La vacuna BCG contiene cepas atenuadas de Mycobacterium bovis que forman una suspensión de bacilos vivos capaces de replicarse una vez administrada. Previene la tuberculosis miliar y meníngea con una efectividad de hasta el 80%. Se presenta en frascos de 10 dosis con diluyente y puede causar una reacción leve en el sitio de inyección que deja una pequeña cicatriz.

2. VACUNA BCG
La vacuna BCG contiene cepas atenuadas de Mycobacteriumbovis que forman una suspensión de
bacilos vivos (CalmetteGuerin) capaces de replicarse una vez administrada la vacuna. Tiene la
efectividad de hastaun 80%
• Enfermedades que Previene
• Tuberculosis miliar y meníngea.
• Presentación
• Vacuna liofilizada en frascos de 10 dosis con 1 ml de diluyente (solución salina específica).
• Eventos esperados
• − Es normal que se produzca una reacción leve en el sitio en el que se aplicó la vacuna.
• − De dos a tres semanas después de la vacunación, en el punto de la inyección se producirá
una pequeña úlcera.
• − La cicatrización de la úlcera ocurrirá espontáneamente dentro de seis a doce semanas,
dejando una cicatriz pequeña y redonda.
• Contraindicaciones
• − No aplicar en personas inmunodeprimidas, que padecen cáncer o con tratamiento
inmunosupresor, corticoesteroides y radioterapia.
• − En hijos de madres con VIH, administrar la vacuna previa consulta médica
• − Cuando existe enfermedad dermatológica la vacuna debe ser administrada en la parte sana
de la piel.

3. VACUNA
• LA VACUNA PENTAVALENTE
• Vacuna combinada de bacterias muertas de Bordetella Pertussis, Toxoides Tetánico y
Diftéricoabsorbidos en hidróxido de aluminio, antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B y
polisacárido capsular purificado de haemophilusinfluenzae tipo b conjugado o unido a una
proteína.
• La eficacia de la vacuna para las enfermedades son las siguientes:
• • 100% para toxoide tetánico y diftérico
• • 85% para pertussis
• • 95 al 98% para hepatitis B
• • Superior al 95% para neumonías y meningitis por Hib
• Enfermedades que Previene
• Difteria, tétanos, Coqueluche, Hepatitis B, Neumonías y Meningitis por haemophilusinfluenzae
tipo b.
• Presentación
• Frascos unidosis con suspensión de color blanquecino de 0,5 ml.
• Eventos esperados
• Hasta el 50% de los vacunados pueden presentar reacciones locales como dolor, tumefacción y
calor dentro de las 24 a 48 horas después de la vacunación.
• Irritabilidad, malestar y síntomas inespecificos en un 55%.
• Contraindicaciones
• Reacción alérgica a la dosis previamente administrada, encefalopatía, fiebre o convulsiones.

4. VACUNA ANTIPOLIO
Vacuna trivalentede virus atenuados de la cepa Sabin de los serotipos I, II, III que
producen anticuerpos secretores a nivel intestinal (IgA) y serológicos (IgG). Con
el esquema completo se alcanza una efectividad superior al 95 %.
• Enfermedades que Previene
• Poliomielitis
• Presentación
• Esta vacuna viene en frascos de vidrio con goteros de plásticos de 20 dosis
(40 gotas), para administración por vía oral.
• Eventos esperados
• Muy raramente se puede presentar parálisis, similar a la de la enfermedad,
causada por la vacuna. Se espera que se produzca 1 caso en 1.400.000 a
3.000.000 vacunados, especialmente después de la primera dosis. Respecto a
la posibilidad de que se produzca en contactos de riesgo, ésta es de 1 en
5.900.000.
• Contraindicaciones
• − Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
• − En personas inmunodeprimidas se recomienda no administrar esta vacuna.

5. VACUNA ANTINEUMOCOCICA
Vacuna inactiva, compuesta por sacáridos del antígeno capsular del Streptococo
neumoniae (Spn) serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F conjugados con
la proteína diftérica CRM 197 (variante no tóxica de la toxina diftérica). Contiene como
adyuvante 0,125 mg de aluminio.
• Tiene una efectividad de hasta un 97 % contra enfermedades neumococcicas severas
(meningitis y neumonías), siempre y cuando se apliquen las tres dosis.
• Enfermedades que Previene
• Neumonias y meningitis bacterianas por neumococo.
• Presentación
• Frasco unidosis de 0.5 ml con suspension líquida.
• Eventos esperados
• − Dolor local, fiebre mayor a 39°C, malestar, irritabilidad, pérdida del apetito,
somnolencia, diarrea, erupcion cutanea y vómitos.
• Contraindicaciones
• − Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna.

6. VACUNA ANTIROTAVIRICA
• Es una suspensión de virus vivos, atenuados de la cepa RIX4414. Proporciona inmunidad
heterotípica contra infecciones gastrointestinales por otras cepas de rotavirus. La
efectividad es del 90 % contra diarreas severas causadas por rotavirus.
• Enfermedades que Previene
• Enfermedades diarreícas graves, deshidratación y muerte causadas por rotavirus.
• Presentación
• Se presenta en jeringuilla con 1.5 ml de suspensión transparente, incolora, sin partículas
visibles, lista para ser administrada por vía oral. No requiere reconstitución o dilución.
• Eventos esperados
• − En el 10% de los vacunados se espera fiebre, diarrea, vómito, flatulencia y dolor
abdominal. Si estos síntomas se agravan se debe acudir al servicio de salud más cercano.
• Contraindicaciones
• − Hipersensibilidad conocida por aplicación previa de la vacuna.
• − Niñas o niños con antecedentes de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo
cualquier malformación congénita no corregida (divertículo de Meckel).

7. VACUNA ANTI INFLUENZA ESTACIONAL
• Vacuna de virus inactivados, fraccionados, trivalente porque contiene las cepas A(H1N1),
A(H3N2) y tipo B, capaces de mutar por otras cepas circulantes en el medio. Su efectividad
llega hasta un 90% en personas sanas.
• Enfermedades que Previene
• Influenza de tipo B, cepas A(H1N1), A(H3N2) causante de la pandemia de 2009.
• Presentación
• Frasco con suspensión líquida de 5 ml para 10 dosis.
• Eventos esperados
• Se espera que entre el 10 y el 15% de personas vacunadas presenten dolor, enrojecimiento e
inflamación en el sitio de la inyección. Estas molestias durarán, generalmente, de uno a dos
días.
• Menos del 1% de los vacunados podrían presentar fiebre, escalofríos y dolor muscular.
• Menos de uno por cada millón de personas vacunadas podría presentar Síndrome de Guillain
– Barré.
• Contraindicaciones
• Antecedentes de reacción anafiláctica a dosis anteriores.
• Presentación del Síndrome de Guillain-Barré con dosis anteriores.

8. VACUNA
• La vacuna SRP es una suspensión de cepas de virus vivos atenuados de sarampión (Edmonston-Zagreb), virus de parotiditis (Leningrad-Zagreb) y virus
de la rubeola (Wistar RA27/3).
• La efectividad es mayor al 95% si se aplica a partir de los doce meses.
• Enfermedades que Previene
• La SRP previene el sarampión, rubéola y parotiditis.
• Presentación
• La vacuna SRP se presenta en frasco unidosis liofilizada, en frascos obscuros con diluyente especifico de 0,5 ml.
• Eventos esperados
• − Durante las 24 horas posteriores a la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección.
• − Del 5 al 15% de los vacunados pueden presentar fiebre entre los días 7 a 12 después de la vacunación.
• − El 5% de los vacunados puede presentar erupción generalizada que comienza entre el día 7 al 10 después de la vacunación y dura de 1 a 2 días.
• − El componente de rubeola puede producir linfoadenopatía, artralgia en un 25%, artritis en un 10% mayormente en susceptibles, adolescentes y
personas mayores.
• − El componente de parotiditis podría causar encefalitis dentro de los 30 días posteriores a la vacunación.
• − Todos estos eventos son pasajeros, pero, si llegaran a prolongarse más allá del tiempo previsto, se debe acudir al establecimiento de salud más
cercano o comunicarse con su médico.
• Contraindicaciones
• − Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna ( neomicina o hipersensibilidad al huevo).
• − Pacientes inmunodeprimidos –leucemia, linfomas, SIDA– y con tratamiento de quimioterapia o corticoides.
• − Las personas que han recibido inmunoglobulina deben esperar un mínimo de doce semanas para recibir esta vacuna.
• − No se debe administrar a pacientes en condiciones febriles de 38°C o más.