SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 15
R 1 S E G U N D O A C H O L E S C A N O
VIH EN LA GESTACION
Generalidades
 Es un retrovirus que se transmite entre las personas
a través del contacto sexual, sanguíneo y vertical (de
una gestante que vive con el VIH a sus hijos/as
durante la gestación, parto o lactancia) y que afecta
el desempeño del sistema inmunológico del ser
humano
Historia natural de la infección por VIH
Desde que se inicia la infección (síndrome retroviral
agudo), existe una alta carga viral en paralelo a un
número importante de linfocitos T CD4 en el
organismo del individuo infectado. Sin embargo, con el
tiempo la carga viral disminuye y la infección se hace
asintomática, hasta que comienza a disminuir la
población delinfocitos T CD4. A consecuencia de esta
reducción, aumenta nuevamente la carga viral,
llegando a la etapa 3 de la enfermedad, conocida como
SIDA.
Los 2 marcadores importantes para rastrear la
enfermedad son:
 Carga viral: se eleva al adquirir la enfermedad
sobre 100.000 copias, luego desciende, permanece
latente y finalmente muestra un ascenso continuo
hasta sobrepasar los elementos de defensa natural
del huésped.
 CD4: cuando se rompe el equilibrio entre los
linfocitos T CD4 y el virus, el individuo afectado se
hace susceptible a enfermedades oportunistas.
DIAGNOSTICO
ESCENARIOS
 Escenario 1 (VIH-E1): Gestante con VIH
diagnosticada durante la atención prenatal o con
diagnóstico previo que no recibe TAR.
 Escenario 2 (VIH-E2): Gestante con VIH que
estuvo recibiendo TAR antes de su embarazo.
 Escenario 3 (VIH-E3): Gestante con VIH
diagnosticada por primera vez durante el trabajo del
parto.
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
 Se debe iniciar terapia antirretroviral a toda gestante
con resultado reactivo a dos pruebas rápidas para
VIH de diferente laboratorio y/o principio.
 Se debe solicitar los estudios de recuento de
Linfocitos CD4, y carga viral, conjuntamente con la
prueba confirmatoria.
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
 El esquema de elección y alternativos se describen en
el siguiente cuadro
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
 El TAR se continuará después del embarazo,
independientemente del recuento de CD4 y carga
viral de inicio. Una vez culminado el embarazo, la
mujer será incluida en el mismo esquema de elección
para el manejo inicial de TAR de adultos, para lo cual
se debe contar con una carga viral de control
indetectable previo a realizar el cambio de esquema.
MANEJO DEL PARTO
 Toda gestante con VIH debe contar con resultados de
carga viral en el último mes del embarazo (4
semanas antes de la fecha probable de parto), para
definir la vía de terminación del mismo.
 La cesárea electiva será la vía de parto cuando no se
cuente con resultados de carga viral por lo menos
cuatro semanas antes de la fecha probable de parto o
si la carga viral es > 1,000 copias/ml, para lo cual
será programada oportunamente.
MANEJO DEL PARTO
 Una vez que la gestante inicie trabajo de parto, e
independientemente del esquema antirretroviral que
reciba, se le administrará zidovudina (AZT) por vía
endovenosa
 La dosis recomendada es: 2 mg/Kg peso durante la
primera hora de infusión y continuar a 1
mg/Kg/hora durante las siguientes horas hasta el
momento de ligar el cordón umbilical.
MANEJO DEL PARTO
 Las gestantes con resultados de carga viral < 1,000
copias/ml cuatro (4) semanas antes de la fecha
probable de parto, podrán culminar el parto por vía
vaginal; sin embargo, debe garantizarse el uso de
zidovudina (AZT) por vía endovenosa
Indicaciones específicas para el parto por vía
vaginal
 La vía vaginal está indicada en la gestante con carga
viral < 1000 copias/ml – evidenciada por laboratorio
cuatro semanas antes de la fecha probable de parto o
cuando se presente una de las siguientes
condiciones:
 La dilatación cervical > de 4 cm.
 Membranas amnióticas rotas.
Indicaciones específicas para el parto por vía
vaginal
 Evitar que la gestante con VIH permanezca con las
membranas amnióticas rotas por más de cuatro horas en
un trabajo de parto prolongado (esto aumenta la
posibilidad de infección en el recién nacido).
 Siempre que sea posible, mantener las membranas
amnióticas integras hasta antes del periodo expulsivo.
 Después de la expulsión del feto realizar inmediatamente
el pinzamiento del cordón umbilical sin ordeñar.
GRACIAS

Más contenido relacionado

Similar a VIH EN LA GESTACION - ACHO.pptx

Vih y embarazo
Vih y embarazoVih y embarazo
Vih y embarazo
kayoyi
 
¿Cuáles son las vacunas que deben ser aplicadas a la embarazada y por qué_.pdf
¿Cuáles son las vacunas que deben ser aplicadas a la embarazada y por qué_.pdf¿Cuáles son las vacunas que deben ser aplicadas a la embarazada y por qué_.pdf
¿Cuáles son las vacunas que deben ser aplicadas a la embarazada y por qué_.pdf
BeatrizOs1
 

Similar a VIH EN LA GESTACION - ACHO.pptx (20)

Vih y gestación
Vih y gestaciónVih y gestación
Vih y gestación
 
28.- Transmisión vertical-VIH Embarazo.pptx
28.- Transmisión vertical-VIH Embarazo.pptx28.- Transmisión vertical-VIH Embarazo.pptx
28.- Transmisión vertical-VIH Embarazo.pptx
 
Hiv y embarazo
Hiv y embarazoHiv y embarazo
Hiv y embarazo
 
vih embarazo.pptx
vih embarazo.pptxvih embarazo.pptx
vih embarazo.pptx
 
VIH en embarazo
VIH en embarazoVIH en embarazo
VIH en embarazo
 
VIH.pptx
VIH.pptxVIH.pptx
VIH.pptx
 
Vih embarazo
Vih embarazoVih embarazo
Vih embarazo
 
Infeccion por vih en embarazo
Infeccion por vih en embarazoInfeccion por vih en embarazo
Infeccion por vih en embarazo
 
Chavoya stile in da world
Chavoya stile in da worldChavoya stile in da world
Chavoya stile in da world
 
Vih en el embarazo
Vih en el embarazoVih en el embarazo
Vih en el embarazo
 
Vih y embarazo
Vih y embarazoVih y embarazo
Vih y embarazo
 
Vih y embarazo
Vih y embarazoVih y embarazo
Vih y embarazo
 
Vih pediatria
Vih pediatriaVih pediatria
Vih pediatria
 
VIH Y EMBARAZO.pptx
VIH Y EMBARAZO.pptxVIH Y EMBARAZO.pptx
VIH Y EMBARAZO.pptx
 
Vih y embarazo
Vih y embarazoVih y embarazo
Vih y embarazo
 
Gestante-VIH NT
Gestante-VIH NTGestante-VIH NT
Gestante-VIH NT
 
PAE NIÑO EXPUESTO DE MADRE VIH 2024.pptx
PAE NIÑO EXPUESTO DE MADRE VIH 2024.pptxPAE NIÑO EXPUESTO DE MADRE VIH 2024.pptx
PAE NIÑO EXPUESTO DE MADRE VIH 2024.pptx
 
Vih embarazo
Vih embarazoVih embarazo
Vih embarazo
 
¿Cuáles son las vacunas que deben ser aplicadas a la embarazada y por qué_.pdf
¿Cuáles son las vacunas que deben ser aplicadas a la embarazada y por qué_.pdf¿Cuáles son las vacunas que deben ser aplicadas a la embarazada y por qué_.pdf
¿Cuáles son las vacunas que deben ser aplicadas a la embarazada y por qué_.pdf
 
enfermedades por TORCH neonatal en manejo
enfermedades por TORCH neonatal   en manejoenfermedades por TORCH neonatal   en manejo
enfermedades por TORCH neonatal en manejo
 

Más de SegundoAcho

ENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA - ACHO.pptx
ENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA - ACHO.pptxENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA - ACHO.pptx
ENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA - ACHO.pptx
SegundoAcho
 
EMBARAZO ECTÓPICO.pptx
EMBARAZO ECTÓPICO.pptxEMBARAZO ECTÓPICO.pptx
EMBARAZO ECTÓPICO.pptx
SegundoAcho
 
PROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS.pptx
PROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS.pptxPROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS.pptx
PROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS.pptx
SegundoAcho
 
PROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS.pptx
PROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS.pptxPROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS.pptx
PROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS.pptx
SegundoAcho
 

Más de SegundoAcho (6)

ENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA - ACHO.pptx
ENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA - ACHO.pptxENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA - ACHO.pptx
ENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA - ACHO.pptx
 
PANCREATITIS AGUDA ACHO.pptx
PANCREATITIS AGUDA ACHO.pptxPANCREATITIS AGUDA ACHO.pptx
PANCREATITIS AGUDA ACHO.pptx
 
PENSAMIENTO ESQUIZOFRENICO.pptx
PENSAMIENTO ESQUIZOFRENICO.pptxPENSAMIENTO ESQUIZOFRENICO.pptx
PENSAMIENTO ESQUIZOFRENICO.pptx
 
EMBARAZO ECTÓPICO.pptx
EMBARAZO ECTÓPICO.pptxEMBARAZO ECTÓPICO.pptx
EMBARAZO ECTÓPICO.pptx
 
PROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS.pptx
PROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS.pptxPROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS.pptx
PROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS.pptx
 
PROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS.pptx
PROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS.pptxPROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS.pptx
PROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS.pptx
 

Último

Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdfRelacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
AlvaroLeiva18
 
SEGUNDA Y TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO EMBRIONARIO.pptx
SEGUNDA  Y  TERCERA  SEMANA  DEL  DESARROLLO  EMBRIONARIO.pptxSEGUNDA  Y  TERCERA  SEMANA  DEL  DESARROLLO  EMBRIONARIO.pptx
SEGUNDA Y TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO EMBRIONARIO.pptx
Arian753404
 
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
AdyPunkiss1
 
Sistema Nervioso Periférico (1).pdf
Sistema Nervioso Periférico      (1).pdfSistema Nervioso Periférico      (1).pdf
Sistema Nervioso Periférico (1).pdf
NjeraMatas
 
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024
mariaercole
 
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptxESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
CinthiaPQuimis
 

Último (20)

Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdfRelacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
 
PRIMEROS AUXILIOS BOMBEROS 2024 actualizado
PRIMEROS AUXILIOS BOMBEROS 2024 actualizadoPRIMEROS AUXILIOS BOMBEROS 2024 actualizado
PRIMEROS AUXILIOS BOMBEROS 2024 actualizado
 
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa I
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa ICLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa I
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa I
 
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgicoLimpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
 
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptx
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptxANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptx
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptx
 
Sangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptx
Sangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptxSangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptx
Sangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptx
 
Histologia del sistema respiratorio y sus funciones
Histologia del sistema respiratorio y sus funcionesHistologia del sistema respiratorio y sus funciones
Histologia del sistema respiratorio y sus funciones
 
SEGUNDA Y TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO EMBRIONARIO.pptx
SEGUNDA  Y  TERCERA  SEMANA  DEL  DESARROLLO  EMBRIONARIO.pptxSEGUNDA  Y  TERCERA  SEMANA  DEL  DESARROLLO  EMBRIONARIO.pptx
SEGUNDA Y TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO EMBRIONARIO.pptx
 
infografía seminario.pdf.................
infografía seminario.pdf.................infografía seminario.pdf.................
infografía seminario.pdf.................
 
Patologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-HistologiaPatologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-Histologia
 
AGENTES FÍSICOS EN FISIOTERAPIA (CFF OPHYSIO)
AGENTES FÍSICOS EN FISIOTERAPIA (CFF OPHYSIO)AGENTES FÍSICOS EN FISIOTERAPIA (CFF OPHYSIO)
AGENTES FÍSICOS EN FISIOTERAPIA (CFF OPHYSIO)
 
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
 
Sistema Nervioso Periférico (1).pdf
Sistema Nervioso Periférico      (1).pdfSistema Nervioso Periférico      (1).pdf
Sistema Nervioso Periférico (1).pdf
 
Radiologia_de_Urgencias_y_Emergencias_3deg_Ed.pdf
Radiologia_de_Urgencias_y_Emergencias_3deg_Ed.pdfRadiologia_de_Urgencias_y_Emergencias_3deg_Ed.pdf
Radiologia_de_Urgencias_y_Emergencias_3deg_Ed.pdf
 
Hemorragia de tubo digestivo alto y bajo (1).pdf
Hemorragia de tubo digestivo alto y bajo (1).pdfHemorragia de tubo digestivo alto y bajo (1).pdf
Hemorragia de tubo digestivo alto y bajo (1).pdf
 
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024
 
Celulas del sistema nervioso clase medicina
Celulas del sistema nervioso clase medicinaCelulas del sistema nervioso clase medicina
Celulas del sistema nervioso clase medicina
 
TRANSMISION DE LA INFORMACIÓN GENETICA - Clase 1.pptx
TRANSMISION DE LA INFORMACIÓN GENETICA - Clase 1.pptxTRANSMISION DE LA INFORMACIÓN GENETICA - Clase 1.pptx
TRANSMISION DE LA INFORMACIÓN GENETICA - Clase 1.pptx
 
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptxESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
 
Tuberculosis y Sarcoidosis. Enfermedades que al diagnóstico pueden darnos fal...
Tuberculosis y Sarcoidosis. Enfermedades que al diagnóstico pueden darnos fal...Tuberculosis y Sarcoidosis. Enfermedades que al diagnóstico pueden darnos fal...
Tuberculosis y Sarcoidosis. Enfermedades que al diagnóstico pueden darnos fal...
 

VIH EN LA GESTACION - ACHO.pptx

  • 1. R 1 S E G U N D O A C H O L E S C A N O VIH EN LA GESTACION
  • 2. Generalidades  Es un retrovirus que se transmite entre las personas a través del contacto sexual, sanguíneo y vertical (de una gestante que vive con el VIH a sus hijos/as durante la gestación, parto o lactancia) y que afecta el desempeño del sistema inmunológico del ser humano
  • 3. Historia natural de la infección por VIH Desde que se inicia la infección (síndrome retroviral agudo), existe una alta carga viral en paralelo a un número importante de linfocitos T CD4 en el organismo del individuo infectado. Sin embargo, con el tiempo la carga viral disminuye y la infección se hace asintomática, hasta que comienza a disminuir la población delinfocitos T CD4. A consecuencia de esta reducción, aumenta nuevamente la carga viral, llegando a la etapa 3 de la enfermedad, conocida como SIDA.
  • 4. Los 2 marcadores importantes para rastrear la enfermedad son:  Carga viral: se eleva al adquirir la enfermedad sobre 100.000 copias, luego desciende, permanece latente y finalmente muestra un ascenso continuo hasta sobrepasar los elementos de defensa natural del huésped.  CD4: cuando se rompe el equilibrio entre los linfocitos T CD4 y el virus, el individuo afectado se hace susceptible a enfermedades oportunistas.
  • 6. ESCENARIOS  Escenario 1 (VIH-E1): Gestante con VIH diagnosticada durante la atención prenatal o con diagnóstico previo que no recibe TAR.  Escenario 2 (VIH-E2): Gestante con VIH que estuvo recibiendo TAR antes de su embarazo.  Escenario 3 (VIH-E3): Gestante con VIH diagnosticada por primera vez durante el trabajo del parto.
  • 7. MANEJO ANTIRRETROVIRAL  Se debe iniciar terapia antirretroviral a toda gestante con resultado reactivo a dos pruebas rápidas para VIH de diferente laboratorio y/o principio.  Se debe solicitar los estudios de recuento de Linfocitos CD4, y carga viral, conjuntamente con la prueba confirmatoria.
  • 8. MANEJO ANTIRRETROVIRAL  El esquema de elección y alternativos se describen en el siguiente cuadro
  • 9. MANEJO ANTIRRETROVIRAL  El TAR se continuará después del embarazo, independientemente del recuento de CD4 y carga viral de inicio. Una vez culminado el embarazo, la mujer será incluida en el mismo esquema de elección para el manejo inicial de TAR de adultos, para lo cual se debe contar con una carga viral de control indetectable previo a realizar el cambio de esquema.
  • 10. MANEJO DEL PARTO  Toda gestante con VIH debe contar con resultados de carga viral en el último mes del embarazo (4 semanas antes de la fecha probable de parto), para definir la vía de terminación del mismo.  La cesárea electiva será la vía de parto cuando no se cuente con resultados de carga viral por lo menos cuatro semanas antes de la fecha probable de parto o si la carga viral es > 1,000 copias/ml, para lo cual será programada oportunamente.
  • 11. MANEJO DEL PARTO  Una vez que la gestante inicie trabajo de parto, e independientemente del esquema antirretroviral que reciba, se le administrará zidovudina (AZT) por vía endovenosa  La dosis recomendada es: 2 mg/Kg peso durante la primera hora de infusión y continuar a 1 mg/Kg/hora durante las siguientes horas hasta el momento de ligar el cordón umbilical.
  • 12. MANEJO DEL PARTO  Las gestantes con resultados de carga viral < 1,000 copias/ml cuatro (4) semanas antes de la fecha probable de parto, podrán culminar el parto por vía vaginal; sin embargo, debe garantizarse el uso de zidovudina (AZT) por vía endovenosa
  • 13. Indicaciones específicas para el parto por vía vaginal  La vía vaginal está indicada en la gestante con carga viral < 1000 copias/ml – evidenciada por laboratorio cuatro semanas antes de la fecha probable de parto o cuando se presente una de las siguientes condiciones:  La dilatación cervical > de 4 cm.  Membranas amnióticas rotas.
  • 14. Indicaciones específicas para el parto por vía vaginal  Evitar que la gestante con VIH permanezca con las membranas amnióticas rotas por más de cuatro horas en un trabajo de parto prolongado (esto aumenta la posibilidad de infección en el recién nacido).  Siempre que sea posible, mantener las membranas amnióticas integras hasta antes del periodo expulsivo.  Después de la expulsión del feto realizar inmediatamente el pinzamiento del cordón umbilical sin ordeñar.