Anomalias cromosomaticas

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Anomalias cromosomaticas

  1. 1. Anomalías Cromosomatic as Sindrome De Down Sindrome De Turner Sindrome De Klinefelter
  2. 2. Son alteraciones cromosómicas en el número o estructura de los cromosomas. Se debe a errores durante la formación de los gametos o en las primeras divisiones del cigoto. Existen dos tipos: 1. Anomalías Numéricas 2. Anomalías Estructurales ANOMALÍAS CROMOSÓMATICAS
  3. 3. Es la causa más común de malformaciones de nacimiento en el ser humano, hay 1 caso por cada 660 nacimientos. El riesgo de que se produzca esta y otras trisomías aumenta con la edad de la madre. SINDROME DE DOWN
  4. 4. Afecta a una de cada 2.500 niñas. Las niñas con este síndrome tienen un solo cromosoma X en lugar de dos. Generalmente, son estériles y a menos que usen hormonas no tendrán los cambios normales de la pubertad. Algunas tienen otros problemas de salud, (defectos cardíacos), son de baja estatura, (pero pueden crecer gracias a las hormonas), poseen una inteligencia normal, pero algunas tienen dificultades para los conceptos espaciales y las matemáticas. SINDROME DE TURNER
  5. 5. Afecta a aproximadamente uno de cada 600 a 800 niños. Los afectados tienen dos, o más, cromosomas X junto con su cromosoma Y (lo normal es que tengan un X y un Y). Tienen más problemas con el juicio y el control de los impulsos que los XY. Suelen ser altos con incapacidades de aprendizaje. De adultos, producen menos testosterona de lo normal y son infértiles. SINDROME DE KLINEFELTER
  6. 6. RIESGOS DE ANOMALÍAS SEGÚN LA EDAD DE LA MADRE

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