1. VIRUS DE MARBURG
Son virus ARN, filovirus de la familia Filoviridae, Género Marburgvirus
Forma pleomórfica. Genoma de 19Kb. Estructura similar al virus del ébola, pero
produce diferentes anticuerpos. Afecta humanos y primates
Causan Fiebre hemorrágica de Marburgo: es de elevada mortalidad
Origen: África central y oriental
Primeros brotes: Marburgo y Frankfurt (Alemania) y Belgrado (Serbia)
Huésped natural: murciélagos de fruta Rousettus aegypti, de la familia Pteropodidae,
de Gabón
Síntomas: similares a malaria, fiebre tifoidea, Ébola
Primeros síntomas: fiebre, cefalea, miagias
Luego: ictericia, pancreatitis, pérdida de peso, delirio, hemorragias, disfunción de
órganos, shock hipovolémico.
Necrosis focal en órganos linfoides, nódulos linfáticos, testículos, ovarios, pulmones,
riñones; cuerpos similares a cuerpos de Councilman en hígado
Proliferación de células de la glia
Tasa de mortalidad: 23% - 88%
Historia: aislado en 1967 en ciudad almena Marburgo tras epidemia por cultivos
celulares con riñones de simios ugandeses (Cercopithecus aethiops). 31 infectados, 7
muertes
En 1998-2000: epidemia en República Dominicana del Congo
En 2004-2005: en Angola, Uíge. 374 casos, 329 muertes (el brote más importante)
2014: médico radiólogo muere en Kampala,Uganda
Contagio:
Transmisión por contacto con fluidos y secreciones de animales infectados.
Transmisión interhumana: sangre, saliva, neces, orina, secreciones respiratorias, semen
Uso como arma biológica: 1990 programa soviético Biopreparat aprueba uso de
‘‘variante U’’ como arma potencial
2. VIRUS DE JUNÍN
Sonvirus ARN, filovirus de la familia Arenaviridae, Género Arenavirus. Fue aislado en
1958
Causa Fiebre hemorrágica argentina (FHA)
Tasa de mortalidad: 20-30%
Vector: ratón maicero (Calomys musculinus) y ratón de pastizales Akodon azarae
1958: muchos casos en la localidad de O´Higgins, cerca de la ciudad de Junín
1993: EEUU desarrolla vacuna
Zona endémica: PampaHúmeda en Argentina: Buenos Aires, Córdova, SantaFe, Entre
Ríos y La Pampa
Síntomas: Tiempo de incubación: 1 a 2 semanas.
La enfermedad tiene un comportamiento estacional, con su mayor incidencia
principalmente de marzo a octubre.
Es más frecuente en el sexo masculino, en las edades comprendidas entre 15 y 60 años.
Los primeros síntomas incluyen fiebre, dolor de cabeza, debilidad, desgano, dolores
articulares y oculares, pérdida de apetito.
Estos síntomas se intensifican produciéndose síntomas de alteración vascular, renal,
hematológica y neurológica, choque y crisis convulsivas. La mortalidad de la FHA
alcanza el 30 %
Luego: Conjuntivitis, púrpura, petequia, sepsis, taquicardia, leucopenia, proteinuria
Contagio: Fluidos del ratón al ambiente del humano: excrementos, orina, sangre,
saliva, etc
Infección al humano: contacto con piel, mucosas, e inhalación de partículas portando
el virus
Trtatamiento: transfusión de plasma inmune en fase de pródromo de la enfermedad.
Tratamiento con Ribavirina
3. VIRUS DE MACHUPO
Son virus ARN monocateriano negativo, filovirus de la familia Arenaviridae, Género
Arenavirus. Fue aislado en 1959. Requiere Bioseguridad Nivel 4
Causa Fiebre hemorrágica BOLIVIANA (FHB) o TIFUS NEGRO
Vector: Calomys callosus (Laucha campestre)
Zona endémica: Departamento del Beni, municipios de las provincias Iténez
(Magdalena, Baures y Huacaraje) y Mamoré (Puerto Siles, San Joaquín y San Ramón)
en Bolivia
Síntomas: Tiempo de incubación: 14 días. (5-19 días)
Los síntomas incluyen fiebre, malestar, dolor de cabeza, muscular y articular, y
sangrado, petequias en la parte superior del cuerpo y sangrados por nariz.
Aunque la pérdida de sangre no es grande, los pacientes suelen presentar crisis
hipotensivas al 7º día.
El 30% de los pacientes presentan cuadros neurológicos, estando el líquido
cefalorraquídeo normal. Las cefaleas, mialgias y raquialgias a veces son muy intensas,
pueden acompañarse de náuseas y vómitos en los primeros días de la enfermedad y se
hacen más evidentes con la movilización.
Las alteraciones en la marcha son la regla con andar como ebrio, con pasos cortos,
inestables, oscilantes.
La tasa de mortalidad es estimada del 5 a 30 %.
Contagio: Fluidos del ratón al ambiente del humano: excrementos, orina, sangre,
saliva, etc.
Contagio humano-humano (no es muy probable)
Infección al humano: contacto con piel, mucosas, e inhalación de partículas portando
el virus
Tratamiento: aplicar plasma inmune en 8 días después del comienzo de enfermedad.
Tratamiento con Ribavirina
Prevención: Usar protección en labores agrícolas
Vacuna: Candid #1 contra el virus Junín sirve para el virus Machupo
4. VIRUS DEL ÉBOLA
Son virus ARN monocatenario negativo, filovirus de la familia Filoviridae, Género
Ebolavirus. Genoma lineal, no segmentado,
Fue detectado en 1976. Requiere Bioseguridad Nivel 4
Causa Enfermedad por el virus del Ébola (EVE)
Tasa de mortalidad: 90%
1976: brotes en Nzara (Sudán) y Yambuku (República Democrática del Congo)
Zona endémica: aldeas remotas de África central y occidental
Huésped natural: murciélagos frugívoros de familia Pteropodidae: Hypsignathus
monstrosus, Epomops franqueti y Myonycteris torquata
Huésped accidental: chimpancés y gorilas
Géneros:
ebolavirus Bundibugyo (BDBV);
ebolavirus Zaire (EBOV);
ebolavirus Reston (RESTV);
ebolavirus Sudan (SUDV), y
ebolavirus Taï Forest (TAFV).
Transmisión: contacto estrecho con órganos, sangre, secreciones de animales
infectados
Ceremonias de inhumación:
Síntomas: Tiempo de incubación: 2-21 días
Fiebre, debilidad intensa, dolores musculares, de cabeza, de garganta. Luego: vómitos,
diarrea, erupciones cutáneas, disfunción renal y hepática, hemorragias interna y
externas.
El virus está en el semen hasta 61 días después de inicio y persiste 7 semanas luego de
recuperación
Respuesta:LaOMS aporta conocimientos especializados y documentaciónpara apoyar
la investigación y el control de la enfermedad.
Prevención: desinfección regular con detergentes (hipoclorito de sodio) de granjas de
cerdos y monos. NO hay vacuna ni tratamiento específico
5. VOCABULARIO:
Petequias: Son pequeños derrames vasculares cutáneos del tamaño de una cabeza de
alfiler
Raquialgias: Dolor localizado en la columna vertebral
Cuerpos de Councilman: o cuerpo hialino de Councilman. Glóbulo eosinófilo en el
hígado de personas que sufren hepatitis viral, fiebre amarilla u otro síndrome viral
hepatocito en apoptosis
Sepsis: o septicemia. Respuesta inmune grave del huésped frente a microorganismos
patógenos.
Púrpura: presencia de parches y manchas purpurinas en la piel y en membranas
mucosas
REFERENCIAS:
Instituto Nacional de Estudios sobre Virosis Hemorrágicas, Secretaría de Estado de Salud
Pública, Argentina. Fiebre Hemorrágica Argentina [Internet] Recuperado a partir de:
http://hist.library.paho.org/Spanish/EPID/50742.pdf
Acta bioquímica clínica latinoamericana - La producción nacional de vacuna a virus Junin vivo
atenuado (Candid #1) anti-fiebre hemorrágica argentina [Internet]. [citado 10 de agosto de
2015]. Recuperado a partir de:
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-
29572006000100003&lng=es&nrm=iso&tlng=es
Fiebre Hemorrágica Argentina [Internet]. [citado 10 de agosto de 2015]. Recuperado a partir
de: http://www.msal.gov.ar/index.php/component/content/article/48/192-fiebre-hemorragica-
argentina
Fiebre Hemorrágica Boliviana [Internet]. [citado 10 de agosto de 2015]. Recuperado a partir
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http://www.paho.org/hq/index.php?option=com_content&view=article&id=8304%3A2013-
fiebre-hemorragica-boliviana&catid=4761%3Aviral-diseases-bolivian-
haemorrhagic&Itemid=39844&lang=es
OMS | Enfermedad por el virus del Ebola [Internet]. WHO. [citado 10 de agosto de 2015].
Recuperado a partir de: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs103/es/