ESTADIOS DEL CANCER

1. ESTADIOS DEL CÁNCER
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2. ESTADIOS DEL CÁNCER
 La estadificación una forma de describir el Cáncer, por
ejemplo: donde se localiza, donde se ha esparcido o si
esta afectando las funciones de otros órganos.
(Evolución)
 Describe la gravedad del cáncer basándose en la
extensión del tumor original y si el cáncer se ha
diseminado.
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3. LA ESTADIFICACIÓN SIRVE PARA:
 Tratamiento
 Probabilidad de recuperación o pronóstico
 Hablar de una forma clara y concisa sobre el
diagnostico.
 Evaluar el diagnostico y analizar tratamientos que
han sido usados en otros pacientes oncológicos.
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4. SISTEMAS DE ESTADIFICACIÓN
o TNM
o Ann Arbor
o Children’s Oncology Group
o Bloom-Richardson
o Furhman
o FIGO
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5. TNM
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6. TNM
 Sistema más usado
 Las siglas se refieren a:
 T
:tumor
 N:Nódulo
 M:Metástasis
 Los resultados se combinan para determinar el
estadío
 Se usa para clasificar tumores sólidos
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7. CRITERIOS DEL TNM
 T
:tamaño del tumor. Se le asigna un número del
0 al 4. Y se refiere también al crecimiento del
tumor en tejido circundante.
 N: Presencia del cáncer un nódulos linfáticos. Se
le asigna un número del 0 al 3 y cuántos de los
nódulos contienen el cáncer.
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8. CRITERIOS DEL TNM
 M:Indica si el cáncer ha hecho metástasis
a otros tejidos desde su origen. Se asigna:
 M0:sin metástasis
 M1: con metástasis a cualquier diseminación
aparte del origen
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9. TNM
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10. TNM
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11. ETAPAS SEGÚN TNM
 Estadio 0:
 Carcinoma in situ
 Estadio I
, Estadio I
Iy Estadio I
I
I
 Los números más altos indican enfermedad más extensa:
tamaño mayor del tumor o diseminación del cáncer más allá del
órgano en donde se formó originalmente a los ganglios linfáticos
vecinos o a los órganos adyacentes al sitio del tumor primario.
 Estadio IV
 El cáncer se ha diseminado a otrosórganos.
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12. ETAPAS SEGÚN TNM
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13. ETAPAS SEGÚN TNM
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14. GRADACIÓN
 Describe cómo lucen las células en estudios
histológicos en comparación de células sanas.
 Ayuda al médico a predecir qué tan rápido
puede haber metástasis.
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15. o Un estudio histológico con células que presenten
más parecido a células sanas es un tumor bien
diferenciado.
o Un estudio con células cuyas características NO se
parecen a las células sanas es un tumor de alto
grado o mal diferenciado.
o Sistema de Gleason- Específico para cáncer de
próstata.
CAR15ACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS EN GRADACIÓN

16. SISTEMA DE BLOOM-RICHARDSON
(CÁNCER DE MAMA)
 Analiza las células y el tejido: nota que tan invasivo es el
cáncer.
 Se toman en cuenta 3 conceptos:(score del 3 al 9)
 Que porcentaje del tumor afecta la estructura de la
mama(ductos).
 Cuantas células mitóticas se logran ver con el
microscopio.
 Conformación del núcleo celular.
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17. SISTEMA BLOOM-RICHARDSON
 La puntuación da el grado al que
corresponde:
 Grado 1.- de 3 a 5. Bien diferenciado.
 Grado 2.- de 6 a 7. Moderadamente
diferenciado.
 Grado 3.- de 8 a 9. Pobremente
diferenciado.
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18. SISTEMA FUHRMAN
Para cáncer de riñón.
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19.  Marcadores tumorales
 Métodos genéticos
O
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TROS C RITERIOS DE DIAGNÓSTIC O

20. OTROS SISTEMAS
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21. OTROS SISTEMAS DE
ESTADIFICACIÓN
 Cáncer del SNC: Sólo se aplica la Ten sistema
TNM. Rara vez se diseminan fuera del SNC.
 Cáncer en la niñéz: La AJCC (American Joint
Committee on Cancer) no incluye la
clasificación del cáncer de niñez en el
sistema TNM.
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22. OTROS SISTEMAS DE ESTADIFICACIÓN
LEUCEMIA Y LINFOMAS:
 Leucemia: Se describen según los subtipos y la
comparación de las características de las
células entre los tipos de leucemias.
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23. OTROS SISTEMAS DE ESTADIFICACIÓN
LEUCEMIA Y LINFOMAS:
 Linfoma:Se describe en 4 estadíos:
 Numero y localización de nódulos con cáncer
 Si los nódulos linfáticos con cáncer se
encuentran o no en ambos lados del diafragma
 Si el cáncer se ha diseminado hacia la médula
ósea o hacia otros tejidos
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24. SEER
 In situ: células anormales localizadas sólo en la capa de
origen.
 Localizado: se limita al órgano donde comenzó, no se ha
diseminado.
 Regional: Se ha diseminado más allá del sitio de origen
en tejidos cercanos.
 Distante: Se ha diseminado más allá del sitio de origen
en tejidos lejanos
 Desconocido: No se tiene suficiente información
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25. PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO
 ExamenesFísicos
 Estudio de imágenes
 Pruebas de laboratorio
 Informes de patología (histología)
 Informes de cirugía (biopsias)
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26. BIBLIOGRAFIAS
 Tobias, Jeffrey; Hochhauser, Daniel. Cancer and its
management (2010). USA. Wiley- Blackwhel
 Stephens, Frederick. Basis of Oncology (2009). USA. Springer
 National Cancer Institute:
http://www.cancer.gov/cancertopics/factsheet/detection/st
aging
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