metodo

1. UREA
MÉTODO CINÉTICO
"UREASA-GLDH”

2. INTRODUCCION
UREA Y AMONIACO
La concentración de amoniaco en sangre mas frecuente en
infantes, debido a que el desarrollo de la circulación hepática se
termina después del nacimiento.
El déficits de la ORNITINA TRASCARBAMILASA (encima)
Produce
la HIPERAMONEMIA concentraciones de amoniaco en sangre.
En adultos muestran elevadas concentraciones de amoníaco en
las etapas terminales de: la cirrosis hepática, la falla hepática y la
necrosis del hígado aguda y sub aguda.
La ENCEFALOPATÍA hepática por una elevación en el amoníaco
sanguíneo.
se puede utilizar la medición de la glutamina en el LCR, para
diferenciar la ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA, … pero no es
comun…

3. La excreción de amoníaco urinario se eleva con la
acidosis y se disminuye en la alcalosis,
Puesto que la formación de sales de amonio es un
mecanismo importante para excretar el exceso de
iones hidrógeno.
Ocasionando Daños en los túbulos renales distales,
tal como ocurre en la falla renal, la glomerulonefritis,
el hipercorticoidismo y la enfermedad de Addison,
conllevan a una excreción de amoníaco
la urea se sintetiza en el hígado,
la deshidratación puede llevar a concentraciones de
nitrógeno ureico
En los infantes que reciben una fórmula alta en
proteínas pueden tener niveles de nitrógeno ureico de
250 a 300 mg/L. tales como la glomerulonefritis aguda,
la nefritis crónica, el riñón poliquístico y la necrosis
renal elevan el nitrógeno ureico

4. OBJETIVOS
Aplicar el manejo adecuado de la técnica para la
determinación de urea en una muestra biológica.
Establecer los valores de referencia de la urea y
comparar con el valor de nuestra muestra problema
a analizar.
Definir cuales son las principales patologías que se
presentan si tenemos valores altos o bajos de urea
en una muestra biológica.

5. • FUNDAMENTO
• La ureasa cataliza la hidrólisis de la urea dando amonio y CO2.
• El amonio formado se valora mediante una reacción enzimática (GLDH),
pasando NADH a NAD+ . La disminución de la absorbancia frente al
tiempo es proporcional a la concentración de urea.
Ureasa
• Urea + H2O +2H+ 2 NH3 + CO2
GLDH
2NH3 + α-cetoglutarato + 2NADH H2O + NAD+ + 2L-glutamato

6. MUESTRA CLÍNICA
Suero o plasma heparinizado.
MATERIAL Y REACTIVOS
Material necesario
1 Micropipeta de 1 Ml
1 Micropipeta de 200 µL.
1 Piseta con agua desionizada o destilada
2 Celdas de plástico de 3 ml
5 Tubos de vidrio de 13X100
Puntas para micropipeta.
Gradilla.
EQUIPO
Fotómetro termostable a 37ºC con filtro de 340 nm.
Centrífuga
CONTENIDO DEL EQUIPO
Reactivo 1 Tampón TRIS pH 7.8, 80 mmol/L
Reactivo 2 Ureasa 3750 U/L
Vial enzimas GLDH 6000 U/L
NADH 0.32 mmol/L
α-cetoglutarato 6 mmol/L
Estándar Sol. Urea 50 mg/dl

7. • PREPARACIÓN Y ESTABILIDAD
• Disolver el contenido del vial enzimas R.2 en el frasco de solución tampón R.1 El
reactivo al uso es estable un mínimo de 4 semanas de 8ºC a 25ºC.
• PROCEDIMIENTO
• TÉCNICA
• Termperatura: 25/30/37ºC Longitud de onda: 340 nm. /334 nm Paso de luz: 1 cm
Lectura: frente a agua destilada
• Blanco Estándar Muestra
• Estándar 10 µL
• Muestra 10 µL
• Reactivo 1.0 mL 1.0 mL 1.0 mL
•
• Pipetear en un tubo:
• Muestra o estándar . . . . . . . . . . . . . . . 0.01 mL
• Reactivo al uso. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.00 mL
• Mezclar y anotar la disminución de extinción entre los 30 y los 90 segundos

8. RESULTADOS
aplicar la siguiente ecuación: ∆.
Extinción muestra/ Extinción estándar x conc. estándar = conc. Muestra
Factor de conversión : mg/dL x 0.1665 = mmol/L
Linealidad
El método es lineal hasta valores de 500 mg/dL (83.25 mmol/L)
Para concentraciones superiores se deberá diluir la muestra a 1:2 con
solución salina, multiplicando el resultado por 2.
Seguridad Biológica
Suero: de 15 a 45 mg/dL
Orina: de 20 a 35 g/24 horas
NOTAS: Muestra: Suero, plasma o orina.. La orina diluirla a 1:50 con
agua destilada.
No emplear suero o plasma turbios o hemolizados.
CONTROL DE CALIDAD SPINTROL. Normal y patológic