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UNIVERSIDAD DE
GUADALAJARA
Inmunología
ALEXANDER HERNANDEZ ESCAMILLA
TANIA J. LÓPEZ LOMELÍ
09/03/2015
Es esa respuesta específica del
sistema inmunitario en la que
también hay reconocimiento de
antígenos y producción de
anticuerpos.
La inmunidad humoral también es
parte de la inmunidad adquirida se
activa en respuesta a un ataque
especifico.
La inmunidad celular se toma como
parte también de la inmunidad
adquirida.
Con un reconocimiento de antígenos
por los linfocitos B.
Por otra parte, cuando el agente invasor
ha sido eliminado la gran mayoría de
linfocitos B morirán pero otros se
almacenaran en MÉDULA ÓSEA :
La inmunidad humoral es adquirida a
medida que el sistema inmunitario
se ve expuesto a virus , bacterias y
otras sustancias.
La primera exposición de células B
ante un agente determinado se le
llama RESPUESTA HUMORAL
PRIMARIA.
Antígenos T-dependientes: aquellos que pueden
estimular directamente la producción de un
componente sin la ayuda de células T.
Antígenos T-independientes: pueden producir
anticuerpos sin la colaboración de linfocitos T.
En esta respuesta humoral primaria
el pico máximo de anticuerpos se
suele alcanza entre 5 y 10 días
cuando ya entro en contacto con el
agente extraño .
Posteriores veces que el organismo
se enfrente al mismo agente invasor
este será reconocido y se generara la
RESPUESTA HUMORAL SECUNDARIA .
 Las células B de memoria son la
base de funcionamiento de las
vacunas. Con la vacunación se
inoculan virus y bacterias que
producen enfermedades pero se
inoculan muertos o en formas
inactivadas que no representan un
ataque real pero que siguen
teniendo la capacidad de estimular
la respuesta humoral.
 De esta forma, si alguna vez en el
futuro el organismo vacunado se
expone al agente virulento real,
habrá una respuesta humoral
secundaria rápida y eficaz que
permita eliminar al patógeno antes
de que pueda producir un daño
serio.
 Además de reconocer a los
antígenos, los anticuerpos pueden
neutralizar la capacidad de infectar
de los microorganismos y
"marcarlos" para facilitar su
eliminación.
 Los anticuerpos no sólo son
específicos en cuanto al tipo de
antígeno que reconocen, sino
también en cuanto al tipo de
respuesta que inducen.
 Algunos promueven la fagocitosis
y otros facilitan la secreción de
mediadores químicos que
participan en la respuesta
inflamatoria y en la activación del
complemento.
 Son encargados de fabricar los
anticuerpos que defienden de la
infección de agentes patógenos, en
ese momento se transforman en
células plasmáticas que son
especializadas para producir
grandes cantidades de anticuerpos.
 Además de transformarse en células plasmáticas con gran capacidad de
producción de anticuerpos, algunos linfocitos B se diferenciarán en células de
memoria.
 Estas células de memoria permanecerán durante largo tiempo en el organismo, y
sólo si se produce un posterior contacto con el mismo antígeno tendrán
capacidad para desarrollar una respuesta inmediata contra el mismo,
produciendo anticuerpos de inmediato.
 Los linfocitos B cebados de
memoria, pueden vivir en reposo
durante largos períodos (más de 20
o 30 años).
 Cuando se exponen al Ag
específico, dan una respuesta
inmunitaria más rápida, más
intensa, y con mayor afinidad.
 Su aspecto es similar al de los
linfocitos B vírgenes.
 Carecen de Ig de memoria.
 Son mayores y con más proporción
de citoplasma que las B de las que
proceden.
 Su RE está muy desarrollado. Por
eso, la gran cantidad de Ac
secretados
 Se localizan en los órganos
linfoides secundarios y los lugares
de la respuesta inmunológica.
 Viven unos pocos días; al ser
células en fase de diferenciación
terminal.
 Y mueren por apoptosis.
 Son un subgrupo de linfocitos, que tienen
un papel muy importante en establecer y
maximizar las capacidades de defensa del
sistema inmunitario. La actividad de estas
células es inusual, en tanto no son capaces
de producir efectos citotóxicos o
fagocitarios, es decir, no pueden aniquilar
la célula huésped o patógenos.
 Sin la ayuda de otras células inmunitarias
se consideran inútiles contra una infección.
Los linfocitos Th están involucrados en la
activación y dirección de otras células
inmunitarias, y son particularmente
importantes en la respuesta inmune
adaptativa.
 Son esenciales en el proceso de conmutación para la posterior formación de
anticuerpos por parte de los linfocitos B, en la activación y crecimiento de los
linfocitos T citotóxicos, y en el aumento de la actividad bactericida de fagocitos
como los macrófagos. Es esta diversidad en su función y su papel en la influencia
de otras células lo que les da a los linfocitos T "colaboradores" su nombre.
 Cuando existen problemas en la
inmunidad humoral , la persona o
el animal es mas susceptible de
contraer y desarrollar ciertas
enfermedades como infecciones ,
alergias o enfermedades
autoinmunes.
 La inmunidad humoral también puede verse comprometida por el uso de
algunos medicamentos , como la quimioterapia para el tratamiento del
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órganos para disminuir las posibilidades de rechazo.
Inmunidad Humoral

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Inmunidad Humoral

  • 3. Es esa respuesta específica del sistema inmunitario en la que también hay reconocimiento de antígenos y producción de anticuerpos.
  • 4. La inmunidad humoral también es parte de la inmunidad adquirida se activa en respuesta a un ataque especifico. La inmunidad celular se toma como parte también de la inmunidad adquirida.
  • 5.
  • 6. Con un reconocimiento de antígenos por los linfocitos B.
  • 7. Por otra parte, cuando el agente invasor ha sido eliminado la gran mayoría de linfocitos B morirán pero otros se almacenaran en MÉDULA ÓSEA :
  • 8. La inmunidad humoral es adquirida a medida que el sistema inmunitario se ve expuesto a virus , bacterias y otras sustancias.
  • 9.
  • 10. La primera exposición de células B ante un agente determinado se le llama RESPUESTA HUMORAL PRIMARIA.
  • 11. Antígenos T-dependientes: aquellos que pueden estimular directamente la producción de un componente sin la ayuda de células T. Antígenos T-independientes: pueden producir anticuerpos sin la colaboración de linfocitos T.
  • 12.
  • 13.
  • 14. En esta respuesta humoral primaria el pico máximo de anticuerpos se suele alcanza entre 5 y 10 días cuando ya entro en contacto con el agente extraño .
  • 15.
  • 16. Posteriores veces que el organismo se enfrente al mismo agente invasor este será reconocido y se generara la RESPUESTA HUMORAL SECUNDARIA .
  • 17.
  • 18.
  • 19.  Las células B de memoria son la base de funcionamiento de las vacunas. Con la vacunación se inoculan virus y bacterias que producen enfermedades pero se inoculan muertos o en formas inactivadas que no representan un ataque real pero que siguen teniendo la capacidad de estimular la respuesta humoral.
  • 20.  De esta forma, si alguna vez en el futuro el organismo vacunado se expone al agente virulento real, habrá una respuesta humoral secundaria rápida y eficaz que permita eliminar al patógeno antes de que pueda producir un daño serio.
  • 21.  Además de reconocer a los antígenos, los anticuerpos pueden neutralizar la capacidad de infectar de los microorganismos y "marcarlos" para facilitar su eliminación.
  • 22.  Los anticuerpos no sólo son específicos en cuanto al tipo de antígeno que reconocen, sino también en cuanto al tipo de respuesta que inducen.  Algunos promueven la fagocitosis y otros facilitan la secreción de mediadores químicos que participan en la respuesta inflamatoria y en la activación del complemento.
  • 23.  Son encargados de fabricar los anticuerpos que defienden de la infección de agentes patógenos, en ese momento se transforman en células plasmáticas que son especializadas para producir grandes cantidades de anticuerpos.
  • 24.  Además de transformarse en células plasmáticas con gran capacidad de producción de anticuerpos, algunos linfocitos B se diferenciarán en células de memoria.  Estas células de memoria permanecerán durante largo tiempo en el organismo, y sólo si se produce un posterior contacto con el mismo antígeno tendrán capacidad para desarrollar una respuesta inmediata contra el mismo, produciendo anticuerpos de inmediato.
  • 25.  Los linfocitos B cebados de memoria, pueden vivir en reposo durante largos períodos (más de 20 o 30 años).  Cuando se exponen al Ag específico, dan una respuesta inmunitaria más rápida, más intensa, y con mayor afinidad.  Su aspecto es similar al de los linfocitos B vírgenes.
  • 26.  Carecen de Ig de memoria.  Son mayores y con más proporción de citoplasma que las B de las que proceden.  Su RE está muy desarrollado. Por eso, la gran cantidad de Ac secretados  Se localizan en los órganos linfoides secundarios y los lugares de la respuesta inmunológica.  Viven unos pocos días; al ser células en fase de diferenciación terminal.  Y mueren por apoptosis.
  • 27.
  • 28.  Son un subgrupo de linfocitos, que tienen un papel muy importante en establecer y maximizar las capacidades de defensa del sistema inmunitario. La actividad de estas células es inusual, en tanto no son capaces de producir efectos citotóxicos o fagocitarios, es decir, no pueden aniquilar la célula huésped o patógenos.  Sin la ayuda de otras células inmunitarias se consideran inútiles contra una infección. Los linfocitos Th están involucrados en la activación y dirección de otras células inmunitarias, y son particularmente importantes en la respuesta inmune adaptativa.
  • 29.  Son esenciales en el proceso de conmutación para la posterior formación de anticuerpos por parte de los linfocitos B, en la activación y crecimiento de los linfocitos T citotóxicos, y en el aumento de la actividad bactericida de fagocitos como los macrófagos. Es esta diversidad en su función y su papel en la influencia de otras células lo que les da a los linfocitos T "colaboradores" su nombre.
  • 30.
  • 31.  Cuando existen problemas en la inmunidad humoral , la persona o el animal es mas susceptible de contraer y desarrollar ciertas enfermedades como infecciones , alergias o enfermedades autoinmunes.
  • 32.  La inmunidad humoral también puede verse comprometida por el uso de algunos medicamentos , como la quimioterapia para el tratamiento del cáncer o los fármacos inmunosupresores, utilizados en trasplantes de órganos para disminuir las posibilidades de rechazo.