EMBARAZO MULTIPLE, su definicioón y cuidados de enfermería
Jessica veronica-jalca-matute
1. LINFOCITOS
Introducción
Los linfocitos son un tipo de glóbulos
blancos, estos son una parte muy
importante del sistema inmunológico. Se
presentan de forma más común en
el sistema linfático que en la sangre y son
el principal tipo de célula que se
encuentra en la linfa.
Los linfocitos pueden defender el cuerpo
contra las infecciones, ya que pueden
distinguir las células del propio cuerpo de
las extranjeras. Una vez que reconocen
material extraño en el cuerpo, producen
sustancias químicas para destruir ese
material. (1)
Los linfocitos ayudan a proteger el cuerpo
contra las enfermedades y combatir las
infecciones. Cuando los sistemas de
defensa generales de nuestro organismo
han sido penetrados por los
microorganismos invasores peligrosos,
estos ayudan a proporcionar una respuesta
específica para atacar a los organismos
invasores. (2)
Existen dos tipos de linfocitos los
pequeños y grandes, en los cuales
encontramos el linfocito T y Linfocito B,
mientras que los linfocitos grandes son
los exterminadores naturales o Natural
Killer (NK), son células efectoras de la
inmunidad innata y adquirida.
Desarrollo
Todos los linfocitos son capaces de
producir productos químicos para luchar
contra moléculas extrañas. Cualquier
molécula reconocida por el cuerpo como
extranjera se denomina antígeno. Un
linfocito es específico para sólo un tipo de
antígeno. Sólo cuando se encuentra el
antígeno correspondiente, la célula se
estimula.(3)
Los linfocitos se caracterizan por ser una
de los principales tipos de células
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA
Autor: JESSICA JALCA MATUTE Coautor: Dr. JORGE CAÑARTE
2. inmunitarias. Los linfocitos se dividen
principalmente en células B y T.
Los linfocitos B producen anticuerpos,
proteínas conocidas como gamma-
globulinas, que reconocen sustancias
extrañas denominadas antígenas y se unen
a ellas.
Los linfocitos B o denominadas también
células B, están programados para hacer
un anticuerpo específico. Cuando una
célula B se encuentra con su antígeno
desencadenante, ésta produce muchas
células grandes conocidas como células
plasmáticas. (4)
Cada célula plasmática es esencialmente
una fábrica para producir anticuerpos,
siempre que el anticuerpo y el antígeno se
corresponden, el anticuerpo marca el
antígeno para su destrucción.
Los linfocitos B no pueden penetrar en las
células, de manera que el trabajo de atacar
estas células diana está a cargo de los
linfocitos T. (5)
Los linfocitos T son células que están
programadas para reconocer, responder a
y recordar antígenos. (6)
Los linfocitos T o células T, contribuyen
a las defensas inmunitarias de dos formas
principales. Algunos dirigen y regulan las
respuestas inmunes. Cuando son
estimulados por el material antigénico
presentado por los macrófagos, las células
T forman linfocinas que alertan a otras
células.
Otros linfocitos T pueden destruir células
diana o dianocitos al entrar en contacto
directo con ellas. (4)
La activación de los linfocitos se da
mediante el reconocimiento de estructuras
moleculares adecuadas, pueden realizar
esta acción gracias a sus receptores de
membrana.
En la membrana celular ocurren una serie
de eventos en cadena que se efectúan en
el citoplasma y culminan en el núcleo.
Linfocitos y su relación con
enfermedades Autoinmunes.
Una de las características principales de
las enfermedades autoinmunes es la
pérdida de la tolerancia de los linfocitos B
y la producción inadecuada de
autoanticuerpos.
3. Se han descrito más de 80 enfermedades
autoinmunes distintas como la esclerosis
múltiple (EM), la artritis reumatoide (AR)
y el lupus eritematoso sistémico (LES).
Linfocitos B clonales silentes podrían
escapar de la muerte celular y ser
inducidos a proliferar y secretar
anticuerpos autoreactivos, en personas
por lo demás sanas, en el contexto de un
episodio al azar, como pueda ser un virus,
que induce potentes señales de activación.
Los linfocitos B activados también
secretan citocinas proinflamatorias y
quimiocinas, p.ej., IL-6, factor de
necrosis tumoral alfa (TNF-α), interferón
gamma (IFN-γ) y el factor inhibidor de
migración macrofágico (MIF), que
participan en la cascada inflamatoria de la
patología autoinmune. (7)
El sistema inmunitario se encarga de
proteger el cuerpo respondiendo ante los
microorganismos invasores, pero en
ciertos casos, las células del sistema
inmunitario atacan las mismas células que
deberían proteger.
En condiciones normales el sistema
inmunitario puede distinguir las células
propias de las células o agentes extraños,
pero algunos linfocitos son capaces de
reaccionar contra uno mismo, dando por
resultado una reacción autoinmune.
Estos linfocitos serán suprimidos por
otros linfocitos. La autoinmunidad ocurre
de manera natural en todas las personas
hasta un cierto grado; y en la mayoría de
nosotros no provoca enfermedades. ((8)
Las enfermedades autoinmunes ocurren
cuando se produce cierta alteración en el
proceso de control, permitiendo que los
linfocitos eviten la supresión, o cuando
hay una alteración en algún tejido del
cuerpo, de modo que ya no es reconocido
como propio y es atacado.
Se conocen los mecanismos exactos que
generan este tipo de cambio pero las
bacterias, los virus, las toxinas, y algunos
fármacos pueden desempeñar un papel en
la aparición de un proceso autoinmune en
personas con alguna predisposición
genética para desarrollar dicha
enfermedad.
Se piensa que la inflamación como parte
de la reacción inmunitaria normal iniciada
para destruir a estos agentes tóxicos o
infecciosos, provoca de alguna manera
4. una sensibilización hacia los tejidos
propios implicados.
La sensibilización de los linfocitos es el
proceso que los especializa en destruir
determinados antígenos específicos.
Los órganos y tejidos que se ven
autoinmunes son los componentes de la
sangre como los glóbulos rojos, los vasos
sanguíneos, los tejidos conectivos, las
glándulas endocrinas como la tiroides o el
páncreas, los músculos, las articulaciones
y la piel. (8)
Los procesos autoinmunes pueden tener
varios resultados, por ejemplo,
destrucción lenta de un tipo específico de
células o de tejido, estimulación excesiva
del crecimiento de un órgano, o
interferencia en su función.
Los pacientes pueden experimentar varias
enfermedades autoinmunes al mismo
tiempo. Las enfermedades autoinmunes
pueden ser órgano-específicas y no
órgano-específicas.
En las primeras, el proceso autoinmune se
dirige sobre todo contra un órgano,
mientras que en las enfermedades que no
tienen órgano específico de afección, la
autoinmunidad se expande por todo el
cuerpo. Entre ellas se encuentran artritis
reumatoide, el lupus eritematoso
sistémico. (9)
Linfocitos modificados contra
enfermedades autoinmunes.
Estudios recientes podrían usar a los
linfocitos modificados no solo como
tratamiento alternativo para el cáncer,
sino también para tratar enfermedades
autoinmunes.
Los linfocitos modificados han sido
utilizados hasta el momento dentro
contexto del cáncer. No obstante existe la
posibilidad de reprogramar también a
estas células inmunitarias para expresar
aquellas moléculas que desatan una
respuesta exacerbada del sistema defensor
del organismo. (10)
De este modo los linfocitos modificados
podrían atraer las células inmunitarias
ejecutoras hacia ellas, en lugar de hacia su
objetivo, para eliminarlas antes de que
destruyan el tejido sano.
Esta es una estrategia poderosa para
actuar únicamente sobre las células
autoinmunitarias y evitar a las células
inmunitarias beneficiosas que nos
protegen de la infección.
5. Conclusión
En inmunología una de las principales
células de la respuesta inmunitaria son los
linfocitos, conocidos también como
glóbulos blancos.
Se ha establecido que debido a varios
factores los linfocitos a pesar de tener una
gran importancia en la respuesta
inmunitaria frente a un agente extraño,
también se los asocia con las
enfermedades autoimunitarias.
Según estudios estipulados en este
trabajo, los linfocitos B son participes en
la autoinmunidad, siendo más específicos
se los asocia con la tolerancia inmunitaria
causando una producción inadecuada de
anticuerpos.
Sin embargo estudios recientes dan a
conocer una posibilidad de utilizar
linfocitos modificados para tratar las
enfermedades autoinmunes, dando así una
esperanza para el tratamiento de estas.
Bibliografía
1. Linfocitos [Internet]. Análisis de
Sangre. [citado 27 de noviembre de
2017]. Disponible en:
//analisisdesangre.org/linfocitos
2. Linfocitos: Qué Son, Valores
Normales y Enfermedades Relacionadas
[Internet]. elcosmonauta. 2017 [citado 27
de noviembre de 2017]. Disponible en:
https://elcosmonauta.es/linfocitos/
3. Linfocitos. Definición y
enfermedades asociadas [Internet].
Leucocitos.org. [citado 27 de noviembre
de 2017]. Disponible en:
http://leucocitos.org/linfocitos/
4. Jose Peña Martinez. Inmunologia
en linea [Internet]. Disponible en:
http://www.inmunologiaenlinea.es/index.
php/03mmm-9/t
5. El sistema inmunitario [Internet].
Chemocare. Disponible en:
http://chemocare.com/es/chemotherapy/w
hat-is-chemotherapy/el-sistema-
inmunitario.aspx
6. Janelle Martel. Recuento de
linfocitos [Internet]. Healthline. 2012.
Disponible en:
https://es.healthline.com/health/recuento-
de-linfocitos-t#Overview1
6. 7. Enfermedades linfocitos B
[Internet]. Inmunología en un Mordisco.
[citado 27 de noviembre de 2017].
Disponible en:
http://inmunologia.eu/disfunciones-
inmunitarias/enfermedades-mediadas-por-
linfocitos-b
8. Flores DAM. Trastornos
autoinmunes – Ciencias Médicas
[Internet]. [citado 28 de noviembre de
2017]. Disponible en: http://blog.ciencias-
medicas.com/archives/196
9. Linfocitos T: Receptor de
antígeno - Revista Genética Médica
[Internet]. Genética Médica. 2016 [citado
27 de noviembre de 2017]. Disponible en:
https://revistageneticamedica.com/2016/0
4/29/linfocitos-receptor-antigeno/
10. Linfocitos modificados contra las
enfermedades autoinmunes [Internet].
Genética Médica. 2016 [citado 28 de
noviembre de 2017]. Disponible en:
https://revistageneticamedica.com/2016/0
7/13/linfocitos-modificados-
enfermedades-autoinmunes/
11. Claudia Mauri AB. annual reviews.
[Online].; 2012 [cited 2017 abril.
Disponible en:
http://www.annualreviews.org/doi/10.114
6/annurev-immunol-020711-074934.
12. Heber Siachoque NSAI. Linfocitos T
reguladores: subpoblaciones,mecanismo
de acción e importancia en el. scielo.
2011 3, septiembre
13. C. Alfaro COR,LPG,F. Células
dendríticas especializadas en presentación
de antígenos exógenos a linfocitos T
citotóxicos. SCIELO. 2013
14. Brandan N, Luponio a, González jj,
González Roibón n, Klinzuk s. Linfocitos
T. Universidad Nacional del Nordeste
Cátedra de Bioquímica. 2010 julio
15. Arnaiz-Villena JRR. inmunologia
madrid: complutense; 1998.