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RESEÑA DE LA BACTERIOLOGIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
DIAGNOSTICO  CLINICO Y  LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA El  Mé dico y el  Microbiologo  son responsables de determinar la etiología de las infecciones y es esencial que estén intercomunicad o s de manera activa. PACIENTE Presenta un síndrome clínico infeccioso .(con o sin foco) BASES:  Clínica s -Por Imágenes- Epidemiolog icas-Microbiológicas     DIAGNOSTICO ETIOLÓGICO OBJETIVO S : Tratamiento   Pronóstico   PREVENCION
1- En base a la clínica y la epidemiología el medico elabora un diagnóstico diferencial  2- El médico debe solicitar los estudios de laboratorio seleccionando las muestras más apropiadas para los agentes infecciosos sospechosos y alertar al laboratorio cuando se busca un microorganismo no habitual o necesita preparación especial. 4- Cada muestra clínica debe ir acompañada de un protocologo en el cual se consignará los siguientes datos Nombre: Edad: Fecha: Sexo: Procedencia: Muestra Clinica: 3- El laboratorista debe informar sobre el mejor tipo de muestra y las pruebas más apropiadas entre las opciones del laboratorio. 5- El laboratorio debe informar el resultado de forma rápida y precisa y el medico interpretará los resultados en relación a los datos clínicos del paciente. Tratamiento previo: Antecedentes epidemiológicos: Diagnóstico presuntivo: Firma del medico solicitante:
CELULA BACTERIANA MORFOLOGIA Y FUNCIONES ,[object Object],[object Object]
ESTRUCTURA DE LA CELULA BACTERIANA Las estructuras de las bacterias son: Esenciales A- Pared celular B- Membrana citoplasmática C- Genóforo D- Mesosomas No Esenciales A- Capsula B- Flagelos C- Pili o Fimbrias D- Inclusiones citoplasmáticas E- Plásmidos F- Esporas
ESTRUCTURAS ESENCIALES Pared celular: Forma parte de las envolturas de las bacterias, ubicadas por fuera de la membrana citoplasmática. Todas las bacterias la presentan con excepción de los micoplasmas razón por la cual no se observan con la coloración de Gram. Funciona como un exoesqueleto que mantiene la forma (morfología bacteriana), la protege de las diferencias de presión osmótica entre el medio interno de la célula bacteriana y medio externo; de otro modo, la bacteria estallaría. ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],La composición de la pared es diferente según se trate de bacterias Gram positivas o Gram negativas. Poseen un componente común que es el peptidoglicano (también llamado mumereína o mucocomplejo de Park) constituído por una parte glucídica y otra peptídica.
ESTRUCTURA DE LA PARED DE LAS BACTERIAS GRAM NEGATIVA  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Proteínas: que constituyen las porinas (pequeños canales o poros que permiten el paso de moléculas hidrofílicas de tamaño reducido) Espacio periplásmico: es un gel periplásmico que contiene agua y moléculas libres donde se encuentran suspendida la delgada capa de peptiglodicano. Se encuentra entre la membrana externa de la pared celular y la membrana citoplasmática. Contiene: una variedad de enzimas hidrolíticas que intervienen en el metabolismo celular factores de virulencia líticos (colagenasas, hialuronidasa) en algunas bacterias Gram negativas patógenas enzimas inactivantes de antimicrobianos (betalactamasa).
FUNCIONES Y PROPIEDADES DE LA PARED CELULAR ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
RIBOSOMAS Son estructuras constituidas por ARN que poseen una constante de sedimentación de 70S (subunidades de 50S y 30S) a diferencia de los ribosomas de las células eucarióticas que tienen 80S (subunidades de 60S y 40S). Esta diferencia es fundamental para el tratamiento cuando se utilizan antimicrobianos que actúan en los ribosomas, haciéndolo únicamente sobre los ribosomas procariotas. Son el sitio de síntesis de proteínas bacterianas. Constituyen el sitio de acción de antimicrobianos (Aminoglucósidos, Tetraciclinas). ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
ESTRUCTURA NO ESENCIALES  O ACCESORIAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],PILI O FIMBRIAS Son estructuras de superficie, más cortas y finas que los flagelos, también constituídas por sustancias proteicas. Se encuentran con mayor frecuencia en las bacterias Gram negativas Se clasifican en pilis comunes y pilis sexuales 1-Las comunes intervienen en la adherencia bacteriana y es el primer paso de la colonización y posterior infección, además posee capacidad antifgénica. 2- Los pilis sexuales intervienen en la transferencia de material genético de una bacteria a otra mediante un mecanismo conocido como conjugación. INCLUSIONES O GRÁNULOS CITOPLASMÁTICOS Representan reservas de nutrientes consistentes en Proteínas, polisacáridos y/o lípidos. Su presencia en  Algunos microorganismos facilitan el diagnóstico por El examen directo.
PLÁSMIDOS Son fragmentos de ADN extracromosómicos. Pueden transmitirse de una bacteria a otra por conjugación a través de los pilis sexuales. Replican independientemente del cromosoma bacteriano. Se transmiten por herencia a las células hijas. Son portadores de genes que codifican gran cantidad de información como la producción de inzimas inactivantes de microbianos: por ejemplo bactalactamasa, que intervienen en la resistencia bacteriana; determinante de patogenicidad (por ejemplo: la capacidad de Nesseria gonorhoeae de adherencia específicamente en ciertas localizaciones anatómicas). La introducción de plasmidos en bacteria (ingeniería genética) ha permitido la síntesis de proteínas y otras sustancias por bacterias. ESPORAS Son una forma de resistencia bacteriana ante situaciones adversas: desecación, agentes físicos, agentes químicos y deficiencias nutricionales. Pueden germinar en condiciones medioambientales favorables para transformarse nuevamente en células vegetativas. Se observa como una estructura refringente, esférica u oval, que puede estar en el interior de la bacteria (endospora) o permanecer como espora libre (forma de resistencia). La formación de esporas es exclusiva de los bacilos Gram positivos representados por los generos Bacilius(aerobio) y Clostridium(anaerobio). La capacidad de una bacteria para formar esporas se denomina  esporulación.  El mecanismo de pasaje de la espora a la forma vegetativa original de denomina  germinación .
A  Cocos :  (A1) en racimos: Staphylococcus spp.;  (A2) en cadenas: Streptococcus spp. (A3) en pares (diplococos) unidos por los extremos;Streptococcus pneumoniae; (A4) en pares (diplococus) unidos por sus caras laterales: Neisseria spp. B  Bacilos : (B1) con extremos rectos: Clostridium spp.; (B2) con extremos redondeados:Salmonella spp.; (B3) en forma de palillo de tambor: Clostridium tetani; (B4) con extremos afilados o fusiformes:Fusobacterium spp; (B5) en forma de coma: Vibro spp. C  Espirilos :(C1) espiral extendido  e irregular: Borrelia spp; (C2) espiral apretado y regular: Treponema spp MORFOLOGIA BACTERIANA COLORACION DE GRAM Es una coloración diferencial que se utiliza de rutina en el diagnóstico bacteriológico. Permite distinguir la morfología (coco, bacilo), tinción (Gram positivo Gram negativo) y disposición (coco en pares: diplococos, cocos en cadena, etc.) FUNDAMENTO Si bien no existe una teoría definida que explique los fundamentos, se postulan las siguientes hipótesis: A- Se produciría en las bacterias Gram positivas una unión estable entre el cristal violeta y los componentes de la pared celular que impediría la decoloración por el alcohol – acetona. B- El alcohol – acetona actuaría sobre la estructura lipídica de la bacteria Gram negativa produciendo un arrastre de aquella unión estable, permitiendo una retinación con el contracolorante. Las bacterias Gram positivas se visualizan de color violeta y las Gram negativas de color rosado.
 
NUTRICION BACTERIANA AUTROTOFOS: CUANDO LA FUENTE DE CARBONO SON COMPUESTOS INORGANICOS.(DIOXIDO DE CARBONO EN  LAS PLANTAS) HETEROTROPOS: CUANDO LA FUENTE DE CARBONO SON COMPUESTOS ORGANICOS FOTOSINTETICOS :CUANDO LA FUENTE DE ENERGIA ES LA LUZ QUIMIOTROFOS:CUANDO LA FUENTE DE ENERGIA SON LOS COMPUESTOS QUIMICOS OSMOTROFICOS:CUANDO EL MODO DE INGESTION DE NUTRIENTES ES EN SOLUCION BACTERIAS Y HONGOS FOGOTROFOSCUANDO EL MODO DE INGESTION DE NUTRIENTES ES POR FAGOCITOS PROTOZOOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Postulados de Koch El creador de la Bacteriología cuantitativa, Robert Koch, demostró el origen bacteriano de una enfermedad y que cada enfermedad infecciosa específica está causada por un tipo de bacteria diferente. El microorganismo debe estar presente en todos los individuos enfermos. -El microorganismo debe poder aislarse del hospedador en un cultivo puro. -La inoculación de organismos aislados en cultivos puros a animales sanos debe poder provocar la aparición de síntomas específicos de la enfermedad en cuestión. -El organismo debe poder ser aislado del hospedador en forma experimental.

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  • 1.
  • 2. DIAGNOSTICO CLINICO Y LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA El Mé dico y el Microbiologo son responsables de determinar la etiología de las infecciones y es esencial que estén intercomunicad o s de manera activa. PACIENTE Presenta un síndrome clínico infeccioso .(con o sin foco) BASES: Clínica s -Por Imágenes- Epidemiolog icas-Microbiológicas DIAGNOSTICO ETIOLÓGICO OBJETIVO S : Tratamiento Pronóstico PREVENCION
  • 3. 1- En base a la clínica y la epidemiología el medico elabora un diagnóstico diferencial 2- El médico debe solicitar los estudios de laboratorio seleccionando las muestras más apropiadas para los agentes infecciosos sospechosos y alertar al laboratorio cuando se busca un microorganismo no habitual o necesita preparación especial. 4- Cada muestra clínica debe ir acompañada de un protocologo en el cual se consignará los siguientes datos Nombre: Edad: Fecha: Sexo: Procedencia: Muestra Clinica: 3- El laboratorista debe informar sobre el mejor tipo de muestra y las pruebas más apropiadas entre las opciones del laboratorio. 5- El laboratorio debe informar el resultado de forma rápida y precisa y el medico interpretará los resultados en relación a los datos clínicos del paciente. Tratamiento previo: Antecedentes epidemiológicos: Diagnóstico presuntivo: Firma del medico solicitante:
  • 4.
  • 5. ESTRUCTURA DE LA CELULA BACTERIANA Las estructuras de las bacterias son: Esenciales A- Pared celular B- Membrana citoplasmática C- Genóforo D- Mesosomas No Esenciales A- Capsula B- Flagelos C- Pili o Fimbrias D- Inclusiones citoplasmáticas E- Plásmidos F- Esporas
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  • 10.
  • 11. PLÁSMIDOS Son fragmentos de ADN extracromosómicos. Pueden transmitirse de una bacteria a otra por conjugación a través de los pilis sexuales. Replican independientemente del cromosoma bacteriano. Se transmiten por herencia a las células hijas. Son portadores de genes que codifican gran cantidad de información como la producción de inzimas inactivantes de microbianos: por ejemplo bactalactamasa, que intervienen en la resistencia bacteriana; determinante de patogenicidad (por ejemplo: la capacidad de Nesseria gonorhoeae de adherencia específicamente en ciertas localizaciones anatómicas). La introducción de plasmidos en bacteria (ingeniería genética) ha permitido la síntesis de proteínas y otras sustancias por bacterias. ESPORAS Son una forma de resistencia bacteriana ante situaciones adversas: desecación, agentes físicos, agentes químicos y deficiencias nutricionales. Pueden germinar en condiciones medioambientales favorables para transformarse nuevamente en células vegetativas. Se observa como una estructura refringente, esférica u oval, que puede estar en el interior de la bacteria (endospora) o permanecer como espora libre (forma de resistencia). La formación de esporas es exclusiva de los bacilos Gram positivos representados por los generos Bacilius(aerobio) y Clostridium(anaerobio). La capacidad de una bacteria para formar esporas se denomina esporulación. El mecanismo de pasaje de la espora a la forma vegetativa original de denomina germinación .
  • 12. A Cocos : (A1) en racimos: Staphylococcus spp.; (A2) en cadenas: Streptococcus spp. (A3) en pares (diplococos) unidos por los extremos;Streptococcus pneumoniae; (A4) en pares (diplococus) unidos por sus caras laterales: Neisseria spp. B Bacilos : (B1) con extremos rectos: Clostridium spp.; (B2) con extremos redondeados:Salmonella spp.; (B3) en forma de palillo de tambor: Clostridium tetani; (B4) con extremos afilados o fusiformes:Fusobacterium spp; (B5) en forma de coma: Vibro spp. C Espirilos :(C1) espiral extendido e irregular: Borrelia spp; (C2) espiral apretado y regular: Treponema spp MORFOLOGIA BACTERIANA COLORACION DE GRAM Es una coloración diferencial que se utiliza de rutina en el diagnóstico bacteriológico. Permite distinguir la morfología (coco, bacilo), tinción (Gram positivo Gram negativo) y disposición (coco en pares: diplococos, cocos en cadena, etc.) FUNDAMENTO Si bien no existe una teoría definida que explique los fundamentos, se postulan las siguientes hipótesis: A- Se produciría en las bacterias Gram positivas una unión estable entre el cristal violeta y los componentes de la pared celular que impediría la decoloración por el alcohol – acetona. B- El alcohol – acetona actuaría sobre la estructura lipídica de la bacteria Gram negativa produciendo un arrastre de aquella unión estable, permitiendo una retinación con el contracolorante. Las bacterias Gram positivas se visualizan de color violeta y las Gram negativas de color rosado.
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  • 14.
  • 15.
  • 16. Postulados de Koch El creador de la Bacteriología cuantitativa, Robert Koch, demostró el origen bacteriano de una enfermedad y que cada enfermedad infecciosa específica está causada por un tipo de bacteria diferente. El microorganismo debe estar presente en todos los individuos enfermos. -El microorganismo debe poder aislarse del hospedador en un cultivo puro. -La inoculación de organismos aislados en cultivos puros a animales sanos debe poder provocar la aparición de síntomas específicos de la enfermedad en cuestión. -El organismo debe poder ser aislado del hospedador en forma experimental.