Esclerosis

1. La esclerosis lateral
amiotrofica o ELA es una
enfermedad progresiva del
sistema nervioso.
Afecta las células nerviosas en
el cerebro y la medula
espinal.
Causa perdida del control
muscular.

2. ES UNA ENFERMEDAD RAPIDAMENTE PROGRESIVA
PUEDE DEJAR A LAS PERSONAS QUE LA PADECEN
“ENCERRADAS” EN SU CUERPO: INCAPACES DE
MOVERSE, HABLAR Y, CON EL TIEMPO, DE RESPIRAR.
MATA ALREDEDOR DE 33%DE LOS PACIENTES EN 1
AÑO DEPUES DEL DIAGNOSTICO Y MAS DEL 50% EN
2 AÑOS
NO TIENE CURA.

3. ETIOLOGÍA ( CAUSAS)
La ELA afecta las células nerviosas que controlan los movimientos
voluntarios de los músculos, como caminar y hablar (neuronas
motoras
Los investigadores continúan estudiando las posibles causas de la
ELA. La mayoría de las teorías se centran en una interacción
compleja entre los factores genéticos y ambientales.
Factores: hereditario.
Entre el 5 y el 10 % de las personas con esclerosis lateral
amiotrófica la heredaron , la edad, el sexo , la genética ,la esclerosis
lateral amiotrófica familiar y la esclerosis lateral amiotrófica no
hereditaria
Factores ambientales
Tabaquismo.
Exposición a toxinas ambientales.
Servicio militar.

4. Complicaciones
A medida que la enfermedad progresa, la ELA causa
complicaciones, tales como las siguientes:
Problemas respiratorios
La causa más común de muerte para las personas con
esclerosis lateral amiotrófica es la insuficiencia
respiratoria. En promedio, la muerte ocurre de 3 a 5 años
después de que comienzan los síntomas
• Problemas para hablar
• Problemas de alimentación
• Demencia

5. SÍNTOMAS
*Se caracteriza clínicamente por una combinación de hallazgos de neurona motora superior
e inferior.
*Enlentecimiento del habla, espasticidad, hiperreflexia, signo de Hoffman o de Babinski.
*Atrofia, fasciculaciones y debilidad.
*Los síntomas iniciales afectan una de las piernas y los pacientes experimentan dificultad al
caminar o correr o se dan cuenta de que tropiezan o tambalean más a menudo.
*En una mano o brazo cuando se les dificulta hacer tareas sencillas que requieren destreza
manual.

6. *Deben tener señales y síntomas de daño de las neuronas motoras superiores e
inferiores que no puedan ser atribuidos a otras causas.
*La secuencia de los síntomas y la tasa de progresión de la enfermedad varían de
persona a persona.
*Los pacientes tienen dificultad para respirar porque los músculos del sistema
respiratorio se debilitan.
*Los pacientes pierden su capacidad de respirar solos y dependerán de un
respirador artificial para sobrevivir.
* La mayoría de pacientes cursan con estados depresivos.

7. TRATAMIENTO
No se conoce la cura para la esclerosis lateral amiotrófica y los
tratamientos se basan en el alivio de los síntomas.
Existen fármacos para combatir el conjunto de síntomas que
acompañan a la enfermedad, como son los calambres, la
espasticidad y las alteraciones del sueño o los problemas
de salivación.
ESTRATEGIAS :
• La técnica de rehabilitación, terapeutas, fisioterapeutas y
logopedas
• Realización de una traqueostomía para aliviar la insuficiencia
respiratoria o una gastrostomía como un método de apoyo
nutricional debido a la disfagia
• Un nutricionista que se especialice en ELA puede ofrecer
consejos sobre alimentación saludable
• Los aparatos de respiración incluyen máquinas que se utilizan
solo por la noche y ventilación mecánica constante.

8. • FARMACOLÓGICO
• Riluzol. Ayuda a retardar los síntomas y ayuda a las personas a tener una
vida ligeramente más larga
Edavarone que actúa como antioxidante que protege frente al estrés oxidativo
 Trihexifenidil o amitriptilina para personas con problemas para deglutir su
propia saliva
• Baclofeno o diazepam, baclofeno, dantroleno y toxina botulínica para
controlar la espasticidad
 Amitriptilina para personas con problemas para deglutir su propia saliva
 Gabapentina y sulfato de quinina para ayudar a reducir los calambres.
 Oxigenoterapia ayuda a la insuficiencia respiratoria
• Medicamentos para la depresión si una persona con ELA se siente triste
• Apoyo en la toma de decisiones y en su momento con los cuidados
paliativos

9. PRONOSTICO
Con el tiempo las personas con ELA pierden progresivamente la capacidad para
desenvolverse o cuidarse. La muerte ocurre al cabo de 3 a 5 años después del
diagnostico.
Aproximadamente 1 de 4 personas sobrevive por mas de 5 años después de su
diagnostico, algunas personas viven mucho mas pero con ayuda para respirar
artificialmente.

10. GRACIAS POR SU ATENCIÓN

11. BIBLIOGRAFÍAS
• Franco Dager E, S. (julio de 2022). www.scielo.org. Obtenido de www.scielo.org.
• Mitsumoto, F. C. (2016). Obtenido de Medine Plus.
• FH, N. (2000). Tomo I sistema Nervioso, Parte 2 Transtornos neurológicos y
neuromusculares. Barcelona España: Masson, S.A.
• Rozman., F. (2000). Medicina Interna . Madrid España: Harcout.