Cromosomas, Genetica y Conducta

1. Rivas E. Marianela
C.I. V-18.879.484

2. Una estructura en la que el ADN está muy empaquetado y
protegido. Los cromosomas son un componente celular que solo se
forman cuando la célula está en división. Son los encargados de
transportar el ADN (ácido desoxirribonucleico) y los genes durante
la división celular.
es

4. Hay 4 tipos de cromosomas:
1- Metacéntrico formado por
brazos o cromátides iguales.
2- Submetacéntrico formado por brazos o
cromátides desiguales, las cromátides
inferiores tienen mas longitud que las
superiores.
4- Acrocéntrico, quien presenta cromátides inferiores( telómeros) y ciertos
elementos morfológicos propios de ellos como la constricción secundaria,
el organizador nucleolar y los satélites que son formaciones esferoidales
separados del cuerpo del cromosoma por una constricción secundaria.
3- Telocéntricos, con cromátidas
inferiores ( telómeros).

5. Se realiza por la presencia de cromosomas especiales llamados
sexuales o heterocromosomas, que se diferencian del resto, que son
los autosomas o cromosomas autosómicos.
Sistema XX/XY. Es el tipo de
determinación de la especie
humana y de otros muchos
animales (mamíferos,
equinodermos, moluscos y
gran número de artrópodos).
Los cromosomas sexuales se
denominan X e Y, en función
de su forma. Las hembras
tienen una dotación XX y son
de sexohomogamético, ya
que todos los gametos que
producen llevan el
cromosoma X, mientras que
los machos son XY, es decir,
de sexo heterogamético,
puesto que la mitad de los
gametos producidos portan el
cromosoma X y la otra mitad
el Y.
Sistema XX/XO o ZZ/ZO.
Determinación propia de
algunos insecto
caracterizados por que
uno de los dos sexos solo
tiene un cromosoma
sexual.
Sistema ZZ/ZW. Tipo de
determinación propia de las
aves, de algunos anfibios y
reptiles y de los
lepidópteros (mariposas).
Se utiliza la notación ZZ/ZW
para no confundirse con la
determinación XX/XY; ya
que en este sistema las
hembras son el sexo
heterogamético (ZW), mient
ras que los machos son el
sexo homogamético (ZZ).

6. Un organismo
es homocigótico resp
ecto a un gen cuando
los
dos alelos codifican la
misma información
para un carácter
Un individuo diploide que
para un gen dado, tiene en
cada uno de
los cromosomas homólogo
s un alelo en el
mismo locus (se expresa,
por ej.: Aa), que posee dos
formas diferentes de
un gen en particular; cada
una heredada de cada uno
de los progenitores.

7. Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales y,
por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada
al sexo.
Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la presencia de algún gen defectuoso en
algún cromosoma. Si el gen defectuoso se localiza en un cromosoma sexual, las enfermedades a que de lugar se
heredan ligadas el sexo.
El hombre solo tiene un cromosoma X. Por ello, todos los genes situados en él se manifestarán, sean
dominantes o recesivos. En cambio, en la mujer, un gen recesivo no se manifestará si en el otro cromosoma X se
encuentra su alelo dominante. En ese caso se dice que la mujer es portadora, y la probabilidad de que sus hijos
varones exhiban dicho carácter es del 50%.
Por ejemplo, el daltonismo, un tipo de distrofia muscular y la hemofilia son enfermedades determinadas por
genes en el cromosoma X y, por tanto, se heredan ligadas al sexo.

8. Es el patrón cromosómico de una especie
expresado a través de un código,
establecido por convenio, que describe las
características de sus cromosomas.
Las alteraciones cromosómicas más frecuentes en humanos son:
Anomalías autosómicas:
Síndrome de Down, por trisomía del cromosoma 21, translocación 21/21 o translocación 14/21.
Síndrome de Patau, por trisomía del par 13.
Síndrome de Edwards, por trisomía del par 18.
Síndrome Cri du Chat, por deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5 (5p).
Síndrome de DiGeorge, por deleción parcial del brazo largo del cromosoma 22 (22q11).
Cromosoma Filadelfia, formado por una translocación entre los cromosomas 9 y 22.
Anomalías de los cromosomas sexuales:
Síndrome de Klinefelter, por una constitución XXY, XXXY, XXXXY.
Síndrome XYY, cromosoma Y extra en varones.
Síndrome de Turner, constitución X0.
Síndrome XXX, cromosoma X extra en mujeres.