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ALOPECIA
AREATA
R3 MF ITZEL GARCÍA MUÑOZ
¿CUAL ES EL
PATRON DE LA
ALOPECIA AREATA?
ALOPECIA: CAIDA
DEL CABELLO
AREATA: OCURRE EN
PARCHES
TRICOPATÍA DE ORIGEN DESCONOCIDO
EPIDEMIOLOGIA
AFECTA A CUALQUIER RAZA Y AMBOS SEXOS
POR IGUAL
SE ESTIMA 1 CASO POR 1000 HABITANTES
EL 60 % A LA EDAD DE 20 AÑOS
20 % A LOS 40 AÑOS
ETIOLOGIA
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• INMUNOLOGICOS
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GENÉTICOS
ESTRÉS
PERIODO DE
CRECIMIENTO
DEL PELO.
ALTERACION DEL CICLO FOLICULAR
LOS FOLICULOS ENTRAN
EN UN ESTADO DE
DESCANSO PRECOZ, AL
DETENER LA FASE DE
CRECIMIENTO
(ANAGENO)
INFLAMACION
LINFOCÍTICA
PERIBULBAR ESPECIFICA
PARA PELOS
ANAGENOS.
OCASIONA ESTRECHEZ Y
SU POSTERIOR
FRACTURA
ALOPECIA
AREATA: puntos
amarillos, pelos
en forma de
signo de
exclamación y
pelos distróficos
son rasgos
característicos
CLASIFICACIÓN
ALOPECIA AREATA TOTAL
ALOPECIA AREATA UNIVERSAL
• AFECTA EL BORDE DE LA PIEL
CABELLUDA
• TIENE ASPECTO DE
SERPIENTE
• APARECE EN LA ZONA DE LA
NUCA
• LINEA TEMPORO OCCIPITAL
OFIASIS
INVERSA
(SISAIFO)
ALOPECIA AREATA RETICULAR
ALOPECIA AREATA DIFUSA
PATOLOGÍAS
ASOCIADAS
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
TRATAMIENTO
CORTICOIDES
TÓPICOS
ACETONIDO DE
FLUOCINOLONA
EN CREMA Y GEL
DIPROPIONATO
DE
BETAMETASONA
AL 0.05% EN
CREMA
PROPIONATO DE
CLOBETAZOL AL
0.025% EN
CREMA Y
SOLUCIÓN.
DEXAMETASONA
CREMA AL 0.25%
CORTICOIDES INTRALESIONALES
ACETONIDO DE TRIAMSINOLONA (5-
10 MG /ML)
INYECCIONES INTRADERMICAS DE .1
ML SEPARADAS POR 1 CM ENTRE
ELLAS CADA 4-6 SEMANAS.
ACETATO DE HIDROCORTIZONA (25
MG/DL)
CORTICOIDES SISTÉMICOS
PREDNISONA: 1 MG/KG/DÍA PREDNISOLONA: 300 MG 1 VEZ
POR MES (VO)
MINOXIDIL
ANTRALINA
CICLOSPORINA
ENFERMEDAD
EXTENSA
(TOTALIS O
UNIVERSALIS)
PUVA
Inmunomoduladores dirigidos sistémicos ("biológicos")
Tofacitinib, ruxolitinib, pero la recaída después de la
interrupción es un problema.
Tofacitinib durante 4 meses.
Con el nuevo crecimiento, los pelos inicialmente
pueden ser grises o blancos, pero la repigmentación
suele ser observado en unas pocas semanas o meses.
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POR SU
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ALOPECIA AREATA.pptx

Notas del editor

  1. CARACTERIZADA POR PERDIDA DEL PELO SECTORIAL///. DEJA AREAS ALOPECICAS LISAS EN PIEL CABELLUDA///. CEJAS, BARBA O CUALQUIER ZONA PILOSA// PUEDE SER REVERSIBLE?? SE DESCRIBIO EN EL PAPILO DE EBERS COMO ALOPECIA POR MORDEDURA DESDE HACE 3500 AÑOS ATRÁS,
  2. CUAL QUIER PERSONA PUEDE TENER ALOPECIA AREATA// La prevalencia 0,1 % a 0,2 % Se ha encontrado una tasa de concordancia del 55 % en estudios de gemelos idénticos, lo que implica tanto factores genéticos como ambientales//
  3. LA CAUSA EXACTA ES DESCONOCIDA, SE HA PLANTEADO SER AUTOINMUNITARIA POR TENER FACTORES INMUNOLOGICOS, LINFOCITOS T PRINCIPALMENTE CD8
  4. SISTEMA DE COMPLEMENTO C3 , INMUNIDAD INNATA
  5. ALOPECIA NO CICATRICIAL// LOS FOLICULOS POILOSOS NO SE DESTRUYEN// EL DAÑO FOLICULAR OCURRE EN LA FASE ANAGENA En la etapa progresiva aguda de la alopecia areata, se observan infiltrados linfocíticos alrededor y, a veces, dentro de la región del bulbo piloso de los folículos anágenos. A pesar de la presencia de este infiltrado inflamatorio, el folículo conserva su potencial para producir cabello, lo que implica que las células madre foliculares siguen siendo viables.
  6. LOS PELOS ARRANCADOS EN FORMA DE SIGNO DE EXCLAMACION, SE CARACTERIZAN POR ESTRECHAMIENTO PROXIMAL DEL TALLO Y SIEMPRE ESTAN ROTOS, PODRIAN MOSTRAR UNA PIGMENTACION REDUCIDA. UNA SECCION HORIZONTAL QUE MUESTRA UN INFILTRADO LINFOCITARIO QUE RODEA E INFILTRA EL BULBO PILOSO ANAGENO.
  7. CUANDO SE ENCUENTRA LA ENFERMEDAD EN FASE ACTIVA PELOS PELADICOS// SE RESPETAN LOS PELOS BLANCOS//
  8. Multifocal o en parches
  9. Factores genéticos
  10. O generalizada.. La perdida de pelo es en todo el cuerpo
  11. Borde de los huesos temporales y occipitales
  12. respeta el margen inferior occipital
  13. Incógnita o difusa total, puntos amarillos , prueba de tracción positiva
  14. tiña de la cabeza,,,,alopecia por tracción,,,,,,, sífilis secundaria,,,,,,,,alopecia cicatricial,,,,,,,,alopecia androgenética, LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
  15. METROTEXATO ….. ANTRALINA IRRITANTE TOPICO…….. APOYO PSICOLOGICO AYUDAR AL PX EN EL MANEJO DE SUS EMOCIONES Y BRINDAR APOYO EN EL MANEJO DE RECAIDAS.
  16. La concentración de corticoides intralesionales suele ser de 2,5-5 mg/ml de acetónido de triamcinolona, ​​pudiendo repetirse las inyecciones cada 4-8 semanas.
  17. enfermedad extensa (totalis o universalis). Aproximadamente el 80 % de los pacientes responderán a dosis altas de corticosteroides sistémicos que se reducen gradualmente durante 6 a 8 semanas). Prednisolona oral: Dosis pulsada: Mensual Sin embargo, ~50% recaerá con la reducción de la dosis o la interrupción de la terapia.
  18. AFECTA A MUJER: SX DE MARIA ANTONIETA Y SI AFECTA A HOMBRE SINDROME DE SANTO TOMAS MORO FOTOQUIMIOTERAPIA…. PUVA….. Pronóstico: Evento angustioso y que cambia la vida de muchas personas afectadas. Mal pronóstico: patrón de ofiasis enfermedad extensa, Atopia (??)