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REHABILITACION
        EN
ESCLEROSIS MULTIPLE
   DRA. LILIA GUADALUPE
   HERNÁNDEZ SALINAS
    MEDICINA FISICA Y
     REHABILITACIÓN
GENERALIDADES
O La Esclerosis Múltiple (E.M.) es una alteración
  primaria de las vainas de mielina en la que
  están afectados los axones nerviosos en forma
  secundaria, la mielina tiene dos funciones; una
  es controlar el traspase de iones del cual
  depende la transmisión del impulso nervioso,
  segundo tiene una acción aislante, las vainas
  de mielina son responsables de la propagación
  y conducción normales de los impulsos
  nerviosos.
GENERALIDADES
O LaEsclerosis Múltiple se caracteriza por la
  aparición de áreas en parche de desmielinización
  (placas) que se
O producen de forma difusa por todo el sistema
  nervioso central, por eso se la denomina múltiple
  o diseminada. Esta desmielinización activa por lo
  general es seguida por gliosis (cicatrización), de
  aquí "esclerosis".
DEFINICION
O La EM es una enfermedad desmielinizante del
  SNC.
O Se caracteriza por la aparición de lesiones de
  carácter inflamatorio y por la perdida de mielina en
  diferentes partes de la sustancia blanca del
  cerebro y medula.
QUE OCURRE:
O En el lugar de la lesión se produce un fenómeno
  de cicatrización, o gliosis Configurándose una
  placa o cicatriz que caracteriza el nombre de
ESCLEROSIS MULTIPLE.
O Presenta una mayor incidencia en el sexo
  femenino, esto es así para franjas jóvenes de
  edad
O Cuando la edad de comienzo está por encima de
  los 40 años tiene una mayor incidencia en los
  hombres, según la
O edad, está enfermedad se instaura más en
  adultos-jóvenes, con una edad de comienzo entre
  los 20 y los 40 años en el 70% de los pacientes, el
  20 % desarrolla la enfermedad después de los 40
  años.
PREVALENCIA

O En cuanto a la prevalencia respecto a la
  distribución geográfica, un rasgo importante en la
  Esclerosis Múltiple es que se da más en climas
  templados en oposición a los tropicales y
  subtropicales.
PREDISPOSICIÓN
         GENÉTICA
O En cuanto a la predisposición genética aunque la
  Esclerosis Múltiple es usualmente esporádica, la
  enfermedad se produce alrededor de 20 veces
  más frecuentemente en familiares en primer grado
  de pacientes con esta patología que en la
  población general expuesta al riesgo. No hay un
  patrón Mendeliano en la predisposición genética.
ETIOLOGÍA
O La etiología de la enfermedad es aún una
  hipótesis, hay dos factores importantes y son:
O Un factor ambiental en conjunto con agente vírico
O y un factor de predisposición genética explicado
  en términos de susceptibilidad genética en la
  Esclerosis múltiple, esta última está ligada con el
  sistema de antígenos de leucocitos humanos
  (HLA).
CUADRO CLÍNICO
SINTOMA                  ESTRUCT. NEUROL.
VISIÓN BORROSA           AFECTADA
                         NERVIO ÓPTICO
VISIÓN DOBLE             PARES III Y IV CRANEALES
DEBILIDAD EN PIERNAS     TRACTOS PIRAMIDALES
INCOORDINACIÓN, ATAXIA   CEREBELO
INCONTINENCIA URINARIA   MEDULA ESPINAL
EUFORIA DEPRESIÓN        HIPOTÁLAMO
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PROBLEMAS DEL HABLA   DISARTRIA, PALABRA
                      ESCANDIDA


ALTERACIONES DE LOS   DISFAGIA
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PROBLEMAS             Disminución de los
RESPIRATORIOS         parámetros ventilatorios por
                      debilidad de la musculatura
                      respiratoria.
EVOLUCIÓN

O CAPRICHOSA
O ENIGMÁTICA
O IMPREDECIBLE
EVOLUCION DE EM.
O Remitente-recurrente Es la mas frecuente , se
  define por la presencia de exacerbaciones claras
  (brotes) con recuperación parcial o total de las
  secuelas.
O Primariamente progresiva. Definida por la
  progresión continua del déficit neurológico desde
  su inicio.
O Secundariamente progresiva. Inicialmente una
  forma remitente-recurrente seguida de progresión
  con o sin recaídas.
O Progesiva-recurrente. Definida por la progresión
  del déficit neurológico desde su inicio con claras
  recaídas, con o sin recuperación completa.
ESCALA DE KUTZKE
0-0               Examen neurológico
1.0-3.5           normal signos neurológicos sin
                  Algunos
                  repercusión funcional.
4.0-5.5           Signos neurológicos más
                  importantes, limitación del
                  perímetro de la marcha.
6.0-7.5           Pérdida progresiva de la
                  deambulación y posteriormente
                  de la autonomía en la silla de
                  ruedas.
8.0-8.5           Empeoramiento progresivo y
                  limitación funcional de los
                  miembros superiores.
9.0-9.5           Pérdida progresiva de la
                  alimentación oral y de la
                  comunicación.
10                Fallecimiento .
SINTOMATOLOGIA DE EM
Problemas      Oftalmoplejía internuclear
en la visión   Diplopia, perdida de agudeza visual.
Sintomatolo     Hipertonía, Hiperrreflexia , signo de babinski ,debilidad o
gía            déficit de la movilidad activa, fuerza de distal a proximal,
piramidal.     fatiga y parálisis parciales o totales



Sintomatolo    Ataxia alteraciones de la coordinación, alteraciones del
gía            equilibrio.
cerebelosa
Alteraciones   Alteraciones de tacto, parestesias, disestesias, hipostesia,
sensibilidad   alteraciones en la sensibilidad propioceptiva
.


Alteraciones   Alteraciones de la memoria inmediata
cognitivas
Alteraciones   Trastornos emocionales ansiedad, depresión
psicológicas
REHABILITACION ACTUAL
      DE LA EM
O Es la 3 causa de discapacidad en adultos
  jóvenes.
O Afecta en la época de mayor
  productividad
O Entre 20 y 50 años.
O Mayor predominancia en mujeres.
EQUIPO PARA EL TRATAMIENTO
     INTEGRAL DE LA EM
 O El manejo actual de la esclerosis múltiple no se
     concibe sin el tratamiento por un equipo
     interdisciplinario efectivo.
 O   Medico especialista en Neurología
 O   Medico especialista en Medicina Física y
     Rehabilitación.
 O   Fisioterapeutas
 O   Terapeuta Ocupacional
 O   Terapeuta del Lenguaje
 O   Protesista y Ortesista
 O   Psicologo
 O   Trabajador social
 O   Enfermera
 O   Nutriólogo
Hay que Considerar los Sig.
         Puntos
O Realizar plan de tratamiento.
O Dosificar tratamiento de rehabilitación.
O Considerar tiempos de recuperación.
O Repartir ocupaciones a lo largo del día.


El esquema propuesto estará en relación a
  la EF cuando su evolución tienden a la
  cronicidad, se evitará la terapia rutinaria.
NO OLVIDAR…………………
O Considerar la diferenciación entre fatiga y
  cansancio.
ESCALAS DE MEDICION
O Como predictor de la evolución de la
  enfermedad.
Escala de Barthel
Escala de Equilibrio de Berg
Escala de Ashworth




O INDICE DE MOTRICIDAD FUNCIONAL
Hay que considerar los problemas
    clínicos que mas afecten al px.
O Hay que considerar los problemas clínicos que mas
    afecten al px.
O   Alteraciones en la fuerza muscular con la presencia
    de parálisis parciales o totales de Ms Ts y/o Mp.
O   Alteraciones en la movilidad por contracturas.
O   Alteraciones en la sensibilidad dependiendo del sitio
    de afectación de los cordones medulares.
O   Incoordinación, ataxia y temblor por afectación
    cerebelosa.
DEPENDIENDO DE LA ETAPA DE LA
    ENFERMEDAD SE PRIORIZARA EL
           TRATAMIENTO
O En fase aguda con afectación neurológica
  severa.
O Evitar sx de reposo prolongado.
O Fase de independencia.
Manejo de le espasticidad:
Medios físicos:
Terapia física: técnicas de FNP,
  mecanoterapia.
Terapia Ocupacional: técnicas para
  reducación sensorial.
Requerimientos para el manejo
              del control
        El ejercicio debe realizarse en                    Su posición
        un lugar tranquilo para evitar                     debe ser:
        que el paciente se distraiga.                      relajada,
                                                           cómoda y
                                                            segura.



    El paciente debe                         Debe tener un arco libre
mantener intactos sus                     de dolor de movimiento en
   propioceptores y                      la articulación, debido a que
  teleceptores para                    en ella se encuentran receptores
      manejar la                      que captan el sentido de posición
 actividad muscular.                 y de movimiento, y son estimulados
                                      mediante el movimiento de dicha
                                                  articulación.
Entrenamiento de la coordinación para
 la disfunción propioceptiva cerebelar
                                                Dificultad aumenta para
                                           mejorar el control propioceptivo
                                           de las extremidades inferiores.

    Ejercicios de Frenkel
                                            Se comienza con movimientos
                                           simples, lentos y precisos con
                                             eliminación de la gravedad
                                                y un progreso gradual.

  A patrones de movimientos mas complicados utilizando movimientos
      simultáneos de cadera y rodilla en contra de la gravedad.
   Práctica reiterada no                 Monitoreo de la actividad
  mas de 4 veces por sesión.              mediante la visión.

    LOS EJERCICIOS DEBEN SER SUPERVIZADOS POR UN TERAPEUTA
OBJETIVOS DE TF
O REEDUCAR Y MANTENER EL CONTROL
    VOLUNTARIO
O   REEDUCAR Y MANTENER LOS MECANISMOS
    POSTURALES NORMALES
O   MANTENER AMP Y EVITAR CONTRACTURAS
O   ESTIMULACION SENSOPERCEPTIVA
O   MANEJO DE ALTERACIONES DEL TONO
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O   PROGRAMA DE ACTIVIDADES EN CASA
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   O MEDICO
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Rehabilitacion en esclerosis final

  • 1. REHABILITACION EN ESCLEROSIS MULTIPLE DRA. LILIA GUADALUPE HERNÁNDEZ SALINAS MEDICINA FISICA Y REHABILITACIÓN
  • 2. GENERALIDADES O La Esclerosis Múltiple (E.M.) es una alteración primaria de las vainas de mielina en la que están afectados los axones nerviosos en forma secundaria, la mielina tiene dos funciones; una es controlar el traspase de iones del cual depende la transmisión del impulso nervioso, segundo tiene una acción aislante, las vainas de mielina son responsables de la propagación y conducción normales de los impulsos nerviosos.
  • 3.
  • 4. GENERALIDADES O LaEsclerosis Múltiple se caracteriza por la aparición de áreas en parche de desmielinización (placas) que se O producen de forma difusa por todo el sistema nervioso central, por eso se la denomina múltiple o diseminada. Esta desmielinización activa por lo general es seguida por gliosis (cicatrización), de aquí "esclerosis".
  • 5.
  • 6. DEFINICION O La EM es una enfermedad desmielinizante del SNC. O Se caracteriza por la aparición de lesiones de carácter inflamatorio y por la perdida de mielina en diferentes partes de la sustancia blanca del cerebro y medula. QUE OCURRE: O En el lugar de la lesión se produce un fenómeno de cicatrización, o gliosis Configurándose una placa o cicatriz que caracteriza el nombre de ESCLEROSIS MULTIPLE.
  • 7. O Presenta una mayor incidencia en el sexo femenino, esto es así para franjas jóvenes de edad O Cuando la edad de comienzo está por encima de los 40 años tiene una mayor incidencia en los hombres, según la O edad, está enfermedad se instaura más en adultos-jóvenes, con una edad de comienzo entre los 20 y los 40 años en el 70% de los pacientes, el 20 % desarrolla la enfermedad después de los 40 años.
  • 8. PREVALENCIA O En cuanto a la prevalencia respecto a la distribución geográfica, un rasgo importante en la Esclerosis Múltiple es que se da más en climas templados en oposición a los tropicales y subtropicales.
  • 9. PREDISPOSICIÓN GENÉTICA O En cuanto a la predisposición genética aunque la Esclerosis Múltiple es usualmente esporádica, la enfermedad se produce alrededor de 20 veces más frecuentemente en familiares en primer grado de pacientes con esta patología que en la población general expuesta al riesgo. No hay un patrón Mendeliano en la predisposición genética.
  • 10. ETIOLOGÍA O La etiología de la enfermedad es aún una hipótesis, hay dos factores importantes y son: O Un factor ambiental en conjunto con agente vírico O y un factor de predisposición genética explicado en términos de susceptibilidad genética en la Esclerosis múltiple, esta última está ligada con el sistema de antígenos de leucocitos humanos (HLA).
  • 11. CUADRO CLÍNICO SINTOMA ESTRUCT. NEUROL. VISIÓN BORROSA AFECTADA NERVIO ÓPTICO VISIÓN DOBLE PARES III Y IV CRANEALES DEBILIDAD EN PIERNAS TRACTOS PIRAMIDALES INCOORDINACIÓN, ATAXIA CEREBELO INCONTINENCIA URINARIA MEDULA ESPINAL EUFORIA DEPRESIÓN HIPOTÁLAMO (CAMBIOS EMOCIONALES)
  • 12. PROBLEMAS DEL HABLA DISARTRIA, PALABRA ESCANDIDA ALTERACIONES DE LOS DISFAGIA PARES CRANEALES PROBLEMAS Disminución de los RESPIRATORIOS parámetros ventilatorios por debilidad de la musculatura respiratoria.
  • 14. EVOLUCION DE EM. O Remitente-recurrente Es la mas frecuente , se define por la presencia de exacerbaciones claras (brotes) con recuperación parcial o total de las secuelas. O Primariamente progresiva. Definida por la progresión continua del déficit neurológico desde su inicio. O Secundariamente progresiva. Inicialmente una forma remitente-recurrente seguida de progresión con o sin recaídas. O Progesiva-recurrente. Definida por la progresión del déficit neurológico desde su inicio con claras recaídas, con o sin recuperación completa.
  • 15. ESCALA DE KUTZKE 0-0 Examen neurológico 1.0-3.5 normal signos neurológicos sin Algunos repercusión funcional. 4.0-5.5 Signos neurológicos más importantes, limitación del perímetro de la marcha. 6.0-7.5 Pérdida progresiva de la deambulación y posteriormente de la autonomía en la silla de ruedas. 8.0-8.5 Empeoramiento progresivo y limitación funcional de los miembros superiores. 9.0-9.5 Pérdida progresiva de la alimentación oral y de la comunicación. 10 Fallecimiento .
  • 16. SINTOMATOLOGIA DE EM Problemas Oftalmoplejía internuclear en la visión Diplopia, perdida de agudeza visual. Sintomatolo Hipertonía, Hiperrreflexia , signo de babinski ,debilidad o gía déficit de la movilidad activa, fuerza de distal a proximal, piramidal. fatiga y parálisis parciales o totales Sintomatolo Ataxia alteraciones de la coordinación, alteraciones del gía equilibrio. cerebelosa Alteraciones Alteraciones de tacto, parestesias, disestesias, hipostesia, sensibilidad alteraciones en la sensibilidad propioceptiva . Alteraciones Alteraciones de la memoria inmediata cognitivas Alteraciones Trastornos emocionales ansiedad, depresión psicológicas
  • 17. REHABILITACION ACTUAL DE LA EM O Es la 3 causa de discapacidad en adultos jóvenes. O Afecta en la época de mayor productividad O Entre 20 y 50 años. O Mayor predominancia en mujeres.
  • 18. EQUIPO PARA EL TRATAMIENTO INTEGRAL DE LA EM O El manejo actual de la esclerosis múltiple no se concibe sin el tratamiento por un equipo interdisciplinario efectivo. O Medico especialista en Neurología O Medico especialista en Medicina Física y Rehabilitación. O Fisioterapeutas O Terapeuta Ocupacional O Terapeuta del Lenguaje O Protesista y Ortesista O Psicologo O Trabajador social O Enfermera O Nutriólogo
  • 19. Hay que Considerar los Sig. Puntos O Realizar plan de tratamiento. O Dosificar tratamiento de rehabilitación. O Considerar tiempos de recuperación. O Repartir ocupaciones a lo largo del día. El esquema propuesto estará en relación a la EF cuando su evolución tienden a la cronicidad, se evitará la terapia rutinaria.
  • 20. NO OLVIDAR………………… O Considerar la diferenciación entre fatiga y cansancio.
  • 21. ESCALAS DE MEDICION O Como predictor de la evolución de la enfermedad.
  • 24. Escala de Ashworth O INDICE DE MOTRICIDAD FUNCIONAL
  • 25. Hay que considerar los problemas clínicos que mas afecten al px. O Hay que considerar los problemas clínicos que mas afecten al px. O Alteraciones en la fuerza muscular con la presencia de parálisis parciales o totales de Ms Ts y/o Mp. O Alteraciones en la movilidad por contracturas. O Alteraciones en la sensibilidad dependiendo del sitio de afectación de los cordones medulares. O Incoordinación, ataxia y temblor por afectación cerebelosa.
  • 26. DEPENDIENDO DE LA ETAPA DE LA ENFERMEDAD SE PRIORIZARA EL TRATAMIENTO O En fase aguda con afectación neurológica severa. O Evitar sx de reposo prolongado.
  • 27. O Fase de independencia. Manejo de le espasticidad: Medios físicos: Terapia física: técnicas de FNP, mecanoterapia. Terapia Ocupacional: técnicas para reducación sensorial.
  • 28.
  • 29. Requerimientos para el manejo del control El ejercicio debe realizarse en Su posición un lugar tranquilo para evitar debe ser: que el paciente se distraiga. relajada, cómoda y segura. El paciente debe Debe tener un arco libre mantener intactos sus de dolor de movimiento en propioceptores y la articulación, debido a que teleceptores para en ella se encuentran receptores manejar la que captan el sentido de posición actividad muscular. y de movimiento, y son estimulados mediante el movimiento de dicha articulación.
  • 30. Entrenamiento de la coordinación para la disfunción propioceptiva cerebelar Dificultad aumenta para mejorar el control propioceptivo de las extremidades inferiores. Ejercicios de Frenkel Se comienza con movimientos simples, lentos y precisos con eliminación de la gravedad y un progreso gradual. A patrones de movimientos mas complicados utilizando movimientos simultáneos de cadera y rodilla en contra de la gravedad. Práctica reiterada no Monitoreo de la actividad mas de 4 veces por sesión. mediante la visión. LOS EJERCICIOS DEBEN SER SUPERVIZADOS POR UN TERAPEUTA
  • 31. OBJETIVOS DE TF O REEDUCAR Y MANTENER EL CONTROL VOLUNTARIO O REEDUCAR Y MANTENER LOS MECANISMOS POSTURALES NORMALES O MANTENER AMP Y EVITAR CONTRACTURAS O ESTIMULACION SENSOPERCEPTIVA O MANEJO DE ALTERACIONES DEL TONO MUSCULAR O PROGRAMA DE ACTIVIDADES EN CASA
  • 32. CALIDAD DE VIDA O MEDICO O FAMILIA O ENTORNO