2. Es el proceso por el cual macrófagos , células dendríticas y otros
fagocitos mieloides introducen a su citoplasma partículas, gérmenes
o células extrañas para destruirlos y extraer de ellos los antígenos
que se deben presentar a los linfocitos .
Es un mecanismo clave de la inmunidad innata.
3.
4. Forma de internalización celular para la captura de partículas grandes
(>0,5 de espesor) por un mecanismo dependiente de actina.
Interviene en: Captura y degradación de agentes infecciosos y células
seniles Interviene en el desarrollo y remodelamiento de tejidos
Participa en la respuesta inmune específica y en la inflamación
7. FASE 2
FASE 3 FASE 4 FASE 5
Formación de
pseudópodos
Formación de una
vacuola digestiva
digestión intracelular exocitosis de los
desechos
microbe
Polynucléaire
neutrófilo
Reconocimiento y
adhesión
FASE 1
10. RECEPTORES ENVUELTOS EN LA FAGOCITOSIS
1. RECONOCEN PATRONES MOLECULARES DEL PATOGENO :
Manosa –MR, scavenger SR, lipopolisacaridos LPSR
Receptores tipo TOLL- TLRS
2. RECONOCEN MOLECULAS ADAPTADORAS( Patogenos opsonizados )
Inmunoglobulinas –FCR, Fragmentos del C –CR
3. RECEPTORES DE LOS LINFOCITOS NK
Sistema del doble receptor ( Activador – Inhibidor )
15. Son trastornos raros que predisponen a infecciones
severas de piel, partes blandas, pulmones, hígado y
huesos.
Son comunes la linfadenitis y hepatoesplenomegalia,
así como úlceras orales, gingivitis y periodontitis.
Los gérmenes responsables más comúnmente hallados
son las bacterias Staphilococcus aureus, pseudomonas,
klebsiella, serratia y los hongos aspergillus y candida.
16. ENFERMEDAD
GRANULOMATOSA CRÓNICA
Se genera como consecuencia de un
defecto en la actividad microbicida,
dependiente de oxígeno (estallido
respiratorio) de los fagocitos.
• La ausencia de radicales intermediarios de oxígeno
permite la sobrevida de los microorganismos
fagocitados.
17. ENFERMEDAD
GRANULOMATOSA CRÓNICA
La mayoría de los pacientes presentan infecciones recurrentes y serias desde los
primeros años de vida por microorganismos esencialmente catalasa positivos
(Staphilococcus aureus, Escherichia coli, Serratia marcescens, pseudomona y
especies de aspergillus).
18. ENFERMEDAD
GRANULOMATOSA CRÓNICA
Cuando se presenta una infección sistémica por aspergillus
generalmente tiene curso fatal en la mayoría de los casos.
Otros microorganismos hallados son micobacterias y nocardia.
Se presentan frecuentemente complicaciones por BCG locales o
diseminadas.
Notas del editor
La endocitosis es un proceso por el cual la célula introduce moléculas grandes o partículas, y lo hace englobándolas en una invaginación de la membrana citoplasmática, formando una vesícula que termina por desprenderse de la membrana para incorporarse al citoplasma. Cuando la endocitosis da lugar a la captura de partículas se denomina fagocitosis, y cuando son solamente porciones de líquido las capturadas, se denomina pinocitosis. La pinocitosis atrapa sustancias de forma indiscriminada, mientras que la endocitosis mediada por receptores sólo incluye al receptor y a aquellas moléculas que se unen a dicho receptor, es decir, es un tipo de endocitosis muy selectivo.
La autofagia es un proceso celular que se encarga de la degradación y reciclaje de componentes celulares. Durante la autofagia, porciones del citosol, incluyendo orgánulos completos, son englobadas en una doble membrana que se cierra para formar un autofagosoma o vacuola de autofagia, que se fusionará permitien la digestión de los componentes englobados.
Entosis es un proceso por el cual las células se vuelven internaliza en las células vecinas, formando lo que se llama estructuras "célula-in-cell '
La endocitosis La endocitosis es el proceso-actina independiente por el cual todas las células interiorizan moléculas pequeñas. Hay varios mecanismos de endocitosis, incluyendo la internalización en clathrin revestido con piscinas, que son aproximadamente 100 nm de diámetro y que concentrará receptores y otras moléculas de superficie en los endosomas tempranos. Del mismo modo, caveolas son invaginaciones ricos en colesterol de la membrana plasmática que son generalmente un poco más pequeño.
Macropinocitosis Este proceso de 'beber célula¨ implica la irrupción de las colmenas de la membrana de la superficie celular que posteriormente colapse y se fusionan con la membrana plasmática para engullir líquido circundante (ver la figura). Macropinosomes recién formados (que son típicamente 0,5-5 m de diámetro). Este proceso requiere de una amplia movilización de actina. Todas las células se involucradas en macropinocitosis.
La fagocitosis Este es el proceso de actina dependiente de los objetivos de internalización específicamente partículas (que son típicamente> 0,5 micras de diámetro) a través de diversos mecanismos (ver la figura). Los objetivos pueden incluir microorganismos, células muertas o moribundas o escombros ambiental. La capacidad de participar en la fagocitosis se limita a células especializadas.
Autofagia Este es el proceso por el cual las células orquestan la inmersión de material citosólica, incluyendo factores solubles, orgánulos y microorganismos .Recién formado y fusionado 'autofagosomas' con los lisosomas para degradar el material engullido. Todos los tipos de células son capaces de autofagia.
Células 'canibalismo' 'coma' otras células vivas saludables (por ejemplo, las células tumorales pueden "comer" los linfocitos).
Entosis Este curioso proceso, observado en una variedad de tipos de células, implica una célula 'madriguera' en una célula vecina. La célula de madriguera o bien puede morir dentro de la célula diana o resurgir.
Producto de la unión inicial de un objetivo a la internalización dependiente de actina y en última instancia a la degradación de la diana en el fagolisosoma, células mieloides adquieren información sobre el objetivo a través de una variedad de mecanismos. En la superficie de las células, los receptores de degustar los componentes químicos de la dinámica de partículas y de membrana facilitan una evaluación de sus propiedades físicas. Información adicional se recoge como el fagosoma pellizca fuera de la membrana plasmática y la medida que madura a través de interacciones con otros compartimentos intracelulares. Por último, la degradación del objetivo expone ligandos que antes no eran accesibles y comunicados de ligandos en el citosol para la detección por los receptores intracelulares. La información reunida por todos estos procesos se integra para dar forma a la respuesta inmune resultante.
Dectin 1 involucra tanto partículas beta-glucanos y polímeros ß-glucano soluble, pero sólo de partículas beta-glucanos activan la fagocitosis y las respuestas inflamatorias. Las fosfatasas CD45 y CD148 regulan la transducción de señales por el dectin 1 hemi-inmunoreceptor motivo de activación basado en tirosina (hemITAM) y deben ser aislados de los receptores agrupados por la formación de una sinapsis para permitir dectin productiva 1 de señalización. Solubles ß-glucanos se unen con alta afinidad a dectin 1 pero no forman sinapsis y por lo tanto no pueden desencadenar respuestas dectin 1 mediadas. PTP, la proteína tirosina fosfatasa; ROS, especies reactivas de oxígeno.
