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López Fabila Carlos
Andrés
Montaño Sánchez Dulce
Iveth
Santiago Ruíz José
Armando
FARMACOCINÉTICA
ABSORCION
METABOLISMO
DISTRIBUCI
ON
EXCRECION
1
• ¿Qué es la absorción?
• Varios factores intervienen en el proceso
• Los fármacos pueden atravesar diferentes
MECANISMOS:
Filtración a través de poros
Difusión pasiva directa
Difusión facilitada
Transporte activo
Endocitosis y Exocitosis
OTROS
 Consumo energético.
 Selectividad, saturabilidad,
inhibición, competitiva.
 ATP
 Asocia a otra molécula.
 Tubo gastrointestinal
(limitada), intestino delgado.
 Activamente: M. neuronales,
plexos coroideos, vía biliar, c.
del túbulo proximal renal,
hepatocitos.
 LCR--- Sangre, Sangre--- Saliva
EXOCITOSIS
ENDOCITOSIS
Ionóforos: LLEVAR IONES
 Moléculas Hidrófobas
 Disuelven en la bicapa lipídica
 Aumentan permeabilidad de
iones.
 Vesículas
 Hidrosolubles o liposolubles
.
 Células reticuloendoteliales.
 Liberación selectivas en un
tejido.
 Tumores.
VIAS DE ADMINISTRACION DE
FARMACOS
Vías MEDIATAS o INDIRECTAS
Vías INMEDIATAS o DIRECTAS
VIA ORAL
Curva de niveles
Plasmáticos
Concentración Mínima
Eficaz
Concentración Mínima
Toxica
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SUBLINGUAL
VIA RECTAL
• Absorcion
• ¿Donde desemboca?
• Ventajas
• Desventajas
VIA RESPIRATORIA
• Absorción
• Difusión simple
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• Velocidad de absorción
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VIA DERMICA
• Absorción lenta y prolongada
• Uso enterapéutica dermatológica
• Inflamación, temperatura, circulación
• Ventajas
VIA GENITOURINARIA
• Intoxicación general
VIA CONJUNTIVAL
• Efectos indeseados
INTRADERMICA
Vías INMEDIATAS o DIRECTAS
Absorción
casi nula
Fines
diagnósticos
SUBCUTÁNEA
• Absorción lenta
• Difusión simple
• Efecto sostenido
VENTAJAS:
La absorción es más rápida y regular.
Produce menos dolor
Útil para fármacos que se absorben
mal por las vías enterales, o los que van
directo al hígado.
Más sencilla y menos arriesgada.
• Directamente en el torrente
circulatorio.
VENTAJAS: Absorción 15 min.
De emergencia
Regulación de la
administración e interrupción
de la misma.
DESVENTAJAS: El fármaco no
puede eliminarse.
Incontrolada administración.
No soluciones oleosas.
Múltiples daños en la vena.
VIA INTRAARTERIAL: Menos utilizada.
Ejemplo: Utilizada en el tratamiento quimioterápico de
determinados cánceres; permite obtener una máxima
concentración del fármaco en la zona tumoral, con unos
mínimos efectos sistémicos.
VÍA INTRALINFATICA: Carece de importancia terapeutica.
VÍA INTRACARDÍACA: Casos desesperados.
VÍA INTRAPERITONEAL: Paso rápido del fármaco al torrente
sanguíneo.
DESVENTASJAS: Perforación intestinal.
TERAPEUTICA: Diálisis peritoneal.
VÍA INTRAPLEURAL: Similar a la vía intraperitoneal.
Enzimas proteolíticas y antibióticos.
VÍA INTRAARTICULAR: Traumatología y reumatología: Aplicación
de corticoides o antibióticos.
Se absorbe por su contacto con las serosas.
VÍA INTRAOSEA O INTRAMEDULAR: Dentro del tejido óseo.
El efecto es muy rapido.
VÍA INTRARAQUÍDEA O INTRATECAL: Se utiliza cuando las
sustancias no pueden a travesar bien el LCR, o para llegar a un
punto especifico del SNC.
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Absorcion

  • 1. López Fabila Carlos Andrés Montaño Sánchez Dulce Iveth Santiago Ruíz José Armando
  • 3. • ¿Qué es la absorción? • Varios factores intervienen en el proceso
  • 4.
  • 5. • Los fármacos pueden atravesar diferentes MECANISMOS: Filtración a través de poros Difusión pasiva directa Difusión facilitada Transporte activo Endocitosis y Exocitosis OTROS
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.  Consumo energético.  Selectividad, saturabilidad, inhibición, competitiva.  ATP  Asocia a otra molécula.  Tubo gastrointestinal (limitada), intestino delgado.  Activamente: M. neuronales, plexos coroideos, vía biliar, c. del túbulo proximal renal, hepatocitos.  LCR--- Sangre, Sangre--- Saliva
  • 11. Ionóforos: LLEVAR IONES  Moléculas Hidrófobas  Disuelven en la bicapa lipídica  Aumentan permeabilidad de iones.
  • 12.  Vesículas  Hidrosolubles o liposolubles .  Células reticuloendoteliales.  Liberación selectivas en un tejido.  Tumores.
  • 13. VIAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS Vías MEDIATAS o INDIRECTAS Vías INMEDIATAS o DIRECTAS
  • 15. Curva de niveles Plasmáticos Concentración Mínima Eficaz Concentración Mínima Toxica Margen de Seguridad Periodo de Latencia Intensidad del Efecto Tiempo eficaz Área bajo la curva (fármaco en sangre)
  • 17. VIA RECTAL • Absorcion • ¿Donde desemboca? • Ventajas • Desventajas
  • 18. VIA RESPIRATORIA • Absorción • Difusión simple • Liposubilidad • Velocidad de absorción • Inconvenientes
  • 19. VIA DERMICA • Absorción lenta y prolongada • Uso enterapéutica dermatológica • Inflamación, temperatura, circulación • Ventajas
  • 22. INTRADERMICA Vías INMEDIATAS o DIRECTAS Absorción casi nula Fines diagnósticos
  • 23. SUBCUTÁNEA • Absorción lenta • Difusión simple • Efecto sostenido
  • 24. VENTAJAS: La absorción es más rápida y regular. Produce menos dolor Útil para fármacos que se absorben mal por las vías enterales, o los que van directo al hígado. Más sencilla y menos arriesgada.
  • 25. • Directamente en el torrente circulatorio. VENTAJAS: Absorción 15 min. De emergencia Regulación de la administración e interrupción de la misma. DESVENTAJAS: El fármaco no puede eliminarse. Incontrolada administración. No soluciones oleosas. Múltiples daños en la vena.
  • 26. VIA INTRAARTERIAL: Menos utilizada. Ejemplo: Utilizada en el tratamiento quimioterápico de determinados cánceres; permite obtener una máxima concentración del fármaco en la zona tumoral, con unos mínimos efectos sistémicos. VÍA INTRALINFATICA: Carece de importancia terapeutica. VÍA INTRACARDÍACA: Casos desesperados. VÍA INTRAPERITONEAL: Paso rápido del fármaco al torrente sanguíneo. DESVENTASJAS: Perforación intestinal. TERAPEUTICA: Diálisis peritoneal.
  • 27. VÍA INTRAPLEURAL: Similar a la vía intraperitoneal. Enzimas proteolíticas y antibióticos. VÍA INTRAARTICULAR: Traumatología y reumatología: Aplicación de corticoides o antibióticos. Se absorbe por su contacto con las serosas. VÍA INTRAOSEA O INTRAMEDULAR: Dentro del tejido óseo. El efecto es muy rapido. VÍA INTRARAQUÍDEA O INTRATECAL: Se utiliza cuando las sustancias no pueden a travesar bien el LCR, o para llegar a un punto especifico del SNC. VÍA INTRANEURAL: Lo más próximo a los nervios.