3. Objetivos de un sistema de
estadificación son:
Poder hacer un plan de tratamiento adecuado para el
tipo y la extensión de la enfermedad
Establecer un pronóstico de certeza
Uniformizar los criterios para investigación
científica.
Mejorar la comprensión de la enfermedad,
incorporando los progresos científicos.
http://www.cancerteam.com.ar/poli099.html
4. Significa el devenir de la enfermedad
Es un parámetro de gran importancia para
el paciente, el medico y los investigadores
clínicos
Utiliza el pronostico como guía para el plan
de tratamiento
Principios y practicas de oncologia. Vicent T. de Vita. Pag. 238
5. Estima el nivel de malignidad del
cancer con base en la
diferenciación citológica de las
células tumorales y el número de
mitosis dentro del tumor.
Puede clasificarse:
I, II, III, IV
http://www.healthsystem.virginia.edu/UVAHealth/adult_gyneonc_sp/diagnosi.cfm
6. Se basa en el tamaño de la
lesión primaria, extensión en
la propagación a ganglios
linfáticos regionales y la
presencia o ausencia de
metástasis.
http://www.healthsystem.virginia.edu/UVAHealth/adult_gyneonc_sp/diagnosi.cfm
7. CLASIFICACION FIGO
Se evalúa por métodos como:
inspección y palpación
Tactos vaginal y rectal
Colposcopia
Cistoscopia
Legrado endocervical
Histeroscopia
Urografía intravenosa
Radiografías torácica y ósea
8. Ca de endometrio
Ca de ovario
Ca de vulva
Ca de vagina
CARCINOMA SEROSO
Cancer de vulva
10. Estadio I: (Intracuerpo). Tumor limitado al cuerpo
uterino.
a) Sólo mucosa endometrial.
b) Invasión hasta la mitad de miometrio.
c) Invasión mayor de la mitad de miometrio.
Estadio II: (Intraútero). Existe afectación del cuerpo
mas cérvix).
a) Sólo mucosa-glándulas.
b) Estroma.
(FIGO-2000)
http://www.medynet.com/elmedico/aula2001/tema16/cancergi2.htm
11. Estadio III: (Extra-útero). Diseminación fuera del útero.
a) Invasión de serosa y/o anejos y/o lavado
peritoneal positivo.
b) Metástasis vaginal.
c) Metástasis pélvicas y/o ganglios pélvicos o
paraaórticos.
Estadio IV: Extensión a distancia o afectación de
mucosa vesical y/o rectal.
a) Afectación de la mucosa vesical y/o rectal.
b) Metástasis a distancia incluidas las
intraabdominales y/o los ganglios inguinales.
Además, cada estadio llevará su grado de
diferenciación celular (G1: bien diferenciado, G2:
moderado, G3: indiferenciado).
12. • Ca cabeza y cuello
• Ca pulmón
• Ca mama
• Ca cérvix
• Ca urológico
• Ca piel
• Ca gástrico
• Ca colorrectal
más utilizada
Ca próstata
Ca testículo
Ca riñón
Ca pelvis renal
Ca uréter
Ca vejiga
Ca uretra
13. SISTEMA TNM
T
Union International Contra el Cáncer
(UICC)
Tamaño del tumor
Invasión de estructuras circundantes
N Afección a nódulos linfáticos
M Metástasis distantes
Principios y Prácticas de OncologíaVincent T. De Vita
14. Tumor primario (T)
TX
T0
Tis
T1,T2,
T3, T4
No puede ser evaluado
No existe evidencia de tumor
primario
Carcinoma in situ
Tamaño y/o extensión del tumor
primario
Principios y Prácticas de OncologíaVincent T. De Vita
15. Ganglios linfáticos regionales (N)
NX
N0
N1,N2 y
N3
No es posible evaluar los GLR
No existe diseminación de GLR
Indica avance progresivo de la
afección a ganglios
Principios y Prácticas de OncologíaVincent T. De Vita
16. Metástasis distante (M)
MX
M0
M1
No es posible evaluar
No existe metástasis distante
Metástasis distante
Principios y Prácticas de OncologíaVincent T. De Vita
17. EJEMPLOS
CA DE SENO T3 N2 M0
Tumor grande que se ha diseminado fuera
del seno a ganglios vecinos,
pero no a otras partes.
CA DE PRÓSTATA T2 N0 M0
Tumor localizado solo en la próstata
No diseminación a ganglios o a otras
partes del cuerpo
Principios y Prácticas de OncologíaVincent T. De Vita
18. La mayoría de los cánceres tienen designaciones TNM
(ALGUNOS NO)
ejemplo:
Cánceres de cerebro y de médula espinal
Se clasifican de acuerdo a su
tipo de célula y grado
Principios y Prácticas de OncologíaVincent T. De Vita
19. Registros del Instituto Nacional del
Cáncer
Agrupa los casos de ca en 5 categorías:
In situ Ca que empieza y que esta presente
solo en la capa de células en donde empezó
Localizado Ca que se limita al órgano en donde
empezó, sin evidencia de diseminación
http://www.cancerteam.com.ar/poli099.html
20. Regional Ca que se ha diseminado mas allá
del sitio original a ganglios o a órganos y
tejidos
Distante Ca que se ha diseminado desde el
sitio primario a órganos distantes
o a ganglios distantes
http://www.cancerteam.com.ar/poli099.html
21. Etapa 0 in situ
Incipiente
Las células tumorales se encuentran en la
primera capa de células del sitio primario
http://www.cancerteam.com.ar/poli099.html
22. Etapa I .- sitio primario sin propagación.
IA: cantidad pequeña de ca en tejidos profundos
IB: cantidad más grande en tejidos
Etapa II.- sitio primarioy propagado aáreas
vecinas
IIA: más allá del sitio primario
IIB: a otros tejidos más allá del sitio primario
http://www.cancerteam.com.ar/poli099.html
23. EtapaIII
El cáncer se ha propagado a través del área vecina
Etapa IV.- propagadoaotraspartes delcuerpo.
IVA: órganos cercanos
IVA: órganos distantes
http://www.cancerteam.com.ar/poli099.html
24. GX: No es posible asignar grado
G1: Bien Diferenciado
G2: Moderadamente diferenciado
G3: Mal Diferenciado
G4: Indiferenciado
http://www.cancerteam.com.ar/poli099.html
25. Para la clasificación por etapas del
cáncer colorrectal se utiliza.
sistemas
Dukes
Astler-Coller
AJCC/TNM*
http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A1ncer_colorrectal#ESTADIAJE_DEL_C.C3.81NCER_COLORRECTAL
26. Se limitaba en un principio al carcinoma de recto, pero
posteriormente se aplicó al carcinoma de colon en general.
Estos factores están relacionados con la
supervivencia del enfermo a los cinco años
Combina :
•La profundidad de la penetración tumoral en
la pared intestinal
•Presencia o ausencia de metástasis en los
nódulos linfáticos regionales y a distancia.
http://www.historiadelamedicina.org/dukes.html
27. Estadio A:
Tumor limitado a la pared el intestino.
No hay propagación a los tejidos extracólicos o
extrarrectales, ni metástasis ganglionares.
Supervivencia a los 5 años es mayor del 90% de los casos.
Estadio B:
Tumor se ha extendido por propagación directa a los tejidos
extracólicos o extrarrectales, aunque no existen metástasis
ganglionares.
Supervivencia a los 5 años es superior al 70%.
Estadio C:
Existen metástasis ganglionares.
La supervivencia global a los 5 años es de alrededor del 30%
de los casos.
http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A1ncer_colorrectal
28. Tieneencuenta el peritoneo visceral comobarreraanatómicacontra la diseminacióndel cáncer.
modificación de la clasificación de Dukes
Estadio A: Extensión limitada a mucosa y submucosa.
Estadio B: Invade muscularis mucosae, puede llegar a la
serosa y rebasarla.
No hay metástasis linfáticas. Se subdivide en:
Estadio B1: El tumor afecta a la muscularis
mucosae, pero no la rebasa.
Estadio B2: El tumor afecta toda la pared,
pudiendo rebasarla.
http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A1ncer_colorrectal
29. Estadio C: El tumor ha producido metástasis
linfáticas. Se subdivide en:
Estadio C1: B1 más ganglios linfáticos
metastásicos.
Estadio C2: B2 más ganglios linfáticos
metastásicos.
Estadío D: Se subdivide en:
Estadío D1: Infiltración de órganos vecinos.
Estadío D2: Metástasis a distancia.
http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A1ncer_colorrectal
30. Método más empleado de estudio
citohistológico del carcinoma prostático
puntuación de Gleason
Valora la diferenciación glandular y el
crecimiento del tumor
31. Gleason 1: glándulas uniformes, pequeñas, en estrechocontacto
con escasoestroma.
Gleason 2: hay ligera variación en forma y tamaño de las
glándulas con mayorseparación entreellas y mayorcantidad
deestroma.
Gleason 3: marcada variación en tamaño y forma de las
glándulas.Puedenobservarseareascribiformesy papilares
perobiencircunscritas.
Gleason 4: masas de estructuras glandulares con patrón
cribiforme, debordesirregulares.
Gleason5: patrón predominantementesólido,sin diferenciación
glandular
. Pueden observarseareas de comedocarcinoma con
necrosis central.
http://dagsist.com.ar/consultas/c%C3%A1ncer%20prostata/
Cancer%20de%20prostata.htm
32. examen histológico
grosor vertical de la lesión en mm
Melanoma maligno
clasificación de Breslow clasificación de Clark
se determina mediante
por el grado anatómico de la
infiltración local
http://www.cancernet.gov/español/pdq/tratamiento/melanoma/healtprofessional/page 3
33. • Grado I: Lesiones que sólo complican a la epidermis
(melanoma in situ); no es una lesión invasora.
• Grado II: Infiltración de la dermis papilar, pero no
alcanza la interfase papilar reticular de la dermis.
• Grado III: Infiltración ocupa y expande la dermis
papilar, pero no penetra la dermis reticular .
• Grado IV: Infiltración en la dermis reticular pero no en
el tejido subcutáneo.
• Grado V: Infiltración a través de la dermis reticular en
el tejido subcutáneo.
http://www.cancernet.gov/espanol/pdq/tratamiento/melanoma/HealthProfessional/page3
34. método más antiguo para la estadificación del
cáncer de próstata
sistema de estadificación de Jewett-Whitmore
(estadios A, B, C y D).
estadio A tumor hallado incidentalmente durante una
cirugía por patología benigna
estadio B tumor clínico confinado en la próstata
estadio C tumor que rebasa los limites de la cápsula
prostática
estadio D aquel que presenta metástasis.
http://www.opolanco.es/Apat/aspcli.html
36. El estadio B esun tumor confinado ala glándula
prostática.
SubestadioB0:tumornopalpable, detectadoporPSA
Subestadio B1: un sóloganglioenun lóbulodela próstata
SubestadioB2:complicación másextensadeun lóbuloo
complicación deamboslóbulos
ESTADIO B
37. El estadioCesun tumor clínicamentelocalizadoenelárea
periprostáticaperoqueseextiendeatravés delacápsula
prostática; puedenestarafectadaslas vesículas
seminales.
SubestadioC1:extensiónclínicaextracapsular
Subestadio C2:tumor extracapsularqueproduceobstrucción
delasalidadelavejigau obstrucción delauretra
ESTADIO C