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Pruebas
funcionales
musculares y
articulares
Catedratico:ALBERTO DIAZ
PREVALENCIA
La prevalencia global
de P.C. se sitúa
aproximadamente
entre 2 – 3 casos
por cada 1.000
nacidos vivos.
.
ETIOLOGIA
PC
PRENATALES
TRISOMIAS
MALFORMACIONES
HEMORRAGIA
INTRACRANEAL
PERINATALES
ANOXIA CEREBRAL
MAS FRECUENTE EN
PREMATUROS
ERITROBLASTOSIS
TRAUMATISMO
CRANEAL
ENCEFALITIS
POS-NATALES
ESPÁSTICA
. Se reconoce
mediante una
resistencia
continua o plástica
a un estiramiento
pasivo en toda la
extensión del
movimiento.
ATÁXICA
.
el síndrome
cerebeloso completo
con hipotonía,
ataxia, dismetría,
incoordinación
puede evidenciarse
a partir del año de
edad.
MIXTA
,
Se hallan
combinaciones de
diversos trastornos
motores y
extrapiramidales con
distintos tipos de
alteraciones del tono y
combinaciones de
diplejía o hemiplejías
espásticas , sobre todo
atetósicos.
DISCINETICA
se caracteriza por:
fluctuación y cambio
brusco del tono
muscular,
movimientos
involuntarios y
persistencia notoria de
los reflejos arcaicos.los
movimientos son de
distintos tipos: corea,
atetosis, temblor, balismo, y
distonías.
CLASIFICACIÓN TOPOGRAFICA EN
FUNCIÓN DE LA EXTENCIÓN DEL DAÑO
CEREBRAL
Según su
extension
Cuadriplejía: Están afectados los cuatro miembros
Tetraplejía: Afectación global incluyendo tronco y
las cuatro extremidades, con un predominio de
afectación en miembros superiores.
c- Triplejía: Afectación de las extremidades
inferiores y una superior.
Diplejía: Afectación de las cuatro extremidades con
predominio en extremidades inferiores
Monoplejía: Se afecta un solo miembro (brazo o pierna), estos casos son
poco comunes.
Paraplejía: Son muy poco frecuentes, se
afectan solo los miembros inferiores.
e- Hemiplejía: Está tomado un solo lado del
cuerpo (hemicuerpo), y dentro de este el más
afectado es el miembro superior.
SÍNTOMAS
 Convulsiones
 Respiración irregular
 Anormalidades visuales, del habla, y del oído
 Contractura progresiva de las articulaciones, o
pérdida de la movilidad de la articulación causada
por la tensión muscular
 Alguna indicación de habilidad mental elevada o
impedida
EPILEPSIA:
 aproximadamente la mitad de los niños con P.C.
tienen epilepsia.
 Muy frecuente en pacientes con tetraplejia (70%) y
 Riesgo inferior al 20% en dipléjicos
Retraso mental
Problemas de
aprendizaje
Deficiencia del
desarrollo
Reflujo
gastroesofágico
déficit de atención
con hiperactividad,
Déficit auditivos
Anormalidades
oftalmológicas
(estrabismo,
ambliopía, nistagmo,
errores de refracción
 Una persona con Parálisis Cerebral puede tener
alguno o la mayoría de los siguientes síntomas,
ligera o más gravemente: Discapacidad Intelectual,
en el 50% de los niños con PC el 39% de ellos
tienen discordancia verbo-espacial.
 Crisis Epilépticas, en un 25-30% de los niños con PC, asociados
sobre todo a Hemiparesias (44%) o Tetraparesia Severas.
DIAGNOSTICO
 Usualmente las señales tempranas de la parálisis
cerebral aparecen antes de los 3 años
 Con frecuencia, los niños con parálisis cerebral
alcanzan lentamente las etapas del
desarrollo, tales como el aprender a rodar, a
sentarse, gatear, sonreír ó caminar.
Historia clínica
Examen tono muscular
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Observar patrones motores (marcha,
motricidad
fina).
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA
 Robaina-Castellanos GR, Riesgo-Rodriguez,
Robaina-Castellanos. Definición y clasificación de
la parálisis cerebral: ¿un problema resuelto? Rev
Neurol 2007; 45: 110-117.
 Póo P, Campistol. J. Parálisis cerebral infantil. En:
Cruz M et al (eds.) Tratado de Pediatría. 9ª edición.
Madrid: Ergon, 2006.

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Paralisis cerebral

  • 2. PREVALENCIA La prevalencia global de P.C. se sitúa aproximadamente entre 2 – 3 casos por cada 1.000 nacidos vivos. .
  • 3. ETIOLOGIA PC PRENATALES TRISOMIAS MALFORMACIONES HEMORRAGIA INTRACRANEAL PERINATALES ANOXIA CEREBRAL MAS FRECUENTE EN PREMATUROS ERITROBLASTOSIS TRAUMATISMO CRANEAL ENCEFALITIS POS-NATALES
  • 4.
  • 5. ESPÁSTICA . Se reconoce mediante una resistencia continua o plástica a un estiramiento pasivo en toda la extensión del movimiento.
  • 6. ATÁXICA . el síndrome cerebeloso completo con hipotonía, ataxia, dismetría, incoordinación puede evidenciarse a partir del año de edad.
  • 7. MIXTA , Se hallan combinaciones de diversos trastornos motores y extrapiramidales con distintos tipos de alteraciones del tono y combinaciones de diplejía o hemiplejías espásticas , sobre todo atetósicos.
  • 8. DISCINETICA se caracteriza por: fluctuación y cambio brusco del tono muscular, movimientos involuntarios y persistencia notoria de los reflejos arcaicos.los movimientos son de distintos tipos: corea, atetosis, temblor, balismo, y distonías.
  • 9. CLASIFICACIÓN TOPOGRAFICA EN FUNCIÓN DE LA EXTENCIÓN DEL DAÑO CEREBRAL
  • 10. Según su extension Cuadriplejía: Están afectados los cuatro miembros Tetraplejía: Afectación global incluyendo tronco y las cuatro extremidades, con un predominio de afectación en miembros superiores. c- Triplejía: Afectación de las extremidades inferiores y una superior. Diplejía: Afectación de las cuatro extremidades con predominio en extremidades inferiores
  • 11. Monoplejía: Se afecta un solo miembro (brazo o pierna), estos casos son poco comunes. Paraplejía: Son muy poco frecuentes, se afectan solo los miembros inferiores. e- Hemiplejía: Está tomado un solo lado del cuerpo (hemicuerpo), y dentro de este el más afectado es el miembro superior.
  • 12. SÍNTOMAS  Convulsiones  Respiración irregular  Anormalidades visuales, del habla, y del oído  Contractura progresiva de las articulaciones, o pérdida de la movilidad de la articulación causada por la tensión muscular  Alguna indicación de habilidad mental elevada o impedida
  • 13. EPILEPSIA:  aproximadamente la mitad de los niños con P.C. tienen epilepsia.  Muy frecuente en pacientes con tetraplejia (70%) y  Riesgo inferior al 20% en dipléjicos
  • 14. Retraso mental Problemas de aprendizaje Deficiencia del desarrollo Reflujo gastroesofágico déficit de atención con hiperactividad, Déficit auditivos Anormalidades oftalmológicas (estrabismo, ambliopía, nistagmo, errores de refracción
  • 15.  Una persona con Parálisis Cerebral puede tener alguno o la mayoría de los siguientes síntomas, ligera o más gravemente: Discapacidad Intelectual, en el 50% de los niños con PC el 39% de ellos tienen discordancia verbo-espacial.  Crisis Epilépticas, en un 25-30% de los niños con PC, asociados sobre todo a Hemiparesias (44%) o Tetraparesia Severas.
  • 16. DIAGNOSTICO  Usualmente las señales tempranas de la parálisis cerebral aparecen antes de los 3 años  Con frecuencia, los niños con parálisis cerebral alcanzan lentamente las etapas del desarrollo, tales como el aprender a rodar, a sentarse, gatear, sonreír ó caminar.
  • 17. Historia clínica Examen tono muscular Valoración del desarrollo en cantidad y calidad Observar actitud y actividad del niño Observar patrones motores (marcha, motricidad fina).
  • 18. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA  Robaina-Castellanos GR, Riesgo-Rodriguez, Robaina-Castellanos. Definición y clasificación de la parálisis cerebral: ¿un problema resuelto? Rev Neurol 2007; 45: 110-117.  Póo P, Campistol. J. Parálisis cerebral infantil. En: Cruz M et al (eds.) Tratado de Pediatría. 9ª edición. Madrid: Ergon, 2006.