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RESPUESTA IMMUNE
CONTRA LAS
INFECCIONES VIRALES
-ALBIERI MAIA VILLA KAROLAYNE
-DE SOUZA CALDAS ISABELLA
-DE OLIVEIRA ROCHA ERIKA
-FRANCA DA SILVA DAIANE
-ARAUJO SEGUNDA IOLANDA LIRA
-OLIVEIRA PEREIRA LUCAS EMANOEL
-SANTOS RODRIGUES PÂMELLA
-VIANA DA CRUZ EURIDES
I. GENERALIDADES
Los virus están formados por
una estructura simétrica con un
núcleo que contiene ARN o
ADN, enzimas como la
polimerasa y la transcriptasa
inversa, una proteína cápsula y
algunos, tienen una cubierta
lipídica que les permite salir de
la célula en donde se replican.
II. RESPUESTA INMUNE CONTRA VIRUS
•DEFESA INNATA
• Las celdas PMNs, Mons, DCs, y NKs son responsables de alertar sobre la
presencia del virus para así iniciar el ataque contra ellos.
• Los interferones (IFN) y las citoquinas de la inmunidad innata son las bases
de defensa contra los virus.
• Gracias la estimulación de la producción de 2 – 5 oligoadenilato sintetasa y
de una quinasa proteica dependiente del ARN de doble cadena tenemos una
respuesta antiviral.
• INMUNIDAD CELULAR
• Linfocitos T
• Interferon que es responsable por regular la acción del sistema
inmunológico.
• activación de IFNs y TNF
• Apoptosis de células infectadas
• Perforinas que son proteínas formadoras de poros
• TCD8 son responsable por frenar la multiplicación de virus
• INMUNIDAD HUMORAL
• Linfocitos B
• Virus libres cuanto antígenos por medio de anticuerpo
• Linfocitos B son responsables por unir partículas virales en las
células, frenar la multiplicación de células infectadas
• Inmunoglobulinas A también son capaces de impedir la entrada
de virus en las mucosas.
• MEMORIA INMUNOLOGICA Y
INMUNOPATOLOGIA
• La respuesta antiviral por linfocito T es de corta duración.
• Cuando genera LT e LB de memoria asegura una respuesta
pronta y eficaz ante un reingreso del mismo virus.
• Los Anticuerpos IgA e IgG bloquean, en las mucosas o en la
sangre, las partículas virales e impiden su adherencia a las
células.
• En casi toda infección viral hay cieno grado de daño tisular.
•INFECCIONES AGUDAS
• Infeciones Rapidas.
• Infeciones Sistemicas
• Infeciones Virales Persistentes
•ALTERACION DE LA RESPUESTA
INMUNE
• El sistema inmunitario es una red compleja de células, tejidos y
órganos
• Atuan en equipo para defendernos de los invasores y destrui-los.
• Si nuestro sistema inmune no funciona bien, puede causar serios
problemas, como: Alergias, Enfermedades autoinmunes y
enfermedades causadas por virus.
EVASION DE LA RESPUESTA INMUNE
• Algunos virus utilizan estrategias y pueden continuar en el hospedaje,
teniendo una forma de quedar invisible para el sistema inmune.
• Modificación antigénica que es una estrategia del virus para entrar en
sistema inmune.
• Formación de sincitios que permite que la celda pase por una a una sin
exponer la Acs.
• La producción de glicoproteinas que bloquean, impidiendo la activación
del C3 y C5.
NUEVOS ENFOQUES TERAPEUTICOS
• Los mecanismos de entradas diferentes del virus en las células
humanas, ayudan a desarrollar nuevos medicamentos, e evitan
tanto la adherencia como dicha entrada.
SIDA
• El VIH es un retrovirus que causa en el organismo disfunción
inmunológica crónica y progresiva debido al declive de los niveles
de linfocitos CD4, provocando una fagocitosis mediada por este
receptor, también puede afectar a los macrófagos.
• Posee una cubierta de glicoproteína que envuelve a la cápsida
icosaédrica, donde se alojan el ARN bicatenario y la transcriptasa
invertasa, enzima que es capaz de producir ADN usando como
patrón ARN viral.
HEPATITIS B
• La hepatitis B es una infección grave que se da en el hígado
alcanzando a los hepatocitos, es causada por el virus de la hepatitis B
(VHB).
• La infección de la hepatitis B se vuelve crónica, lo que significa que
dura más de seis meses.
• Tener hepatitis B crónica aumenta el riesgo de contraer insuficiencia
hepática, cáncer de hígado o cirrosis
VIRUS DE EPSTEIN – BARR
• Lo virus epstein-barr también llamado de herpes virus, produce una
importante variedad de infecciones, lo mismo logra en infectar al
90% de los humanos.
• Produce desde una enfermedad febril, benigna y pasajera como es la
mononucleosis infecciosa, hasta procesos malignos como linfomas
no Hodgkin y algunas formas de leucemias de LsB.
• Una respuesta inmune adecuada de tipo celular frena la replicación
viral, sin erradicar la infección.
VIRUS HTLV-1
• Es um retrovirus que tiene la característica de infectar LT-h, pero em
lugar de destruirlos, como em el caso del HIV, estimula su
multiplicacion dando lugar a uma leucemia llamada de células T.
CITOMEGALOVIRUS
• Es un virus beta herpes que logra disminuir la expresión de
moléculas HLA-I por lo cual se protege de los LTctx y
simultáneamente estimula la expresión de HLA-E en las células
que infecta, com lo cual inactiva a las células NK.
SARAMPION
El virus del sarampión interfiere con la maduración de todas las
subpoblaciones de linfocitos; altera las células ciliadas del árbol
respiratorio, que interfiere com los mecanismos de expulsión de los
germenes que entran en el aire inspirado, propiciando las
infecciones bacterianas secundarias.
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RESPUESTA INMUNE VIRAL

  • 1. RESPUESTA IMMUNE CONTRA LAS INFECCIONES VIRALES -ALBIERI MAIA VILLA KAROLAYNE -DE SOUZA CALDAS ISABELLA -DE OLIVEIRA ROCHA ERIKA -FRANCA DA SILVA DAIANE -ARAUJO SEGUNDA IOLANDA LIRA -OLIVEIRA PEREIRA LUCAS EMANOEL -SANTOS RODRIGUES PÂMELLA -VIANA DA CRUZ EURIDES
  • 2. I. GENERALIDADES Los virus están formados por una estructura simétrica con un núcleo que contiene ARN o ADN, enzimas como la polimerasa y la transcriptasa inversa, una proteína cápsula y algunos, tienen una cubierta lipídica que les permite salir de la célula en donde se replican.
  • 3. II. RESPUESTA INMUNE CONTRA VIRUS •DEFESA INNATA • Las celdas PMNs, Mons, DCs, y NKs son responsables de alertar sobre la presencia del virus para así iniciar el ataque contra ellos. • Los interferones (IFN) y las citoquinas de la inmunidad innata son las bases de defensa contra los virus. • Gracias la estimulación de la producción de 2 – 5 oligoadenilato sintetasa y de una quinasa proteica dependiente del ARN de doble cadena tenemos una respuesta antiviral.
  • 4. • INMUNIDAD CELULAR • Linfocitos T • Interferon que es responsable por regular la acción del sistema inmunológico. • activación de IFNs y TNF • Apoptosis de células infectadas • Perforinas que son proteínas formadoras de poros • TCD8 son responsable por frenar la multiplicación de virus
  • 5. • INMUNIDAD HUMORAL • Linfocitos B • Virus libres cuanto antígenos por medio de anticuerpo • Linfocitos B son responsables por unir partículas virales en las células, frenar la multiplicación de células infectadas • Inmunoglobulinas A también son capaces de impedir la entrada de virus en las mucosas.
  • 6. • MEMORIA INMUNOLOGICA Y INMUNOPATOLOGIA • La respuesta antiviral por linfocito T es de corta duración. • Cuando genera LT e LB de memoria asegura una respuesta pronta y eficaz ante un reingreso del mismo virus. • Los Anticuerpos IgA e IgG bloquean, en las mucosas o en la sangre, las partículas virales e impiden su adherencia a las células. • En casi toda infección viral hay cieno grado de daño tisular.
  • 7. •INFECCIONES AGUDAS • Infeciones Rapidas. • Infeciones Sistemicas • Infeciones Virales Persistentes
  • 8. •ALTERACION DE LA RESPUESTA INMUNE • El sistema inmunitario es una red compleja de células, tejidos y órganos • Atuan en equipo para defendernos de los invasores y destrui-los. • Si nuestro sistema inmune no funciona bien, puede causar serios problemas, como: Alergias, Enfermedades autoinmunes y enfermedades causadas por virus.
  • 9. EVASION DE LA RESPUESTA INMUNE • Algunos virus utilizan estrategias y pueden continuar en el hospedaje, teniendo una forma de quedar invisible para el sistema inmune. • Modificación antigénica que es una estrategia del virus para entrar en sistema inmune. • Formación de sincitios que permite que la celda pase por una a una sin exponer la Acs. • La producción de glicoproteinas que bloquean, impidiendo la activación del C3 y C5.
  • 10. NUEVOS ENFOQUES TERAPEUTICOS • Los mecanismos de entradas diferentes del virus en las células humanas, ayudan a desarrollar nuevos medicamentos, e evitan tanto la adherencia como dicha entrada.
  • 11. SIDA • El VIH es un retrovirus que causa en el organismo disfunción inmunológica crónica y progresiva debido al declive de los niveles de linfocitos CD4, provocando una fagocitosis mediada por este receptor, también puede afectar a los macrófagos. • Posee una cubierta de glicoproteína que envuelve a la cápsida icosaédrica, donde se alojan el ARN bicatenario y la transcriptasa invertasa, enzima que es capaz de producir ADN usando como patrón ARN viral.
  • 12. HEPATITIS B • La hepatitis B es una infección grave que se da en el hígado alcanzando a los hepatocitos, es causada por el virus de la hepatitis B (VHB). • La infección de la hepatitis B se vuelve crónica, lo que significa que dura más de seis meses. • Tener hepatitis B crónica aumenta el riesgo de contraer insuficiencia hepática, cáncer de hígado o cirrosis
  • 13. VIRUS DE EPSTEIN – BARR • Lo virus epstein-barr también llamado de herpes virus, produce una importante variedad de infecciones, lo mismo logra en infectar al 90% de los humanos. • Produce desde una enfermedad febril, benigna y pasajera como es la mononucleosis infecciosa, hasta procesos malignos como linfomas no Hodgkin y algunas formas de leucemias de LsB. • Una respuesta inmune adecuada de tipo celular frena la replicación viral, sin erradicar la infección.
  • 14. VIRUS HTLV-1 • Es um retrovirus que tiene la característica de infectar LT-h, pero em lugar de destruirlos, como em el caso del HIV, estimula su multiplicacion dando lugar a uma leucemia llamada de células T.
  • 15. CITOMEGALOVIRUS • Es un virus beta herpes que logra disminuir la expresión de moléculas HLA-I por lo cual se protege de los LTctx y simultáneamente estimula la expresión de HLA-E en las células que infecta, com lo cual inactiva a las células NK.
  • 16. SARAMPION El virus del sarampión interfiere con la maduración de todas las subpoblaciones de linfocitos; altera las células ciliadas del árbol respiratorio, que interfiere com los mecanismos de expulsión de los germenes que entran en el aire inspirado, propiciando las infecciones bacterianas secundarias.