El sistema endocrino regula funciones internas a través de hormonas producidas por glándulas. Estas hormonas viajan por la sangre y afectan tejidos distantes. Las glándulas endocrinas principales incluyen la hipófisis, tiroides, paratiroides, páncreas, suprarrenales, ovarios y testículos. Las hormonas regulan procesos como el metabolismo, crecimiento, desarrollo sexual, respuesta al estrés y homeostasis. Los trastornos endocrinos incluyen hiperfunción o hipofunción de

1. UNIVERSIDAD YACAMBÚ
BIOLOGÍA Y CONDUCTA
1ER TRIMESTRE
PSICOLOGÍA
SISTEMA ENDOCRINO
ELYMAR GONZÁLEZ
C.I. 18.502.463

2. SISTEMA ENDOCRINO
Se encarga de las secreciones internas
del cuerpo, las cuales son unas
sustancias químicas denominadas
hormonas, producidas en
determinadas glándulas endocrinas.
La endocrinología es la ciencia que
estudia las
glándulas endocrinas, las sustancias
hormonales que producen estas
glándulas, sus efectos fisiológicos, así
como las enfermedades y trastornos
debidos a alteraciones de su función.

3. Las hormonas actúan como mensajeros químicos y sólo ejercerán su
acción sobre aquellas células que posean en sus membranas los
receptores específicos (son las células diana o blanco).
Las glándulas endocrinas más importantes son:
• La epífisis o pineal
• El hipotálamo
• La hipófisis
• La tiroides
• Las paratiroides
• El páncreas
• Las suprarrenales
• Los ovarios
• Los testículos.

4. Características de las Hormonas:
• a. Se producen en
pequeñas cantidades
• b. Se liberan al espacio
intercelular
• c. Viajan por la sangre
• d. Afectan tejidos que
pueden encontrarse lejos del
punto de origen de la hormona
• e. Su efecto es
directamente proporcional a su
concentración

5. EFECTOS HORMONALES

6. TIPOS DE HORMONAS
• A. Esteroideas- Solubles en lípidos, se difunden fácilmente hacia dentro
de la célula diana. Se une a un receptor dentro de la célula y viaja hacia
algún gen el núcleo al que estimula su transcripción.
• No esteroideas- Derivadas de aminoácidos. Se adhieren a un receptor en
la membrana, en la parte externa de la célula. El receptor tiene en su
parte interna de la célula un sitio activo que inicia una cascada de
reacciones que inducen cambios en la célula. La hormona actúa como un
primer mensajero y los bioquímicos producidos, que inducen los cambios
en la célula, son los segundos mensajeros.
– aminas- aminoácidos modificados. Ej : adrenalina, NE
– péptidos- cadenas cortas de aminoácidos. Ej: OT, ADH
– proteicas- proteínas complejas. Ej: GH, PTH
– glucoproteínas- Ej: FSH, LH

7. HORMONAS DEL HIPOTÁLAMO

8. PITUITARIA ANTERIOR

9. PITUITARIA POSTERIOR
• Antidiurética (vasopresina)
• ADH
• Producida por el hipotálamo, se almacena en la pituitaria.
Promueve reabsorción de agua en el riñón cuando los
osmoreceptores detectan fluidos muy concentrados, o
cuando hay hemorragia. El alcohol inhibe su secreción,
produciendo deshidratación. Hiposecreción produce
diabetes insípida (profusión de orina sin glucosa).
• Oxitocina
• OT
• Producida por el hipotálamo, se almacena en la pituitaria.
Estimula contracción uterina y expulsión de leche.
Contribuye junto a la prolactina a una lactancia exitosa.

10. GLÁNDULA PINEAL

11. HORMONAS TIROIDEAS
• Triyodotironina, Tetrayodotironina
T3, T4
Regula el ritmo metabólico de todas las células,
crecimiento y diferenciación celular. Hipersecreción es síntoma de la
enfermedad de Graves (autoinmune). La persona pierde peso, está
nerviosa, le aumenta su frecuencia cardiaca y presenta bocio
exoftálmico (protrusión de los ojos por edema). Hiposecreción en la
niñez causa cretinismo (disminución de metabolismo, retraso en
crecimiento y desarrollo sexual, posible retraso mental).
Hiposecreción severa causa enanismo deforme. Hipo-secreción en la
adultez causa mixedema (disminuye el metabolismo, pierde vigor
físico y mental, aumenta peso, pierde pelo, presenta edema firme y
piel amarillenta). En el bocio simple la tiroides aumenta en tamaño
para compensar por una dieta deficiente de yodo. El yodo se necesita
para formar la hormona
• Calcitonina, CT
Regula (disminuyendo) la concentración de calcio en la
sangre estimulando la actividad de los osteoblastos (estimula depósito
de sales en huesos) y reduciendo la de los osteoclastos

12. PARATIROIDES
• Paratohormona, PTH
Promueve actividad de los
osteoclasto(remueve sales de los
huesos) disminuye la de los
osteoblastos. Aumenta la absorción de
calcio en el intestino al activar a la vit. D
y reduce la excreción de Ca++ en la
orina, aumentando la concentración de
calcio en la sangre. Hiposecreción causa
tétano hipocalcémico. Hipersecreción
causa osteítis fibrosa quística, depresión
del SNC, náusea, vómito y coma en casos
extremos.

13. TIMO
• Timosinas
Familia de hormonas que estimulan la
producción y maduración de linfocitos T

14. CORTEZA ADRENAL
• Mineralocorticoides, (aldosterona, etc)
Aumenta la reabsorción de sodio en el riñón, la excresión de
potasio y mantiene el pH, excretando protones. Retiene agua por el
mecanismo de renina-angiotensina. Hipersecresión causa
aldosteronismo (retención de agua por pérdida de potasio)
• Glucocorticoides, (cortisol, cortisona)
Acelera la degradación de proteínas en aminoácidos y la
conversión de estos en glucosa (gluconeogénesis). Aceleran el
catabolismo lípido. Ayudan a la adrenalina y noradrenalina a
vasocontraer para mantener una presión arterial normal. Ayuda a
recuperarse de lesiones inflamatorias. Hipersecreción produce
disminución en el número de eosinófilos (respuesta inflamatoria) y
atrofia de los tejidos linfáticos. También causa síndrome de Cushing,
(redistribución de grasa corporal).
• Gonadocorticoides
Andrógenos proveen características sexuales masculinas en
el hombre. La cantidad de estrógenos es insignificante pero contribuye
al crecimiento de vello púbico. Hipersecresión por tumores virilizantes
en las mujeres causa características viriles (mujeres con barba).

15. MÉDULA ADRENAL
• Adrenalina (epinefrina, 80%)
Noradrenalina (norepinefrina, 20%)
Prolongan e incrementan el
efecto de la estimulación simpática del
sistema nervioso autónomo en
situaciones de estrés.

17. PÁNCREAS
(ISLOTES DE LANGERHANS)
• Glucagón: Eleva los niveles de glucosa en la sangre estimulando
la conversión de glucógeno en glucosa y la gluconeogénesis.
Efecto hiperglucémico.
• Insulina: Estimula la entrada de nutrientes a las células y favorece
su metabolismo. Disminuye concentración de glucosa en sangre.
• Somatostatina: Inhibe la secreción de las otras hormonas
pancreáticas y somatotropina (hGH)
• Polipéptido pancreático: Afecta la digestión y la distribución de
nutrientes

18. TESTÍCULOS
• Testosterona: Desarrollo y
mantenimiento de las
características sexuales
secundarias masculinas y la
producción de esperma. El uso
prolongado de análogos como los
esteroides anabólicos provocan el
que no se produzca LH y por
consiguiente no se estimule
producción de testosterona,
causando atrofia testicular y
esterilidad, aparte de problemas
de comportamiento

19. OVARIO
• Estrógeno: Desarrollo y
mantenimiento de
características sexuales
femeninas y ovulación
• Progesterona: Mantiene la
irrigación sanguínea del
endometrio para un
embarazo exitoso. Su
producción depende de
FSH y LH

20. MUCOSA GASTROINTESTINAL
• Gastrina
• Secretina
• Colecistoquinina
Coordinación de
actividades motoras
(peristalsis) y secretoras
(digestión) del sistema
digestivo.

21. CORAZÓN
• Hormona natriurética atrial: Aumenta la
excreción de sodio y por lo tanto de agua en la
orina, bajando el volumen de la sangre y con
esto baja la presión arterial. Antagonista de la
ADH y la aldosterona.

22. REGULACIÓN DE LA SECRECIÓN
HORMONAL
• Se realiza de tres maneras;
Mecanismo de retroalimentación: en el
cual una hormona es capaz de regular su propia
secreción (Feed Back), esto es muy típico del eje
hipotálamo hipófisis.

23. REGULACIÓN DE LA SECRECIÓN
HORMONAL
• Hormona A + Secreción de HB
- Exceso
+ Déficit
(eje hipotálamo-hipófisis, órgano diana)
• Control nervioso: estímulos, visuales, auditivos, gustativos,
olfatorios, táctiles, dolor y emoción, también produce secreción
hormonal
• Control cronotrópico dictado por ritmos:
· Ciclos sueño/despertar
· Ritmos estacionales
· Ritmos menstruales, etc.

24. MECANISMO DE ACCIÓN HORMONAL
La liberación de las hormonas depende de los niveles en sangre de otras hormonas y de ciertos
productos metabólicos bajo influencia hormonal, así como de la estimulación nerviosa. La producción de las
hormonas de la hipófisis anterior se inhibe cuando las producidas por la glándula diana particular, la corteza
suprarrenal, el tiroides o las gónadas circulan en la sangre. Por ejemplo, cuando hay una cierta cantidad de
hormona tiroidea en el torrente sanguíneo la hipófisis interrumpe la producción de hormona estimulante del
tiroides hasta que el nivel de hormona tiroidea descienda. Por lo tanto, los niveles de hormonas circulantes se
mantienen en un equilibrio constante.
Este mecanismo, que se conoce como homeostasis o realimentación negativa, es similar al sistema
de activación de un termostato por la temperatura de una habitación para encender o apagar una caldera.
La existencia de los receptores específicos a nivel de la célula diana, pueden estar a distinto nivel:
• Membrana plasmática: para hormonas con estructura proteica o peptídica y catecolaminas
• Citoplasma: hormonas esteroideas de las células diana
• Núcleo de la célula diana: hormonas tiroideas
Los receptores tienen una estructura proteica y existen infinidad en la célula diana.
Una vez que llega a la zona, interaccionan con el receptor específico, produciendo
señales o mensajes intracelulares que dan lugar a unos efectos hormonales en esa
células.

25. Mecanismos hormonales:
• AMP cíclico como segundo mensajero: actúan
las hormonas mediante el mecanismo de AMP
cíclico, actúan las proteicas o peptídicas y las
catecolaminas
• Acción sobre los genes, produciendo una
transcripción de la cromática: actúan a nivel
de la transcripción de cromática, las hormonas
esteroideas y tiroideas a nivel de los genes.

26. TRASTORNOS DE LA FUNCIÓN
ENDOCRINA
Las alteraciones en la producción endocrina se
pueden clasificar como de hiperfunción (exceso de
actividad) o hipofunción (actividad insuficiente). La
hiperfunción de una glándula puede estar causada por un
tumor productor de hormonas que es benigno o, con
menos frecuencia, maligno. La hipofunción puede
deberse a defectos congénitos, cáncer, lesiones
inflamatorias, degeneración, trastornos de la hipófisis
que afectan a los órganos diana, traumatismos, o, en el
caso de enfermedad tiroidea, déficit de yodo. La
hipofunción puede ser también resultado de la
extirpación quirúrgica de una glándula o de la destrucción
por radioterapia.