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Jimmy Fuentes Rivera Valladares
Residente de primer año de Dermatología
UNMSM
MANIFESTACIONES
CLÍNICAS
Enfermedad inflamatoria
crónica que afecta múltiples
órganos y sistemas,
principalmente piel y
articulaciones, la cual es
inmunomediada y tiene rasgos
patogénicos autoinmunes
Definición
Yale J Biol Med. 2020 Mar 27;93(1):97-110 / J Am Acad Dermatol. 2020 Jun;82(6):1445-1486
Proliferación excesiva
de queratinocitos que
resulta clínicamente en
placas eritematosas
descamativas
Epidemiología
Afecta >125 millones
en el mundo
Prevalencia del 3.2%
de la población
adulta y 0.13% de
niños
2 picos bimodales: 16-
22 años y 55-60 años
Afecta = H y M
Prevalencia global
del 0.1 – 1.5% (varía
entre regiones
geográficas)
Más frecuente en
raza blanca
Menor esperanza de
vida que las personas
sin psoriasis
JAMA. 2020 May 19;323(19):1945-1960.
Prevalencia mundial: Nat Rev Dis Primers. 2016; 2(16082).
Fisiopatología
Participan factores:
• Genéticos
• Ambientales
• Inmunológicos
Genética
La heredabilidad es el principal factor de riesgo de desarrollar psoriasis,
siendo de 2 a 3 veces mayor en los gemelos monocigóticos en
comparación con los gemelos dicigóticos.
Más de 80 loci de
riesgo que explican
el 30% de
heredabilidad
El principal es el HLA-
C*06:02
(enfermedad
temprana)
Gen ERAP1 que
codifica una
aminopeptidasa que
ayuda a procesar los
antígenos para la
presentación de HLA
clase I
Lancet. 2021 Apr 3;397(10281):1301-1315.
Desencadenantes
Estrés
Infecciones (estreptocócica) Alcohol
Tabaquismo
La enfermedad no se manifiesta a menos que exista un desencadenante ambiental
Obesidad
Fármacos
(Litio,
antipalúdicos
y AINES)
Sol
Lancet. 2021 Apr
3;397(10281):1301-1315.
Cuadro clínico
La psoriasis se manifiesta de varias formas
Placa Guttata Inversa Pustulosa Eritrodérmica
Clin Med (Lond). 2021 May; 21(3): 170–173.
Si bien una variante suele
predominar en una persona
individual, diferentes variantes
pueden coexistir en una persona
La mayoría de las
variantes
comparten 3
características
clínicas clave:
Eritema Descamación
Engrosamiento
JAMA. 2020 May 19;323(19):1945-1960.
Clasificación
Morfología
• En gota
• En placas
Topografía
• Invertida
• Del cuero cabelludo
• Facial
• Palmo-plantar
• Ungueal
• De mucosas
Formas graves:
• Pustulosa
• Eritrodermia psoriásica
• Artropatía psoriásica
Enf. Dermatol. 2009; 6: 16-23.
Psoriasis en placas:
Fenotipo más frecuente y fácilmente reconocible (80-90%)
Placas delimitadas de color rosa-salmón cubiertas de
escama plateada en piel blanca y placas grises en piel negra
Una placa individual es dinámica: su borde se mueve hacia
afuera (zona activa) con aclaramiento central
Puede ocurrir fenómeno de Koebner
Lancet. 2021 Apr 3;397(10281):1301-1315.
Un rasgo característico
es la simetría anatómica
de las placas
Lancet. 2021 Apr 3;397(10281):1301-1315.
Otros subtipos morfológicos de la psoriasis en placa
Rupioide
Pequeñas, muy
hiperqueratósicas, semejan las
valvas de una concha
Ostrácea
Placas hiperqueratósicas cuyas
escamas supuesrpuestas, duras
y concentras, recuerdan el
caparazón de una concha
Ostrácea Rupioide
DermatologíaCMQ2006;4(1):40-43.
50-80% de los pacientes
En cuero cabelludo:
Una de las primeras áreas
afectadas
Eritema con escama de
color blanco plateado,
formando placas
confluentes
Localización:
retroauricular, encima de
línea del cabello
Actas Dermosifiliogr. 2009;100:536-43.
En cuero
cabelludo rara
vez invade
mucho más allá
de la línea de
implantación del
cabello
Lancet. 2021 Apr
3;397(10281):1301-1315.
Involucro facial:
• + común en niños
• Ocurre en el 38% y en el 4% es
la única manifestación
• La mayoría tienen psoriasis
en cuero cabelludo
• Afecta la línea de
implantación del pelo,
frente, cejas y piel entre
nariz y labios
Dermatol Pediatr Lat 2004; 2(2): 148-150.
Kim M. 2012. Facial psoriasis. DermNet NZ.
La psoriasis facial tiene diversas presentaciones clínicas.
Hay tres subtipos principales:
Psoriasis de la línea de
implantación del pelo
Sebo-psoriasis Facial psoriasis verdadera
En pacientes de color:
Am J Clin Dermatol. 2018 Jun;19(3):405-423.
Fenómeno de
Koebner
JAMA. 2020 May 19;323(19):1945-1960.
Signos en psoriasis:
El raspado metódico
de Brocq constituye
un método
diagnóstico clínico de
la psoriasis y consiste
en el raspado
mediante una
cucharilla de una placa
de psoriasis con lo que
se obtienen 2 signos:
Actas Dermosifiliogr 2003;94(6):420-2
Actas Dermosifiliogr 2003;94(6):420-2
Anillo de Woronoff
• Zona de
hiperpigmentación en
forma de anillo alrededor
de lesiones de psoriasis en
regresión
• La inflamación (IL-17, TNF-
α) inhibe la melanogénesis
Acta Derm Venereol. 2020 Jan 30;100(3):adv00031.
Psoriasis guttata:
Erupción simétrica aguda de pápulas/placas
en forma de gota, de 3-5 mm
Afecta principalmente tronco y
extremidades
Clásicamente, pero no siempre, precedida
por infección estreptocócica (66%)
Más frecuente en niños. Pueden desarrollar
posteriormente psoriasis en placas
Clin Med (Lond). 2021 May; 21(3): 170–173.
2%
• Resuelve espontáneamente en semanas o
meses, pero puede volverse crónica.
JAMA. 2020 May 19;323(19):1945-1960.
Psoriasis inversa:
Aparece en áreas
intertriginosas
Axila, pliegue
inframamario, regiones
genitales
Debido al entorno de
humedad, la lesión
carece de escamas
Diagnóstico diferencial
con intertrigo
bacteriano y fúngico
JAMA. 2020 May 19;323(19):1945-1960.
Psoriasis inversa
Intértrigo candidiásico
Si están presentes, las
lesiones
psoriasiformes en
otras partes del
cuerpo, los
antecedentes
familiares de psoriasis
y las anomalías
ungueales respaldan
el diagnóstico de
psoriasis inversa
Can Fam Physician. 2011 Aug; 57(8): 903–904.
Psoriasis pustulosa
Fenotipo caracterizado por pústulas estériles
Aguda generalizada (psoriasis pustulosa
generalizada)
Limitada a dedos (acrodermatitis continua de
Hallopeau)
Palmas y plantas (pustulosis palmoplantar)
Clin Med (Lond). 2021 May; 21(3): 170–173.
Psoriasis pustulosa generalizada
• Puede presentarse de forma
aguda
• Erupción generalizada de
pústulas superficiales y piel
eritematosa.
• Mal estado general con fiebre
• Análisis de sangre suelen
mostrar neutrofilia y
marcadores inflamatorios
elevados
Clin Med (Lond). 2021 May; 21(3): 170–173.
Acrodermatitis
continua de Hallopeau
• Subtipo crónico localizado
de psoriasis pustular
• Afecta partes distales de
manos y pies
• Se forman pústulas
estériles que afectan el
aparato ungueal
Medwave 2020;20(8):e8021
Pustulosis palmoplantar
• Algunos autores proponen que se
trata de variante de psoriasis
• Pápulas estériles en palmas y
plantas sobre base eritematosa
• Otros hallazgos: máculas marrón-
amarillas, eritema, escama y
fisuras
• Brotes agudos autolimitados (48-
72 h)
J Dermatol. 2021 Jun;48(6):750-760.
Psoriasis eritrodérmica:
Variante poco común (2-3%
de los casos)
Variante grave, emergencia
dermatológica por
alteraciones electrolíticas
Eritema coalescente,
escamas o exfoliación que
afecta al menos el 75% de
superficie coproral
Representa el 30% de los
casos de eritrodermia
Psoriasis Forum. 2014;20a(1):21-23.
Ocurre en pacientes con
diagnóstico de psoriasis
•En placas, mal control de
la enfermedad
•Pustulosa
Desencadenantes
•Alcohol, estrés
•Suspensión de
tratamiento (esteroides)
•Fármacos (antipalúdicos)
•Infección
Psoriasis Forum. 2014;20a(1):21-23.
Psoriasis ungueal:
Dermatol Clin. 2021 Apr;39(2):183-193.
o Cambio de coloración
o Ausencia de lúnula
o Múltiples bandas blancas
transversales
o Tasa de crecimiento más lenta
o Engrosamiento o adelgazamiento
Los cambios más frecuentes son:
• Pitting (67.5%)
• Onicólisis (67.2%)
• Distrofia ungueal (35%)
• Hiperqueratosis subungueal (24.7%)
• Decoloración (18.4%)
• Onicomadesis (2.8%)
Dermatol Clin. 2021 Apr;39(2):183-193. + afectadas uñas de las manos
J Rheumatol . 2021 Aug;48(8):1208-1220.
Escala de severidad de psoriasis ungueal
NAPSI (Nail Psoriasis Severity Index)
• La uña se
divide con
líneas en
cuadrantes
• Sumatoria
de 0 - 80
J Am Acad Dermatol . 2003
Aug;49(2):206-12.
Artritis psoriásica
30% de los pacientes con
psoriasis, incidencia anual del
2-3%
En niños se presenta:
Oligoarticular
(<4 articulaciones)
1-2 años de edad, + frecuente en niñas,
ANA+, uveítis, dactilitis
Poliarticular
HLA-B27 +, ANA –
6-12 años, hombre- mujer 1:1, dactilitis,
entesitis, pitting ungeal, onicólisis
N Engl J Med. 2017 Mar 9;376(10):957-970.
Factores de riesgo para artritis psoriásica:
444 pacientes, 58 casos
Arthritis Rheumatol . 2016 Apr;68(4):915-23.
Moll y Wright describieron cinco subtipos clínicos de
artritis psoriásica:
Distal
Articulaciones interfalángicas
distales de manos y pies,
5% de pacientes
Oligoarticular
<4 articulaciones,
asimétrica
Artitis mutilante
Deformante, destructiva, implica marcada reabsorción ósea
u osetólisis, dedos telescópicos e inestables
Poliarticular
5 o + articulaciones,
simétrica, similar a
artritis reumatoide
Axial
Afecta columna vertebral
y articulaciones sacroilíacas
N Engl J Med. 2017 Mar 9;376(10):957-970.
Distal
Oligoarticular Poliarticular
Mutilante
Espondilitis
Dactilitis
Artritis mutilante, con deformidades en
forma de lápiz en copa y osteólisis en
falanges de mano derecha
Resorción articular, anquilosis y
erosión
Gabinete:
N Engl J Med. 2017 Mar 9;376(10):957-970.
 Diagnóstico clínico
 NO existen biomarcadores específicos
 Paciente con: psoriasis, afectación articular
periférica, enfermedad axial, entesitis y dactilitis
 A diferencia de AR, 50% tienen afectación de
articulaciones interfalángicas distales
 FR, Ac. anti péptido cíclico citrulinado - en el 95%
 25% son HLA-B27 positivos
 Elevación de PCR o VSG en 40%
N Engl J Med. 2017 Mar 9;376(10):957-970.
Existen instrumentos para escrutinio como:
PASE: psoriatic arthritis screening and evaluation (S: 74.5%)
ToPAS: Toronto psoriatic arthritis screening (S: 76.6%)
PEST: psoriasis epidemiology screening tool (S: 76.6%)
Lancet. 2015 Sep 5;386(9997):983-94.
PEST
Otorgue 1 punto por cada pregunta
respondida afirmativamente. > 3 o más
indica artritis psoriásica
J Rheumatol. 2011 Mar;38(3):551-2.
Complicaciones oculares
Alrededor del 10% de
pacientes (+ común si
artropatía y psoriasis
pustulosa)
Más común en hombres
y casi siempre es
precedida por lesiones
cutáneas
Inflamación crónica en
superficie conjuntival,
alteraciones de película
lagrimal, disfunción de
glándulas de Meibomio
Lo + común:
c0njuntivitis crónica
inespecífica con o sin
lesiones en borde
palpebral
Otras manifestaciones:
blefaritis, queratitis,
iridociclitis, cataratas,
uveítis y corriorretinitis
Clin Dermatol. Nov-Dec 2019;37(6):663-667.
Diagnóstico
Lancet. 2021 Apr 3;397(10281):1301-1315.
Suele ser clínico, sobre la base de la historia, la morfología y la
distribución de las lesiones cutáneas.
Antecedentes
familiares
Posibles
desencadenantes
¿Síntomas
musculoesqueléticos?
Inspección de uñas, piel
cabelluda y pliegues
Histopatología
Cambios
característicos
• Acantosis epidérmica
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• Elongación de procesos
papilares
• Dilatación de vasos
sanguíneos en dermis
• Infiltrado de linfocitos T en
epidermis y dermis
• Pústulas de Kogoj y
microabscesos de Munro
Lancet. 2015 Sep 5;386(9997):983-94.
Diagnóstico diferencial
Patologías con lesiones papuloescamosas:
Collarete de
escama periférica,
aparición del
medallón
heráldico,
evolución aguda
Pitiriasis rosada
Prurito
considerable,
áreas de flexión
Dermatitis atópica
Escamas grasosas
y adherentes,
áreas seborreicas
Dermatitis seborreica
Primeras etapas,
lesiones no tienen
demarcación clara
ni escamas
gruesas
Linfoma cutáneo
Lancet. 2021 Apr 3;397(10281):1301-1315.
Arch Argent Pediatr 2009; 107(3):259-263.
• Pápulas eritematoescamosas
• Crecimiento centrífugo
• Borde activo
Paciente acude por presentar desde hace un mes estas lesiones que causan
intenso prurito:
PACIENTE VARON DE 60 AÑOS CON SUSTRARO ALERGICO (RINITIS Y ASMA) QUE PRESENTA ESTAS
LESIONES EN FORMA DE MONEDA DESDE HACE MUCHOS AÑOS CON CURPO TORPIDO Y SE ASOCIAN A
PRURITO
PACIENTE QUE ACUDE POR PRESENTAR ESTAS LESIONES EN CUERO
CABELLUDO, DE UN MES DE EVOLUCION UNTUOSAS AL TACTO Y QUE NO
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  • 1. Jimmy Fuentes Rivera Valladares Residente de primer año de Dermatología UNMSM MANIFESTACIONES CLÍNICAS
  • 2. Enfermedad inflamatoria crónica que afecta múltiples órganos y sistemas, principalmente piel y articulaciones, la cual es inmunomediada y tiene rasgos patogénicos autoinmunes Definición Yale J Biol Med. 2020 Mar 27;93(1):97-110 / J Am Acad Dermatol. 2020 Jun;82(6):1445-1486 Proliferación excesiva de queratinocitos que resulta clínicamente en placas eritematosas descamativas
  • 3. Epidemiología Afecta >125 millones en el mundo Prevalencia del 3.2% de la población adulta y 0.13% de niños 2 picos bimodales: 16- 22 años y 55-60 años Afecta = H y M Prevalencia global del 0.1 – 1.5% (varía entre regiones geográficas) Más frecuente en raza blanca Menor esperanza de vida que las personas sin psoriasis JAMA. 2020 May 19;323(19):1945-1960.
  • 4. Prevalencia mundial: Nat Rev Dis Primers. 2016; 2(16082).
  • 6. Genética La heredabilidad es el principal factor de riesgo de desarrollar psoriasis, siendo de 2 a 3 veces mayor en los gemelos monocigóticos en comparación con los gemelos dicigóticos. Más de 80 loci de riesgo que explican el 30% de heredabilidad El principal es el HLA- C*06:02 (enfermedad temprana) Gen ERAP1 que codifica una aminopeptidasa que ayuda a procesar los antígenos para la presentación de HLA clase I Lancet. 2021 Apr 3;397(10281):1301-1315.
  • 7. Desencadenantes Estrés Infecciones (estreptocócica) Alcohol Tabaquismo La enfermedad no se manifiesta a menos que exista un desencadenante ambiental Obesidad Fármacos (Litio, antipalúdicos y AINES) Sol Lancet. 2021 Apr 3;397(10281):1301-1315.
  • 8. Cuadro clínico La psoriasis se manifiesta de varias formas Placa Guttata Inversa Pustulosa Eritrodérmica Clin Med (Lond). 2021 May; 21(3): 170–173.
  • 9. Si bien una variante suele predominar en una persona individual, diferentes variantes pueden coexistir en una persona La mayoría de las variantes comparten 3 características clínicas clave: Eritema Descamación Engrosamiento JAMA. 2020 May 19;323(19):1945-1960.
  • 10. Clasificación Morfología • En gota • En placas Topografía • Invertida • Del cuero cabelludo • Facial • Palmo-plantar • Ungueal • De mucosas Formas graves: • Pustulosa • Eritrodermia psoriásica • Artropatía psoriásica Enf. Dermatol. 2009; 6: 16-23.
  • 11. Psoriasis en placas: Fenotipo más frecuente y fácilmente reconocible (80-90%) Placas delimitadas de color rosa-salmón cubiertas de escama plateada en piel blanca y placas grises en piel negra Una placa individual es dinámica: su borde se mueve hacia afuera (zona activa) con aclaramiento central Puede ocurrir fenómeno de Koebner Lancet. 2021 Apr 3;397(10281):1301-1315.
  • 12.
  • 13. Un rasgo característico es la simetría anatómica de las placas Lancet. 2021 Apr 3;397(10281):1301-1315.
  • 14.
  • 15. Otros subtipos morfológicos de la psoriasis en placa Rupioide Pequeñas, muy hiperqueratósicas, semejan las valvas de una concha Ostrácea Placas hiperqueratósicas cuyas escamas supuesrpuestas, duras y concentras, recuerdan el caparazón de una concha Ostrácea Rupioide DermatologíaCMQ2006;4(1):40-43.
  • 16. 50-80% de los pacientes En cuero cabelludo: Una de las primeras áreas afectadas Eritema con escama de color blanco plateado, formando placas confluentes Localización: retroauricular, encima de línea del cabello Actas Dermosifiliogr. 2009;100:536-43.
  • 17. En cuero cabelludo rara vez invade mucho más allá de la línea de implantación del cabello Lancet. 2021 Apr 3;397(10281):1301-1315.
  • 18.
  • 19.
  • 20. Involucro facial: • + común en niños • Ocurre en el 38% y en el 4% es la única manifestación • La mayoría tienen psoriasis en cuero cabelludo • Afecta la línea de implantación del pelo, frente, cejas y piel entre nariz y labios Dermatol Pediatr Lat 2004; 2(2): 148-150.
  • 21.
  • 22. Kim M. 2012. Facial psoriasis. DermNet NZ. La psoriasis facial tiene diversas presentaciones clínicas. Hay tres subtipos principales: Psoriasis de la línea de implantación del pelo Sebo-psoriasis Facial psoriasis verdadera
  • 23. En pacientes de color: Am J Clin Dermatol. 2018 Jun;19(3):405-423.
  • 24. Fenómeno de Koebner JAMA. 2020 May 19;323(19):1945-1960.
  • 25. Signos en psoriasis: El raspado metódico de Brocq constituye un método diagnóstico clínico de la psoriasis y consiste en el raspado mediante una cucharilla de una placa de psoriasis con lo que se obtienen 2 signos: Actas Dermosifiliogr 2003;94(6):420-2
  • 27. Anillo de Woronoff • Zona de hiperpigmentación en forma de anillo alrededor de lesiones de psoriasis en regresión • La inflamación (IL-17, TNF- α) inhibe la melanogénesis Acta Derm Venereol. 2020 Jan 30;100(3):adv00031.
  • 28. Psoriasis guttata: Erupción simétrica aguda de pápulas/placas en forma de gota, de 3-5 mm Afecta principalmente tronco y extremidades Clásicamente, pero no siempre, precedida por infección estreptocócica (66%) Más frecuente en niños. Pueden desarrollar posteriormente psoriasis en placas Clin Med (Lond). 2021 May; 21(3): 170–173. 2%
  • 29. • Resuelve espontáneamente en semanas o meses, pero puede volverse crónica. JAMA. 2020 May 19;323(19):1945-1960.
  • 30.
  • 31.
  • 32. Psoriasis inversa: Aparece en áreas intertriginosas Axila, pliegue inframamario, regiones genitales Debido al entorno de humedad, la lesión carece de escamas Diagnóstico diferencial con intertrigo bacteriano y fúngico JAMA. 2020 May 19;323(19):1945-1960.
  • 35. Si están presentes, las lesiones psoriasiformes en otras partes del cuerpo, los antecedentes familiares de psoriasis y las anomalías ungueales respaldan el diagnóstico de psoriasis inversa Can Fam Physician. 2011 Aug; 57(8): 903–904.
  • 36. Psoriasis pustulosa Fenotipo caracterizado por pústulas estériles Aguda generalizada (psoriasis pustulosa generalizada) Limitada a dedos (acrodermatitis continua de Hallopeau) Palmas y plantas (pustulosis palmoplantar) Clin Med (Lond). 2021 May; 21(3): 170–173.
  • 37. Psoriasis pustulosa generalizada • Puede presentarse de forma aguda • Erupción generalizada de pústulas superficiales y piel eritematosa. • Mal estado general con fiebre • Análisis de sangre suelen mostrar neutrofilia y marcadores inflamatorios elevados Clin Med (Lond). 2021 May; 21(3): 170–173.
  • 38. Acrodermatitis continua de Hallopeau • Subtipo crónico localizado de psoriasis pustular • Afecta partes distales de manos y pies • Se forman pústulas estériles que afectan el aparato ungueal Medwave 2020;20(8):e8021
  • 39. Pustulosis palmoplantar • Algunos autores proponen que se trata de variante de psoriasis • Pápulas estériles en palmas y plantas sobre base eritematosa • Otros hallazgos: máculas marrón- amarillas, eritema, escama y fisuras • Brotes agudos autolimitados (48- 72 h) J Dermatol. 2021 Jun;48(6):750-760.
  • 40. Psoriasis eritrodérmica: Variante poco común (2-3% de los casos) Variante grave, emergencia dermatológica por alteraciones electrolíticas Eritema coalescente, escamas o exfoliación que afecta al menos el 75% de superficie coproral Representa el 30% de los casos de eritrodermia Psoriasis Forum. 2014;20a(1):21-23.
  • 41.
  • 42. Ocurre en pacientes con diagnóstico de psoriasis •En placas, mal control de la enfermedad •Pustulosa Desencadenantes •Alcohol, estrés •Suspensión de tratamiento (esteroides) •Fármacos (antipalúdicos) •Infección Psoriasis Forum. 2014;20a(1):21-23.
  • 43. Psoriasis ungueal: Dermatol Clin. 2021 Apr;39(2):183-193.
  • 44. o Cambio de coloración o Ausencia de lúnula o Múltiples bandas blancas transversales o Tasa de crecimiento más lenta o Engrosamiento o adelgazamiento Los cambios más frecuentes son: • Pitting (67.5%) • Onicólisis (67.2%) • Distrofia ungueal (35%) • Hiperqueratosis subungueal (24.7%) • Decoloración (18.4%) • Onicomadesis (2.8%) Dermatol Clin. 2021 Apr;39(2):183-193. + afectadas uñas de las manos
  • 45. J Rheumatol . 2021 Aug;48(8):1208-1220.
  • 46. Escala de severidad de psoriasis ungueal NAPSI (Nail Psoriasis Severity Index) • La uña se divide con líneas en cuadrantes • Sumatoria de 0 - 80 J Am Acad Dermatol . 2003 Aug;49(2):206-12.
  • 47. Artritis psoriásica 30% de los pacientes con psoriasis, incidencia anual del 2-3% En niños se presenta: Oligoarticular (<4 articulaciones) 1-2 años de edad, + frecuente en niñas, ANA+, uveítis, dactilitis Poliarticular HLA-B27 +, ANA – 6-12 años, hombre- mujer 1:1, dactilitis, entesitis, pitting ungeal, onicólisis N Engl J Med. 2017 Mar 9;376(10):957-970.
  • 48. Factores de riesgo para artritis psoriásica: 444 pacientes, 58 casos Arthritis Rheumatol . 2016 Apr;68(4):915-23.
  • 49. Moll y Wright describieron cinco subtipos clínicos de artritis psoriásica: Distal Articulaciones interfalángicas distales de manos y pies, 5% de pacientes Oligoarticular <4 articulaciones, asimétrica Artitis mutilante Deformante, destructiva, implica marcada reabsorción ósea u osetólisis, dedos telescópicos e inestables Poliarticular 5 o + articulaciones, simétrica, similar a artritis reumatoide Axial Afecta columna vertebral y articulaciones sacroilíacas N Engl J Med. 2017 Mar 9;376(10):957-970.
  • 51. Artritis mutilante, con deformidades en forma de lápiz en copa y osteólisis en falanges de mano derecha Resorción articular, anquilosis y erosión Gabinete: N Engl J Med. 2017 Mar 9;376(10):957-970.
  • 52.  Diagnóstico clínico  NO existen biomarcadores específicos  Paciente con: psoriasis, afectación articular periférica, enfermedad axial, entesitis y dactilitis  A diferencia de AR, 50% tienen afectación de articulaciones interfalángicas distales  FR, Ac. anti péptido cíclico citrulinado - en el 95%  25% son HLA-B27 positivos  Elevación de PCR o VSG en 40% N Engl J Med. 2017 Mar 9;376(10):957-970.
  • 53. Existen instrumentos para escrutinio como: PASE: psoriatic arthritis screening and evaluation (S: 74.5%) ToPAS: Toronto psoriatic arthritis screening (S: 76.6%) PEST: psoriasis epidemiology screening tool (S: 76.6%) Lancet. 2015 Sep 5;386(9997):983-94.
  • 54. PEST Otorgue 1 punto por cada pregunta respondida afirmativamente. > 3 o más indica artritis psoriásica J Rheumatol. 2011 Mar;38(3):551-2.
  • 55. Complicaciones oculares Alrededor del 10% de pacientes (+ común si artropatía y psoriasis pustulosa) Más común en hombres y casi siempre es precedida por lesiones cutáneas Inflamación crónica en superficie conjuntival, alteraciones de película lagrimal, disfunción de glándulas de Meibomio Lo + común: c0njuntivitis crónica inespecífica con o sin lesiones en borde palpebral Otras manifestaciones: blefaritis, queratitis, iridociclitis, cataratas, uveítis y corriorretinitis Clin Dermatol. Nov-Dec 2019;37(6):663-667.
  • 56. Diagnóstico Lancet. 2021 Apr 3;397(10281):1301-1315. Suele ser clínico, sobre la base de la historia, la morfología y la distribución de las lesiones cutáneas. Antecedentes familiares Posibles desencadenantes ¿Síntomas musculoesqueléticos? Inspección de uñas, piel cabelluda y pliegues
  • 57. Histopatología Cambios característicos • Acantosis epidérmica • Hiperqueratosis • Paraqueratosis • Elongación de procesos papilares • Dilatación de vasos sanguíneos en dermis • Infiltrado de linfocitos T en epidermis y dermis • Pústulas de Kogoj y microabscesos de Munro Lancet. 2015 Sep 5;386(9997):983-94.
  • 58. Diagnóstico diferencial Patologías con lesiones papuloescamosas: Collarete de escama periférica, aparición del medallón heráldico, evolución aguda Pitiriasis rosada Prurito considerable, áreas de flexión Dermatitis atópica Escamas grasosas y adherentes, áreas seborreicas Dermatitis seborreica Primeras etapas, lesiones no tienen demarcación clara ni escamas gruesas Linfoma cutáneo Lancet. 2021 Apr 3;397(10281):1301-1315.
  • 59. Arch Argent Pediatr 2009; 107(3):259-263.
  • 60. • Pápulas eritematoescamosas • Crecimiento centrífugo • Borde activo
  • 61. Paciente acude por presentar desde hace un mes estas lesiones que causan intenso prurito:
  • 62. PACIENTE VARON DE 60 AÑOS CON SUSTRARO ALERGICO (RINITIS Y ASMA) QUE PRESENTA ESTAS LESIONES EN FORMA DE MONEDA DESDE HACE MUCHOS AÑOS CON CURPO TORPIDO Y SE ASOCIAN A PRURITO
  • 63. PACIENTE QUE ACUDE POR PRESENTAR ESTAS LESIONES EN CUERO CABELLUDO, DE UN MES DE EVOLUCION UNTUOSAS AL TACTO Y QUE NO CAUSAN ALOPECIA