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Fisiología de la Neurona
36 pag.

Alumnos:
● Priscila Nicole Serra Sánchez
● Tanya Soﬁa Navarro Dueñas
● Karla Cristel Méndez Que
● Alejandro Fernando Ruedas Martínez
● Adal Uriel García García
● Jesús Alberto Concepción
Asignatura:
●Fisiología
Docente:
●Dr. Ricky DavisPérez Díaz
2do año grupo C
Lafieurona

Unidad estructural y funcional del sistema nervioso
3 categorías(funcion)
Neuronasensitivas:
➔ Transmiten
impulsos desde los receptores hacia el
SNC.
➔ Motoneuronas: Transmiten impulso
desde el SNC o los ganglios hasta las
células efectores.
➔ Interneuronas: Forman una red de
comunicación.
Clasiﬁcación según la cantidad de evaginaciones que
se extienden desde el soma
➔ Multipolares
➔ Bipolares
➔ Unipolares(seudopolares)

1
Estructuradelaneurona
2
Soma
Nodulo de
ranvier
Axon
Dendritas
Bonton
terminal
Vaina de
mielina
Soma: contiene el núcleo y la mayor
parte de la maquinaria que mantiene
los procesos vitales de la célula
Dendritas: Son prolongaciones que
proceden del soma y parecen ramas.
Reciben información procedente de otras
células actúan como importantes
receptores de estos mensajeDe
ssc
.argado por anali mejia (analiliamejia94@gmail.com)

Axo
n:
Estructura alargada que
parte del soma. Su función es la de
conducir un impulso nervioso
desde el soma hacia otra neurona,
músculo o glándula del cuerpo.
3
Boton
terminal:
Una de las partes en las que
se divide el axón y que se encarga de
4
Descargado por anali mejia (
ta
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lm
aa
i
sl
.
c
eo
ñm
)
ala otras neuronas.

SINAPSIS
La sinapsis es la conexión funcional entre
una neurona y una segunda célula.
Son uniones especializadas entre las
neuronas que facilitan la transmisión de
impulsos desde una neurona (presináptica)
hacia otra (postsináptica). Comunicación
interneuronal funcional.
CNS: Neurona-neurona
CNP: Neurona-neurona/célula glandular o
muscular (uniones mioneurales).

CLASIFICACIÓN:
AXODENDRÍTICAS: AXÓN-DENDRITA.
AXOSOMÁTICAS. AXÓN-SOMAS
AXOAXÓNICAS. AXÓN-AXÓN.

➔ Conexiones entre 1,000 o más
neuronas.
➔ Reciben: 10,000 conexiones de
otras neuronas.
➔ Botón de paso.
➔ Botón terminal.

TIPOS DE SINAPSIS:
QUÍMICAS:
ELÉCTRICAS:

SINAPSIS ELÉCTRICA:
acopladas (proporcionalmente
➔ Neuronas
similares)
intercelulares comunicantes
➔ Uniones
(conexinas).
➔ Rápida diseminación= función idéntica y en
conjunto.
➔ Bidireccional.
➔ Ejemplos: miocardio, m. liso.

1) 2)
3) 4)
CANALES EN REPOSO
CANALES ABIERTOS

SINAPSIS QUÍMICA:
Donde se liberan los
➔ Unidireccional.
➔ Elemento presináptico:
neurotransmisores.
➔ Hendidura sináptica: Separa ambas células, lugar a
donde se liberan los neurotransmisores.
➔ Vesículas sinápticas: Formadas por la célula
presináptica, recubiertas de una membrana delgada.
➔ Elemento postsináptico: Sitios donde están los
receptores del neurotransmisor.

➔ Moléculas
de
adhesión
celular.
➔ Liberación
por
exocitosis.

NEUROTRANSMISORES:
Clase de molécula: Éster.
Neurotransmisor: Acetilcolina.
Tipos de receptores:
Ionotrópicos: nicotrínicos
Metabotrópicos: Muscarínicos.
Acción tanto inhibidora como
excitadora.
Clase de moléculas: Aminoácidos.
Neurotransmisores: Glutamato,
GABAy glicina.
Receptor glutamato: NMDA,
Kainato y Ampa.
Receptor GABA: Alfa y beta
Receptor de glicina: GlyR
Glutamato: exhitador.
GABA y glicina: inhibidor.
Clase de molécula: Péptidos
pequeños.
Neurotransmisor sustancia P:
Excitación lenta de los m. lisos y
neuronas sensitivas.
Neurotransmisor encefalinas:
Reduce la excitabilidad sináptica.
Neurotransmisor endorfina beta:
Señalización sináptica lenta en el
encéfalo y médula espinal.

NEUROTRANSMISORES:
Clase de molécula: Monoamina
Neurotransmisor adrenalina: Transmisión
sináptica lenta en el SNC y m. lisos.
Neurotransmisor dopamina: Transmisión
sináptica lenta en el SNC.
Neurotransmisor serotonina: Transmisión
sináptica excitadora rápida.
Clase de molécula: Radical libre.
Neurotransmisor: NO
No actúa sobre receptores.
Influye en la liberación de neurotransmisores
en el SNC.

POTENCIAL DE MEMBRANA
El interior de la célula tiene carga
negativa en comparación con el
exterior.
Los aniones fijos dentro de la célula
influyen sobre la distribución de cationes
inorgánicos entre los componentes
extracelular e intracelular.

POTENCIALES DE
EQUILIBRIO
➔ Concentraciones específicas de
iones inorgánicos en ambos
líquidos.
➔ Concentración
intracelular K+
más alta que la
concentración
extracelular
➔ El potencial de
membrana que se
estabilizará las
concentraciones de
K+

Se necesita un potencial de
membrana de −
90 mV para
producir un equilibrio.
➔ EJEMPLO:
La neurona en reposo tiene un
potencial de membrana cercano
al EK porque su membrana es
más permeable al K+

ECUACIÓN DE NERNST
ecuación se puede
Esta
utilizar
potencial
para calcular el
de Nernst para
cualquier ion equivalente a la
temperatura de (37ºC)
FEM: Fuerza electromotriz
Z: Carga electrica
El signo del potencial es
positivo (+) si el ion que se
difunde desde el interior
hacia el exterior es un ion
es negativo

1)la polaridad de la carga eléctrica de cada uno de los
iones
2)la permeabilidad de la membrana (P) a cada uno de
los iones
3)las concentraciones (C) de los respectivos iones en
el interior (i) y en el exterior (e) de la membrana.
Ecuación de Goldman (Goldman-Hodgkin-Katz)
● Esta ecuación se utiliza para
calcular el potencial de membrana
cuando la membrana es
permeable a varios iones
● Los iones más importantes son el
Na,K y Cl

Potencial de membrana en reposo
El potencial de membrana de una célula real que no está
produciendo impulsos se conoce como el potencial de
membrana en reposo.
1.Para cualquier ion dado, un cambio de su concentración
enellíquido extracelular cambiará el potencial de
membrana en reposo, pero sólo al grado en que la
membrana es permeable a ese ion.
2.Un cambio de la permeabilidad de la membrana a
cualquier ion dado cambiará el potencial de membrana.

Función de la bomba Na/K
● La bomba Na+-K+ proporciona una
aproximadamente –86 mV, casi
contribución adicional al potencial en reposo.
● los potenciales de difusión aislados que
produce la difusión del sodio y del potasio
darían un potencial de membrana de
todo
determinado por la difusión de potasio.
● La célula real tiene: 1) una concentración
intracelular relativamente constante de Na+ y
K+, y 2) un potencial de membrana constante.

POTENCIAL DE ACCIÓN
Cambios rápidos del potencial de membrana
que se extienden rápidamente a lo largo de la
membrana de la fibra nerviosa
-70
Compuesta por tres fases:
● Fase de reposo
● Fase de despolarización
● Fase de repolarización

Fase de reposo
➔ Polarizada
➔ Potencial de membrana en reposo antes del
comienzo del potencial de acción
➔ Potencial de membrana negativo de -70mv
Fase de despolarización
➔ La membrana se vuelve permeable a los iones de sodio
➔ El estado polarizado se neutraliza
➔ Despolarización
➔ El potencial de membrana sobrepasa más allá del nivel
0 y lo convierte a un potencial positivo

Fase de repolarización
➔ Los canales de sodio
comienzan a cerrarse y
los canales de potasio se
abren más de lo normal
➔ Repolarización
-70

CANALES DE SODIO Y POTASIO ACTIVADO POR
VOLTAJE
compuerta de activación
Canal de sodio
Tiene dos compuertas
● Cerca del exterior,
● Cerca del interior, compuerta de inactivación
Activación del canal de sodio:
1. Cuando el potencial de membrana se
hace menos negativo que durante el
estado de reposo
2. Produce un cambio conformacional
súbito en la activación de la compuerta

Inactivación del canal de sodio
➔ El aumento del voltaje
también cierra la compuerta
que abre,
de
inactivación
➔ Los iones de sodio ya
no pueden pasar al
interior de la membrana
➔ El potencial de
membrana comienza a
recuperarse
1. Durante el estado de reposo la
compuerta del canal de potasio está
cerrada
2. Cuando el potencial de membrana
aumenta de -70 mv hacia cero,
ocurre un cambio conformacional en
la compuerta
CANAL DE POTASIO
ACTIVADO POR EL VOLTAJE

INICIO DEL POTENCIAL DE ACCIÓN
Un ciclo de de retroalimentacion positiva abre los canales de sodio
● El propio aumento del voltaje hace que empiecen a abrirse muchos canales
de sodio activados por voltaje
● Entrada rápida de iones sodio
● Elevación adicional del potencial de membrana y abre aún más canales de
sodio activados por voltaje
POTENCIAL UMBRAL
● No hay potencial de acción hasta que el aumento inicial del
potencial de membrana de origen a una retroalimentacion
negativa
● Nivel de -55 mv es el umbral para la estimulación

PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN
➔ Un PA que se desencadena en cualquier punto de una membrana excitable, excita porciones
adyacentes de la membrana
➔ Estas zonas recién despolarizadas producen una despolarización progresiva creciente
Principio del todo o nada
El proceso de despolarización viaja por
toda la membrana si las condiciones son
las adecuadas, o no viaja en absoluto si
no los son

REST
ABLECIMIEfiTODE LO
S GRADIENTES
IÓNICO
S DE SODIO YPOT
ASIO
● El restablecimiento se consigue
por la acción de la bomba
sodio-potasio.
● Precisa de energía que procede
del sistema energético del
trifosfato de adenosina de la
célula.

CARACTERÍSTICAS ESPECIALES DE LATRAfiSMISIÓN
DE SEÑALES EN LOSTROfiCOSfiERVIOSOS
Fibras nerviosas mielinizadas y no
mielinizadas.
Fibras grandes =mielinizadas
Fibras pequeñas= no mielinizadas

Fibra mielinica tipica.
● El núcleo central es el axón.
● En la membrana se conduce el potencial
de acción.
● Los potenciales de acción se producen
sólo en los nódulos (conduccion
saltatoria).
Las células de schwann depositan la vaina de
mielina, su membrana rodea al axon, deposita
múltiples capas de membrana que contiene la
sustancia lipida esfingomielina.
Velocidad de conducción.
No mielinizadas: 0,25 m/s
Mielinizadas: 100 m/s

Excitaciónyperiodorefractario
Excitacion
● El aumento de voltaje del estímulo
produce la excitación
● Los cambios locales de potencial se
denominan potenciales locales agudos.
● Cuando no generan un potencial de
acción se denominan potenciales
subliminales agudos.
Periodo refractario.
No se produce un nuevo potencial mientras la
membrana siga despolarizada por el potencial de
acción precedente (se inactivan los canales sodio
o potasio)

¡GRACIAS!

BIBLIOGRAFÍAS:
➔ Snell Richard Snell (2019) Snell Neuroanatomía clínica 8va edición. LWW Wolters Kluwer
➔ Fox Ira. Stuart (2021) Fisiología humana 15a edición. McGraw-Hill.
➔ Pawlina. Wojciech (2020) Histología texto y atlas 8va edición. LWW Wolters Kluwer
➔ Hall, J. E. (2021). Tratado de Fisiología Médica Elsevier España, S.L.U.

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