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Universidad Técnica de Machala
Unidad Académica de Ciencias Químicas y de la Salud
Carrera de Bioquímica y Farmacia
Análisis de Medicamentos
Nombre: Jessica Gabriela Zúñiga Pineda
Fecha: 03 de Diciembre del 2018
Curso: 9no semestre “B”
Docente: Dr. Carlos Alberto García González
DIARIO N° 15
TEMA: Métodos analíticos, micro analítico, biológico, físicos y químicos en el control
de calidad. Inspección y muestreo.
CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
DOSIS SOLA FACIT
VENENUM”
(Solamente la dosis
permite clasificaruna
sustancia como
venenosa)
Paracelso (1493-1541)
El Control de Calidad consiste en realizar
mediciones de parámetros del producto,
determinando si los valores obtenidos están en
concordancia con unas especificaciones
preestablecidas.
Generalmente, dicho control de calidad es
aplicado a los productos producidos y utilizados
por una empresa, ya se trate de productos finales,
intermediarios o materias primas.
DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD
REQUERIMIENTOS BÁSICOS PARA CONTROL DE CALIDAD
Cada ente que tenga una autorización de fabricación debe
tener un departamento de Control de Calidad
La independencia del departamento de producción y de
otros departamentos se considera fundamental
Bajo la autoridad de una persona debidamente calificada y
con experiencia de uno o varios laboratorios de control a su
disposición
Muestreo aprobado por el
departamento de CC
Métodos de análisis
validado Registros
Revisión y producción de
la documentación de
producción
Investigaciones de las
fallas para todas las
desviaciones
Ingredientes que cumplan
con la autorización de
comercialización
Ingredientes que tengan
la pureza requerida Envases adecuados Etiquetado correcto
Liberación de los lotes por
la persona autorizada
Muestras de retención de
las materias primas y de
los productos
VALIDACIÓN DE MÉTODOS DE ANÁLISIS
CONTROLES DE RUTINA
FARMACÉUTICOS
Ensayos habituales en control
de calidad
Ensayo de
contenido
Propiedades
físico-
químicas
Ensayo de
disolución
Ensayo de
uniformidad
de unidades
de
dosificación
Ensayos
biológicos
Métodos instrumentales
Cromatografía
de líquidos de
alta eficiencia
Cromatografía
de gases
Espectrofotom
etría UV-
Visible
Espectrofotom
etría en el
infrarrojo
Espectroscopi
a en el
infrarrojo
cercano
Nuevos
métodos
instrument
ales
Métodos de
análisis
térmico
Electroforesis
Capilar
Garantizar lacoherencia
entre losresultados
obtenidosylas
necesidades
Asegurarlacalidady
constanciade la calidad
de la información
obtenida
Caracterizarmétodosy
herramientasanalíticas
Facilitarlasauditorías
de calidad
Linealidad Intervalo Exactitud
Presicion
Límite de
detección
Límite de
cuantificación
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Diario 15

  • 1. Universidad Técnica de Machala Unidad Académica de Ciencias Químicas y de la Salud Carrera de Bioquímica y Farmacia Análisis de Medicamentos Nombre: Jessica Gabriela Zúñiga Pineda Fecha: 03 de Diciembre del 2018 Curso: 9no semestre “B” Docente: Dr. Carlos Alberto García González DIARIO N° 15 TEMA: Métodos analíticos, micro analítico, biológico, físicos y químicos en el control de calidad. Inspección y muestreo. CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA DOSIS SOLA FACIT VENENUM” (Solamente la dosis permite clasificaruna sustancia como venenosa) Paracelso (1493-1541) El Control de Calidad consiste en realizar mediciones de parámetros del producto, determinando si los valores obtenidos están en concordancia con unas especificaciones preestablecidas. Generalmente, dicho control de calidad es aplicado a los productos producidos y utilizados por una empresa, ya se trate de productos finales, intermediarios o materias primas.
  • 2. DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD REQUERIMIENTOS BÁSICOS PARA CONTROL DE CALIDAD Cada ente que tenga una autorización de fabricación debe tener un departamento de Control de Calidad La independencia del departamento de producción y de otros departamentos se considera fundamental Bajo la autoridad de una persona debidamente calificada y con experiencia de uno o varios laboratorios de control a su disposición Muestreo aprobado por el departamento de CC Métodos de análisis validado Registros Revisión y producción de la documentación de producción Investigaciones de las fallas para todas las desviaciones Ingredientes que cumplan con la autorización de comercialización Ingredientes que tengan la pureza requerida Envases adecuados Etiquetado correcto Liberación de los lotes por la persona autorizada Muestras de retención de las materias primas y de los productos
  • 3. VALIDACIÓN DE MÉTODOS DE ANÁLISIS CONTROLES DE RUTINA FARMACÉUTICOS Ensayos habituales en control de calidad Ensayo de contenido Propiedades físico- químicas Ensayo de disolución Ensayo de uniformidad de unidades de dosificación Ensayos biológicos Métodos instrumentales Cromatografía de líquidos de alta eficiencia Cromatografía de gases Espectrofotom etría UV- Visible Espectrofotom etría en el infrarrojo Espectroscopi a en el infrarrojo cercano Nuevos métodos instrument ales Métodos de análisis térmico Electroforesis Capilar Garantizar lacoherencia entre losresultados obtenidosylas necesidades Asegurarlacalidady constanciade la calidad de la información obtenida Caracterizarmétodosy herramientasanalíticas Facilitarlasauditorías de calidad Linealidad Intervalo Exactitud Presicion Límite de detección Límite de cuantificación Robustez