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GIST: FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Neoplasia mesenquimatica mas comun del
tracto digestivo.
 Su frecuencia representa 0.1-3% de
neoplasias GI
 Originan de una celula precursora
comun, celula intersticial de Cajal o
marcapasos intestinal.
 O de una celula troncal mas primitiva de la
cual derivan la celula de Cajal y las celulas
musculares lisas.
 Localizacion: cualquier parte del tracto
GI, omento, mesenterio o retroperitoneo
 70% estomago
 20-30% intestino delgado
 7% anorectal.
 70-80% benignos
 Tamaño >5 cm
 Localizacion extragastrica
 Alto indice mitotico
 Metastasis hepaticas o peritoneal
 Rara vez se asocia a adenopatias
mesentericas o retroperitoneales.
Clinica
 Pacientes mayores de 50 años
 Hemorragia digestiva
 Melena o hematoquezia
 Masa palpable
 Dolor abdominal
 Baja de peso
 Naueseas
 Vomitos
 Ascitis
 Obstruccion intestinal
 Mayor prevalencia en
 Neurofibromatosis tipo I
 Pueden ser multiples
 Pueden formar parte de la triada de Carney:
 Leiomiosarcoma
 Paragangliomas
 Condromas pulmonares.
 Compromiso de muscular propia de pared
intestinal.
 Crecimiento exofitico hacia cavidad
abdominal
 Abombamiento submucoso
 50% presentan ulceracion
 Tamaño variable de hasta 30 cm
 Bien delimitados con areas de
hemorragia, necrosis y componenete
quistico.
Hallazgos radiologicos
 Radiografia simple.
 Puede detectar una masa con densidad de
partes blandas.
 Desplaza asas de intestino o estomago
 Baja sensibilidad
Estudios baritados
 Masa extramucosa
 Ocasionalmente con componente polipoideo
intraluminal
 Pequeñas ulceraciones
 Hallazgo en el 50-60% de los casos.
Tomografia
 TC-MD Aumenta la sensibilidad
 Masa intramural con componente exofitico
que se proyecta a la cavidad abdominal
 Bien circunscrita
 Componente polipoideo intraluminal y
exofitico
 Apariencia en reloj de arena.
 Tras la administracion de MC IV
 Areas de menor atenuacion intralesional
(necrosis, hemorragia o degeneracion
quistica)
 Calcificaciones inusuales.
 Lesion de mayor tamaño (excavación)
 Hallazgos que sugieren malignidad
 Tamaño > 5 cm
 Invasion local
 Gas intratumoral por necrosis
 Metastasis hepaticas o peritoneales
Diferenciales
 Leiomioma
 Leiomiosarcoma
 Schwanoma
 Neurofibroma
 PNET
 Linfoma
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  • 2.  Neoplasia mesenquimatica mas comun del tracto digestivo.  Su frecuencia representa 0.1-3% de neoplasias GI  Originan de una celula precursora comun, celula intersticial de Cajal o marcapasos intestinal.
  • 3.  O de una celula troncal mas primitiva de la cual derivan la celula de Cajal y las celulas musculares lisas.  Localizacion: cualquier parte del tracto GI, omento, mesenterio o retroperitoneo
  • 4.  70% estomago  20-30% intestino delgado  7% anorectal.  70-80% benignos
  • 5.  Tamaño >5 cm  Localizacion extragastrica  Alto indice mitotico  Metastasis hepaticas o peritoneal  Rara vez se asocia a adenopatias mesentericas o retroperitoneales.
  • 6. Clinica  Pacientes mayores de 50 años  Hemorragia digestiva  Melena o hematoquezia  Masa palpable  Dolor abdominal  Baja de peso  Naueseas  Vomitos  Ascitis  Obstruccion intestinal
  • 7.  Mayor prevalencia en  Neurofibromatosis tipo I  Pueden ser multiples  Pueden formar parte de la triada de Carney:  Leiomiosarcoma  Paragangliomas  Condromas pulmonares.
  • 8.  Compromiso de muscular propia de pared intestinal.  Crecimiento exofitico hacia cavidad abdominal  Abombamiento submucoso  50% presentan ulceracion  Tamaño variable de hasta 30 cm  Bien delimitados con areas de hemorragia, necrosis y componenete quistico.
  • 9. Hallazgos radiologicos  Radiografia simple.  Puede detectar una masa con densidad de partes blandas.  Desplaza asas de intestino o estomago  Baja sensibilidad
  • 10. Estudios baritados  Masa extramucosa  Ocasionalmente con componente polipoideo intraluminal  Pequeñas ulceraciones  Hallazgo en el 50-60% de los casos.
  • 11.
  • 12. Tomografia  TC-MD Aumenta la sensibilidad  Masa intramural con componente exofitico que se proyecta a la cavidad abdominal  Bien circunscrita  Componente polipoideo intraluminal y exofitico  Apariencia en reloj de arena.
  • 13.
  • 14.  Tras la administracion de MC IV  Areas de menor atenuacion intralesional (necrosis, hemorragia o degeneracion quistica)  Calcificaciones inusuales.  Lesion de mayor tamaño (excavación)
  • 15.
  • 16.
  • 17.  Hallazgos que sugieren malignidad  Tamaño > 5 cm  Invasion local  Gas intratumoral por necrosis  Metastasis hepaticas o peritoneales
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21. Diferenciales  Leiomioma  Leiomiosarcoma  Schwanoma  Neurofibroma  PNET  Linfoma  Desmoides