sarcoma de ewing

1. SARCOMA DE
EWING/PNET
Tumor maligno óseo primitivo de células
redondas que comparte características
bioquímicas, genéticas y morfológicas con el
tumor neuroectodérmico primitivo (PNET)
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
Raros, del 5% al 10% de los tumores
óseos malignos.
Adolescentes y adultos jóvenes, de 5 a
20 años, común en la diáfisis de huesos
largos y huesos planos
Dolor e hinchazón localizados.
Fractura patológica, fiebre, pérdida de
INMUNOHISTOQUÍMICA: CD99, FLI1,
VIMENTINA, CITOQUERATINA, CD45,
CROMOGRANINA, MIOGENINA.
MACROSCOPÍA
De color gris a blanco
Suave y friable con hemorragia y
necrosis.
MICROSCOPÍA
Células uniformes redondas pequeñas
con citoplasma indistinto, cromatina
nuclear fina y nucléolos indistintos.
La agrupación de células con un
núcleo fibrilar central (rosetas de
Homer-Wright)
Estroma intercelular mínimo, red
vascular bien desarrollada,
La necrosis es común con actividad
Md. Johanna Pazmiño Regalado.