóxicas, el
metabolismo del subendocardio puede ser
parcialmente anaeróbico.
ENERGIA CARDIACA
• El proceso metabólico que se produce en la
célula cardíaca se puede dividir en tres fases:
1. Liberación de energía.
2. Conservación de energía.
3. Utilización de la energía.
1. LIBERACION DE ENERGIA
• Son las reacciones químicas que transforman
los ácidos grasos, la glucosa y los lactatos, en
elementos que ingresan al Ciclo de Krebs,
desprendiendo energía.
2. CONSERVACION DE LA ENERGIA
• Son los procesos de Fosforilación Oxidativa
donde se almacena energía:
1. ATP
2. Fosfato de Creatina
3. Glucógeno
GASTO CARDIACO
• Es la cantidad de sangre bombeada por el
corazón hacia la aorta en cada minuto.
• Es la cantidad de sangre que fluye por la
circulación.
• Representa unos 5L/min (4 a 7)
• Indice Cardíaco: está en relación a la
superficie corporal: 3L/min/m2
Control del flujo sanguíneo
CONTROL LOCAL Y HUMORAL DEL
FLUJO SANGUÍNEO POR LOS TEJIDOS
Control local del flujo en respuesta
a las necesidades tisulares
• CADA TEJIDO TIENE LA CAPACIDAD
DE CONTROLAR SU PROPIO FLUJO
SANGUÍNEO LOCAL EN
PROPORCIÓN A SUS NECESIDADES
METABÓLICAS.
• Aporte de oxígeno a los tejidos
• Aporte de nutrientes como Acidos Grasos,
glucosa, aminmoácidos.
• Eliminación de CO2
• Eliminación de HIdrogeniones de los tejidos
• Mantenimiento de las [ ]s adecuadas de otros
iones en los tejidos.
• Transporte de hormonas y sustancias a otros
tejidos.
RI SU TI HI MUS EJER COR
360 300 160 95 80 (4) 70 ml/min/100g
• CONTROL A CORTO PLAZO DEL FLUJO
SANGUÍNEO: SISTEMA NERVIOSO.
• CONTROL A LARGO PLAZO DEL FLUJO
SANGUÍNEO: SISTEMA RENAL
Control Local del flujo Sanguíneo
1.- CONTROL LOCAL A CORTO PLAZO: Se
consigue con cambios rápidos de la
vasodilatación o vasoconstricción local de
las arteriolas, metaarteriolas y esfínteres
precapilares . Se da en segundos o
minutos para mantener un flujo tisular
apropiado.
• En función del metabolismo
• En función de la disponibilidad de oxígeno
• Teorías: Vasodilatadora ( adenosina, CO2,
hidrogeniones del ácido láctico) Falta de
oxígeno (y de otros nutrientes: ácidos
grasos, glucosa etc. actuando en el esfínter
precapilar.)
• Hiperemia reactiva: obstrucción del flujo
seguido de desbloqueo ( isquemia cerebral)
• Hiperemia activa: Dado en tejidos muy
activos como el músculo en ejercicio ( ↑
metabolismo entonces vasodilatación.)
2.- CONTROL LOCAL A LARGO PLAZO: Se
dan cambios controlados lentos del flujo
en días semanas o meses. Dan un mejor
control, se da por ↑ ó ↓ del tamaño
físico y del número de vasos sanguíneos
que nutren el tejido.
• Se da en demandas metabólicas y de oxígeno
permanentes, en un tejido crónicamente
hiperactivo, aumentando el tamaño y
número de las arteriolas y vasos capilares.
• Se consideran la edad, la altura,
comorbilidad.
• Factores de incremento vascular :
FGF,VEGF(endoteio vascular), ANGIOGENINA.
• Circulación colateral.
CONTROL HUMORAL DEL FLUJO
• VASOCONSTRICTORES
• Adrenalina y noradrenalina
• Angiotensina II
• Vasopresina
• Endotelina
• VASODILATADORES
• Bradicinina
• Histamina
CONTROL DEL FLUJO POR IONES
• ↑ de Calcio: Vasoconstricción M. Liso
• ↑ de Potasio: Vasodilatación M.LIso
• ↑ de Magnesio: Vasodilatación M Liso
• ↑ Concentr. Hidrógeno (↓pH) Vasodilatación
arteriolar. Lo contrario ↑pH Vasoconstricción.
• Aniones acetato y citrato: leve vasodilatación
• ↑CO2 : Vasodilatación moderada en la mayoría
de tejidos e importante efecto vasodilatador
cerebral, y potente vasoconstrictor general vía
simpática.
Q = r4
La Ley de Pouseille establece la relación entre el flujo o caudal (Q), la gradiente
de presiones entre los extremos del vaso (ΔP), su geometría (longitud L y radio
R) y la viscosidad del fluido (h) (nota del editor)
24=16
44=256
Flujo sanguíneo y gasto cardiaco en el
ejercicio
• El flujo sanguíneo en el músculo esquelético
en ejercicio aumenta 20 veces apróx.
80ml/min/100 gramos de tejido
• El gasto cardiaco aumenta entre 4 a 5 veces
más en una persona no atleta normal, y en un
atleta aumenta 6 a 7 veces.
• Las arteriolas y capilares se dilatan en el
ejercicio.
• Hay regulación local del flujo ante la demanda de O2
se liberan sustancias dilatadoras como la adenosina
y otras (K, ATP, acido láctico, CO2)
• Existe liberación de vasoconstrictores simpáticos.
• En el ejercicio se aumenta el flujo sanguíneo
mediante:
• Descarga en masa del sistema simpático en global
• Aumento de presión arterial
• Aumento del gasto cardiaco
Función cardiaca en ejercicio
Trabajo
(Kg-m/min)
VO2
(mL/min)
F.C. G.C.
(L/min)
V.Sist
(mL)
A-V O2
(mL/dL)
A.Reposo 267 64 6,4 100 4,3
B. 228 910 104 13,1 126 7
C. 540 1430 122 15,2 125 9,4
D. 900 2143 161 17,8 110 12,3
E. 1260 3007 173 20,9 120 14,5
E/A 11,26 2,70 3,26 1,2 3,37

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  • 4.
  • 5. Automatismo Cardíaco Nodo sinoauricular Fibras internodales Nodo aurículo-ventricular Haz de His Fibras de Purkinje
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 10. CICLO CARDIACO • Fenómenos cardiacos que se producen cada vez que se produce un latido. Fenómenos eléctricos Fenómenos mecánicos Fenómenos hemodinámicos Fenómenos sonoros
  • 11. • El corazón late 100,000 veces al día • 36 millones de latidos al año • 2,5 billones de veces en 70 años
  • 12. Sístole (despolarización) = CONTRACCIÓN Diástole (repolarización) = RELAJACIÓN FENÓMENOS LADO DERECHO = IZQUIERDO LA SANGRE VA DE MAYOR PRESIÓN A MENOR PRESIÓN
  • 14. ASA PRESIÓN / VOLUMEN. FASE I FASE II FASE III FASE IV Fuente: GUYTON. TRATADO DE FISIOLOGÍA MÉDICA
  • 15. FISIOLOGÍA CARDIOVASCULAR RUIDOS CARDÍACOS. ABERTURA VÁLVULAS A.V. CIERRE VÁLVULAS A.V. ABERTURA VÁLVULAS SIGMOIDEAS CIERRE VÁLVULAS SIGMOIDEAS
  • 16. RUIDOS CARDÍACOS. FISIOLOGÍA CARDIOVASCULAR 1 RUIDO CARDÍACO er CIERRE VÁLVULAS A.V. TONO BAJO RELATIVAMENTE PROLONGADO 2 RUIDO CARDÍACO do CIERRE VÁLVULAS SIGMOIDEAS TONO SECO. RELATIVAMENTE CORTO
  • 17. RUIDOS CARDÍACOS. FISIOLOGÍA CARDIOVASCULAR COMO DIFERENCIARLOS ??? PULSO ARTERIAL 1 RUIDO CARDÍACO PULSO ARTERIAL er 1 R 2 R SISTOLE 2 R 1 R DIÁSTOLE er er do do
  • 18. RUIDOS CARDÍACOS. FISIOLOGÍA CARDIOVASCULAR OTROS RUIDOS. FISIÓLOGICO ANORMAL NIÑOS JÓVENES ATLETAS ADULTO SINTOMÁTICO CARACTERÍSTICAS 3 er
  • 19. RUIDOS CARDÍACOS. FISIOLOGÍA CARDIOVASCULAR OTROS RUIDOS. ANORMAL RUIDO CONTRACCIÓN AURICULAR TO 4
  • 20. Regulación de la función cardiaca Receptores  Mecanorreceptores  Quimiorreceptores  Barorreceptores  Receptores sensitivos auriculares: PNA  Receptor sensitivos
  • 21.
  • 22. PROPIEDADES DEL CORAZON • 1. AUTOMATISMO • 2. INOTROPISMO • 3. CRONOTROPISMO • 4. BATMOTROPISMO • 5. DROMOTROPISMO • 6. LUSOTROPISMO
  • 23. INOTROPISMO/CONTRACTILIDAD • DEPENDE DE: • 1. FUNCION INTRINSECA QUE ESTA DETERMINADA POR LOS SARCOMEROS Y LA RELACION EXCITACION-ACOPLAMIENTO. • 2. REGULACION AUTONOMICA: QUE COMPRENDE VIAS NERVIOSAS.
  • 24. CONTRACTILIDAD • TIENE TRES FACTORES CONDICIONANTES LA SARCOMERA: - Biodisponibilidad de calcio para la contracción (el más importante). - Cantidad y calidad de las proteínas contráctiles. - Biodisponibilidad energética para que la contracción se realice.
  • 25. REGULACION DEL BOMBEO CARDIACO A. MECANISMOS INTRINSECOS: Ley de Frank Starling. B. CONTROL DEL CORAZON POR EL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO.
  • 26. LEY DE FRANK STARLING • Es la capacidad intrínseca del corazón de adaptarse a los volúmenes de sangre que afluyen. • Cuanto más se distienda el miocardio durante el llenado, mayor sera la fuerza de contracción y mayor la cantidad de sangre bombeada. • Límites 13 L/min. Mayor contractibilidad y mayor V.S.
  • 27. CONSUMO DE OXIGENO • 1. MASA MIOCARDICA • 2. TENSION DE PARED • 3. INOTROPISMO • 4. FRECUENCIA CARDIACA
  • 28. ENERGIA CARDIACA • El corazón sano obtiene el 66% de su energía de los ácidos grasos libres, y secundariamente de glucosa y de lactato. • En condiciones de hipoxia, las células miocárdicas aceleran la obtención de ATP de la glucosa. • En isquemia severa se produce la generación de lactato y la consecuente acidosis.
  • 29. ENERGIA CARDIACA • En condiciones normales, el metabolismo aeróbico en el ciclo de los ácidos tricarboxílicos (Ciclo de Krebs), es la principal fuente de energía. • En cambio, en condiciones hipóxicas, el metabolismo del subendocardio puede ser parcialmente anaeróbico.
  • 30. ENERGIA CARDIACA • El proceso metabólico que se produce en la célula cardíaca se puede dividir en tres fases: 1. Liberación de energía. 2. Conservación de energía. 3. Utilización de la energía.
  • 31. 1. LIBERACION DE ENERGIA • Son las reacciones químicas que transforman los ácidos grasos, la glucosa y los lactatos, en elementos que ingresan al Ciclo de Krebs, desprendiendo energía.
  • 32. 2. CONSERVACION DE LA ENERGIA • Son los procesos de Fosforilación Oxidativa donde se almacena energía: 1. ATP 2. Fosfato de Creatina 3. Glucógeno
  • 33. GASTO CARDIACO • Es la cantidad de sangre bombeada por el corazón hacia la aorta en cada minuto. • Es la cantidad de sangre que fluye por la circulación. • Representa unos 5L/min (4 a 7) • Indice Cardíaco: está en relación a la superficie corporal: 3L/min/m2
  • 34. Control del flujo sanguíneo
  • 35. CONTROL LOCAL Y HUMORAL DEL FLUJO SANGUÍNEO POR LOS TEJIDOS
  • 36. Control local del flujo en respuesta a las necesidades tisulares • CADA TEJIDO TIENE LA CAPACIDAD DE CONTROLAR SU PROPIO FLUJO SANGUÍNEO LOCAL EN PROPORCIÓN A SUS NECESIDADES METABÓLICAS.
  • 37. • Aporte de oxígeno a los tejidos • Aporte de nutrientes como Acidos Grasos, glucosa, aminmoácidos. • Eliminación de CO2 • Eliminación de HIdrogeniones de los tejidos • Mantenimiento de las [ ]s adecuadas de otros iones en los tejidos. • Transporte de hormonas y sustancias a otros tejidos.
  • 38. RI SU TI HI MUS EJER COR 360 300 160 95 80 (4) 70 ml/min/100g
  • 39. • CONTROL A CORTO PLAZO DEL FLUJO SANGUÍNEO: SISTEMA NERVIOSO. • CONTROL A LARGO PLAZO DEL FLUJO SANGUÍNEO: SISTEMA RENAL
  • 40. Control Local del flujo Sanguíneo 1.- CONTROL LOCAL A CORTO PLAZO: Se consigue con cambios rápidos de la vasodilatación o vasoconstricción local de las arteriolas, metaarteriolas y esfínteres precapilares . Se da en segundos o minutos para mantener un flujo tisular apropiado.
  • 41. • En función del metabolismo • En función de la disponibilidad de oxígeno • Teorías: Vasodilatadora ( adenosina, CO2, hidrogeniones del ácido láctico) Falta de oxígeno (y de otros nutrientes: ácidos grasos, glucosa etc. actuando en el esfínter precapilar.) • Hiperemia reactiva: obstrucción del flujo seguido de desbloqueo ( isquemia cerebral) • Hiperemia activa: Dado en tejidos muy activos como el músculo en ejercicio ( ↑ metabolismo entonces vasodilatación.)
  • 42. 2.- CONTROL LOCAL A LARGO PLAZO: Se dan cambios controlados lentos del flujo en días semanas o meses. Dan un mejor control, se da por ↑ ó ↓ del tamaño físico y del número de vasos sanguíneos que nutren el tejido.
  • 43. • Se da en demandas metabólicas y de oxígeno permanentes, en un tejido crónicamente hiperactivo, aumentando el tamaño y número de las arteriolas y vasos capilares. • Se consideran la edad, la altura, comorbilidad. • Factores de incremento vascular : FGF,VEGF(endoteio vascular), ANGIOGENINA. • Circulación colateral.
  • 44. CONTROL HUMORAL DEL FLUJO • VASOCONSTRICTORES • Adrenalina y noradrenalina • Angiotensina II • Vasopresina • Endotelina • VASODILATADORES • Bradicinina • Histamina
  • 45. CONTROL DEL FLUJO POR IONES • ↑ de Calcio: Vasoconstricción M. Liso • ↑ de Potasio: Vasodilatación M.LIso • ↑ de Magnesio: Vasodilatación M Liso • ↑ Concentr. Hidrógeno (↓pH) Vasodilatación arteriolar. Lo contrario ↑pH Vasoconstricción. • Aniones acetato y citrato: leve vasodilatación • ↑CO2 : Vasodilatación moderada en la mayoría de tejidos e importante efecto vasodilatador cerebral, y potente vasoconstrictor general vía simpática.
  • 46. Q = r4 La Ley de Pouseille establece la relación entre el flujo o caudal (Q), la gradiente de presiones entre los extremos del vaso (ΔP), su geometría (longitud L y radio R) y la viscosidad del fluido (h) (nota del editor) 24=16 44=256
  • 47. Flujo sanguíneo y gasto cardiaco en el ejercicio • El flujo sanguíneo en el músculo esquelético en ejercicio aumenta 20 veces apróx. 80ml/min/100 gramos de tejido • El gasto cardiaco aumenta entre 4 a 5 veces más en una persona no atleta normal, y en un atleta aumenta 6 a 7 veces. • Las arteriolas y capilares se dilatan en el ejercicio.
  • 48. • Hay regulación local del flujo ante la demanda de O2 se liberan sustancias dilatadoras como la adenosina y otras (K, ATP, acido láctico, CO2) • Existe liberación de vasoconstrictores simpáticos. • En el ejercicio se aumenta el flujo sanguíneo mediante: • Descarga en masa del sistema simpático en global • Aumento de presión arterial • Aumento del gasto cardiaco
  • 49. Función cardiaca en ejercicio Trabajo (Kg-m/min) VO2 (mL/min) F.C. G.C. (L/min) V.Sist (mL) A-V O2 (mL/dL) A.Reposo 267 64 6,4 100 4,3 B. 228 910 104 13,1 126 7 C. 540 1430 122 15,2 125 9,4 D. 900 2143 161 17,8 110 12,3 E. 1260 3007 173 20,9 120 14,5 E/A 11,26 2,70 3,26 1,2 3,37