Practica de Laboratorio Cbtis 76 2017 , primer parcial, recopilación de trabajo para futuros alumnos en busca del conocimiento .

1. Centro de Bachillerato Tecnológico
Industrial y de Servicios No. 76
Materia: Analiza Sangre Con Base En Técnicas
de Química Clínica
QBP: Sánchez Gonzales Rodolfo
Alumnos:
Vidal Morales Eunice
Salas Genis Steffi Nadesha
Jesús Gutiérrez Martínez
Trabajo: Practica de Urea
Grado y Grupo: 6-B

2. Practica de Urea
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INTRODUCCION
La urea es el principal producto nitrogenado de desecho del metabolismo de las
proteínas y sólo se sintetiza ene l hígado. Su concentración es igual en todos los
líquidos corporales, con excepción de la sangre entera debido a la diferencia de
valores que existe entre el suero y los eritrocitos. Por lo tanto, se prefiere el suero
o plasma a la sangre entera para analizar el nitrógeno de urea. Las
determinaciones de urea y creatinina en suero son dos de los estudios más
solicitados para detecta la capacidad del riñón para excretar desechos (1)
metabólicos. La elevación de estos valores s e emplea, junto con otros, como
indicador de la necesidad de diálisis en pacientes con insuficiencia renal crónica.
La interpretación de los valores del nitrógeno de urea exige el conocimiento de la
ingestión de proteína exógena y de líquidos, y las condiciones que pueden
incrementar la producción endógena (por ejemplo: la actividad muscular, un
traumatismo, la infección de una dieta muy restringida, el ayuno o la inanición).
Cualquiera de estas variables puede aumentar la concentración sanguínea o
urinaria que en sí mismo no es un reflejo real de la depuración renal de urea. (2)
MATERIAL EQUIPO REACTIVOS
-Jeringa o vacutainer -Centrifuga -R1
-Tubo tapón rojo -Estufa o Baño maría -R2
-Gradilla -Espectrofotómetro -Patrón
-Ligadura
-Torundas
-Cubetas de 1,0 cm MUESTRA BIOLOGICA
-Pipeta serológica SUERO
Tubos de ensaye
Pipeta Pasteur
Bulbo

3. Practica de Urea
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Procedimientos
1.- Extraer sangre
2.- esperar a que cuagule
3.- Centrifugar a 3500 r.p.m por 5 minutos
4.- separar el suero obtenido en un tubo
5.- ajustar el espectrofotómetro a cero frente agua destilada
6.- rotular 2 tubos uno patrón y otro cmo muestra
El tubo de patrón llevara 50 microlitros de patron y 1 mililitro de R1
El tubo de muestra llevaea 50 microlitros de suero y 1 mililitro de R1
7.- Incubar a 37°C en estufa bacteriológica por 1 minuto
8.- Agregar 1 mililitro de R2 al patrón mezclar y vaciar en una cubeta, limpiar la
cubeta, retirar la cubeta de agua destilada y colocar la muestra leer las
absorbancias a los 60 s (A1) y a los 120 s (A2)
9.- Agregar 1 mililitro de R2 a la muestra mezclar y caciar en una cubeta, limpiar la
cubeta, retirar la cubeta de agua destilada y colocar la muestra leer las
absorbancias a los 60 s (A1) y a los 120 s (A2)
10.- Anotar las absorbancias y realizar los cálculos

4. Practica de Urea
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Resultados
-Cálculos de patrón A2-A1=Valor de patrón
.214-.175= 0.039 de absorbancia del patron
-Cálculos de concentración de urea en la muestra
A2-A1= MUESTRA
0.066-0.048 = 0.018
Calculo final
( ) Muestra
___________ x 50 (conc. Patrón) = mg/dl de urea en la muestra.
( ) Patron
RESULTADO OBTENIDO
0.018___x 50 (conc. Patrón) = 23.07 mg/dl
0.039

5. Practica de Urea
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Discusión
-Al realizar la práctica pudimos notar que no cometimos muchos errores , a presar
de saber los procedimos , sacamos la cubeta con el agua destilada segundos
antes , lo que pude causar una des calibración , procuramos tener un orden con
nuestro material etiquetándolo para no confundirlo , etiquetamos los reactivos para
poder diferenciarlos , conforma íbamos avanzando la práctica era más meticulosa
, tomando tiempos exactos para leer correctamente nuestros valores , pudimos
realizar con exactitud nuestros cálculos y terminamos lavando y devolviendo
nuestro material.
Conclusión
La muestra del paciente no presento anomalías, se encontraba en un rango
aceptable de urea , el paciente no padece de ninguna enfermedad crónica que
pueda alterar su metabolismo de tal modo que se encontraba sano al momento de
realizarse la prueba .
Cuestionario
1.- explicar el fundamento de esta prueba.
R= Hace reaccionar la urea de la sangre con un compuesto o compuestos
específicos que forman un complejo de color característico que se mide
espectrofotométricamente en una longitud de onda especifica de acuerdo a la
técnica o método utilizado. La intensidad del color es proporcional a la
concentración de urea. (1)
2.- ejemplificar con fórmulas la reacción química entre la urea, H20 y ureasa y sus
productos.
R= Urea + H2O———ureasa——-> 2 NH4 + CO3

6. Practica de Urea
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3.- ejemplifica con fórmulas la reacción química entre NH3, A- cetoglutarato,
NADH, glutamato deshidrogenasa y sus productos.
R= NAD + alfacetoglutarato + NH4 + NADH ——-GLDH——> L- glutamato +
NAD+ + H2O
4.- Explicar el fundamento de la reacción química de los métodos de Chaney
Marbach y Ormsby
R= La urea es hidrolizada por la ureasaconvirtiéndose en amoníaco y anhídrido
carbónico. El amoníaco generado reacciona en medio alcalino con el hipoclorito y
el salicilato sódico en presencia de nitroprusiato, agente precursor de un
cromófero verde cuya intensidad es proporcional a la concentración de urea en la
muestra
5.- Dos enfermedades que se diagnostican con esta prueba
R= Cálculos renales, glomerulonefritis aguda.
6.- esquematizar la formación de la urea y los órganos y sustancias que regula la
concentración en sangre

7. Practica de Urea
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7.- Con esquemas ejemplificar la técnica y el color del cromógeno
R= Cromógeno: actúan como oxidantes y afectan el grado de tinción
La Intensidad del color es proporcional a la concentración de urea en la muestra
8.- valores normales, resultados e interpretación de la prueba y sus operaciones
R= RESULTADO OBTENIDO
0.018___x 50 (conc. Patrón) = 23.07 mg/dl
0.039
La paciente se encuentra en un intermedio de los valores de referencia lo que es
igual a que está sana
9.- Que aprendió de la práctica y que aplicación le dará
R= Aprendimos como cuantificar la urea en la sangre y le daremos utilidad para
realizar en futuras pruebas diagnósticas de laboratorio
Bibliografía
1.- inserto de wiener-lab
2.- Bioquímica.4ta. Edición - JGH EDITORES