Los alcoholes terciarios son sólidos resistentes a la oxidación en medios neutros y alcalinos. Pueden prepararse tratando un derivado monohalogenado en un carbono terciario con una base fuerte o usando el reactivo de Grignard. El etanodiol se usa comúnmente en soluciones anticongelantes para automóviles y se prepara industrialmente oxidando el eteno. El alcohol bencílico es un líquido incoloro que se obtiene hidrogenando el aldehído benzoico y tiene propiedades similares a

1. Alcoholes terciarios
23 mayo, 2011 Elquimico Alcoholes, Aldehídos y Cetonas, Química Orgánica
Alcoholes Terciarios y Polialcoholes:
Obtención de Alcohol terciario:
Tratando un derivado monohalogenado en un carbono terciario con una base fuerte:
Utilizando el reactivo de Grignard.
Propiedades físicas y Químicas:
Los alcoholes terciarios son sólidos. Son resistentes a la oxidación en medios neutros y alcalinos.
En cambio en medio ácidos pueden oxidarse formando previamente olefinas (alquenos), y luego ser
oxidados a cetonas.
Polialcoholes:
Son aquellos alcoholes que tienen dos o más grupos oxhidrilos. Así podemos encontrar por ejemplo
dioles si tienen dos grupos o trioles si tienen tres.
Preparación del etanodiol:
El Eteno y el Bromo se combinan para formar dibromo – 1,2 – etano. Luego este intermediario se trata
con el agua y Na2CO3.
Industrialmente:
En la industria petrolera se usa al eteno para obtener etanodiol.
Primero se oxida el eteno en presencia de calor y un catalizador.

2. Propiedades del etanodiol:
También conocido como dietilenglicol. Es un líquido siruposo. Hierve a unos 197°C. es soluble en agua.
Presenta las mismas propiedades de los alcoholes primarios.
USOS:
Se lo utiliza para la preparación de soluciones anticongelantes con al agua. Muy usadas en los radiadores
de automóviles. E la industria de solventes para la fabricación de lacas y barnices.
Alcoholes aromáticos y Fenoles:
Los alcoholes aromáticos son los alcoholes que presentan un anillo bencénico en su constitución y tienen
uno o más grupos OH ocupando uno de los hidrógenos de la cadena lateral de un anillo aromático o
bencénico. Los fenoles son los alcoholes que tienen un anillo aromático y uno o más grupos OH
ocupando uno de los hidrógenos de dicho anillo. Aquí no se observan cadenas laterales.
Hablaremos del alcohol bencílico como representante de su familia.
Alcohol Bencílico:
Esta presente naturalmente en algunos aceites esenciales.
Se lo obtiene:
Hidrogenando al Aldehído Benzoico:
Propiedades físicas y Químicas:
Es un líquido incoloro de olor débil particular. Muy poco soluble en agua y algo más denso que esta. Su
punto de ebullición es de 204°C y funde a -15°C.
Químicamente tiene propiedades semejantes a los alcoholes alifáticos (cadena abierta).
Por oxidación da aldehídos y ácidos:
Reacciona con ácidos dando ésteres:
Reacciona con el ácido sulfúrico dando éteres cíclicos:
Es sabido que este ácido es un fuerte deshidratante. Le quita un hidrogeno a una molécula de alcohol
bencílico y un OH a otra molécula de dicho alcohol para formar agua. Esto posibilita la unión de ambos
anillos.
Usos: Es antiséptico y en cierta dilución es anestésico. Algunos de sus ésteres se usan en perfumería y
medicin