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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE LABORATORIO CLÍNICO
PROYECTO DE MEDIO CICLO
NOMBRES:
MARÍA ALEXANDRA CARVAJAL CELORIO
NIVEL:
CUARTO
MATERIA/PARALELO:
INMUNOLOGÍA “A”
DOCENTE:
DR. JORGE CAÑARTE ALCÍVAR
TEMA:
CÉLULAS T
PERIODO ACADÉMICO:
SEPTIEMBRE 2018 – FEBRERO 2019
CÉLULAS T
María Alexandra Carvajal Celorio
RESUMEN
Los linfocitos T o células T, son un tipo de células inmunológicas que se desarrollan de
las células madre en la médula ósea; el timo es esencial para el desarrollo e maduración
de estos linfocitos. Los linfocitos T no producen anticuerpos, sus funciones son la de
atacar directamente antígenos extraños como hongos, virus, o tejidos trasplantados y
actúan como reguladores del sistema inmunológico. Según su función existen linfocitos
T citotóxicos, linfocitos T cooperadores, linfocitos T reguladores y linfocitos T de
memoria. A diferencia de los linfocitos B, los linfocitos T necesitan que el antígeno sea
presentado por una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad, estas
moléculas son de clase I y II y es en el timo donde estos linfocitos son capaces de
interactuar con estas moléculas.
Palabras clave: linfocito T, células, antígeno, timo, citotóxico, cooperador,
histocompatibilidad, moléculas.
SUMMARY
T lymphocytes, or T cells, are a type of immune cells that rely on stem cells in the bone
marrow; Time is essential for the development and maturation of these lymphocytes.
Lymphocytes do not produce antibodies, such as antigen, foreign agents such as fungi,
viruses, transplanted tissues and act as regulators of the immune system. According to
its function, there are cytotoxic T lymphocytes, T helper cells, regulatory T
lymphocytes and memory T lymphocytes. A difference of the B lymphocytes, the
lymphocytes The response is the principle of histocompatibility, these factors are more
important in the interaction between these factors.
Key words: T lymphocyte, cells, antigen, thymus, cytotoxic, cooperator,
histocompatibility, molecules.
INTRODUCCIÓN
En el siguiente trabajo investigativo, presentaré las células T, las cuales pertenecen al
sistema inmune el cual consta de inmunidad innata y adquirida esta última es en la cual
están presentes. Las células blancas son aquellas responsables del sistema auto
inmunitario que se originan a partir de las células primordiales o madre. “Los
leucocitos circulantes se diferencian en: granulocitos, distinguiéndose neutrófilos,
eosinófilos y basófilos, según las características de sus granos, presentando funciones
específicas; monocitos y linfocitos”(1). Existen dos tipos de linfocitos: los linfocitos T y
B, ambos poseen en su membrana receptores capaces de reconocer y captar un antígeno.
Los linfocitos T provienen de precursores que se originan en la médula osea y de allí
pasan al timo, donde madura. Los linfocitos T tienen un receptor de membrana de
estructura similar a las inmunoglobulinas, conocido como receptor del linfocito T
(TCR). Mediante este receptor los linfocitos t son capaces de identificar el antígeno de
forma específica(2). La inmunidad celular esta mediada por linfocitos T y es necesaria
cuando los agentes escapan al sistema humoral y llegan a ser intracelulares, como
ocurre en las infecciones víricas, o cuando las células de propio hospedador se
trasforman en tumorales y es necesario destruirlas(3).
Los linfocitos B se encuentran en la corteza de los nódulos linfáticos, en la zona
marginal del bazo, en la medula osea, por todo el intestino y en las placas de Peyer, y
unos pocos circulan por la sangre. Al igual que los linfocitos T, los linfocitos B poseen
una gran cantidad de receptores de unión al antígeno idéntico sobre su superficie, por
tanto cada linfocito B solo puede unirse y reaccionar frente a un único antígeno(4).
DESARROLLO
Los linfocitos son células altamente diferenciadas con capacidad de respuesta frente a
los estímulos inmunológicos. Morfológicamente se han clasificado en varios grupos
dependiendo del tamaño, pero esta clasificación es irrelevante, ya que al parecer,
representan distintos estadios funcionales y no diferentes poblaciones linfoides (5). Los
linfocitos T son un tipo de leucocitos responsables de coordinar la respuesta inmunitaria
celular. También se ocupan de la cooperación para desarrollar distintas formas de
respuesta inmune, como la producción de anticuerpos por los linfocitos B. lLa
denominación de estos linfocitos como “T” se debe a que su maduración tiene lugar en
el timo que es un órgano linfoide que constituye uno de los controles centrales del
sistema inmunitario del organismo(6).
Tanto los linfocitos T como los linfocitos B son los responsables del reconocimiento
específico, diferenciándose primariamente en el lugar de su maduración, ya que los
linfocitos B lo hacen en la medula ósea y los linfocitos T en el timo, como ya lo
describí; que son los órganos linfoides primarios o centrales. Uno de los principales
papeles que los linfocitos B juegan en la respuesta inmunitaria es la producción de
anticuerpos, que específicamente reconocen y se unen a antígenos de bacterias invasoras
o de partículas virales(7).
Un aspecto adicional en el proceso de maduración de las células T es que existen
distintos subgrupos con características únicas, las células T o helper (también llamadas
células T CD4+) han sido identificados dos subpoblaciones los Th1 y Th2 como
responsables de dirigir la respuesta adaptativa hacia un perfil celular (Th1) o humoral
(Th2) y los linfocitos T citotóxicos (o células T CD8+). La especificidad individual de
los linfocitos es clave para la generación de respuestas adaptativas. Las células Th17 se
han identificado no hace mucho y juegan un papel más especializado. La correcta
regulación de la respuesta inmunitaria es también crucial para asegurar que no se genera
daño innecesario a los tejidos, por ello se necesitan células capaces de parar estas
respuestas como las células T reguladoras o Tregs (8).
“Los linfocitos t cooperadores CD4+ ayudan a los macrófagos en la eliminación de las
moléculas ingeridas y a los linfocitos B en la producción de los anticuerpos. Los LTC
CD8+ destruyen la células que albergan patógenos intracelulares y así suprimen los
reservorios de la infección”(9).
Para que la respuesta adaptativa pueda mostrar todas sus características de
especificidad, memoria, diversidad y discriminación entre los propio y ajeno, los
antígenos deben ser procesados y presentados a las células del sistema inmunitario. La
presentación del antígeno esta mediada por las moléculas MHC de clase I y II, que se
encuentran en la superficie de las células presentadoras de antígeno (APCs), entre otras.
Ambas moléculas comparten una función similar: presentar pequeños péptidos en la
superficie para que puedan ser reconocidos por los linfocitos TCD8+ (citotóxicos) o
células T CD4+ (helper), respectivamente. La diferencia estriba en la procedencia el
péptido: endógeno o intracelular, para los de clase I; y exógena o extracelular, para los
de clase II(10).
Los receptores para antígenos de las células T están constituidos por heterodímeros
formados por dos cadenas, semejantes entre sí, que contienen regiones constates y
regiones variables. Existen cuatro tipos de cadenas en la conformación de los TCR: las
cadenas α (alfa), que siempre forman dímeros con las β, y las γ (gamma) que siempre lo
hacen con las δ (delta). Cada una de las cuatro cadenas involucradas en la conformación
de los receptores de las células T está formada por dos dominios, de los cuales uno es
variable (Vα, Vβ, Vγ y Vδ) y el otro es constante (Cα, Cβ, Cγ y Cδ). La mayoría de las
células T de un adulto sano expresan receptores conformados por cadenas α y β,
llamados αβ TCR, mientras que solo una pequeña porción lo hacen las cadenas γ y δ (γδ
TCR) (11). “Los primeros son mayoritarios en sangre periférica y son los mejor
estudiados. Los linfocitos T γδ son minoritarios en sangre periférica de humanos y se
encuentran localizados mayoritariamente en tejidos epiteliales, sobre todo en el epitelio
intestinal” (2).
La cadena β interacciona entonces con el subrogado de cadena α, formando el pre-
receptor de célula, que formara un complejo con moléculas CD3 (denominados “dobles
negativos”) este complejo activa señales de supervivencia y proliferación, impide
posteriores reordenamientos de la cadena β y promueve la expresión de las moléculas
CD4 y CD8. Las células en este estadio se denominan linfocitos dobles positivos (DP).
Aquellas células que no experimentan beta-selección son eliminadas por apoptosis (12).
Los linfocitos T de un individuo presentan una propiedad denominada restricción CMH:
solo pueden detectar un antígeno si éste viene presentado por una molécula del
complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) del mismo individuo, esto se debe a que
cada linfocito T tiene una especificidad dual: el receptor del linfocito T reconoce
algunos residuos del péptido y simultáneamente algunos residuos de la molécula CMH
que lo presenta(13). La unión del petptide major histocompatibility complex (pMHC) y
el TCR genera una señal primaria que por sí sola no es capaz de generar la activación de
los linfocitos, necesita de otras señalas secundarias. La unión de correceptores como el
cluster of differentiation 4 (CD4), cluster of differentiation 28(CD28), lymphocyte
function associated antigen (LFA-1), cluster of differentiation 2 (CD2) con moléculas
provenientes de lascélulas presentadoras de antígeno genera una señal secundaria
suficiente para la activación y modulación del umbral de respuesta (14).
Además de la unión entre el receptor de célula T (TCR) y el antígeno presentado en una
molécula de MHC, tanto las células T helper como los linfocitos T citotóxicos necesitan
otras señales secundarias para poder activarse y responder a la amenaza. En el caso de
las células T helper la primera señal viene de CD28, esta molécula presente en la
superficie celular, se une a las dos moléculas presentadoras de antígeno CD80 y CD86 y
comienzan a proliferar. Este proceso permite la producción de muchos millones de
células que reconocen antígeno (15).
CONCLUSIÓN
Las células T son un tipo de glóbulo blanco que son parte del sistema inmunitario,
específicamente del adpatativo y estos se foman a partir de células madre en la medula
osea y se van a madurar en el timo, que es de donde va a tomar su nombre de linfocito
“T”. Estos linfocitos T son células que esta programadas para reconocer, captar y
responder a los antígenos. Dentro de este sistema celular existen dos tipos de linfocitos
T: los colaboradores (CD4+) y los citotóxicos (CD8+), la cual los primeros sin capaces
de secretar citoquinas para la producción de anticuerpos por los linfocitos T y B, y los
segundos que lisan las células que presentan antígenos extraños en su membrana.
BIBLIOGRAFÍA
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Respuesta inmune específica Introducción Respuesta humoral específica. Rev
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6. Ruíz MM. El papel del TCR en el desarrollo y la función de los linfocitos T y B
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Generación de la diversidad de células B / anticuerpos. 2016;2.
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Inmunología Celular Y Molecular. 2008;
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Siachoque Montañez HO. Activación de la célula T, alteraciones en el lupus
eritematoso sistémico, una revisión narrativa. Rev Colomb Reumatol.
2018;25(1):38–54.
15. Mary Cavanagh. Activación de células T. 2016;1.

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LINFOCITOS T

  • 1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE LABORATORIO CLÍNICO PROYECTO DE MEDIO CICLO NOMBRES: MARÍA ALEXANDRA CARVAJAL CELORIO NIVEL: CUARTO MATERIA/PARALELO: INMUNOLOGÍA “A” DOCENTE: DR. JORGE CAÑARTE ALCÍVAR TEMA: CÉLULAS T PERIODO ACADÉMICO: SEPTIEMBRE 2018 – FEBRERO 2019
  • 2. CÉLULAS T María Alexandra Carvajal Celorio RESUMEN Los linfocitos T o células T, son un tipo de células inmunológicas que se desarrollan de las células madre en la médula ósea; el timo es esencial para el desarrollo e maduración de estos linfocitos. Los linfocitos T no producen anticuerpos, sus funciones son la de atacar directamente antígenos extraños como hongos, virus, o tejidos trasplantados y actúan como reguladores del sistema inmunológico. Según su función existen linfocitos T citotóxicos, linfocitos T cooperadores, linfocitos T reguladores y linfocitos T de memoria. A diferencia de los linfocitos B, los linfocitos T necesitan que el antígeno sea presentado por una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad, estas moléculas son de clase I y II y es en el timo donde estos linfocitos son capaces de interactuar con estas moléculas. Palabras clave: linfocito T, células, antígeno, timo, citotóxico, cooperador, histocompatibilidad, moléculas. SUMMARY T lymphocytes, or T cells, are a type of immune cells that rely on stem cells in the bone marrow; Time is essential for the development and maturation of these lymphocytes. Lymphocytes do not produce antibodies, such as antigen, foreign agents such as fungi, viruses, transplanted tissues and act as regulators of the immune system. According to its function, there are cytotoxic T lymphocytes, T helper cells, regulatory T lymphocytes and memory T lymphocytes. A difference of the B lymphocytes, the lymphocytes The response is the principle of histocompatibility, these factors are more important in the interaction between these factors. Key words: T lymphocyte, cells, antigen, thymus, cytotoxic, cooperator, histocompatibility, molecules.
  • 3. INTRODUCCIÓN En el siguiente trabajo investigativo, presentaré las células T, las cuales pertenecen al sistema inmune el cual consta de inmunidad innata y adquirida esta última es en la cual están presentes. Las células blancas son aquellas responsables del sistema auto inmunitario que se originan a partir de las células primordiales o madre. “Los leucocitos circulantes se diferencian en: granulocitos, distinguiéndose neutrófilos, eosinófilos y basófilos, según las características de sus granos, presentando funciones específicas; monocitos y linfocitos”(1). Existen dos tipos de linfocitos: los linfocitos T y B, ambos poseen en su membrana receptores capaces de reconocer y captar un antígeno. Los linfocitos T provienen de precursores que se originan en la médula osea y de allí pasan al timo, donde madura. Los linfocitos T tienen un receptor de membrana de estructura similar a las inmunoglobulinas, conocido como receptor del linfocito T (TCR). Mediante este receptor los linfocitos t son capaces de identificar el antígeno de forma específica(2). La inmunidad celular esta mediada por linfocitos T y es necesaria cuando los agentes escapan al sistema humoral y llegan a ser intracelulares, como ocurre en las infecciones víricas, o cuando las células de propio hospedador se trasforman en tumorales y es necesario destruirlas(3). Los linfocitos B se encuentran en la corteza de los nódulos linfáticos, en la zona marginal del bazo, en la medula osea, por todo el intestino y en las placas de Peyer, y unos pocos circulan por la sangre. Al igual que los linfocitos T, los linfocitos B poseen una gran cantidad de receptores de unión al antígeno idéntico sobre su superficie, por tanto cada linfocito B solo puede unirse y reaccionar frente a un único antígeno(4).
  • 4. DESARROLLO Los linfocitos son células altamente diferenciadas con capacidad de respuesta frente a los estímulos inmunológicos. Morfológicamente se han clasificado en varios grupos dependiendo del tamaño, pero esta clasificación es irrelevante, ya que al parecer, representan distintos estadios funcionales y no diferentes poblaciones linfoides (5). Los linfocitos T son un tipo de leucocitos responsables de coordinar la respuesta inmunitaria celular. También se ocupan de la cooperación para desarrollar distintas formas de respuesta inmune, como la producción de anticuerpos por los linfocitos B. lLa denominación de estos linfocitos como “T” se debe a que su maduración tiene lugar en el timo que es un órgano linfoide que constituye uno de los controles centrales del sistema inmunitario del organismo(6). Tanto los linfocitos T como los linfocitos B son los responsables del reconocimiento específico, diferenciándose primariamente en el lugar de su maduración, ya que los linfocitos B lo hacen en la medula ósea y los linfocitos T en el timo, como ya lo describí; que son los órganos linfoides primarios o centrales. Uno de los principales papeles que los linfocitos B juegan en la respuesta inmunitaria es la producción de anticuerpos, que específicamente reconocen y se unen a antígenos de bacterias invasoras o de partículas virales(7). Un aspecto adicional en el proceso de maduración de las células T es que existen distintos subgrupos con características únicas, las células T o helper (también llamadas células T CD4+) han sido identificados dos subpoblaciones los Th1 y Th2 como responsables de dirigir la respuesta adaptativa hacia un perfil celular (Th1) o humoral (Th2) y los linfocitos T citotóxicos (o células T CD8+). La especificidad individual de los linfocitos es clave para la generación de respuestas adaptativas. Las células Th17 se han identificado no hace mucho y juegan un papel más especializado. La correcta regulación de la respuesta inmunitaria es también crucial para asegurar que no se genera daño innecesario a los tejidos, por ello se necesitan células capaces de parar estas respuestas como las células T reguladoras o Tregs (8).
  • 5. “Los linfocitos t cooperadores CD4+ ayudan a los macrófagos en la eliminación de las moléculas ingeridas y a los linfocitos B en la producción de los anticuerpos. Los LTC CD8+ destruyen la células que albergan patógenos intracelulares y así suprimen los reservorios de la infección”(9). Para que la respuesta adaptativa pueda mostrar todas sus características de especificidad, memoria, diversidad y discriminación entre los propio y ajeno, los antígenos deben ser procesados y presentados a las células del sistema inmunitario. La presentación del antígeno esta mediada por las moléculas MHC de clase I y II, que se encuentran en la superficie de las células presentadoras de antígeno (APCs), entre otras. Ambas moléculas comparten una función similar: presentar pequeños péptidos en la superficie para que puedan ser reconocidos por los linfocitos TCD8+ (citotóxicos) o células T CD4+ (helper), respectivamente. La diferencia estriba en la procedencia el péptido: endógeno o intracelular, para los de clase I; y exógena o extracelular, para los de clase II(10). Los receptores para antígenos de las células T están constituidos por heterodímeros formados por dos cadenas, semejantes entre sí, que contienen regiones constates y regiones variables. Existen cuatro tipos de cadenas en la conformación de los TCR: las cadenas α (alfa), que siempre forman dímeros con las β, y las γ (gamma) que siempre lo hacen con las δ (delta). Cada una de las cuatro cadenas involucradas en la conformación de los receptores de las células T está formada por dos dominios, de los cuales uno es variable (Vα, Vβ, Vγ y Vδ) y el otro es constante (Cα, Cβ, Cγ y Cδ). La mayoría de las células T de un adulto sano expresan receptores conformados por cadenas α y β, llamados αβ TCR, mientras que solo una pequeña porción lo hacen las cadenas γ y δ (γδ TCR) (11). “Los primeros son mayoritarios en sangre periférica y son los mejor estudiados. Los linfocitos T γδ son minoritarios en sangre periférica de humanos y se encuentran localizados mayoritariamente en tejidos epiteliales, sobre todo en el epitelio intestinal” (2).
  • 6. La cadena β interacciona entonces con el subrogado de cadena α, formando el pre- receptor de célula, que formara un complejo con moléculas CD3 (denominados “dobles negativos”) este complejo activa señales de supervivencia y proliferación, impide posteriores reordenamientos de la cadena β y promueve la expresión de las moléculas CD4 y CD8. Las células en este estadio se denominan linfocitos dobles positivos (DP). Aquellas células que no experimentan beta-selección son eliminadas por apoptosis (12). Los linfocitos T de un individuo presentan una propiedad denominada restricción CMH: solo pueden detectar un antígeno si éste viene presentado por una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) del mismo individuo, esto se debe a que cada linfocito T tiene una especificidad dual: el receptor del linfocito T reconoce algunos residuos del péptido y simultáneamente algunos residuos de la molécula CMH que lo presenta(13). La unión del petptide major histocompatibility complex (pMHC) y el TCR genera una señal primaria que por sí sola no es capaz de generar la activación de los linfocitos, necesita de otras señalas secundarias. La unión de correceptores como el cluster of differentiation 4 (CD4), cluster of differentiation 28(CD28), lymphocyte function associated antigen (LFA-1), cluster of differentiation 2 (CD2) con moléculas provenientes de lascélulas presentadoras de antígeno genera una señal secundaria suficiente para la activación y modulación del umbral de respuesta (14). Además de la unión entre el receptor de célula T (TCR) y el antígeno presentado en una molécula de MHC, tanto las células T helper como los linfocitos T citotóxicos necesitan otras señales secundarias para poder activarse y responder a la amenaza. En el caso de las células T helper la primera señal viene de CD28, esta molécula presente en la superficie celular, se une a las dos moléculas presentadoras de antígeno CD80 y CD86 y comienzan a proliferar. Este proceso permite la producción de muchos millones de células que reconocen antígeno (15). CONCLUSIÓN Las células T son un tipo de glóbulo blanco que son parte del sistema inmunitario, específicamente del adpatativo y estos se foman a partir de células madre en la medula
  • 7. osea y se van a madurar en el timo, que es de donde va a tomar su nombre de linfocito “T”. Estos linfocitos T son células que esta programadas para reconocer, captar y responder a los antígenos. Dentro de este sistema celular existen dos tipos de linfocitos T: los colaboradores (CD4+) y los citotóxicos (CD8+), la cual los primeros sin capaces de secretar citoquinas para la producción de anticuerpos por los linfocitos T y B, y los segundos que lisan las células que presentan antígenos extraños en su membrana. BIBLIOGRAFÍA 1. López Rubio M, de Miguel Llorente D, García Suárez J, Burgaleta Alonso de Ozalla C. Alteraciones de los leucocitos. Med - Programa Form Médica Contin Acreditado [Internet]. 2001;8(52):2735–42. Available from: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0304541201705173 2. Jose R. Regueiro Gonzalez, Larrea CL, Eduardo Martinez Naves, Rodriguez SG. Inmunologia Biologia y patologia del sistema inmunitario. 2010. 257 p. 3. Ruiz I, Fernández AB, Blas I DE. El sistema inmune de los teleósteos ( III ): Respuesta inmune específica Introducción Respuesta humoral específica. Rev Aquat. 2013;18(III):33–8. 4. Tizard IR. Inmunología veterinaria [Internet]. Décima. Barcelona, España; 2009. Available from: https://books.google.es/books? id=EO9wDwAAQBAJ&printsec=frontcover&hl=es#v=onepage&q&f=false 5. Fernández AB, Blas I De. El sistema inmune de los teleósteos ( I ): Células y órganos. 2015;(I):15. 6. Ruíz MM. El papel del TCR en el desarrollo y la función de los linfocitos T y B efectores. 2017;1–131. 7. Blair PA, Bosma A. Generación de la diversidad de células B / anticuerpos Generación de la diversidad de células B / anticuerpos. 2016;2. 8. Price D, Gil J. BLOQUE: OTROS TEMAS ¿Qué es la inmunología? 9. Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Inmunología celular y molecular. Inmunología Celular Y Molecular. 2008;
  • 8. 10. Nesmiyanov P. Procesamiento y Presentación del Antígeno. 2014;2. 11. Gilberth CA. Linfocitos T y sus receptores. 2014;24. 12. Shah DK. Desarrollo y maduración de linfocitos T en el timo|Inmunología en un Mordiscología. 2017;2. Available from: http://inmunologia.eu/desarrollo- inmunitario/desarrollo-y-maduracion-de-linfocitos-t-en-el-timo 13. Ron SJ. Linfocito T. 2014;7. 14. Téllez Castillo N, Siachoque Jara JJ, Siachoque Jara JS, Siachoque Jara MA, Siachoque Montañez HO. Activación de la célula T, alteraciones en el lupus eritematoso sistémico, una revisión narrativa. Rev Colomb Reumatol. 2018;25(1):38–54. 15. Mary Cavanagh. Activación de células T. 2016;1.