2. Es la ausencia de la menarquía en la mujer
de 14 años sin características sexuales
secundarias o de 16 años con
características sexuales secundarias.
3. I
Hipotálamo e hipófisis
FSH, LH y estradiol
(hipogonadismo
hipogonadotropo).
Lesiones funcionales
El estrés.
Causas genéticas
El síndrome de Kallman (anosmia,
amenorrea e hipogonadismo)
Tumorales
El craneofaringioma y el prolactinoma
4. II Compromete el tiroides,
páncreas, suprarrenal y tejido
graso.
Hipo o hipertiroidismo.
Resistencia a la insulina.
Síndrome de Cushing.
Obesidad y estados de desnutrición
III Involucra el ovario
Una elevación de la FSH y LH y Estradiol
bajo (hipogonadismo hipergonadotropo).
Lesiones genéticas (disgenesia gonadal).
Tumores (el arrenoblastoma)
Disfuncionales (falla ovárica prematura)
5. IV Afecta útero y vagina
Una alteración del útero (útero didelfo)
Una alteración en la vagina (ausencia
congénita de vagina - síndrome de
Rokitansky).
6. Interrogatorio y
exploración física
Apreciación de la
pilosidad corporal
Isosexual
escaso o
ausente
Heterosexual
presente
Comprobar el desarrollo del aparato
genital (USG, biopsia, laparoscopia)
Sin gónada o
con testículo
Con ovario
Apreciación
del desarrollo
somático y mamario
Glándula ausente
o talla anormal
Glándula presente
Talla normal
Comprobar el nivel estrogenico
hipoestrogenismo normoestrogenismo
Cuantificar
FSH/LH
Prueba con
progesterona
cariotipo Cuantificar andrógenos