3. DEFINICIÓN
Un factor pronóstico es cualquier medición utilizable en el
momento de la cirugía que se correlaciona con el intervalo libre
de enfermedad o la supervivencia global en ausencia de
tratamiento adyuvante sistémico
Es capaz de correlacionarse con los antecedentes de la
enfermedad
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4. CLASIFICACIÓN
Dependiente del huésped
• Dependientes del tumor
Dependientes del tratamiento
• Dependientes del efecto del tumor
sobre el huésped
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5. ESTADIAJE
Evaluación del tumor
Determinar el tipo de tratamiento
Base de la extensión anatómica de la lesión
Cada estadio tiene un pronóstico similar
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7. ESTADIAJE
• Evaluación del tamaño, movilidad y cambios
asociados en la piel por el tumor primario
• Valoración del tamaño y movilidad de los ganglios
linfáticos regionales y cualquier evidencia de
metástasis a distancia
Clínico
• Exámen exahustivo de la pieza: desde el tumor
primario hasta los ganglios axilares para confirmar la
presencia del tumor y el tamaño de la lesión
Anatomopatológico
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8. TNM
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9. INVASIÓN ESTROMAL
Determinación de la extensión de la enfermedad
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10. METÁSTASIS GANGLIONARES
Numero de ganglios axilares positivos
Cuando no hay evidencia de metástasis ganglionares, la
supervivencia a los diez años es del 76%
La presencia de algún ganglio positivo disminuye la supervivencia
al 25%, el 64,5% de ellos con uno a tres ganglios positivos y el
86,5% con cuatro o más
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11. METÁSTASIS GANGLIONARES
AXILARES
Tamaño de metástasis
Ganglios axilares móviles
Palpables
Tinción H - E
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12. METÁSTASIS GANGLIONARES
SUPRACLAVICULARES Y DE LA
MAMARIA INTERNA
La supervivencia a los cinco años de las pacientes con
metástasis solo en los ganglios axilares o en los de la mamaria
interna era del 56% y 52% respectivamente
Baja al 24% cuando ambas regiones eran afectadas
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13. TAMAÑO TUMORAL
Relación directa entre tamaño tumoral y la probabilidad de
metástasis ganglionares axilares
26% en tumores de 1 cm
78% en tumores >10 cm
El tamaño tumoral debe de
ser obligatorio en los
informes
anatomopatológicos de
patología quirúrgica
mamaria
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16. GRADO TUMORAL
• 1. El grado de formación de túbulos
• 2. Regularidad en el tamaño, forma y carácter de tinción del núcleo
• 3. Hipercromasia nuclear y actividad mitótica.
Bloom
Bajo, moderado y alto grado de malignidad
• Puntaje
• 3-9
• Grado I : 3-5 bien diferenciado
• Grado II: 6-7 moderadamente diferenciado
• Grado III: 8-9 poco diferenciado
Bloom y Richardson
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17. Factores pronostico
Paciente Tumor
Edad
Raza
Afectacion gnaglionar
Tamaño tumoral
Grado histologico
Tipo histologico
Invasion linfo-vascular
RE / RP
HER 2
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18. Factores pronostico
Edad.
Mujeres pre-menopausicas ≤35 años.
Mas años de vida por delante.
Biologia tumoral mas agresiva
Mayor beneficio de los tratamiento adyuvantes.
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19. Factores pronostico
Índice pronostico Nottinghan.
Tamaño.
Grado histológico.
Ganglios linfáticos.
IPN = 0.2 X tamaño tumoral (cm) + ganglios (1,2,3,)+ grado
(1,2,3)
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20. Factores pronostico
Invasion linfo-vascular.
Celulas malignas: vasos,linfaticos.
Recurrencia local precoz
Metastasis distantes.
Fracaso terapeutico.
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21. Factores pronostico
Cinetica celular.
Indice marcaje timidina (IMC)/ analisis ADN citometria de flujo.
Timidina = fase S.
Citometria de flujo : fase S / indice ADN : poidia del tumor.
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22. Factores pronostico
Receptores hormonales.
RE / RP.
55-65% carcinomas primarios de mama RE+
45-55% metastasis RE+
45-60% carcinomas primarios de mama RP+
RE+ RP+ respuesta tratamiento hormonal 75 – 80%
RE- mejor respuesta qiumioterapia.
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23. Factores pronostico
Factores pronostico auxiliares.
30% recidivas : ganglios negativos.
Biomarcadores.
C-erbB-2 cromosoma 17
30%
F. pronostico supervivencia total / Periodo libre de enfermedad :
G+
Pobre grado histologico / extensión ganglios axilares / # ganglios
Ausencia RE y RP.
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24. Factores pronostico
Factores pronostico auxiliares.
Catepsina D.
Sobreexpresion : conducta tumoral agresiva / periodo libre
enfermedad corto.
Ki 67.
Celulas proliferantes : mayor expresion : mayor agresividad.
Diferenciacion tumoral : invasion vascular : mets
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25. Factores pronostico
P53
Funcino normal reugladora.
Mutado: perdida funcion supresora, activacion crecimiento
celular.
Pronostico en el embarazo.
Dx simultaneo / 1 año post
Diagnostico / tratamiento retrasado.
70% RE-
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26. Factores pronostico
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Dependientes de tumor son histopatologicos
Entre los factores pronósticos anatomopatológicos del
cáncer de mama se encuentran: los ganglio histopatológicamente positivos, la
rotura capsular y la extensión extracapsular, el patrón histológicos, la invasión
vascular y linfática, el grado de diferenciación nuclear, la ploidía nuclear
determinada mediante los nuevos estudios de citometría de flujo, la necrosis
tumoral, la multicentricidad, el cromatismo nuclear, la elastosis y la
desmoplasia.
Entre los factores pronósticos biológicos en el cáncer de mama femenino se citan los receptores hormonales, tanto los de estrógeno como los de progesterona, los receptores de factor de crecimiento epidérmico (R-FCE), el antígeno carcinoembrionario (ACE), el marcador proliferativo Ki-67 y la ciclooxigenasa- 2 (COX-2).
Entre los genéticos se encuentran diferentes tipos de mutaciones en diferentes segmentos del gen BRCA-1 del cromosoma 17 y del gen BRCA-2
del cromosoma 13, que se han visto relacionados con el cáncer de mama. El impacto pronóstico en el cáncer de mama hereditario es hoy en la actualidad
insuficientemente conocido. Integran los factores pronósticos psicológicos tanto el estrés como la depresión.
0.2 cm, tienen cifras de supervivencia comparables a las de las mujeres sin metástasis ganglionares
micrometástasis en los ganglios axilares descubiertos en cortes seriados estaba asociada con un riesgo relativo de metástasis a distancia de un 1,7 en comparación con las pacientes sin metástasis ganglionares axilares,
Otros hallazgos asociados con un pronóstico desfavorable incluyen la extensión del tumor a los tejidosextranodales en pacientes con tres o menos ganglios metastatizados (45), y la afectación de los ganglios linfáticos apicales
Uno de los carcinomas de mama más agresivos es el carcinoma inflamatorio con una supervivencia a los cinco años de sólo el 11%. Sin embargo con la utilización de la quimioterapia, las cifras de supervivencia de pacientes con carcinoma inflamatorio puede mejorar
Elston (54-57) en un intento de mejorar el aspecto objetivo del sistema de graduación,propuso una modificación del método de Bloom y Richardson (55, 57). Además, señaló que la graduaciónsólo se podía realizar en carcinomas ductales infiltrantes y no en los tipos especiales de carcinoma ductal
infiltrante (carcinoma coloide, medular, etc.).
Finalmente, Helpap (58) ha propuesto una modificación del método de Bloom y Richardson para incluir loshallazgos nucleolares tales como su frecuencia, tamaño, número y localización.