Está definida con la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema de salud relacionado con ellos”.
La farmacovigilancia como disciplina médica es crucial para prevenir los efectos adversos relacionados con los medicamentos en los seres humanos, para promover la seguridad del paciente y para un uso racional de los medicamentos.
2. INTEGRANTES
CABRERA SALDAÑA, Martha Antonella del Pilar.
NINQUEN DEL AGUILA, Daphne.
SALDAÑA FASABI, Maygolita
LÓPEZ RODRÍGUEZ, Celia Liliana.
DELERNA GONZALES, Liseyka Sofia.
PEREZ GONZÁLEZ, Karen Yuraci
DOCENTE: Q. F. Luis Alexander Cerdeira.
FARMACIA CICLO: IV - B TURNO: TARDE
3. FARMACOVIGILANCIA
DEFINICIÓN:
Está definida con la ciencia y las actividades relativas a la
detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos
adversos de los medicamentos o cualquier otro problema de
salud relacionado con ellos”.
La farmacovigilancia como disciplina médica es crucial para
prevenir los efectos adversos relacionados con los medicamentos
en los seres humanos, para promover la seguridad del paciente y
para un uso racional de los medicamentos.
4. IMPORTANCIA
• La mayor importancia de la farmacovigilancia radica en el hecho de
que el que se haya registrado un nuevo medicamento no significa que
se conozca todo sobre el mismo: los ensayos clínicos
precomercialización se realizan en un número de pacientes que resulta
insuficiente para detectar una reacción adversa poco frecuente
DEFINICIÓN DE RAM
• Reacción Adversa a Medicamentos (RAM)
• Es una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada y
que se produce con las dosis utilizadas normalmente en el ser humano.
• Todos los fármacos pueden originar reacciones adversas a
medicamentos. Las RAM son la causa de muchas complicaciones que
pueden derivar en ingresos hospitalarios e incluso muerte.
• RAM es un importante problema para la salud pública, que afecta al
conjunto de la población y sobre el que hay que actuar.
5. LA MAYORIA DE LAS REACCIONES ADVERSAS SE PUEDEN PREVENIR.
Muchas veces al tomar un medicamento experiementos reacciones adversas, entre las más frecuentes se
encuentran los dolores de cabeza, mareos, alergias y ronchas en la piel, hinchazón en diversas partes del cuerpo…
La mejor forma de evitar la
aparición de las reacciones
adversas a los medicamentos
(RAM) y los efectos negativos
que pueden tener para la
salud es evitar la
automedicación. Evitar la
automedicación es
especialmente importante en
el caso de los
pacientes polimedicados.
Muchas personas aunque no
se automedican no siguen las
indicaciones que les ha
prescrito su médico, esta
práctica también puede
provocar RAM, es muy
importante cumplir
estrictamente con el
tratamiento que se nos haya
prescrito, tanto en las dosis
como en los horarios.
Para evitar sorpresas a la
hora de adquirir nuestros
medicamentos es
recomendable acudir
a farmacias,
en Internet podemos
encontrar nuestros fármacos
más económicos pero en
muchas ocasiones
los medicamentos que se
venden son falsificados.
En caso de al tomar el
fármaco
presentemos síntomas como
mareos, dolores de cabeza,
irritación o cualquier otro
debemos comunicarlo a
nuestro médico lo más
rápidamente posible,
además le deberemos
informar de si además del
fármaco que nos ha prescrito
estamos tomando algún otro
medicamento.
6. Papel fundamental del farmacéutico en la
detección y notificación de RAM
• Los farmacéuticos tenemos la posibilidad de detectar numerosas RAM y la obligación de comunicarlas.
• La comunicación se realiza a través de un formulario estandarizado de recogida de datos, denominado
“Tarjeta amarilla” que, en la actualidad, pueden utilizar los profesionales sanitarios, los titulares de la
autorización de comercialización y/o cualquier miembro de la sociedad.
• Dicho formulario mantiene la confidencialidad tanto del paciente como del notificador y contiene datos
del paciente (sexo edad, peso), del fármaco/s (dosis diaria y vía de administración, fechas de comienzo y
final de tratamiento de cada fármaco y motivo de la prescripción), de las reacciones adversas (fechas de
comienzo y final y desenlace de las mismas), del profesional o persona que lo notifica (médico,
farmacéutico, otro profesional sanitario, usuario) y otras observaciones.