1. UNIVERSIDAD YACAMBU
FACULTAD DE HUMANIDADES
ESCUELA PSICOLOGIA
CATEDRA GENETICA Y CONDUCTA
TAREA 3
BELKIS MONTERO
CI: 6091184

2. Cromosoma
Es una estructura organizada de ADN y
proteína que se encuentra en las células. Se
trata de una sola pieza de espiral de ADN que
contiene muchos genes, elementos
reguladores y otras secuencias de nucleótidos.
Los cromosomas contienen ADN-vinculados
proteínas, que sirven para empaquetar el ADN
y el control de sus funciones. La palabra
“cromosoma” proviene del griego croma,
color y soma, cuerpo) debido a su
característica de ser muy fuertemente teñidas
por los colorantes en particular.

3. Cromátidas: son idénticas en
morfología e información porque
provienen de una molécula de ADN
que multiplico
Telómero: cumple con la función
especifica de que los extremos
cromosómicos se fusionen
Brazo corto:
resulta de la
división por el
centrómero, de la
Cromátidas
Brazo largo: igual
resulta de la división
del centrómero
Centrómero y Cinetocoro:
controlan el movimiento
cromosómico durante la
fases de mitosis y meiosis
Satélite: es el segmento
esférico del cromosoma
y esta separado por una
constricción secundaria
Bandas Partes del
cromosoma

4. Tipos de Cromosoma
Según la posición del centrómero se distinguen cuatro tipos:
TELOCÉNTRICO
El centrómero esta en
la mitad del
cromosoma y los dos
brazos tienen la
misma longitud.
SUBMETACÉNTRICO ACROCÉNTRICOMETACÉNTRICO
La longitud de un brazo
es mayor que la del
otro. En la división
toman aspecto de L al
ser arrastrados.
El centrómero esta muy
cerca del extremo por lo
que la longitud de un
brazo es mucho menor
que la del otro.
El centrómero se sitúa
en el extremo del
cromosoma,
presentando éste un
solo brazo.

5. La diferenciación sexual primaria es un proceso estrictamente cromosómico. La combinación cromosómica XX
o la XY es la responsable del correspondiente sexo genético, hembra o varón.
xx xy
Gametos
(óvulos)
Gametos
(espermatozoides)
EN LA MEIOSIS POR LA COMBINACION DE LOS GAMETOS SE PRODUCEN
50% XX y 50% XY
23 CROMOSOMAS:
22 PARES SON SOMATICOS Y 1 SOLO PAR ES EL SEXUAL
La determinación sexual esta dada por el cromosoma “Y” porque tiene un gen SRY (Región
determinante del Y) el cual contiene una proteína SRY que durante el desarrollo de un embrión, genera
las características sexuales masculinas.
Determinación cromosómica del sexo

6. Homocigoto
Respecto a un gen específico, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado
en los dos cromosomas correspondientes. Un genotipo homocigoto dominante surge cuando una
secuencia determinada abarca dos alelos para el atributo dominante y un genotipo homocigoto
recesivo surge cuando la secuencia abarca dos alelos del atributo recesivo.
En los humanos y muchos otros animales se refiere en particular a los genes vinculados con el
cromosoma X en los machos, quienes bajo circunstancias normales tienen únicamente un cromosoma
X y todos sus genes localizados en ese cromosoma son homocigotos.
Heterocigoto
Un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un
alelo parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en
particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores.

7. Herencia ligada al sexo
Caracteres ligados al sexo: Son aquellos que sin ser caracteres sexuales primarios
(órganos genitales, gónadas) o secundarios (barba del hombre, pechos de las
mujeres), solo aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los dos, en uno de
ellos son mucho más frecuentes.

8. Vimos que los cromosomas sexuales constituyen un par de homólogos (XX en la mujer y XY en el
hombre); sin embargo, en el par XY un segmento de cada cromosoma presenta genes particulares y
exclusivos (segmento heterólogo, llamado también diferencial o no homólogo), la porción restante de
los cromosomas del par XY corresponde al sector homólogo, como se grafica en el esquema siguiente:
Variantes de la herencia
Los varones sólo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector heterólogo del X (en tanto
poseen un X) y las mujeres portan dichos genes por pares (en tanto poseen dos X). Por consiguiente, la
transmisión y expresión de estos genes dependen del sexo de los individuos, por consiguiente.
Entonces, la herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión, en los diferentes sexos, de
los genes que se encuentran en el sector no homólogo (heterólogo) del cromosoma X heredado del
padre.

9. Ejemplo de la herencia ligada al sexo
Hemofilia
Genotipo mujer
portadora
Genotipo hombre
hemofílico
X Xh Xh Y
GAMETOSX Xh Xh Y
XXh XY Xh Xh XhY
Hombre
Sano
Mujer
Portadora
Mujer
Hemofílica
Hombre
Hemofílico