Este documento describe feocromocitoma y tumor de Wilms. Feocromocitoma se deriva de células cromafines y secreta epinefrina y norepinefrina. El 90% ocurren de forma esporádica pero también pueden ocurrir de forma familiar asociado con condiciones como neoplasia endocrina múltiple. Los síntomas incluyen presión arterial alta, dolor de cabeza, sudoración y palpitaciones. El diagnóstico incluye pruebas de plasma y orina para metenafrinas y una biopsia. El

1. Feocromocitoma y
Tumor de Wilms
UNIVERSIDAD CENTROOCCIDENTAL LISANDRO ALVARADO
DECANATO DE CIENCIAS DE LA SALUD
CLINICA PEDIATRICA II
NUCLEO ACARIGUA EDO PORTUGUESA
Bch. Maria José Gutiérrez
Bch. Yolanda Mendez
Dr. Peroza.
ACARIGUA – NOVIEMBRE 2022

2. • Definición
• Tipos:
Feocromocitoma 80-85%
Paranglioma 20-15%

3. Celulas cromafines
01 Derivan de la cresta
neural.
Nervios esplacnicos y
secretan E y NE y
encefalinas.
03 Por su tinción con sales
de cromo y su color
marron.
Función
Nomenclatura.
Feocromocitoma y paranglioma.
02

4. El 90% de estos tumores se presentan de forma
esporádica, pero también pueden hacerlo de
forma familiar, frecuentemente asociados a los
diagnósticos de neoplasia endocrina múltiple
(MEN) tipos 2A y 2B, a la enfermedad de von
Hippel Lindau (vHL), a la neurofibromatosis de
von Recklinhausen tipo 1 (NF1) o en el contexto
de un síndrome de paragangliomas hereditarios
(PGH).
Incidencia

5. Clínica

7. Diagnostico
1. Muestra en plasma
2. Muestra en orina
3. Imágenes
Metanefrinas:
- VAM: acido vanililmandelico
- HVA: acido homovanilico.

10. TRATAMIIENTO
Quirúrgico
Adrenalectomía laparoscópica
Adrenalectomía subtotal y la
adrenalectomía total con
autotransplante heterotópico de
corteza adrenal libre de médula
Pre-
operatorio
Bloqueantes α
adrenérgicos
(fenoxibenzamina,
prazosin o doxazosina)
Los bloqueantes β
adrenérgicos
(propranolol, atenolol)
Alfa metiltirosina inhibidor competitivo de la tirosina hidroxilasa