Procedimiento para la nomenclatura de las funciones químicas orgánicas de Halogenurosde alquilo, Alcoholes, Aminas y Éter

2. Grupos Funcionales
• Son considerados como producto de la
sustitución de hidrógeno por átomos de
halógenos (F, Cl, Br, I) representados por la
letra X
• Presentan propiedades similares a las de los
alcanos, son incoloros, relativamente inodoros
e insolubles en agua.
• El punto de ebullición de los halogenuros de
alquilo aumentan a mayor tamaño de cadena,
estos van a ser mayores que en los alcanos por
las interacciones que presentan con el átomo
de halógeno.
Cracteristicas y Propiedades
• RX donde X = F, Cl, Br, I
• Nomenclatura IUPAC
𝑃𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑋
−
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 ℎ𝑎𝑙𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
𝑁𝑜.
𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜𝑠
𝒂𝒏𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
• Nomenclatura Clásica
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 ℎ𝑎𝑙𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜
𝒖𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
𝑁𝑜.
𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜𝑠
𝒂𝒏𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
• Solo aplica si el halógeno esta en un extremo de la
cadena y que solo haya uno
Fórmula General y Nomenclatura
Halogenuros de Alquilo
2

3. Grupos Funcionales
Nomenclatura Halogenuros de Alquilo
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Elige la cadena con más átomos
de carbono que contenga el grupo
halogenuro (X)
2.- Enumera la cadena de carbonos
por el extremo más cercano al grupo
halogenuro
3.- Escribe la posición del grupo
halogenuro, un guión,nombre del
alcano
1-bromo-heptano
3
Para arborescente o ramificados sigue el procedimiento de los alcanos

4. Grupos Funcionales
Nomenclatura Halogenuros de Alquilo
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Elige la cadena con más átomos
de carbono que contenga el grupo
halogenuro (X)
2.- Enumera la cadena de carbonos
por el extremo más cercano al grupo
halogenuro
3.- Escribe la posición del grupo
halogenuro, un guión,nombre del
alcano
2-fluor-hexano
4
Para arborescente o ramificados sigue el procedimiento de los alcanos

5. Grupos Funcionales
• Tienen en su molécula el grupo funcional
oxhidrilo (-OH).
• Cuando uno de los hidrógenos del agua (H2O)
se sustituye por un grupo alquilo el compuesto
es un alcohol.
• Los puntos de fusión y ebullición son elevados
debido a la formación de puentes de hidrógeno.
• Los alcoholes de bajo peso molecular son muy
solubles en agua.
• El metanol tiene muchos usos industriales, se
utiliza como aditivo para gasolina, como
disolvente industrial y también como
combustible; el etanol se usa para fabricar
bebidas alcohólicas; el propanotriol (glicerina)
se usa en cosmética como suavizante de la
piel.
Cracteristicas y Propiedades
• ROH
• Sufijo: ol
• Nomenclatura IUPAC
𝑃𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑂𝐻
−
𝑎𝑙𝑐𝑎𝑛𝑜
𝒐𝒍
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
• Nomenclatura Clásica
𝑨𝒍𝒄𝒐𝒉𝒐𝒍
𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
í𝒍𝒊𝒄𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
Solo aplica para alcoholes lineales donde el grupo
oxhidrilo (-OH) esta en la posición 1
Fórmula General y Nomenclatura
Alcoholes
5

6. Grupos Funcionales
Nomenclatura Alcoholes
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Elige la cadena con más átomos
de carbono que contenga el grupo
oxhidrilo (-OH)
2.- Enumera la cadena de carbonos
por el extremo más cercano al grupo
oxhidrilo (-OH)
3.- Escribe la posición del grupo
oxhidrilo (-OH), un guión,nombre del
alcano y cambia la o por ol
1-pentanol
También puede ser: Alcohol pentílico
6
Para arborescente o ramificados sigue el procedimiento de los alcanos, el nombre de la cadena principal
Escribe el nombre del alcohol correspondiente

7. Grupos Funcionales
Nomenclatura Alcoholes
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Elige la cadena con más átomos
de carbono que contenga el grupo
oxhidrilo (-OH)
2.- Enumera la cadena de carbonos
por el extremo más cercano al grupo
oxhidrilo (-OH)
3.- Escribe la posición del grupo
oxhidrilo (-OH), un guión,nombre del
alcano y cambia la o por ol
3-heptanol
7
Para arborescente o ramificados sigue el procedimiento de los alcanos, el nombre de la cadena principal
Escribe el nombre del alcohol correspondiente

8. Grupos Funcionales
• La sustitución de uno o más átomos de
hidrógeno del amoníaco (NH3) por radicales
alquilo da una serie de compuestos llamados
aminas (NH2).
• Tienen puntos de ebullición menores que los de
los alcoholes, pero mayores que los de los
éteres de peso molecular semejante.
• Químicamente son bases, las cuales pueden
ser alifáticas y aromáticas
• Se emplean en las industrias química,
farmacéutica, de caucho, plásticos, colorantes,
tejidos, cosméticos y metales. Todas las
vitaminas son aminas, algunas hormonas como
la tiroidea y las suprarrenales también son
aminas.
Cracteristicas y Propiedades
• R NH2
• Sufijo: amina
• Nomenclatura IUPAC
𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑁𝑜. 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜𝑠
𝒊𝒍
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
𝒂𝒎𝒊𝒏𝒂
Fórmula General y Nomenclatura
Aminas
8

9. Grupos Funcionales
Aminas primarias
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Identifica la(s) cadena(s) unidas al nitrógeno de la
amina
2.- Nombran el o los grupos alquilo unidos al nitrógeno,
empleando el prefijo de número de carbonos y
agregando el término il
3.- Escribe el nombre del radical alquilo y se agrega el
sufijo amina. Si la amina lleva radicales diferentes, se
nombran alfabéticamente. Si un radical está repetido
varias veces, se indica con los prefijos di-,tri-
pentilamina
9

10. Grupos Funcionales
Aminas Secundarias
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Identifica la(s) cadena(s) unidas al nitrógeno de la
amina
2.- Nombran el o los grupos alquilo unidos al nitrógeno,
empleando el prefijo de número de carbonos y
agregando el término il
3.- Escribe el nombre del radical alquilo y se agrega el
sufijo amina. Si la amina lleva radicales diferentes, se
nombran alfabéticamente. Si un radical está repetido
varias veces, se indica con los prefijos di-,tri-
butiletilamina
10

11. Grupos Funcionales
Aminas Terciarias
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Identifica la(s) cadena(s) unidas al nitrógeno de la
amina
2.- Nombran el o los grupos alquilo unidos al nitrógeno,
empleando el prefijo de número de carbonos y
agregando el término il
3.- Escribe el nombre del radical alquilo y se agrega el
sufijo amina. Si la amina lleva radicales diferentes, se
nombran alfabéticamente. Si un radical está repetido
varias veces, se indica con los prefijos di-,tri-
Isopropilmetilpropilamina
11

12. Grupos Funcionales
• Son compuestos en los que dos grupos alquilo
están unidos por un átomo de oxígeno.
• Se consideran como producto de la sustitución
del hidrógeno del grupo hidroxilo (OH) de los
alcoholes, por un radical alquilo o arilo.
• La mayoría de los éteres son líquidos a
temperatura ambiente. Solo es gas el
metoximetano. Los éteres que tienen de cinco o
menos átomos de carbono son solubles en
agua. El resto son insolubles. En general su
olor es agradable.
• El éter etílico es el más importante de los
éteres, se utiliza como disolvente, en la
fabricación de explosivos y en medicina como
antiespasmódico.
Cracteristicas y Propiedades • R1—O—R2
• Sufijo: oxi
• Nomenclatura IUPAC
𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑟. 𝑐𝑜𝑟𝑡𝑜
𝒐𝒙𝒊
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑟. 𝑙𝑎𝑟𝑔𝑜
𝒂𝒏𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
*La cadena se divide en dos.
• Nomenclatura por radicales
𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
𝒊𝒍
𝑠𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
𝒊𝒍
𝑠𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
𝒆𝒕𝒆𝒓
*Por orden alfabético
• Nomenclatura para éter simple
𝐸𝑡𝑒𝑟
𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
í𝒍𝒊𝒄𝒐
𝑠𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
Fórmula General y NomenclaturaEter
12

13. Grupos Funcionales
Eter
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Identifica la(s) cadena(s) unidas al oxígeno del éter
2.- Nombran el o los grupos alquilo unidos al oxígeno
3.- Escribe el el nombre del éter de acuerdo a la reglas
de nomenclatura
propoxibutano
13
Nomenclatura IUPAC
𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑟. 𝑐𝑜𝑟𝑡𝑜
𝒐𝒙𝒊
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑟. 𝑙𝑎𝑟𝑔𝑜
𝒂𝒏𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜

14. Grupos Funcionales
Eter
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Identifica la(s) cadena(s) unidas al oxígeno del éter
2.- Nombran el o los grupos alquilo unidos al oxígeno
3.- Escribe el el nombre del éter de acuerdo a la reglas
de nomenclatura
Butoxibutano
Eter butílico
14
Nomenclatura IUPAC
𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑟. 𝑐𝑜𝑟𝑡𝑜
𝒐𝒙𝒊
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑟. 𝑙𝑎𝑟𝑔𝑜
𝒂𝒏𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
*La cadena se divide en dos.
Nomenclatura para éter simple
𝐸𝑡𝑒𝑟
𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
í𝒍𝒊𝒄𝒐
𝑠𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜

15. Grupos Funcionales
Procedimiento para Lineales Escribe la fórmula del 3-octanol
1.- Identifica el radical alquilo o hidrocarburo cuantos
carbono indica
3-octanol
8carbonos
2.- Identifica en la nomenclatura el sufijo para
determinar los átomos del grupo funcional que le
corresponden.
3-octanol
Pertece al alcohol: OH
3.- Escribe la fórmula semidesarrollada o geométrica
para este radical o hidrocarburo
Ubica la posición donde va el grupo funcional
4.- Escribe el grupo funcional y la formula final
15
Para escribir la fórmula a partir de la nomenclatura

16. Grupos Funcionales
Procedimiento para Lineales Escribe la fórmula del 1- cloro butano
1.- Identifica el radical alquilo o hidrocarburo cuantos
carbono indica
1- cloro butano
4 carbonos
2.- Identifica en la nomenclatura el sufijo para
determinar los átomos del grupo funcional que le
corresponden.
1- cloro butano
Halogenuro de alquilo: Cl
3.- Escribe la fórmula semidesarrollada o geométrica
para este radical o hidrocarburo
Ubica la posición donde va el grupo funcional
4.- Escribe el grupo funcional y la formula final
16
Para escribir la fórmula a partir de la nomenclatura

17. Grupos Funcionales
Procedimiento para Lineales Escribe la fórmula del etoxipentano
1.- Identifica el radical alquilo o hidrocarburo cuantos
carbono indica
Etoxipentano
2 Carbonos y 5 Carbonos
2.- Identifica en la nomenclatura el sufijo para
determinar los átomos del grupo funcional que le
corresponden.
Etoxipentano
Eter: -O- entre las cadenas
3.- Escribe la fórmula semidesarrollada o geométrica
para este radical o hidrocarburo
Ubica la posición donde va el grupo funcional
4.- Escribe el grupo funcional y la formula final
17
Para escribir la fórmula a partir de la nomenclatura

18. Grupos Funcionales 18
2.- Ejercicios de Nomenclatura Grupos Funcionales
Resuelve los siguientes ejercicios de nomenclatura de Halogenuros de alquilo, Alcoholes, Aminas y Éteres
1.-
2.-3-cloro-octano
3.-
4.- Alcohol decílico
5.-
6.- Butil-pentil-propilamina
7.-
8.- pentoxinonano