SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 35
Jornada de actualización en el
tratamiento de las enfermedades
infecciosas en adultos y
ancianos
Uso racional de
antibióticos en
Infecciones Respiratorias
Altas
José María Molero García
Médico de Familia
CS San Andrés. DA Centro
 Prescripción innecesaria de antibióticos: infecciones
virales o profilaxis polongados
 Selección inapropiada de antibióticos: 50%
 Uso de antibióticos de amplio espectro: Amoxicilina /clavulanico,
Cefalosporinas 3ª G, Fluoquinolonas
 Pautas inadecuadas
 Dosis inadecuadas
 Duración excesiva del tratamiento
 Omisión de dosis o retrasos en la administración
 Pacieentes:
 Incumplimiento
 Almacenamiento
 Automedicación
Uso de antibióticos en infecciones
respiratorias altas
Uso de antibióticos en infecciones
respiratorias en AP
Cuadro Etiología
bacteriana
Uso antibióticos
Catarro vías altas - 3%
Gripe - 3%
Faringoamigdalitis 15-20% 40-80%
Sinusitis maxilar 30-40% 70-85%
Otitis Media Aguda 20-30% 70-87%
Bronquitis aguda (No EPOC) 1-5% 55-65%
Reagudización EPOC 70-80% 82%
Neumonía 80-85% 88%
La OMS estima que globalmente solo podría
estar justificado el uso de antibióticos en AP
en el
15-20% de las Infecciones Respiratorias
Prescripción de antibióticos por los médicos de familia en
infecciones respiratorias
%
(n: 210 MF)
Complicaciones y uso de antibióticos
en IRA
Infección-Complicación Edad Odds ratio NNT P
OMA- mastoiditis (todas las edades)
0,56
(0,37 a 0,86)
4.064
(2.393 a 13.456)
0,008
Faringitis-absceso periamigdalino
(todas las edades)
0,84
(0,73 a 0,97)
4.300
(2.522 a 14.586)
0,021
CVA - NAC (todas las edades)
0,68
(0,58 a 0,79)
4.407
(2.905 a 9.126)
<0,001
Infección torácica-NAC
0-4 años
0,22
(0,17 a 0,27)
101
(85 a 125)
<0,001
5-15 años
0,18
(0,13 a 0,24)
96
(73 a 137)
<0,001
16-64 años
0,27
(0,23 a 0,32)
119
(105 a 136)
<0,001
≥65 años
0,35
(0,33 a 0,38)
39
(36 a 42)
<0,001
Odds ratios ajustadas y NNT para evitar un caso (IC95%).
Petersen I, Johnson AM, Islam A, Duckworth G, Livermore DM, Hayward ACBMJ. 2007 ;335(7627):982.
Rinosinusitis
bacteriana
aguda
Rinosinusistis bacteriana aguda
0,5-2% % de los las rinitis infecciosas agudas se
complican con una rinosinusitis bacteriana:
• Adultos: maxilar,etmoidal, frontal y esfenoidal
• Niños: etmoidal
El diagnóstico de rinosinusitis bacteriana aguda:
clínico-exploratorio
No hay ningún síntoma o signo suficientemente
específico para identificar el proceso como bacteriano
Diagnóstico clínico probable de
rinosinusitis aguda bacteriana
Criterios mayores Criterios Menores
1. Secreción nasal
purulenta
anterior/posterior
2. Tos
1. Cefalea
2. Dolor facial
3. Edema periorbitario
4. Fiebre
5. Dolor dental
6. Otalgia
7. Odinofagia
8. Halitosis
Diagnóstico probable: si puntuación  2 mayores ó 1
mayor y  2 menores
Manual semFYC de enfermedades infecciosas. 2010
Rev Esp Quimioter 2008;21(1):45-59
Sinusitis aguda bacteriana probable
Síntomas
prolongados
(>7-10 días)
Rinorrea
purulenta /secreción
purulenta en
examen
Empeoramiento de
los síntomas tras
mejoría inicial
Dolor o
hipersensibilidad
maxilar facial o
dentario unilateral
Rinosinusitis bacteriana
Grado de evidencia B
Sinusitis. Etiología rinosinusitis
aguda
Microorganismo Adultos Niños
Bacterias
Streptococcus penumoniae
Haemophilus influenzae
Anaerobios (dentario)
Staphylococcus aureus (FQ)
Streptococcus pyogenes
Moraxella catarrhalis
20-43%
6-35%
0-10%
0-8%
1-3%
2-10%
35-42%
21-28%
3-7%
-
3-7%
21-28%
Virus: Rinovirus, Influenza,
Parainfluenza
Hongos (IDP): Aspergillus
3-15%
Baja
-
Tomas M. Rev Esp Quimioter. 2008;21(1):45-59.
Infección mixta: 25% (combinación S. pneumoniae + H. influenzae)
Inmunodeprimidos
Frecuentes Staphylococcus aureus, Ps. aeruginosa, Enterobacterias
Más Raros Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae
Antibióticos en sinusitis bacteriana
aguda leve-moderada
• 64-80% de resolución espontánea de síntomas en las 2 primeras
semanas
• 71-90 % de mejoría clínica en tratados con antibióticos
• 15% de los pacientes presentan síntomas de la rinosinusitis durante más
de dos semanas, con o sin tratamiento antibiótico
• La incidencia de complicaciones graves y la progresión a cronicidad es
extremadamente baja
• Los antibióticos no han demostrado:
• Disminuir el riesgo de complicaciones, recurrencias, recidivas
• Reducir la progresión a la cronicidad
Smith SR, et al. Arch Intern Med. 2012 26;172(6):510-3. :510. Young J. Lancet.2008;371(9616):908-1
Ah-See K. Sinusitis (acute). Clin Evid (Online). 2008
Ahovuo-Saloranta A. Cochrane Database of Systematic Reviews 2009. Issue 2
Rinosisnusitis bacteriana.
Indicaciones de tratamiento
Tratamiento antibiótico:
• Síntomas graves a severos(Tª >38,6,
dolor sinual severo)
• Empeoramiento clínico progresivo
Seguimiento/observación:
• Formas agudas leve-moderadas
Rosenfeld RM. Otolaryngol Head Neck Surg. 2007 ;137(3 Suppl):S1-31
Rev Esp Quimioter. 2008;21(1):45-59
Situación Elección Alternativa
SINUSITIS LEVE,
inmunocompetente,
sin comorbilidad, ni
uso reciente de
antibioterapia
No indicado tratamiento antibiótico
Tratamiento sintomático
Alergia a penicilina:
• Claritromicina 250/12 h, (7 días) ó
• Azitromicina 500 /d 3d, (3d) ó
• Cefuroxima 250-500/12h (7días)
Si empeora Antibióticos 1ª línea:
• Amoxicilina 500 mg/ 8h ( 7d)
Si empeoramiento ó poca/nula
respuesta a las 72 horas:
• Amoxicilina/Clav 875-1000/8h (7-10d)
• Cefuroxima 250-500/12h 7-10d
Alergia a penicilina o fracaso terapeutico:
• Telitromicina 800 mg/día (7días)ó
• Levo/Moxifloxacino ( 7 días)
SINUSITIS
MODERADA,
inmunodeprimidos
y/o otra
comorbilidad
importante,
exposición frecuente
a ATB
Sin antibioterapia 3 meses previos:
• Amoxicilina/clavulánico 500-875/8h ó
Amoxicilina 500-1000 mg/ 8h (7d)
ó
Con antibioterapia 3 meses previos:
• Amoxicilina/Clav 875/8h (7d)
• Cefuroxima 500/12 h 10d ó
• Cefpodoxime proxetilo 200 mg/12h (7
días)
Alergia a penicilina o fracaso terapeutico:
• Levo/Moxifloxacino 500/400 mg/d (7
días)
SINUSITIS GRAVE • Cefalosporina 3ª G parenteral ó FQ • Amoxicilina/clavulánico (parenteral)
SINUSITIS
DENTARIA,
RECURRENTE
Amoxicilina/clavulánico 500-875 /8h, 7d
Levo/moxifloxacino 500/400 mg/día , 7 d
Clindamicina 300 mg/8 h+/- Amoxicilina 500/
8h (si origen dental)
Sinusitis aguda bacteria adultos. Tratamiento ATB
Faringoamigdalitis. Etiología
Etiología (inespecíficas) Observaciones
Vírica (60-80%) • Rhinovirus (20%)
• Coronavirus (5%)
• Adenovirus (5%)
• Herpes simplex 1 y 2 (2-4%)
• Virus parainfluenza. Virus Influenza A y B (2%)
• Virus Cosackie A (< 1%)
• Virus Epstein-Barr, Citomegalovirus (< 1%)
• VIH
Streptococcus Beta-hemolítico del grupo A ó
pyogenes (5-15%)
• < 3 años: raro
• 3-5 años: poco frecuente
• 5-15: alta incidencia (30-55%)
Portadores asintomáticos: 4-15% de niños de 5-10 años, 5%
en adultos
Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis
(Streptococcus Beta-hemolítico del grupo C y
G)
Casos de adultos
Fusobacterium necrophorum 10% de adultos entre 14-25 años (Sdr. Lemierre)
Mycoplasma pneumoniae Adolescentes y adultos jóvenes
Anaerobios < 1%
Chlamydia pneumoniae, C. trachomatis No recurrencias
50% de los motivos de consulta por infección respiratoria alta en AP
Etiología Streptococcica de la
faringoamigdalitis
• 5-15% de FA en adultos
• 15- 30% en niños
Streptococcus
pyogenes o
estreptococo
Beta-hemolítico del
grupo A (EBHGA)
5-30% de los casos
• Adultos (10-15%)
Streptococcus
dysgalactiae subsp.
equisimilis
Complicaciones FA
No supurativas
• Fiebre reumática (TI: <1/100.000, paises desarrollados)
• Glomerulonefritis postestreptococica
Supurativas (1-2%)
• Flemón, absceso periamigdalino
• Absceso retrofaríngeo
• Otitis media aguda, sinusitis, mastoiditis
• Adenitis cervicalsupurativa
• Más excepcionales: tromboflebitis de lavena yugular interna
(síndrome de Lemierre), la fascitis necrotizante, la
meningitis o los abscesos metastásicos
Little P, et al., DESCARTE investigators. Predictors of suppurativecomplications for acute sore throat in
primary care: Prospectiveclinical cohort study. BMJ. 2013;347:f6867.26
Faringoamigdalitis aguda.
Diagnóstico etiológico
Criterios de CENTOR-McISAAC
Cultivo y Test antigénico rápido
Criterios Centor Puntos
Temperatura axilar > 38º 1
Hipertrofia o exudado amigdalar 1
Adenopatías anteriores dolorosas e inflamados 1
Ausencia de tos 1
Corrección de McISAAC
• 3-14 años
• 15-44 años
• 45 años o más
1
0
-1
Escalas de predicción clínica de etiología por
Streptococcus pyogenes de la faringoamigdalitis
aguda
McIsaac WJ et al. CMAJ 2000;163:811-5. Centor RM et al. Med Decis Making 1981;1:239-46.
Aalbers J. BMC Medicine 2011, 9:67doi:10.1186/1741-7015-9-67
Juicio clínico: S 49-74%, E 58-76%, para predecir infección por EBHGA
Los médicos damos mucho más peso al exudado faringoamigdalar
en una FAA, y prescriben antibióticos 28 veces más si este signo
está presente
Regla 0 1 2 3 4
Centor 2-3 % 3-7% 8-16% 19-34% 41-61%
McISaac 1-2,5% 5-10% 11-17% 28-35% 51-53%
PRImary care Streptococcal Management (PRISM) study: in vitro study,
diagnostic cohorts and a pragmatic adaptive randomised controlled trial
with nested qualitative study and cost-effectiveness study.
Fever
Purulence
Attend rapidly (≤ 3
days)
severe Inflammation
No cough or coryza
Sistema de puntuación clínica modificada
FeverPAIN
Little P, and PRISM investigators. Health Technol Assess. 2014;18(6):vii-xxv, 1-101.
Little P, and on behalf of the PRISM investigators. BMJ Open. 2013; 3(10): e003943
Little P, and on behalf of the PRISM investigators. BMJ. 2013 : 10;347:f5806.
Toma de decisiones
según puntuación
FeverPAIN
mejora los síntomas
reportados y reduce
el uso de
antibióticos.
Faringoamigdalitis.
Test antigénico rápido
Especificidad: ≥ 95% (≥2 criterios Centor)
Sensibilidad: 80-95%
Valor predictivo positivo: 79,2%
Valor predictivo negativo: 98,5%
Diferentes test rápidos de detección de antígeno del SßHG (TRDA):
TRDA Sensibilidad Especificidad VP Positivo VP Negativo
Coaglutinación/látex 75-93% 90-99% 65-95% 93-98%
ELISA 75-96% 97-99% 86-96% 94-99%
Inmunoanálisis óptico 84-99% 95-99% 80-96% 96-99%
Los médicos españoles prescribieron antibióticos en un poco más del
30% de los casos con Strep A negativo
Específicas para el EBHGA
No descartan S. dysgalactiae y S.
anginosus (manifestaciones clínicas
similares)
Antibióticos en la faringoamigdalitis
La protección de los pacientes con faringitis contra las complicaciones
supurativas y las no supurativas en los países de ingresos altos requiere
tratar a muchos pacientes con antibióticos para que uno se beneficie.
Este NNTB puede ser inferior en los países de ingresos bajos.
Del Spinks A, Glasziou PP, Del Mar CB. Antibiotics for sore throat. Cochrane Database Syst Rev.
2013;11:CD000023. doi: 10.1002/14651858.CD000023.pub4
.
Síntomas
• La faringitis y la fiebre se redujeron casi la mitad con el uso de ATB
• Mayor diferencia al 3º día.
• NNT6 al 3º día y NNT21 a la semana
• Reducción de los síntomas: 16 horas en la 1ª semana (2 d adolescentes)
Complicaciones
no supurativas
• NO reducen glomerulonefritis
• Reducción de fiebre reumática aguda (>2/3 en un mes; cociente de riesgos
[CR] 0,27; [IC-95%] 0,12- 0,60).
Complicaciones
supurativas
• Reducción OMA a los 14 días (CR: 0,30; IC- 95%: 0,15-0,58)
• Reducción Sinusitis aguda a los 14 días (CR 0,48; IC- 95%: 0,08- 2,76)
• Reducción Absceso periamigdalino en dos meses (CR 0,15; IC- 95%: 0,05-
0,47), NNT 42 (IC 95%: 28 a 82).
Faringoamigdalitis. ¿antibióticos?
Tratar casos confirmados de infección streptococcica
(TDR o cultivo)
Si no se dispone de TDR o es negativa y existe alta
sospecha de origen bacteriano de la FA (4-5 puntos
de los criterios de Centor-McIsaac) y realizar cultivo
No tratar puntuaciones de 2 ó 3:
• Realizar el cultivo si existe sospecha y tratar sólo los casos
positivos
Clínica de Faringitis aguda
Tratamiento
antibiótico
inmediato
Existencia de:
Inmunodepresión,
brote comunitario por S.
Pyogenes ó antecedente
de fiebre reumática
Descartar
otras causas
¿Prueba de
detección
antigénica
rápida en la
consulta?
*¿Mejora
en 48 h?
Tratamiento
Sintomático
Curació
n
Algoritmo diagnóstico
yterapéutico de la FAA
Criterios
de
Centor
<2 ≥2
Resultado
prueba
Criterios
de Centor
Prescripción
diferida de
antibióticos
¿Síntoma
s
intensos?
Tratamient
o
antibiótico
Inmediato*
Tratamiento
Sintomático
3 ó 4
2
(*) actuar según mejoría o las 48 h; (**) Posibilidad etiología por Streptococo grupos C, G y anaerobios
¿Síntoma
s
intensos?
Prescripción
diferida de
antibióticos**
Faringoamigdalitis. Pautas de
antibioterapia
Antibiótico Dosis Duración NdE
Primera elección
Fenoximetilpenicilina
potásica (penicilina V)
>12 años y ≥ 27 Kg): 500-800 mg /12 horas (VO)
Niños(<12años ,< 27Kg): 25-50 mg (50.000-100.000U)/kg/día
Presentaciones: Cápsulas 400 mg; Sobres 250 mg
10 días A-II
Penicilina G benzatina 1,2 Mill U/IM (≥27 Kg) ó 600000 U/IM (<12 a y< 27 kg) Dosis única A-II
Alternativas
Amoxicilina Adultos: 500 mg/8h, 7-10 días
Niños (<12años ,< 27Kg): 40 mg/kg/día (2 tomas, 500mg Max)
7-10 días A-II
Alergia a Betalactámicos
Clindamicina 300/8 h (niños: 20 mg/kg/día, 3 dosis) 8-10 días A-II
Diacetil-midecamicina 600/12 h (niños: 25-50 mg/kg/día, 2 dosis) 8-10 días A-II
Josamicina 1 g/12 h (niños: 30-50 mg/kg/día, 2 dosis) 8-10 días A-II
Cefadroxilo 500 mg/12 h 8-10 días -
Posibilidad de pautas cortas (3 a 6 días) y menos dosis diarias con algunas cefalosporinas
(cefadroxilo, cefuroxima, cefixima, cefaclor, ceftibuteno y cefpodoxima) y varios macrólidos
Tratamiento durante 24-48 con corticoides
Pautas más cortas son seguras y suficientes para evitar la FR y conseguir una mejor resolución clínica:
• Períodos más cortos de fiebre y resolución del dolor
Antibióticos: azitromicina , cefuroxima, eritromicina, amoxicilina-clavulánico, cefpodoxima , ceftibuteno
Sin diferencias :
• Menor duración de la fiebre y odinofagia en la pautas cortas
• Riesgo de fracaso clínico precoz , ni fracaso bacteriológico precoz
• Recurrencia bacteriológica tardía
• Complicaciones de larga duración
La pauta corta con penicilina (5 días) tienen más fracasos en la erradicación frente a la 10 días
Tasas superiores de erradicación bacteriana con cefalosporinas (4-5 días) frente PNC (10d)
¿Pautas cortas vs largas de ATB
(niños)?
Altamimi S, et al. Short versus standard duration antibiotic therapy for acute streptococcal
pharyngitis in children. Cochrane Database Syst Rev. 2009;21:CD004872
Casey JR, et al. Metaanalysis of short course antibiotic treatment for group a streptococcal
tonsillopharyngitis. Pediatr Infect Dis J. 2005;24:909-17.
Los antibióticos orales administrados durante 3 a 6 días tuvieron la misma
eficacia que la penicilina oral administrada diez días en el tratamiento de niños
con faringitis aguda SBHGA. En los países con tasas bajas de fiebre reumática,
parece seguro y eficaz tratar a los niños con faringitis aguda SBHGA con
antibióticos de corta duración.
Antibiótico Dosis Duración NdE
Episodios recurrentes (> 5 episodios al año)
Clindamicina 300 mg/12 h (niños: 20 mg/kg/día, 3 dosis) 10 días A-II
Amoxicilina-Aclavulánico 500 mg/8 h (niños: 40-50 mg/kg/día, 3 dosis) 10 días A-II
Penicilina G benzatina 1.2 Mill U/IM (> 27 Kg) ó 0,6 Mill U/IM (≤ 27 kg) Dosis única B-II
Penicilina G benzatina ó
Amoxicilina (10 días) +
rifampicina (4 días)
Penicilina/amoxicilina a dosis habituales +
Rifampicina 600 mg/día en adultos y
10 mg/kg/12 horas (máx 300 mg/dosis)
10 + 4 días B-II
Faringoamigdalitis recurrentes
Pautas de antibioterapia
Amigdalectomía (desaconsejada en adultos)
1. Niños: ≥ 7 episodios al año por EBHGA en el último año 5 episodios al año en los últimos 2
años, o 3 episodios al año en los últimos 3 años
2. Los episodios deben influir necesariamente en la calidad de vida del paciente y de la familia
3. Descartado razonablemente estado de portador crónica de S. pyogenes
4. Existencia de abscesos periamigdalino y/o adenitis recurrentes
Diagnóstico clínico de OMA
Criterios Síntomas y signos asociados
Inicio agudo 24-48 horas
Signos de un
derrame del oído
medio
Deformidad de membrana timpánica
Limitación o nula movilidad de membrana timpánica
Nivel hidoroaéreo detrás de la membrana timpánica
Otorrea
Signos y síntomas
de inflamación del
oído medio
Tímpano eritematoso
Otalgia franca
Se requieren los tres criterios para establecer el diagnóstico
probable de OMA
3 criterios de episodio de OMA
Otitis media aguda. Etiología
Microorganismo Frecuencia
Streptococcus pneumoniae 32-45%
Haemophilus influenzae 23-26%
Streptococcus pyogenes 4,5-7%
Gramnegativos 3-7,5%
Staphylococcus aureus 2,5-3%
Anaerobios 0-2,5%
Moraxella catarrhalis 0-3%
Vírica ((Enterovirus y Rhinovirus en 50%, VRS,
Infuenzavirus)
20-40%
Cultivo negativo 16-25%
Mastoiditis
Frecuentes Menos frecuentes Raros
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
S. aureus
Proteus mirabilis
Estreptococo pyogenes
Bacteroides
Fusobacterium
Pseudomonas aeruginosa
OMA. ¿Son necesarios antibióticos?
Efectos clínicos Evidencia (Glasziou PP. Cochrane Library, 2008)
Control del dolor

Leve mejoría
• No reducción del dolor a las 24 horas de iniciar el tratamiento
• Entre 2º y 7º días: reducción relativa del 30% (IC 95%: 19% al 40%), 80% se
recuperan de forma espontánea en estos días
• NNT=15 para calmar el dolor después de los 2 días
Complicaciones

No se modifican
• No hubo efectos en los problemas de audición de la OMA
• No se observaron efectos sobre otras complicaciones o recurrencias (las
complicaciones graves son raras en los países desarrollados)
• No reducción de la necesidad de intervenciones quirúrgicas a largo plazo en
niños
Efectos adversos

Aumentan con ATB
• Los vómitos, diarrea o erupción cutánea fueron dos veces más frecuentes en
los tratados con ATB (NNH=16)
Glasziou PP, Del Mar CB, Sanders SL, Hayem M. Antibióticos para la otitis media aguda en niños
(Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, número 3, 2008. Oxford
A pesar de LA etiología bacteriana, en la OMA existe una ALTA tasa de
resolución espontánea (80-90% ), baja incidencia de complicaciones
graves y un beneficio limitado del tratamiento antibiótico
Criterios para iniciar antibioterapia vs
Observación en OMA en niños
Tratamiento antibiótico
Edad Diagnóstico cierto Diagnóstico incierto
<6 meses SI SI
≥6 meses a
2 años
SI
Sólo si signos de gravedad y/u
otorrea o afectación bilateral
≥2 años
Sólo si signos de
gravedad y/u otorrea o
afectación bilateral
NO
American Academy of Pediatrics, American Academy of Family Physicians.
Am Fam Physician. 1 2004;69(11):2713-5
Enfermedad grave: otalgia moderada a severa y/o Tª >39 ° C en
las 24 horas previas
Tratamiento de utilización de antibióticos en
los episodios de OMA
Little Pl. BMJ 2002; 325: 22; Rovers MM. Pediatrics. 2007 Mar;119(3):579
Klein JO. 2005. http://www.uptodate.com Le Saux N. CMAJ. 2005;172(3):335-41.
PRODIGY guidance. (http://www.prodigy.nhs.uk)
Edad Actitud
< 6 meses Siempre, con/sin diagnóstico cierto
6 m- 2 años Si con diagnóstico cierto o afectación grave, bilateral, otorrea
> 2 años Valorar gravedad de la enfermedad y garantía de seguimiento
• Sin fiebre, ni vómitos: actitud de espera y utilización de analgésicos
• Persisten síntomas o emperoan después 48-72 h: antibioterapia
Adultos Ausencia de ensayos clínicos frente a placebo
Ausencia de ensayos con uso diferido
Cualquier
edad del
paciente
• Síntomas graves (otalgia moderada/ severa o fiebre >39ºC dia previo)
• Factores locales: perforación timpánica con supuración, OMA recurrente,
afectación bilateral, timpanostomía y/o drenajes transtimpánicos
• Comorbilidad importante (inmunodepresión, comorbilidad grave )
• Antecedentes familiares de secuelas óticas por OMA
• Ausencia de mejoría a las 72 horas
Fármaco Dosis
Agentes de 1ª línea en tratamiento de OMA
Amoxicilina
40 mg/kg/día VO , en 3 dosis, 5-7 días (no resistencias a neumococo)
90 mg/kg/día VO, en 3 dosis, 5-7 días (resistencias a neumococo)
Alergia a Betalactamicos
Azitromicina 10 mg/kg/día, VO, el 1er día; seguido de 5 mg/kg/día, 4 días
Claritromicina 15 mg/kg/VO /12 h, 10 días
Alergia penicilinas
Cefuroxima axetilo 30 mg/kg/día VO, en 2 tomas, 10 días
OMA con riesgo de incumplimiento o intolerancia oral
Ceftriaxona IM 50 mg/Kg/día, 3 dosis
OMA recurrente (episodio anterior 6-12 semanas antes o fracaso clínico en 48-72 horas)
Amox-clav (8:1) Amoxicilina: 80-90 mg/kg/día, en 3 tomas, 5-10 días
Niños con diagnóstico evidente y afectación intensa o menores de 6 meses
Amox-clav (8:1) Amoxicilina: 80-90 mg/kg/día, en 3 tomas, 5-10 días
En ausencia de respuesta a las 48-72 horas, remitir a hospital para timpanocentesis, tinción de GRAM,
cultivo y antibiograma. Tratamiento con ceftriaxona IV 50 mg/kg/día
Duración:
5 días : OMA no complicada en niños > 2 años que precisen tratamiento ATB (A)
7-10 días: Niños < 2 años con enfermedades crónicas, otitis media crónica, recurrente, tímpano
perforado, fallo 1ª línea
Pautas de tratamiento en OMA en
niños
Indicaciones 1ª Elección Alternativa
• Grave (Fiebre
elevada >38,5ºC,
otalgia inensa)
• Afectación bilateral
• Otorrea
• Celulitis local
• Inmunodeficiencias
Amoxicilina 500mg c/8h ó 1000 mg c/12h,
7-10d
• Cefuroxima axetil
500mg c/12h, 7-10 d
Alérgicos beta-lactámicos:
• Azitromicina: 500mg c/24h, 3 d.
• Claritromicina: 500mg c/12h, 10d
• Levofloxacino
• Moxifloxacino
Si fracaso a las 48-72h:
• Amoxi-clav 500-875 c/8h, 7-10 d
Tratamiento antibiótico de OMA en
adultos

Más contenido relacionado

Similar a Uso racional de Antibióticos en Infecciones Respiratorias.ppt

UNIDAD 2_MARIN_ infección de vías respiratorias superiores12.pptx
UNIDAD 2_MARIN_ infección de vías respiratorias superiores12.pptxUNIDAD 2_MARIN_ infección de vías respiratorias superiores12.pptx
UNIDAD 2_MARIN_ infección de vías respiratorias superiores12.pptxYessicaValenzuela4
 
Diagnóstico de la tuberculosis en los niños
Diagnóstico de la tuberculosis en los niñosDiagnóstico de la tuberculosis en los niños
Diagnóstico de la tuberculosis en los niñosCentro de Salud El Greco
 
Infecciones de Vía aérea. Pediatría
Infecciones de Vía aérea. PediatríaInfecciones de Vía aérea. Pediatría
Infecciones de Vía aérea. PediatríaCFUK 22
 
infeccion_respiratoria_vias_altas.pdf
infeccion_respiratoria_vias_altas.pdfinfeccion_respiratoria_vias_altas.pdf
infeccion_respiratoria_vias_altas.pdfAngyDiaz19
 
SINDROME MONONUCLEOSICO
SINDROME MONONUCLEOSICO SINDROME MONONUCLEOSICO
SINDROME MONONUCLEOSICO insn
 
infeccion_respiratoria_vias_altas (1).pptx
infeccion_respiratoria_vias_altas (1).pptxinfeccion_respiratoria_vias_altas (1).pptx
infeccion_respiratoria_vias_altas (1).pptxmartincampos66
 
Actualización Enero 2011 Maria José Monedero Mira Grupo semFYC y SVMFiC de En...
Actualización Enero 2011 Maria José Monedero Mira Grupo semFYC y SVMFiC de En...Actualización Enero 2011 Maria José Monedero Mira Grupo semFYC y SVMFiC de En...
Actualización Enero 2011 Maria José Monedero Mira Grupo semFYC y SVMFiC de En...alex lazaro algado
 
Neumonia nosocomial lobitoferoz13
Neumonia nosocomial lobitoferoz13Neumonia nosocomial lobitoferoz13
Neumonia nosocomial lobitoferoz13unlobitoferoz
 
Neumonia nosocomial lobitoferoz13
Neumonia nosocomial lobitoferoz13Neumonia nosocomial lobitoferoz13
Neumonia nosocomial lobitoferoz13unlobitoferoz
 
8. exacerbación de epoc act 1
8. exacerbación de epoc act 18. exacerbación de epoc act 1
8. exacerbación de epoc act 1Mocte Salaiza
 
ExacerbacióN De Epoc Act 1
ExacerbacióN De Epoc Act 1ExacerbacióN De Epoc Act 1
ExacerbacióN De Epoc Act 1elgrupo13
 
bronquitis-aguda-jornada-dgf-sept-2016.ppt
bronquitis-aguda-jornada-dgf-sept-2016.pptbronquitis-aguda-jornada-dgf-sept-2016.ppt
bronquitis-aguda-jornada-dgf-sept-2016.pptNoemiPalominoRojas1
 
infeccion_respiratoria_vias_altas-converted.pptx
infeccion_respiratoria_vias_altas-converted.pptxinfeccion_respiratoria_vias_altas-converted.pptx
infeccion_respiratoria_vias_altas-converted.pptxMANUELRODOLFODIAZ
 

Similar a Uso racional de Antibióticos en Infecciones Respiratorias.ppt (20)

UNIDAD 2_MARIN_ infección de vías respiratorias superiores12.pptx
UNIDAD 2_MARIN_ infección de vías respiratorias superiores12.pptxUNIDAD 2_MARIN_ infección de vías respiratorias superiores12.pptx
UNIDAD 2_MARIN_ infección de vías respiratorias superiores12.pptx
 
Diagnóstico de la tuberculosis en los niños
Diagnóstico de la tuberculosis en los niñosDiagnóstico de la tuberculosis en los niños
Diagnóstico de la tuberculosis en los niños
 
IRAS.ppt
IRAS.pptIRAS.ppt
IRAS.ppt
 
Infecciones de Vía aérea. Pediatría
Infecciones de Vía aérea. PediatríaInfecciones de Vía aérea. Pediatría
Infecciones de Vía aérea. Pediatría
 
infeccion_respiratoria_vias_altas.pdf
infeccion_respiratoria_vias_altas.pdfinfeccion_respiratoria_vias_altas.pdf
infeccion_respiratoria_vias_altas.pdf
 
SINDROME MONONUCLEOSICO
SINDROME MONONUCLEOSICO SINDROME MONONUCLEOSICO
SINDROME MONONUCLEOSICO
 
infeccion_respiratoria_vias_altas (1).pptx
infeccion_respiratoria_vias_altas (1).pptxinfeccion_respiratoria_vias_altas (1).pptx
infeccion_respiratoria_vias_altas (1).pptx
 
Actualización Enero 2011 Maria José Monedero Mira Grupo semFYC y SVMFiC de En...
Actualización Enero 2011 Maria José Monedero Mira Grupo semFYC y SVMFiC de En...Actualización Enero 2011 Maria José Monedero Mira Grupo semFYC y SVMFiC de En...
Actualización Enero 2011 Maria José Monedero Mira Grupo semFYC y SVMFiC de En...
 
Neumonia nosocomial lobitoferoz13
Neumonia nosocomial lobitoferoz13Neumonia nosocomial lobitoferoz13
Neumonia nosocomial lobitoferoz13
 
Neumonia nosocomial lobitoferoz13
Neumonia nosocomial lobitoferoz13Neumonia nosocomial lobitoferoz13
Neumonia nosocomial lobitoferoz13
 
Otitis media aguda, mastoiditis, sinusitis
Otitis media aguda, mastoiditis, sinusitisOtitis media aguda, mastoiditis, sinusitis
Otitis media aguda, mastoiditis, sinusitis
 
8. exacerbación de epoc act 1
8. exacerbación de epoc act 18. exacerbación de epoc act 1
8. exacerbación de epoc act 1
 
ExacerbacióN De Epoc Act 1
ExacerbacióN De Epoc Act 1ExacerbacióN De Epoc Act 1
ExacerbacióN De Epoc Act 1
 
itu-residentes-17.ppt
itu-residentes-17.pptitu-residentes-17.ppt
itu-residentes-17.ppt
 
itu-residentes-17.ppt
itu-residentes-17.pptitu-residentes-17.ppt
itu-residentes-17.ppt
 
bronquitis-aguda-jornada-dgf-sept-2016.ppt
bronquitis-aguda-jornada-dgf-sept-2016.pptbronquitis-aguda-jornada-dgf-sept-2016.ppt
bronquitis-aguda-jornada-dgf-sept-2016.ppt
 
infeccion_respiratoria_vias_altas-converted.pptx
infeccion_respiratoria_vias_altas-converted.pptxinfeccion_respiratoria_vias_altas-converted.pptx
infeccion_respiratoria_vias_altas-converted.pptx
 
sepsis-dtt.pptx
sepsis-dtt.pptxsepsis-dtt.pptx
sepsis-dtt.pptx
 
IRAS
IRASIRAS
IRAS
 
Iras 2
Iras 2Iras 2
Iras 2
 

Último

la CELULA. caracteristicas, funciones, i
la CELULA. caracteristicas, funciones, ila CELULA. caracteristicas, funciones, i
la CELULA. caracteristicas, funciones, iBACAURBINAErwinarnol
 
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdfHANNIBALRAMOS
 
Aparato digestivo (irrigación, internación, anatomía)
Aparato digestivo (irrigación, internación, anatomía)Aparato digestivo (irrigación, internación, anatomía)
Aparato digestivo (irrigación, internación, anatomía)Majo472137
 
Nutrición y Valoración Nutricional en Pediatria.pptx
Nutrición y Valoración Nutricional en Pediatria.pptxNutrición y Valoración Nutricional en Pediatria.pptx
Nutrición y Valoración Nutricional en Pediatria.pptx Estefa RM9
 
Dia mundial de la seguridad y salud en el trabajo
Dia mundial de la seguridad y salud en el trabajoDia mundial de la seguridad y salud en el trabajo
Dia mundial de la seguridad y salud en el trabajoSegundoJuniorMatiasS
 
CUADRO- COMPARATIVO DE SALUD COMUNITARIA
CUADRO- COMPARATIVO DE SALUD COMUNITARIACUADRO- COMPARATIVO DE SALUD COMUNITARIA
CUADRO- COMPARATIVO DE SALUD COMUNITARIALeylaSuclupe
 
PROCESO DE EXTRACCION: MACERACION DE PLANTAS.pptx
PROCESO DE EXTRACCION: MACERACION DE PLANTAS.pptxPROCESO DE EXTRACCION: MACERACION DE PLANTAS.pptx
PROCESO DE EXTRACCION: MACERACION DE PLANTAS.pptxJOSEANGELVILLALONGAG
 
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdf
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdfClase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdf
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdfgarrotamara01
 
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdfCuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdfHelenReyes29
 
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (ptt).pptx
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (ptt).pptx(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (ptt).pptx
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (ptt).pptxUDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptx
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptxMapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptx
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptxJhonDarwinSnchezVsqu1
 
urgencia y emergencia. Diferencias y ejemplos
urgencia y emergencia. Diferencias y ejemplosurgencia y emergencia. Diferencias y ejemplos
urgencia y emergencia. Diferencias y ejemploscosentinojorgea
 
anatomia de la PELVIS EN GENERAL anatomia.pptx
anatomia de la PELVIS EN GENERAL anatomia.pptxanatomia de la PELVIS EN GENERAL anatomia.pptx
anatomia de la PELVIS EN GENERAL anatomia.pptxJuanGabrielSanchezSa1
 
alimentacion en mujer embarazada y lactante
alimentacion en mujer embarazada y lactantealimentacion en mujer embarazada y lactante
alimentacion en mujer embarazada y lactantealejandra674717
 
Hiperleucocitosis y leucostasis medicina interna
Hiperleucocitosis y leucostasis medicina internaHiperleucocitosis y leucostasis medicina interna
Hiperleucocitosis y leucostasis medicina internafercont
 
PPT HIS PROMSA - PANAS-MINSA DEL 2024.pptx
PPT HIS PROMSA - PANAS-MINSA DEL 2024.pptxPPT HIS PROMSA - PANAS-MINSA DEL 2024.pptx
PPT HIS PROMSA - PANAS-MINSA DEL 2024.pptxOrlandoApazagomez1
 
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de torax
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de toraxTorax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de torax
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de toraxWillianEduardoMascar
 
NERVIO OLFATORIO. PARES CRANEALES. SISTEMA NERVIOSO
NERVIO OLFATORIO. PARES CRANEALES. SISTEMA NERVIOSONERVIO OLFATORIO. PARES CRANEALES. SISTEMA NERVIOSO
NERVIO OLFATORIO. PARES CRANEALES. SISTEMA NERVIOSOEPICRISISHQN1
 
EXPOSICION MENINGITIS BACTERIANA 2024.ppt
EXPOSICION MENINGITIS BACTERIANA 2024.pptEXPOSICION MENINGITIS BACTERIANA 2024.ppt
EXPOSICION MENINGITIS BACTERIANA 2024.pptJUAREZHUARIPATAKATHE
 

Último (20)

la CELULA. caracteristicas, funciones, i
la CELULA. caracteristicas, funciones, ila CELULA. caracteristicas, funciones, i
la CELULA. caracteristicas, funciones, i
 
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
 
Aparato digestivo (irrigación, internación, anatomía)
Aparato digestivo (irrigación, internación, anatomía)Aparato digestivo (irrigación, internación, anatomía)
Aparato digestivo (irrigación, internación, anatomía)
 
Nutrición y Valoración Nutricional en Pediatria.pptx
Nutrición y Valoración Nutricional en Pediatria.pptxNutrición y Valoración Nutricional en Pediatria.pptx
Nutrición y Valoración Nutricional en Pediatria.pptx
 
Dia mundial de la seguridad y salud en el trabajo
Dia mundial de la seguridad y salud en el trabajoDia mundial de la seguridad y salud en el trabajo
Dia mundial de la seguridad y salud en el trabajo
 
CUADRO- COMPARATIVO DE SALUD COMUNITARIA
CUADRO- COMPARATIVO DE SALUD COMUNITARIACUADRO- COMPARATIVO DE SALUD COMUNITARIA
CUADRO- COMPARATIVO DE SALUD COMUNITARIA
 
PROCESO DE EXTRACCION: MACERACION DE PLANTAS.pptx
PROCESO DE EXTRACCION: MACERACION DE PLANTAS.pptxPROCESO DE EXTRACCION: MACERACION DE PLANTAS.pptx
PROCESO DE EXTRACCION: MACERACION DE PLANTAS.pptx
 
Situaciones difíciles. La familia reconstituida
Situaciones difíciles. La familia reconstituidaSituaciones difíciles. La familia reconstituida
Situaciones difíciles. La familia reconstituida
 
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdf
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdfClase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdf
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdf
 
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdfCuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
 
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (ptt).pptx
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (ptt).pptx(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (ptt).pptx
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (ptt).pptx
 
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptx
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptxMapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptx
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptx
 
urgencia y emergencia. Diferencias y ejemplos
urgencia y emergencia. Diferencias y ejemplosurgencia y emergencia. Diferencias y ejemplos
urgencia y emergencia. Diferencias y ejemplos
 
anatomia de la PELVIS EN GENERAL anatomia.pptx
anatomia de la PELVIS EN GENERAL anatomia.pptxanatomia de la PELVIS EN GENERAL anatomia.pptx
anatomia de la PELVIS EN GENERAL anatomia.pptx
 
alimentacion en mujer embarazada y lactante
alimentacion en mujer embarazada y lactantealimentacion en mujer embarazada y lactante
alimentacion en mujer embarazada y lactante
 
Hiperleucocitosis y leucostasis medicina interna
Hiperleucocitosis y leucostasis medicina internaHiperleucocitosis y leucostasis medicina interna
Hiperleucocitosis y leucostasis medicina interna
 
PPT HIS PROMSA - PANAS-MINSA DEL 2024.pptx
PPT HIS PROMSA - PANAS-MINSA DEL 2024.pptxPPT HIS PROMSA - PANAS-MINSA DEL 2024.pptx
PPT HIS PROMSA - PANAS-MINSA DEL 2024.pptx
 
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de torax
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de toraxTorax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de torax
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de torax
 
NERVIO OLFATORIO. PARES CRANEALES. SISTEMA NERVIOSO
NERVIO OLFATORIO. PARES CRANEALES. SISTEMA NERVIOSONERVIO OLFATORIO. PARES CRANEALES. SISTEMA NERVIOSO
NERVIO OLFATORIO. PARES CRANEALES. SISTEMA NERVIOSO
 
EXPOSICION MENINGITIS BACTERIANA 2024.ppt
EXPOSICION MENINGITIS BACTERIANA 2024.pptEXPOSICION MENINGITIS BACTERIANA 2024.ppt
EXPOSICION MENINGITIS BACTERIANA 2024.ppt
 

Uso racional de Antibióticos en Infecciones Respiratorias.ppt

  • 1. Jornada de actualización en el tratamiento de las enfermedades infecciosas en adultos y ancianos Uso racional de antibióticos en Infecciones Respiratorias Altas José María Molero García Médico de Familia CS San Andrés. DA Centro
  • 2.  Prescripción innecesaria de antibióticos: infecciones virales o profilaxis polongados  Selección inapropiada de antibióticos: 50%  Uso de antibióticos de amplio espectro: Amoxicilina /clavulanico, Cefalosporinas 3ª G, Fluoquinolonas  Pautas inadecuadas  Dosis inadecuadas  Duración excesiva del tratamiento  Omisión de dosis o retrasos en la administración  Pacieentes:  Incumplimiento  Almacenamiento  Automedicación Uso de antibióticos en infecciones respiratorias altas
  • 3. Uso de antibióticos en infecciones respiratorias en AP Cuadro Etiología bacteriana Uso antibióticos Catarro vías altas - 3% Gripe - 3% Faringoamigdalitis 15-20% 40-80% Sinusitis maxilar 30-40% 70-85% Otitis Media Aguda 20-30% 70-87% Bronquitis aguda (No EPOC) 1-5% 55-65% Reagudización EPOC 70-80% 82% Neumonía 80-85% 88% La OMS estima que globalmente solo podría estar justificado el uso de antibióticos en AP en el 15-20% de las Infecciones Respiratorias
  • 4. Prescripción de antibióticos por los médicos de familia en infecciones respiratorias % (n: 210 MF)
  • 5. Complicaciones y uso de antibióticos en IRA Infección-Complicación Edad Odds ratio NNT P OMA- mastoiditis (todas las edades) 0,56 (0,37 a 0,86) 4.064 (2.393 a 13.456) 0,008 Faringitis-absceso periamigdalino (todas las edades) 0,84 (0,73 a 0,97) 4.300 (2.522 a 14.586) 0,021 CVA - NAC (todas las edades) 0,68 (0,58 a 0,79) 4.407 (2.905 a 9.126) <0,001 Infección torácica-NAC 0-4 años 0,22 (0,17 a 0,27) 101 (85 a 125) <0,001 5-15 años 0,18 (0,13 a 0,24) 96 (73 a 137) <0,001 16-64 años 0,27 (0,23 a 0,32) 119 (105 a 136) <0,001 ≥65 años 0,35 (0,33 a 0,38) 39 (36 a 42) <0,001 Odds ratios ajustadas y NNT para evitar un caso (IC95%). Petersen I, Johnson AM, Islam A, Duckworth G, Livermore DM, Hayward ACBMJ. 2007 ;335(7627):982.
  • 7. Rinosinusistis bacteriana aguda 0,5-2% % de los las rinitis infecciosas agudas se complican con una rinosinusitis bacteriana: • Adultos: maxilar,etmoidal, frontal y esfenoidal • Niños: etmoidal El diagnóstico de rinosinusitis bacteriana aguda: clínico-exploratorio No hay ningún síntoma o signo suficientemente específico para identificar el proceso como bacteriano
  • 8. Diagnóstico clínico probable de rinosinusitis aguda bacteriana Criterios mayores Criterios Menores 1. Secreción nasal purulenta anterior/posterior 2. Tos 1. Cefalea 2. Dolor facial 3. Edema periorbitario 4. Fiebre 5. Dolor dental 6. Otalgia 7. Odinofagia 8. Halitosis Diagnóstico probable: si puntuación  2 mayores ó 1 mayor y  2 menores Manual semFYC de enfermedades infecciosas. 2010 Rev Esp Quimioter 2008;21(1):45-59
  • 9. Sinusitis aguda bacteriana probable Síntomas prolongados (>7-10 días) Rinorrea purulenta /secreción purulenta en examen Empeoramiento de los síntomas tras mejoría inicial Dolor o hipersensibilidad maxilar facial o dentario unilateral Rinosinusitis bacteriana Grado de evidencia B
  • 10. Sinusitis. Etiología rinosinusitis aguda Microorganismo Adultos Niños Bacterias Streptococcus penumoniae Haemophilus influenzae Anaerobios (dentario) Staphylococcus aureus (FQ) Streptococcus pyogenes Moraxella catarrhalis 20-43% 6-35% 0-10% 0-8% 1-3% 2-10% 35-42% 21-28% 3-7% - 3-7% 21-28% Virus: Rinovirus, Influenza, Parainfluenza Hongos (IDP): Aspergillus 3-15% Baja - Tomas M. Rev Esp Quimioter. 2008;21(1):45-59. Infección mixta: 25% (combinación S. pneumoniae + H. influenzae) Inmunodeprimidos Frecuentes Staphylococcus aureus, Ps. aeruginosa, Enterobacterias Más Raros Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae
  • 11. Antibióticos en sinusitis bacteriana aguda leve-moderada • 64-80% de resolución espontánea de síntomas en las 2 primeras semanas • 71-90 % de mejoría clínica en tratados con antibióticos • 15% de los pacientes presentan síntomas de la rinosinusitis durante más de dos semanas, con o sin tratamiento antibiótico • La incidencia de complicaciones graves y la progresión a cronicidad es extremadamente baja • Los antibióticos no han demostrado: • Disminuir el riesgo de complicaciones, recurrencias, recidivas • Reducir la progresión a la cronicidad Smith SR, et al. Arch Intern Med. 2012 26;172(6):510-3. :510. Young J. Lancet.2008;371(9616):908-1 Ah-See K. Sinusitis (acute). Clin Evid (Online). 2008 Ahovuo-Saloranta A. Cochrane Database of Systematic Reviews 2009. Issue 2
  • 12. Rinosisnusitis bacteriana. Indicaciones de tratamiento Tratamiento antibiótico: • Síntomas graves a severos(Tª >38,6, dolor sinual severo) • Empeoramiento clínico progresivo Seguimiento/observación: • Formas agudas leve-moderadas Rosenfeld RM. Otolaryngol Head Neck Surg. 2007 ;137(3 Suppl):S1-31 Rev Esp Quimioter. 2008;21(1):45-59
  • 13. Situación Elección Alternativa SINUSITIS LEVE, inmunocompetente, sin comorbilidad, ni uso reciente de antibioterapia No indicado tratamiento antibiótico Tratamiento sintomático Alergia a penicilina: • Claritromicina 250/12 h, (7 días) ó • Azitromicina 500 /d 3d, (3d) ó • Cefuroxima 250-500/12h (7días) Si empeora Antibióticos 1ª línea: • Amoxicilina 500 mg/ 8h ( 7d) Si empeoramiento ó poca/nula respuesta a las 72 horas: • Amoxicilina/Clav 875-1000/8h (7-10d) • Cefuroxima 250-500/12h 7-10d Alergia a penicilina o fracaso terapeutico: • Telitromicina 800 mg/día (7días)ó • Levo/Moxifloxacino ( 7 días) SINUSITIS MODERADA, inmunodeprimidos y/o otra comorbilidad importante, exposición frecuente a ATB Sin antibioterapia 3 meses previos: • Amoxicilina/clavulánico 500-875/8h ó Amoxicilina 500-1000 mg/ 8h (7d) ó Con antibioterapia 3 meses previos: • Amoxicilina/Clav 875/8h (7d) • Cefuroxima 500/12 h 10d ó • Cefpodoxime proxetilo 200 mg/12h (7 días) Alergia a penicilina o fracaso terapeutico: • Levo/Moxifloxacino 500/400 mg/d (7 días) SINUSITIS GRAVE • Cefalosporina 3ª G parenteral ó FQ • Amoxicilina/clavulánico (parenteral) SINUSITIS DENTARIA, RECURRENTE Amoxicilina/clavulánico 500-875 /8h, 7d Levo/moxifloxacino 500/400 mg/día , 7 d Clindamicina 300 mg/8 h+/- Amoxicilina 500/ 8h (si origen dental) Sinusitis aguda bacteria adultos. Tratamiento ATB
  • 14.
  • 15. Faringoamigdalitis. Etiología Etiología (inespecíficas) Observaciones Vírica (60-80%) • Rhinovirus (20%) • Coronavirus (5%) • Adenovirus (5%) • Herpes simplex 1 y 2 (2-4%) • Virus parainfluenza. Virus Influenza A y B (2%) • Virus Cosackie A (< 1%) • Virus Epstein-Barr, Citomegalovirus (< 1%) • VIH Streptococcus Beta-hemolítico del grupo A ó pyogenes (5-15%) • < 3 años: raro • 3-5 años: poco frecuente • 5-15: alta incidencia (30-55%) Portadores asintomáticos: 4-15% de niños de 5-10 años, 5% en adultos Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (Streptococcus Beta-hemolítico del grupo C y G) Casos de adultos Fusobacterium necrophorum 10% de adultos entre 14-25 años (Sdr. Lemierre) Mycoplasma pneumoniae Adolescentes y adultos jóvenes Anaerobios < 1% Chlamydia pneumoniae, C. trachomatis No recurrencias 50% de los motivos de consulta por infección respiratoria alta en AP
  • 16. Etiología Streptococcica de la faringoamigdalitis • 5-15% de FA en adultos • 15- 30% en niños Streptococcus pyogenes o estreptococo Beta-hemolítico del grupo A (EBHGA) 5-30% de los casos • Adultos (10-15%) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis
  • 17. Complicaciones FA No supurativas • Fiebre reumática (TI: <1/100.000, paises desarrollados) • Glomerulonefritis postestreptococica Supurativas (1-2%) • Flemón, absceso periamigdalino • Absceso retrofaríngeo • Otitis media aguda, sinusitis, mastoiditis • Adenitis cervicalsupurativa • Más excepcionales: tromboflebitis de lavena yugular interna (síndrome de Lemierre), la fascitis necrotizante, la meningitis o los abscesos metastásicos Little P, et al., DESCARTE investigators. Predictors of suppurativecomplications for acute sore throat in primary care: Prospectiveclinical cohort study. BMJ. 2013;347:f6867.26
  • 18. Faringoamigdalitis aguda. Diagnóstico etiológico Criterios de CENTOR-McISAAC Cultivo y Test antigénico rápido
  • 19. Criterios Centor Puntos Temperatura axilar > 38º 1 Hipertrofia o exudado amigdalar 1 Adenopatías anteriores dolorosas e inflamados 1 Ausencia de tos 1 Corrección de McISAAC • 3-14 años • 15-44 años • 45 años o más 1 0 -1 Escalas de predicción clínica de etiología por Streptococcus pyogenes de la faringoamigdalitis aguda McIsaac WJ et al. CMAJ 2000;163:811-5. Centor RM et al. Med Decis Making 1981;1:239-46. Aalbers J. BMC Medicine 2011, 9:67doi:10.1186/1741-7015-9-67 Juicio clínico: S 49-74%, E 58-76%, para predecir infección por EBHGA Los médicos damos mucho más peso al exudado faringoamigdalar en una FAA, y prescriben antibióticos 28 veces más si este signo está presente Regla 0 1 2 3 4 Centor 2-3 % 3-7% 8-16% 19-34% 41-61% McISaac 1-2,5% 5-10% 11-17% 28-35% 51-53%
  • 20. PRImary care Streptococcal Management (PRISM) study: in vitro study, diagnostic cohorts and a pragmatic adaptive randomised controlled trial with nested qualitative study and cost-effectiveness study. Fever Purulence Attend rapidly (≤ 3 days) severe Inflammation No cough or coryza Sistema de puntuación clínica modificada FeverPAIN Little P, and PRISM investigators. Health Technol Assess. 2014;18(6):vii-xxv, 1-101. Little P, and on behalf of the PRISM investigators. BMJ Open. 2013; 3(10): e003943 Little P, and on behalf of the PRISM investigators. BMJ. 2013 : 10;347:f5806. Toma de decisiones según puntuación FeverPAIN mejora los síntomas reportados y reduce el uso de antibióticos.
  • 21. Faringoamigdalitis. Test antigénico rápido Especificidad: ≥ 95% (≥2 criterios Centor) Sensibilidad: 80-95% Valor predictivo positivo: 79,2% Valor predictivo negativo: 98,5% Diferentes test rápidos de detección de antígeno del SßHG (TRDA): TRDA Sensibilidad Especificidad VP Positivo VP Negativo Coaglutinación/látex 75-93% 90-99% 65-95% 93-98% ELISA 75-96% 97-99% 86-96% 94-99% Inmunoanálisis óptico 84-99% 95-99% 80-96% 96-99% Los médicos españoles prescribieron antibióticos en un poco más del 30% de los casos con Strep A negativo Específicas para el EBHGA No descartan S. dysgalactiae y S. anginosus (manifestaciones clínicas similares)
  • 22. Antibióticos en la faringoamigdalitis La protección de los pacientes con faringitis contra las complicaciones supurativas y las no supurativas en los países de ingresos altos requiere tratar a muchos pacientes con antibióticos para que uno se beneficie. Este NNTB puede ser inferior en los países de ingresos bajos. Del Spinks A, Glasziou PP, Del Mar CB. Antibiotics for sore throat. Cochrane Database Syst Rev. 2013;11:CD000023. doi: 10.1002/14651858.CD000023.pub4 . Síntomas • La faringitis y la fiebre se redujeron casi la mitad con el uso de ATB • Mayor diferencia al 3º día. • NNT6 al 3º día y NNT21 a la semana • Reducción de los síntomas: 16 horas en la 1ª semana (2 d adolescentes) Complicaciones no supurativas • NO reducen glomerulonefritis • Reducción de fiebre reumática aguda (>2/3 en un mes; cociente de riesgos [CR] 0,27; [IC-95%] 0,12- 0,60). Complicaciones supurativas • Reducción OMA a los 14 días (CR: 0,30; IC- 95%: 0,15-0,58) • Reducción Sinusitis aguda a los 14 días (CR 0,48; IC- 95%: 0,08- 2,76) • Reducción Absceso periamigdalino en dos meses (CR 0,15; IC- 95%: 0,05- 0,47), NNT 42 (IC 95%: 28 a 82).
  • 23. Faringoamigdalitis. ¿antibióticos? Tratar casos confirmados de infección streptococcica (TDR o cultivo) Si no se dispone de TDR o es negativa y existe alta sospecha de origen bacteriano de la FA (4-5 puntos de los criterios de Centor-McIsaac) y realizar cultivo No tratar puntuaciones de 2 ó 3: • Realizar el cultivo si existe sospecha y tratar sólo los casos positivos
  • 24. Clínica de Faringitis aguda Tratamiento antibiótico inmediato Existencia de: Inmunodepresión, brote comunitario por S. Pyogenes ó antecedente de fiebre reumática Descartar otras causas ¿Prueba de detección antigénica rápida en la consulta? *¿Mejora en 48 h? Tratamiento Sintomático Curació n Algoritmo diagnóstico yterapéutico de la FAA Criterios de Centor <2 ≥2 Resultado prueba Criterios de Centor Prescripción diferida de antibióticos ¿Síntoma s intensos? Tratamient o antibiótico Inmediato* Tratamiento Sintomático 3 ó 4 2 (*) actuar según mejoría o las 48 h; (**) Posibilidad etiología por Streptococo grupos C, G y anaerobios ¿Síntoma s intensos? Prescripción diferida de antibióticos**
  • 25. Faringoamigdalitis. Pautas de antibioterapia Antibiótico Dosis Duración NdE Primera elección Fenoximetilpenicilina potásica (penicilina V) >12 años y ≥ 27 Kg): 500-800 mg /12 horas (VO) Niños(<12años ,< 27Kg): 25-50 mg (50.000-100.000U)/kg/día Presentaciones: Cápsulas 400 mg; Sobres 250 mg 10 días A-II Penicilina G benzatina 1,2 Mill U/IM (≥27 Kg) ó 600000 U/IM (<12 a y< 27 kg) Dosis única A-II Alternativas Amoxicilina Adultos: 500 mg/8h, 7-10 días Niños (<12años ,< 27Kg): 40 mg/kg/día (2 tomas, 500mg Max) 7-10 días A-II Alergia a Betalactámicos Clindamicina 300/8 h (niños: 20 mg/kg/día, 3 dosis) 8-10 días A-II Diacetil-midecamicina 600/12 h (niños: 25-50 mg/kg/día, 2 dosis) 8-10 días A-II Josamicina 1 g/12 h (niños: 30-50 mg/kg/día, 2 dosis) 8-10 días A-II Cefadroxilo 500 mg/12 h 8-10 días - Posibilidad de pautas cortas (3 a 6 días) y menos dosis diarias con algunas cefalosporinas (cefadroxilo, cefuroxima, cefixima, cefaclor, ceftibuteno y cefpodoxima) y varios macrólidos Tratamiento durante 24-48 con corticoides
  • 26. Pautas más cortas son seguras y suficientes para evitar la FR y conseguir una mejor resolución clínica: • Períodos más cortos de fiebre y resolución del dolor Antibióticos: azitromicina , cefuroxima, eritromicina, amoxicilina-clavulánico, cefpodoxima , ceftibuteno Sin diferencias : • Menor duración de la fiebre y odinofagia en la pautas cortas • Riesgo de fracaso clínico precoz , ni fracaso bacteriológico precoz • Recurrencia bacteriológica tardía • Complicaciones de larga duración La pauta corta con penicilina (5 días) tienen más fracasos en la erradicación frente a la 10 días Tasas superiores de erradicación bacteriana con cefalosporinas (4-5 días) frente PNC (10d) ¿Pautas cortas vs largas de ATB (niños)? Altamimi S, et al. Short versus standard duration antibiotic therapy for acute streptococcal pharyngitis in children. Cochrane Database Syst Rev. 2009;21:CD004872 Casey JR, et al. Metaanalysis of short course antibiotic treatment for group a streptococcal tonsillopharyngitis. Pediatr Infect Dis J. 2005;24:909-17. Los antibióticos orales administrados durante 3 a 6 días tuvieron la misma eficacia que la penicilina oral administrada diez días en el tratamiento de niños con faringitis aguda SBHGA. En los países con tasas bajas de fiebre reumática, parece seguro y eficaz tratar a los niños con faringitis aguda SBHGA con antibióticos de corta duración.
  • 27. Antibiótico Dosis Duración NdE Episodios recurrentes (> 5 episodios al año) Clindamicina 300 mg/12 h (niños: 20 mg/kg/día, 3 dosis) 10 días A-II Amoxicilina-Aclavulánico 500 mg/8 h (niños: 40-50 mg/kg/día, 3 dosis) 10 días A-II Penicilina G benzatina 1.2 Mill U/IM (> 27 Kg) ó 0,6 Mill U/IM (≤ 27 kg) Dosis única B-II Penicilina G benzatina ó Amoxicilina (10 días) + rifampicina (4 días) Penicilina/amoxicilina a dosis habituales + Rifampicina 600 mg/día en adultos y 10 mg/kg/12 horas (máx 300 mg/dosis) 10 + 4 días B-II Faringoamigdalitis recurrentes Pautas de antibioterapia Amigdalectomía (desaconsejada en adultos) 1. Niños: ≥ 7 episodios al año por EBHGA en el último año 5 episodios al año en los últimos 2 años, o 3 episodios al año en los últimos 3 años 2. Los episodios deben influir necesariamente en la calidad de vida del paciente y de la familia 3. Descartado razonablemente estado de portador crónica de S. pyogenes 4. Existencia de abscesos periamigdalino y/o adenitis recurrentes
  • 28.
  • 29. Diagnóstico clínico de OMA Criterios Síntomas y signos asociados Inicio agudo 24-48 horas Signos de un derrame del oído medio Deformidad de membrana timpánica Limitación o nula movilidad de membrana timpánica Nivel hidoroaéreo detrás de la membrana timpánica Otorrea Signos y síntomas de inflamación del oído medio Tímpano eritematoso Otalgia franca Se requieren los tres criterios para establecer el diagnóstico probable de OMA 3 criterios de episodio de OMA
  • 30. Otitis media aguda. Etiología Microorganismo Frecuencia Streptococcus pneumoniae 32-45% Haemophilus influenzae 23-26% Streptococcus pyogenes 4,5-7% Gramnegativos 3-7,5% Staphylococcus aureus 2,5-3% Anaerobios 0-2,5% Moraxella catarrhalis 0-3% Vírica ((Enterovirus y Rhinovirus en 50%, VRS, Infuenzavirus) 20-40% Cultivo negativo 16-25% Mastoiditis Frecuentes Menos frecuentes Raros Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae S. aureus Proteus mirabilis Estreptococo pyogenes Bacteroides Fusobacterium Pseudomonas aeruginosa
  • 31. OMA. ¿Son necesarios antibióticos? Efectos clínicos Evidencia (Glasziou PP. Cochrane Library, 2008) Control del dolor  Leve mejoría • No reducción del dolor a las 24 horas de iniciar el tratamiento • Entre 2º y 7º días: reducción relativa del 30% (IC 95%: 19% al 40%), 80% se recuperan de forma espontánea en estos días • NNT=15 para calmar el dolor después de los 2 días Complicaciones  No se modifican • No hubo efectos en los problemas de audición de la OMA • No se observaron efectos sobre otras complicaciones o recurrencias (las complicaciones graves son raras en los países desarrollados) • No reducción de la necesidad de intervenciones quirúrgicas a largo plazo en niños Efectos adversos  Aumentan con ATB • Los vómitos, diarrea o erupción cutánea fueron dos veces más frecuentes en los tratados con ATB (NNH=16) Glasziou PP, Del Mar CB, Sanders SL, Hayem M. Antibióticos para la otitis media aguda en niños (Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, número 3, 2008. Oxford A pesar de LA etiología bacteriana, en la OMA existe una ALTA tasa de resolución espontánea (80-90% ), baja incidencia de complicaciones graves y un beneficio limitado del tratamiento antibiótico
  • 32. Criterios para iniciar antibioterapia vs Observación en OMA en niños Tratamiento antibiótico Edad Diagnóstico cierto Diagnóstico incierto <6 meses SI SI ≥6 meses a 2 años SI Sólo si signos de gravedad y/u otorrea o afectación bilateral ≥2 años Sólo si signos de gravedad y/u otorrea o afectación bilateral NO American Academy of Pediatrics, American Academy of Family Physicians. Am Fam Physician. 1 2004;69(11):2713-5 Enfermedad grave: otalgia moderada a severa y/o Tª >39 ° C en las 24 horas previas
  • 33. Tratamiento de utilización de antibióticos en los episodios de OMA Little Pl. BMJ 2002; 325: 22; Rovers MM. Pediatrics. 2007 Mar;119(3):579 Klein JO. 2005. http://www.uptodate.com Le Saux N. CMAJ. 2005;172(3):335-41. PRODIGY guidance. (http://www.prodigy.nhs.uk) Edad Actitud < 6 meses Siempre, con/sin diagnóstico cierto 6 m- 2 años Si con diagnóstico cierto o afectación grave, bilateral, otorrea > 2 años Valorar gravedad de la enfermedad y garantía de seguimiento • Sin fiebre, ni vómitos: actitud de espera y utilización de analgésicos • Persisten síntomas o emperoan después 48-72 h: antibioterapia Adultos Ausencia de ensayos clínicos frente a placebo Ausencia de ensayos con uso diferido Cualquier edad del paciente • Síntomas graves (otalgia moderada/ severa o fiebre >39ºC dia previo) • Factores locales: perforación timpánica con supuración, OMA recurrente, afectación bilateral, timpanostomía y/o drenajes transtimpánicos • Comorbilidad importante (inmunodepresión, comorbilidad grave ) • Antecedentes familiares de secuelas óticas por OMA • Ausencia de mejoría a las 72 horas
  • 34. Fármaco Dosis Agentes de 1ª línea en tratamiento de OMA Amoxicilina 40 mg/kg/día VO , en 3 dosis, 5-7 días (no resistencias a neumococo) 90 mg/kg/día VO, en 3 dosis, 5-7 días (resistencias a neumococo) Alergia a Betalactamicos Azitromicina 10 mg/kg/día, VO, el 1er día; seguido de 5 mg/kg/día, 4 días Claritromicina 15 mg/kg/VO /12 h, 10 días Alergia penicilinas Cefuroxima axetilo 30 mg/kg/día VO, en 2 tomas, 10 días OMA con riesgo de incumplimiento o intolerancia oral Ceftriaxona IM 50 mg/Kg/día, 3 dosis OMA recurrente (episodio anterior 6-12 semanas antes o fracaso clínico en 48-72 horas) Amox-clav (8:1) Amoxicilina: 80-90 mg/kg/día, en 3 tomas, 5-10 días Niños con diagnóstico evidente y afectación intensa o menores de 6 meses Amox-clav (8:1) Amoxicilina: 80-90 mg/kg/día, en 3 tomas, 5-10 días En ausencia de respuesta a las 48-72 horas, remitir a hospital para timpanocentesis, tinción de GRAM, cultivo y antibiograma. Tratamiento con ceftriaxona IV 50 mg/kg/día Duración: 5 días : OMA no complicada en niños > 2 años que precisen tratamiento ATB (A) 7-10 días: Niños < 2 años con enfermedades crónicas, otitis media crónica, recurrente, tímpano perforado, fallo 1ª línea Pautas de tratamiento en OMA en niños
  • 35. Indicaciones 1ª Elección Alternativa • Grave (Fiebre elevada >38,5ºC, otalgia inensa) • Afectación bilateral • Otorrea • Celulitis local • Inmunodeficiencias Amoxicilina 500mg c/8h ó 1000 mg c/12h, 7-10d • Cefuroxima axetil 500mg c/12h, 7-10 d Alérgicos beta-lactámicos: • Azitromicina: 500mg c/24h, 3 d. • Claritromicina: 500mg c/12h, 10d • Levofloxacino • Moxifloxacino Si fracaso a las 48-72h: • Amoxi-clav 500-875 c/8h, 7-10 d Tratamiento antibiótico de OMA en adultos