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FISIOLOGIA
Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda
Área Ciencias del Agro y del Mar
Programa de Ciencias Veterinarias
Fisiología Animal I
MV. MCs. Hilda
Sánchez
FISIOLOGIA
FISIOLOGIA
• Conjunto de las reacciones químicas que
se llevan a cabo en todas las células del
cuerpo
En el metabolismo intervienen:
•Producción y consumo de energía a partir
de fuentes endógenas y exógenas.
•Síntesis (anabolismo) y degradación
(catabolismo) de componentes
estructurales y funcionales
FISIOLOGIA
• •Glucógeno (hígado y músculo)
• •Triglicéridos (tejido adiposo)
• •Proteína (músculo esquelético)
FISIOLOGIA
• Hormonas pancreáticas:
INSULINA y GLUCAGÓN
• Hormonas adrenales:
CATECOLAMINAS (adrenalina)
GLUCOCORTICOIDES (cortisol)
• Hormonas tiroideas:
T3 y T4
• Hormonas adenohipofisarias:
HORMONA DE CRECIMIENTO
FISIOLOGIA
Islotes de Languerhans
FISIOLOGIA
• Mantenimiento niveles de glucosa constantes
• ↑Glucosa ↓Glucosa
Insulina Glucagón
hipoglucemiante hiperglucemiante
P.postpandrial 70 a 100 mg/dl Ayuno
FISIOLOGIA
• Células β
• •Facilita utilización de la glucosa por las células
• •Anabolizante:
• •Estimula la síntesis de glucógeno hepático y
muscular. Glucogénesis(Almacén de glucosa
sobrante)
• •Estimula la síntesis de triglicéridos en tejido
adiposo
• •Disminuye la movilización de grasa (inhibe la
lipasa)
• •Estimula la síntesis proteica
FISIOLOGIA
En el retículo
endoplasmático
. Se procesa a
través del
aparato de Golgi.
Llegan hasta la
membrana
adyacente a un Vaso
Sanguíneo.
Las vesículas que
almacenan se
destruyen o se
reutilizan.
FISIOLOGIA
FISIOLOGIA
FISIOLOGIA
:
• Células α
• Aumenta la glucosa en sangre
• •Movilizan las reservas de glucógeno
hepático (Glucogeno-lisis)
• •Síntesis glucosa (Gluco-neogénesis)
• ⇑Movilización de grasas (lipolisis)
FISIOLOGIA
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• Su acción está mediada por receptores
adrenérgicos, tanto de tipo α como β
• ⇑Movilización de grasas (lipólisis)
• ⇑Glucosa sangre:
• Movilizan las reservas de glucógeno
hepático y, a diferencia del glucagón,
también las musculares (glucógeno-lisis)
• Inhiben liberación de insulina, estimulan la
de glucagón
FISIOLOGIA
FISIOLOGIA
FISIOLOGIA
⇑ Catabolismo proteico
⇓ Anabolismo proteico
⇑ aminoácidos en sangre
Síntesis de GLUCOSA (hígado)
⇑ Movilización de grasas (lipolisis)
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⇑ Glucogeno-lisis, gluco-neogénesis hepática
Potencian la acción de la adrenalina y glucagón
FISIOLOGIA
Catabolismo Nitrogenado
provocando perdida de
urea, creatinina y ácido
úrico
Las catecolaminas, la
hormona del crecimiento y
los glucocorticoides
estimulan su secreción
FISIOLOGIA
Estimula su producción:
(TSH) Hormona estimulante
de la Tiroides.
La hormona que inhibe la
producción: GHIH ó
Somatostatina.
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Aminica
FISIOLOGIA
Ingesta de YODO, donde en el intestino pasa a YODURO
TRANSPORTE
ACTIVO
Diyodotirosina
Monoyodotirosina
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Formación a la T3 triyodotironina
FISIOLOGIA
FISIOLOGIA
FISIOLOGIA
• Incrementan metabolismo basal 60%-100% -----
• ⇑ Actividad enzimas metabólicas
• ⇑ utilización de alimentos como fuente de energía:
• ⇑ Absorción intestinal
• Captación de glucosa por las células
• ⇑ Glucolisis postpandrial
• Taquicardia
• Regulación térmica
• Tiene influencia en el crecimiento y el desarrollo
• Movilización de las reservas
• ⇑ Gluco-neogénesis
• ⇑ Lipolisis
• ⇑ Catabolismo proteico
Pérdida de peso
Ayuno
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Estrés
FISIOLOGIA
• Crecimiento longitudinal huesos
• Activa y regula el crecimiento en los vertebrados
• Síntesis de proteínas (aumento masa magra)
• ⇑ Lipólisis
• Movilización de grasas Lipólisis
• (fuente energética)
• ⇑ Glucosa sangre
• ⇑gluco-neogénesis
• Disminuye utilización glucosa
postpandrial
FISIOLOGIA
FISIOLOGIA
TEJIDOS DONDE ACTUAN LAS
HORMONAS LIBERADAS DE LA
ADENOHIPÓFISIS FISIOLOGIA
Hueso, Musc. y Tej.
Adiposo
Corteza Adrenal
Tiroides
TSH
FISIOLOGIA
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• Requieren movilización de reservas
energéticas, para satisfacer la
demanda de energía como
consecuencia de un aumento en el
metabolismo basal.
FISIOLOGIA
• Requieren movilización de reservas
energéticas, para satisfacer la mayor
demanda de energía por los músculos
• ⇑Glucocorticoides (cortisol)
• ⇑Glucagón
• ⇑Catecolaminas (adrenalina)
• ⇑Hormona crecimiento
• T3, T4, aumento metabolismo basal
FISIOLOGIA
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• En condiciones de estrés la actividad neural
cerebral provoca un aumento rápido de la
secreción hipotalámica de la hormona
liberadora de corticotrofina (CRH).
• La CRH se transporta por el sistema porta a
la hipófisis anterior donde estimula a las
células adrenocorticotropicas a secretar
ACTH a los capilares para llegar así a la
circulación general.
• La ACTH llega a la corteza suprarrenal,
donde estimula la secreción de
glucocorticoides.
• Regulan varios mecanismos fisiológicos
durante la respuesta al estrés.
FISIOLOGIA
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• La vaso constricción continua y la retención de
líquidos y sal sin haber perdidas sanguíneas
contribuyen a causar hipertensión y otras
enfermedades cardiovasculares.
• Las acciones catabólicas de los glucocorticoides
ocasionan debilitamiento muscular y deterioro
óseo.
• La supresión del sistema inmunitario aumenta la
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hipófiso-suprarrenal (HHS) suprime las
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  • 1. FISIOLOGIA Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda Área Ciencias del Agro y del Mar Programa de Ciencias Veterinarias Fisiología Animal I MV. MCs. Hilda Sánchez
  • 3. FISIOLOGIA • Conjunto de las reacciones químicas que se llevan a cabo en todas las células del cuerpo En el metabolismo intervienen: •Producción y consumo de energía a partir de fuentes endógenas y exógenas. •Síntesis (anabolismo) y degradación (catabolismo) de componentes estructurales y funcionales
  • 4. FISIOLOGIA • •Glucógeno (hígado y músculo) • •Triglicéridos (tejido adiposo) • •Proteína (músculo esquelético)
  • 5. FISIOLOGIA • Hormonas pancreáticas: INSULINA y GLUCAGÓN • Hormonas adrenales: CATECOLAMINAS (adrenalina) GLUCOCORTICOIDES (cortisol) • Hormonas tiroideas: T3 y T4 • Hormonas adenohipofisarias: HORMONA DE CRECIMIENTO
  • 7. FISIOLOGIA • Mantenimiento niveles de glucosa constantes • ↑Glucosa ↓Glucosa Insulina Glucagón hipoglucemiante hiperglucemiante P.postpandrial 70 a 100 mg/dl Ayuno
  • 8. FISIOLOGIA • Células β • •Facilita utilización de la glucosa por las células • •Anabolizante: • •Estimula la síntesis de glucógeno hepático y muscular. Glucogénesis(Almacén de glucosa sobrante) • •Estimula la síntesis de triglicéridos en tejido adiposo • •Disminuye la movilización de grasa (inhibe la lipasa) • •Estimula la síntesis proteica
  • 9. FISIOLOGIA En el retículo endoplasmático . Se procesa a través del aparato de Golgi. Llegan hasta la membrana adyacente a un Vaso Sanguíneo. Las vesículas que almacenan se destruyen o se reutilizan.
  • 12. FISIOLOGIA : • Células α • Aumenta la glucosa en sangre • •Movilizan las reservas de glucógeno hepático (Glucogeno-lisis) • •Síntesis glucosa (Gluco-neogénesis) • ⇑Movilización de grasas (lipolisis)
  • 15. FISIOLOGIA • Su acción está mediada por receptores adrenérgicos, tanto de tipo α como β • ⇑Movilización de grasas (lipólisis) • ⇑Glucosa sangre: • Movilizan las reservas de glucógeno hepático y, a diferencia del glucagón, también las musculares (glucógeno-lisis) • Inhiben liberación de insulina, estimulan la de glucagón
  • 18. FISIOLOGIA ⇑ Catabolismo proteico ⇓ Anabolismo proteico ⇑ aminoácidos en sangre Síntesis de GLUCOSA (hígado) ⇑ Movilización de grasas (lipolisis) ⇑ Glucosa sangre ⇑ Glucogeno-lisis, gluco-neogénesis hepática Potencian la acción de la adrenalina y glucagón
  • 19. FISIOLOGIA Catabolismo Nitrogenado provocando perdida de urea, creatinina y ácido úrico Las catecolaminas, la hormona del crecimiento y los glucocorticoides estimulan su secreción
  • 20. FISIOLOGIA Estimula su producción: (TSH) Hormona estimulante de la Tiroides. La hormona que inhibe la producción: GHIH ó Somatostatina. Naturaleza química: Aminica
  • 21. FISIOLOGIA Ingesta de YODO, donde en el intestino pasa a YODURO TRANSPORTE ACTIVO Diyodotirosina Monoyodotirosina Diyodotirosina Formación a la T3 triyodotironina
  • 24. FISIOLOGIA • Incrementan metabolismo basal 60%-100% ----- • ⇑ Actividad enzimas metabólicas • ⇑ utilización de alimentos como fuente de energía: • ⇑ Absorción intestinal • Captación de glucosa por las células • ⇑ Glucolisis postpandrial • Taquicardia • Regulación térmica • Tiene influencia en el crecimiento y el desarrollo • Movilización de las reservas • ⇑ Gluco-neogénesis • ⇑ Lipolisis • ⇑ Catabolismo proteico Pérdida de peso Ayuno Ejercicio Estrés
  • 25. FISIOLOGIA • Crecimiento longitudinal huesos • Activa y regula el crecimiento en los vertebrados • Síntesis de proteínas (aumento masa magra) • ⇑ Lipólisis • Movilización de grasas Lipólisis • (fuente energética) • ⇑ Glucosa sangre • ⇑gluco-neogénesis • Disminuye utilización glucosa postpandrial
  • 28. TEJIDOS DONDE ACTUAN LAS HORMONAS LIBERADAS DE LA ADENOHIPÓFISIS FISIOLOGIA Hueso, Musc. y Tej. Adiposo Corteza Adrenal Tiroides TSH
  • 30. FISIOLOGIA • Requieren movilización de reservas energéticas, para satisfacer la demanda de energía como consecuencia de un aumento en el metabolismo basal.
  • 31. FISIOLOGIA • Requieren movilización de reservas energéticas, para satisfacer la mayor demanda de energía por los músculos • ⇑Glucocorticoides (cortisol) • ⇑Glucagón • ⇑Catecolaminas (adrenalina) • ⇑Hormona crecimiento • T3, T4, aumento metabolismo basal
  • 33. FISIOLOGIA • En condiciones de estrés la actividad neural cerebral provoca un aumento rápido de la secreción hipotalámica de la hormona liberadora de corticotrofina (CRH). • La CRH se transporta por el sistema porta a la hipófisis anterior donde estimula a las células adrenocorticotropicas a secretar ACTH a los capilares para llegar así a la circulación general. • La ACTH llega a la corteza suprarrenal, donde estimula la secreción de glucocorticoides. • Regulan varios mecanismos fisiológicos durante la respuesta al estrés.
  • 35. FISIOLOGIA • La vaso constricción continua y la retención de líquidos y sal sin haber perdidas sanguíneas contribuyen a causar hipertensión y otras enfermedades cardiovasculares. • Las acciones catabólicas de los glucocorticoides ocasionan debilitamiento muscular y deterioro óseo. • La supresión del sistema inmunitario aumenta la susceptibilidad a las infecciones y a enfermedades. • la activación crónica del eje hipotálamo hipófiso-suprarrenal (HHS) suprime las funciones reproductivas.