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VACUNA PENTAVALENTE
TOLOMEO AVELINO NOLASCO
tavelino5@hotmail.com
Hepatitis B
recombinante
10 g
Toxoide
Diferico
 30 IU
H. influenzae type B
Hib-CRM-197
10 g
Toxoide
Tetanico
 60 IU
Pertussis
celular
 4 IU
VACUNA
PENTAVALENTE-quinvaxem
DESCRIPCION
• La vacuna combinada totalmente líquida pentavalente( DPT+HVB+HIB)
es una vacuna bacteriana inactivada
• Previene la difteria, tétanos, tos ferina, infeccion por hepatitis B,
neumonías y menigitis por hib.
• La Vacuna contiene fosfato de aluminio como adyuvante, formando un
sedimento blanquesino.
• Pueden hallarse presentes trazas de Timerosal como residuo del
proceso de producción
• El uso de la vacuna Pentavalente se universaliza en el Perú en el año
2007 en concordancia a los lineamientos internacionalmente
recomendados por la OMS/OPS y el Fondo de las Naciones Unidas para
la Infancia (UNICEF).
CONSTITUCION
Una dosis de 0.5ml de vacuna contiene:
• Antígeno de superficie de Hepatitis B, purificado…………………….………… 10 µg
• Polisacaridos Hib …………………. 10 µg, conjugado a aprox. 25µg de CMR197
• A. Pertussis inactivada …………… mayor a 4UI
• Toxoide tetánico purificado ………… mayor a 60UI
• Toxoide Diftérico purificado …………mayor a 30UI
• Fosfato de aluminio (Adyuvante) … 0.3 mg A
• Por esta razón esta integrado por DPT vacuna que
confiere protección contra 3 enfermedades; difteria,
tétano y tosferina. Constituida por 3 antígenos, con
una eficacia de 90% al 95%
• Antihepatitis B: Confiere protección contra hepatitis B,
es recombinante con elevado perfil de
inmunogenicidad, eficacia de 93%
• Hemofilus influenzae tipo B: constituida por el
polisacárido completo de Hib, eficacia de 90%.
VIAS DE ADMINISTRACION
Vía intramuscular profunda
en el muslo (músculo
vasto externo), ya que lo
ideal es que se le
administre a los niños
antes del primer año.
EDAD Y DOSIS DE APLICACION
EDAD DOSIS REFUERZO
CON DPT
2 meses Primera
4 meses Segunda
6 meses Tercera
18 meses Primer
4 años Segundo
EFECTOS ADVERSOS
 Efectos locales se presentan entre las 24 y 48 horas luego de
la aplicación y las manifestaciones pueden ser dolor, tejido
duro, enrojecimiento y calor local. Las molestias se calman
con la aplicación de compresas frías en la zona.
 Efectos sistémicos se presentan dentro de las 48 horas
después de la vacunación se puede manifestar con fiebre,
llanto persistente e incontrolable, genera somnolencia,
irritabilidad y malestar general, rara vez rash, reacciones
anafilácticas y urticaria.
PRECAUSIONES
• La vacuna Pentavalente debe mantenerse refrigerada a una
temperatura de +2 °C a 8°C. No congelar. Desechar la vacuna si ha
sido congelada.
• No debe mezclarse con otras vacunas inyectables.
• Utilizar la vía exacta, que es la intramuscular, ya que la intravenosa
puede producir choque anafiláctico y la administración por
intradérmica o subcutánea reduce la respuesta inmune.
• No tomar fármacos que contengan ácido acetil salicílico
CONTRAINDICACIONES
• La vacuna Pentavalente no debe ser administrada a niños con
hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de
la vacuna, ni a niños que hayan presentado signos de
hipersensibilidad tras la administración previa de las vacunas
contra la Difteria, tétanos. Pertussis, Hepatitis B o Haemophilus
Influenzae.
• Niños con historia de encefalopatía de etiología desconocida
tras una vacunación conteniendo Pertussis.
• Niños con enfermedad febril aguda.
• Posponer la vacunación en niños con tratamiento con
corticosteroides tópicos o de uso sistémico ó enfermedades
cutáneas como dermatitis, eczemas u otros trastornos
localizados.
• La vacuna Pentavalente está contraindicada en niños mayores
de 5 años, debido a la elevada incidencia de eventos adversos
por el componente tos ferina.
RECOMENDACIONES LUEGO DE LA VACUNACION
• APLICACIÓN DE COMPRESAS FRIAS EN ZONA DE INYECCION.
• POSPONER USOS DE PAÑALES SINTETICOS O DESCARTABLES.
• ENSEÑAR A LAS MADRES EL USO Y LECTURA DEL TERMOMETRO
• INDICAR ANTIPIRETICO TIPO ACETAMINOFEN O METAMISOL
VIA ORAL.
• INDICAR A LA MADRE EN QUE MOMENTO DEBE TRAER
INMEDIATAMENTE AL LACTANTE ( EFECTOS ADVERSOS
SEVEROS)

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Vacuna pentavalente

  • 1. VACUNA PENTAVALENTE TOLOMEO AVELINO NOLASCO tavelino5@hotmail.com
  • 2. Hepatitis B recombinante 10 g Toxoide Diferico  30 IU H. influenzae type B Hib-CRM-197 10 g Toxoide Tetanico  60 IU Pertussis celular  4 IU VACUNA PENTAVALENTE-quinvaxem
  • 3. DESCRIPCION • La vacuna combinada totalmente líquida pentavalente( DPT+HVB+HIB) es una vacuna bacteriana inactivada • Previene la difteria, tétanos, tos ferina, infeccion por hepatitis B, neumonías y menigitis por hib. • La Vacuna contiene fosfato de aluminio como adyuvante, formando un sedimento blanquesino. • Pueden hallarse presentes trazas de Timerosal como residuo del proceso de producción • El uso de la vacuna Pentavalente se universaliza en el Perú en el año 2007 en concordancia a los lineamientos internacionalmente recomendados por la OMS/OPS y el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF).
  • 4. CONSTITUCION Una dosis de 0.5ml de vacuna contiene: • Antígeno de superficie de Hepatitis B, purificado…………………….………… 10 µg • Polisacaridos Hib …………………. 10 µg, conjugado a aprox. 25µg de CMR197 • A. Pertussis inactivada …………… mayor a 4UI • Toxoide tetánico purificado ………… mayor a 60UI • Toxoide Diftérico purificado …………mayor a 30UI • Fosfato de aluminio (Adyuvante) … 0.3 mg A
  • 5. • Por esta razón esta integrado por DPT vacuna que confiere protección contra 3 enfermedades; difteria, tétano y tosferina. Constituida por 3 antígenos, con una eficacia de 90% al 95% • Antihepatitis B: Confiere protección contra hepatitis B, es recombinante con elevado perfil de inmunogenicidad, eficacia de 93% • Hemofilus influenzae tipo B: constituida por el polisacárido completo de Hib, eficacia de 90%.
  • 6. VIAS DE ADMINISTRACION Vía intramuscular profunda en el muslo (músculo vasto externo), ya que lo ideal es que se le administre a los niños antes del primer año.
  • 7. EDAD Y DOSIS DE APLICACION EDAD DOSIS REFUERZO CON DPT 2 meses Primera 4 meses Segunda 6 meses Tercera 18 meses Primer 4 años Segundo
  • 8. EFECTOS ADVERSOS  Efectos locales se presentan entre las 24 y 48 horas luego de la aplicación y las manifestaciones pueden ser dolor, tejido duro, enrojecimiento y calor local. Las molestias se calman con la aplicación de compresas frías en la zona.  Efectos sistémicos se presentan dentro de las 48 horas después de la vacunación se puede manifestar con fiebre, llanto persistente e incontrolable, genera somnolencia, irritabilidad y malestar general, rara vez rash, reacciones anafilácticas y urticaria.
  • 9. PRECAUSIONES • La vacuna Pentavalente debe mantenerse refrigerada a una temperatura de +2 °C a 8°C. No congelar. Desechar la vacuna si ha sido congelada. • No debe mezclarse con otras vacunas inyectables. • Utilizar la vía exacta, que es la intramuscular, ya que la intravenosa puede producir choque anafiláctico y la administración por intradérmica o subcutánea reduce la respuesta inmune. • No tomar fármacos que contengan ácido acetil salicílico
  • 10. CONTRAINDICACIONES • La vacuna Pentavalente no debe ser administrada a niños con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la vacuna, ni a niños que hayan presentado signos de hipersensibilidad tras la administración previa de las vacunas contra la Difteria, tétanos. Pertussis, Hepatitis B o Haemophilus Influenzae. • Niños con historia de encefalopatía de etiología desconocida tras una vacunación conteniendo Pertussis.
  • 11. • Niños con enfermedad febril aguda. • Posponer la vacunación en niños con tratamiento con corticosteroides tópicos o de uso sistémico ó enfermedades cutáneas como dermatitis, eczemas u otros trastornos localizados. • La vacuna Pentavalente está contraindicada en niños mayores de 5 años, debido a la elevada incidencia de eventos adversos por el componente tos ferina.
  • 12. RECOMENDACIONES LUEGO DE LA VACUNACION • APLICACIÓN DE COMPRESAS FRIAS EN ZONA DE INYECCION. • POSPONER USOS DE PAÑALES SINTETICOS O DESCARTABLES. • ENSEÑAR A LAS MADRES EL USO Y LECTURA DEL TERMOMETRO • INDICAR ANTIPIRETICO TIPO ACETAMINOFEN O METAMISOL VIA ORAL. • INDICAR A LA MADRE EN QUE MOMENTO DEBE TRAER INMEDIATAMENTE AL LACTANTE ( EFECTOS ADVERSOS SEVEROS)