Después del reconocimiento del antígeno, la célula T asesina se activa y la célula objetivo se destruye

1. RESUMEN
En el proceso de evolución, se formó una subpoblación de células citotóxicas, capaces
de destruir células extrañas. Como resultado de numerosos estudios, en general se ha
aceptado que los linfocitos citotóxicos se forman durante la respuesta inmune a
antígenos de la superficie de células extrañas. Las células citotóxicas son
predominantemente en la subpoblación de linfocitos T .
Bajo ciertas condiciones, otras células de la población linfoide son citotóxicas. Estas
células no pueden atribuirse a las células B ni a las células T, y son llamadas por el
término general "células nulas" . La población de células cero consiste en elementos
citotóxicos y no citotóxicos. Las células citotóxicas que poseen citotoxicidad solo en
combinación con anticuerpos IgG clásicos se denominaron células K (del inglés. Killer-
killer). Existe otro tipo de célula fenotípicamente similar a las células K, pero su
actividad no requiere la presencia de anticuerpos. Estas células, capaces de in vitro lisar
células tumorales, fueron llamadas asesinas normales (naturales) ( NK ).
PALABRAS CLAVE: Sistema Inmunitario, Linfocito Citotóxico, Células B, Células
T, Anticuerpos
SUMMARY
In the process of evolution, a subpopulation of cytotoxic cells was formed, capable of
destroying foreign cells. As a result of numerous studies, it has generally been accepted
that cytotoxic lymphocytes are formed during the immune response to antigens on the
surface of foreign cells. The cytotoxic cells are predominantly in the subpopulation of T
lymphocytes. Under certain conditions, other cells of the lymphoid population are
cytotoxic. These cells can not be attributed to B cells or T cells, and are called by the
general term "null cells". The population of zero cells consists of cytotoxic and non-
cytotoxic elements. Cytotoxic cells that possess cytotoxicity only in combination with
classical IgG antibodies were called K cells (from the English Killer-killer).
There is another type of cell phenotypically similar to K cells, but its activity does not
require the presence of antibodies. These cells, capable of in vitro lysing tumor cells,
were called normal (natural) killers (NK).
KEYWORDS: Immune System, Cytotoxic Lymphocyte, B Cells, T Cells, Antibodies
LINFOCITO CITOTOXICO
AUTOR: Bonilla Santana Karen Alexandra
ESTUDIANTE DE LA ESCUELA DE MEDICINA- UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI
MAIL: kbonilla4880@utm.edu.ec / karenbs94@hotmail.com
COAUTOR: Dr. Jorge Cañarte
DOCENTE DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD- UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI

2. INTRODUCCION
La inmunidad celular es mediada por
los linfocitos T citotóxicos y células T
auxiliares . Muchos microorganismos
viven dentro de las células inaccesibles
para los anticuerpos humorales. Para
hacer frente a los parásitos
intracelulares, ha surgido un sistema
separado de inmunidad adquirida .,
basado en el funcionamiento de una
subpoblación separada de linfocitos, a
saber, linfocitos T citotóxicos. (1)
Estas células tienen una especificidad
muy amplia. Dado que los linfocitos T
deben interactuar con las células que
contienen parásitos, pueden reconocer
un antígeno solo si se expresa en la
superficie de una célula infectada. Al
igual que los linfocitos B , cada célula T
tiene un receptor específico que
reconoce este antígeno. (2)
Al mismo tiempo, los linfocitos T
reconocen el antígeno en la superficie
celular en combinación con un
marcador celular: moléculas MHC de
clase I. En el proceso de reconocimiento
del antígeno de superficie, el linfocito T
citotóxico entra en contacto más
cercano con su objetivo y lo destruye
antes de que comience la replicación.
(3)
Además, que produce interferón
gamma , lo que limita la penetración del
virus a las células vecinas,
especialmente en casos en los que el
virus es un inductor débil de interferón-
alfa y el interferón-beta.
GENERALIDADES
Los linfocitos T citotóxicos pertenecen
a la subpoblación T8 (o Ly2 ) y
representan a la población de efectores
T y desempeñan un papel importante en
la destrucción de células infectadas con
virus y bacterias, y posiblemente
participan en la supuesta vigilancia de la
aparición de células tumorales .(4)
La mayoría de las células T citotóxicas
(TC) pertenecen a la subpoblación CD8
+ y reconocen un antígeno presentado
en asociación con las moléculas MHC
de clase I , pero una parte más pequeña
de la subpoblación CD4 + puede
reconocer el antígeno en asociación con
las moléculas MHC de clase II .(5)
Además, se detectaron gránulos con
proteínas en el citoplasma de
muchas células citotóxicas , cuya
liberación cerca de la membrana
citoplásmica de la célula diana causa su
daño. (6)

3. Los linfocitos T citotóxicos se
desarrollan a partir de progenitores.
Los precursores de las células
citotóxicas son activados por un
complejo de moléculas de antígeno
y MHC de clase I , se multiplican y
maduran bajo la acción de IL-2.
Así como también factores de
diferenciación aún poco
identificados producidos por los T-
helpers. (7)
El número de células T CD4 (células
auxiliares) suele ser aproximadamente 2
veces el número de células T CD8
(citotóxicas).
CITOTOXICIDAD ESPECÍFICA
La citotoxicidad específica del antígeno
es proporcionada por la subpoblación
diferenciada de linfocitos CD8 + T α β:
CTL.
El receptor de estos linfocitos reconoce
el antígeno en combinación con las
moléculas MHC-1 en la membrana de
las células diana, que es un requisito
previo para un ataque CTL mortal.(8)
OBJETIVO DE LAS CTL
El principal objetivo de protección de
las CTL es reorganizar el cuerpo contra
las infecciones intracelulares.
LINFOCITOS CD8
Los linfocitos T CD8 + desempeñan un
papel esencial en la protección contra
patógenos intracelulares, incluidos virus
y bacterias, así como en la destrucción
de células tumorales. (9)
Después del reconocimiento del
antígeno, la célula T asesina se activa y
la célula objetivo se destruye por uno de
los tres mecanismos. El primer
mecanismo es la secreción de
citoquinas TNF- α e IFN- γ.
El segundo mecanismo es la producción
de gránulos citotóxicos. Estos gránulos,
que también se encuentran en las células
NK, están compuestos de proteínas de
dos familias: perforina y granzimas. La
perforina forma poros en la membrana
de la célula diana. (10)
Las granzimas penetran a través de
estos poros en la célula. Las granzimas
son serina proteasas que escinden
proteínas dentro de la célula. (11)

4. En particular, las caspasas son los
objetivos de las granzimas, debido a la
activación secuencial de la cual se
produce la apoptosis en la célula
objetivo.
Los gránulos citotóxicos se liberan solo
en la dirección de la célula objetivo, que
es proporcionada por la sinapsis
inmune, por lo tanto, las células
circundantes no se ven afectadas. (12)
Después de matar la celda objetivo, el
asesino T se mueve en busca del
próximo objetivo.
El tercer mecanismo asesino de T-kill es
la interacción Fas / FasL a través de los
receptores de la muerte.
El T-killer activado en la superficie de
la molécula expresada FasL (Fas
Ligand), que se une a la molécula Fas
en la superficie de la célula
objetivo. (13)
Esta unión conduce a la trimerización
de las moléculas de Fas en la superficie
de la célula objetivo, que "reúne" a las
moléculas de señal.
Las células T CD8 + también pueden
conducir a inmunopatología debido a la
sobre activación.
ACTIVACION DE LINFOCITOS T
CITOTOXICOS
Para la activación y destrucción del
objetivo, Tc tiene varios mecanismos de
acción.
Uno de ellos es la transmisión de
señales a través del contacto celular
directo a través de estructuras de
superficie, el otro es la señalización
indirecta utilizando citoquinas.
Además, los gránulos con proteínas,
cuya liberación cerca de la membrana
citoplásmicos de la célula diana causa
su daño, se encuentran en el citoplasma
de muchas células citotóxicas.(14)
Los linfocitos T citotóxicos se
desarrollan a partir de progenitores. Los
precursores de las células citotóxicas
son activados por un complejo de
moléculas de antígeno y MHC de clase
I, se multiplican y maduran bajo la
acción de IL-2, así como factores de
diferenciación aún poco identificados
producidos por las células T
auxiliares.(15)

5. RECONOCIMIENTO DE UN
ANTIGENO DE SUPERFICIE
En el proceso de reconocimiento de un
antígeno de superficie, un linfocito T
citotóxico entra en contacto cercano con
su objetivo y lo destruye antes de que
comience la replicación. Además,
produce gamma-interferón, que limita la
penetración del virus en las células
vecinas, especialmente en los casos en
que el virus es un inductor débil de alfa-
interferón y beta-interferón
MECANISMO DE ACCIÓN
Muchos patógenos se encuentran dentro
de las células afectadas es notable para
los factores humorales de inmunidad.
Para hacer frente a los parásitos
intracelulares, ha surgido un sistema
separado de inmunidad celular
adquirida, basado en el funcionamiento
de las células T - asesinas.
Hay decenas de millones de clones T -
killer, cada uno de los cuales está "
sintonizado " a un antígeno específico.
CONCLUSIONES
Las células citotóxicas son capaces de
destruir células extrañas. Después del
reconocimiento del antígeno, la célula T
asesina se activa y la célula objetivo se
destruye.
Después del reconocimiento del
antígeno, la célula T asesina se activa y
la célula objetivo se destruye.
La mayoría de las células T citotóxicas
(TC) pertenecen a la subpoblación CD8
+ y reconocen un antígeno presentado
en asociación con las moléculas MHC
de clase I
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