Biología

1. Sarampión, Parotiditis, Rubéola,
Hepatitis yVIH
Prof. N.Tomás Atauje Calderón
Cuarto Año 2015

2. Sarampión
 Paramixovirus. Era una de las infecciones
más habituales y desagradables (con
secuelas).
 Antes de 1960, el 90% de la población
menor a 20 años sufría sus síntomas.
 Ocasiona fusión celular, formará células
gigantes; puede evitar la respuesta
humoral.
 Sumamente contagioso, se transmite por
gotitas respiratorias.

3. Otras características
 Exantema es producido por acción de
linfocitos T dirigidos frente a células
endoteliales infectadas.
 Cuando el paciente se recupera del
exantema, conservará una inmunidad para
toda la vida.
 Solo un serotipo.
 Único anfitrión es el humano.
 Endémico de otoño a primavera.

4. Datos importantes
 Riesgo de enfermedad para individuos sin
vacunar y personas imunodeprimidas.
 Periodo de contagio precede a los
síntomas.
 Existe una vacuna viva atenuada (SPR).
 Tras la exposición se puede administrar
una inmunoglobulina sérica.

5. Sarampión

6. Sarampión

7. Parotiditis
 También pertenece a los paramixovirus.
 Un serotipo y sólo afecta al humano.
 Se contagia por gotitas respiratorias.
 Se disemina en pacientes asintomáticos y
aparecen síntomas luego de 7 días de
incubación.

8. Otras características
 Periodo de contagio precede a los síntomas.
 Endémico a final de invierno y principios de
primavera.
 Mayor riesgo en personas no vacunadas y en
inmunodeprimidos.
 Puede producir eliminación asintomática.
 Inmunidad para toda la vida.
 Vacuna viva atenuada (parte de la SPR).

9. Parotiditis

10. Rubéola
 Togavirus; virus respiratorio que no provoca
efectos citopatológicos identificables.
 También llamado el “sarampión alemán”.
 Infección materna se asocia con anomalías
congénitas graves.
 Infecta las vías respiratorias superiores y
después se extiende hasta los ganglios
linfáticos locales.
 Cuando el virus se disemina, se infectan
otros tejidos y se presenta el exantema.

11. Otras características
 Niños: Enfermedad
benigna; incubación (14-
21 días) y exantema
maculopapuloso (3
días).
 Adultos: Dolor óseo y
articular e incluso
trombocitopenia y
encefalopatía
postinfección.

12. Datos importantes
 Solo afecta al ser humano. Generalmente
enfermedad asintomática.
 Solo un serotipo.
 Enfermedad congénita: Feto con riesgo hasta
la vigésima semana. Inmunidad materna
puede evitar la transmisión del virus.
Provocará cataratas, retraso mental y
sordera. Mortalidad intraútero y hasta el
primer año es elevada.
 Vacuna viva atenuada (SPR).

13. Rubéola

14. Hepatitis

15. Hepatitis B
 Principal representante de los Hepadnavirus.
 Infecta al hígado, también a riñones y
páncreas.
 Provoca enfermedad aguda o crónica,
sintomática o asintomática; depende de la
respuesta inmunitaria.
 Principal fuente de infección es la sangre,
aunque también se encuentra en semen,
saliva, leche, secreciones vaginales y líquido
amniótico.

16. Otras características
 Se adquiere por inoculación de sangre,
por contacto sexual y en el parto.
 Se replica a los 3 días de infección, pero lo
síntomas pueden tardar hasta 45 días en
presentarse.
 Inmunidad celular es responsable de la
aparición de los síntomas.
 En lactantes y niños pequeños la infección
es moderada. El 90% de lactantes se
convierten en portadores crónicos.

17. Hepatitis B

18. Datos importantes
 Puede provocar infecciones agudas con síntomas
prodrómicos(fiebre, malestar, anorexia, náuseas,
vómitos, malestar intestinal y escalofríos) y
propios de la enfermedad (ictericia, orina oscura,
heces claras), crónicas (destrucción hepática,
cirrosis e insuficiencia hepática) y carcinoma
hepatocelular primario (latencia de 9 a 35 años).
 Infecciones crónicas y carcinomas llevan a la
muerte.
 Evitar comportamientos de alto riesgo.
 Vacuna basada en partícula seudovírica (HBsAg).

19. Hepatitis B

20. Hepatitis B

21. VIH
 Retrovirus. Infecta principalmente a los
linfocitos T CD4 y células de la estirpe de
los macrófagos.
 Se detectó por primera vez en hombres
homosexuales en EEUU.
 Estimación 2006: 6,6 millones de nuevo
infectados y 3,5 millones de muertes
anuales.
 VIH-1 produce el SIDA; VIH-2 síntomas
semejantes.

22. Otras carácterísticas
 Mayor incidencia en África.
 Se encuentra en sangre, semen y secreciones
vaginales de individuos afectados.
 Tiene un prolongado periodo de infección
asintomático.
 Expandido por todo el mundo y sin
incidencia estacional.
 Mayor riesgo en adictos a drogas, individuos
sexualmente activos con muchas parejas,
prostitutas y recién nacidos de madres
positivas paraVIH.

23. VIH

24. Datos importantes
 Puede transmitirse antes de que aparezcan
síntomas identificables.
 Puede provocar inmunodepresión profunda
(SIDA), que facilita la presencia de
infecciones oportunistas e incluso cáncer.
 Los primeros síntomas se asemejan a la
gripe o mononucleosis, seguido de meningitis
aséptica y exantemas.
 Durante el periodo asintomático se replica
en los ganglios linfáticos.

25. VIH

26. SIDA
 SIDA propiamente dicho
cuando el numero de
linfocitos desciende a menos
de 200 por microLitro;
seguido de la aparición del
sarcoma de Kaposi.
 Se van a presentar
linfadenopatías, fiebre,
adelgazamiento, infecciones
oportunistas, tumores
malignos y demencia
relacionada al SIDA.
*Ojo: El VIH no mata, lo que
mata es el SIDA.

27. Enfermedades facilitadas por el SIDA

28. Tratamientos contra elVIH