Este documento trata sobre farmacología en aves en Ecuador. Explica conceptos como farmacocinética, farmacodinámica, biodisponibilidad, bioequivalencia, área bajo la curva y efecto post antibiótico. Luego describe características de antibióticos comúnmente usados como penicilinas, cefalosporinas, macrólidos y sulfonamidas.
2. FARMACOCINETICA
FARMACODINAMICA
Está relacionado con lo que le sucede al fármaco desde que ingresa
hasta su liberación, así como la calidad de absorción, distribución,
transformación y eliminación del medicamento en el organismo.
Corresponde al estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los
fármacos, los mecanismos de acción y la relación entre la
concentración del fármaco y el efecto de éste sobre un organismo.
Fuente: Ocampo (2006).
3. BIODISPONIBILIDAD
BIOEQUIVALENCIA
Está relacionado con el porcentaje de la dosis administrada que
alcanza la circulación sistémica.
Se refiere a la velocidad y proporción en que un mismo principio
activo de formulaciones alcanza la circulación sistémica. Por ello,
la bioequivalencia cuantifica mediante la determinación
comparativa de los niveles plasmáticos alcanzados entre dos
medicamentos o más.
4. ÁREA BAJO LA CURVA (ABC).
EFECTO POST ANTIBIOTICO (EPA).
Se refiera al tiempo en que la concentración del fármaco libre es
detectada en el suero y sobre todo en concentración superior al
MIC.
Se refiere a la supresión persistente del crecimiento bacteriano
posterior a una exposición breve al antibiótico.
Fuente: Ocampo (2006).
5. Se define como el paso del fármaco de su
sitio de aplicación a la sangre, para su
distribución sistémica.
Características físico
químicas del fármaco
La ruta de
administración.
Solubilidad
DETERMINADO
https://www.google.com.ec/search?
6. Transporte pasivo
por gradiente de
concentración
Transporte activo
Transporte
facilitado
Filtración
Pinocitosis-
exocitosis
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
7. Se define como el logaritmo negativo de la
proporción del fármaco disociado.
El pKa de un fármaco esta definido por la
fórmula de Henderson Hasselbach.
Donde I = Fármaco Ionizado
NI= Fármaco no Ionizado
𝒑𝑲𝒂 = 𝒑𝑯 + 𝑳𝒐𝒈
𝑰
𝑵𝑰
𝒑𝒂𝒓𝒂 á𝒄𝒊𝒅𝒐𝒔 𝒅é𝒃𝒊𝒍𝒆𝒔
𝒑𝑲𝒂 = 𝒑𝑯 + 𝑳𝒐𝒈
𝑵𝑰
𝑰
𝒑𝒂𝒓𝒂 𝒃𝒂𝒔𝒆𝒔 𝒅é𝒃𝒊𝒍𝒆𝒔
Fuente: Ocampo (2006).
8. ÁCIDOS
ÓRGANICOS
pKa BASES
ORGÁNICAS
pKa
Benzil
penicillina G.
2,7 Tilosina 7,1
Cloxacilina 2,7 Lincomicina 7,6
Ampicilina 2,7-7,2 Eritromicina 7,6
Cefaloridina 3,4 Kanamicina 8,80
Sulfadimetoxina 6,1
sulfametazina 7,4
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
pKa DE LOS PRINCIPALES FÁRMACOS UTILIZADOS EN AVES
9. Fármaco ácido en pH ácido
Fármaco ácido en un pH alcalino
Fármaco alcalino en pH ácido
Fármaco alcalino en pH alcalino
Permanece no ionizado y se difunde fuera
del medio que lo contiene si es permeable
a la barrera.
Con disposición a ionizarse y a quedarse
en el sitio que lo contiene.
Orientado a ionizarse y a quedarse en el
sitio que lo contiene.
Propenso a permanecer no ionizado y
difunde fuera del medio que lo contiene si
es permeable a la barrera.
10. La liposolubilidad del fármaco.
El grado de perfusión
sanguínea de un órgano o
tejido.
La unión del medicamento a
proteínas plasmáticas y otras
en el organismo.
La afinidad específica de un
fármaco por un tejido, fluido o
compuesto.
Se define como el comportamiento del fármaco en el organismo.
11. Si el ave pesa 700 g tendrá:
Plasma 35ml (4 a 6% de su peso)
Líquido intersticial 112ml (15 a 18% de su peso)
Fluido intracelular 350 (45 a 50%).
Cuando un fármaco se administra en el alimento para aves se
considera que su desplazamiento, una vez absorbido, se
realiza solo en la fase fluida de cada individuo.
14. ANTIBIÓTICO: Sustancias químicas producidas por
microorganismos y que tienen la capacidad de
actuar como bacteriostático y bactericida.
BACTERIOSTÁTICO: Inhibe el crecimiento.
BACTERICIDA: Mata la bacteria.
15. Son sustancias que actúan contra microorganismos parásitos
como bacterias, virus u hongos matando o inhibiendo su
crecimiento. Según el agente microbiano que ataca se habla de
antibiótico, antifúngico, antiviral, etc.
ANTIMICROBIANOS
Es el uso de medicamentos para destruir bacterias, virus,
hongos y células cancerosas.
Con mayor frecuencia, el término se usa para referirse a los
medicamentos para combatir el cáncer.
QUIMIOTERAPÉUTICO
16. La palabra antibiótico proviene de:
ANTI : contra
BIOS : vida
En la civilización egipcia era corriente el uso de aceites de
ricino, menta, opio, aloe con distintos minerales.
17. MIC ó CIM (CONCENTRACIÓN MÍNIMA
INHIBITORIA) es la concentración más baja
de un antimicrobiano que inhibe el
crecimiento visible de un microorganismo.
Así mismo se considera como regla general
que para que un antibiótico sea eficaz, debe
por lo menos lograr el doble del CIM, por lo
menos la mitad de tiempo entre re
dosificaciones.
18. BIODISPONIBILIDAD
La biodisponibilidad de un fármaco se
determina que proporción de la dosis
administrada, por vía oral, alcanza la
circulación sistémica.
Ejemplo:
La amoxicilina:
En ayuno 60% ( proventrículo).
En agua 42%.
En alimento 20%.
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
19. ANTIBIÓTICOS DOSIS DEPENDIENTE
Los antibióticos que dependen de su
concentración alcanzan un aumento de la
destrucción bacteriana con niveles
crecientes del medicamento.
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
20. ANTIBIÓTICOS TIEMPO DEPENDIENTE
Los antibióticos dependientes de tiempo
presentan su máximo efecto bactericida cuando
las concentraciones del medicamento se
mantienen por encima de la concentración
inhibitoria mínima (CIM).
22. ABSORCIÓN DE UN FÁRMACO
Capacidad de
distribuirse
de forma no
ionizada
Por difusión pasiva
a través de todo el
organismo
23. VIDA MEDIA DEL FÁRMACO (T½) Es el tiempo que
tarda la concentración plasmática del fármaco en
reducirse a la mitad de sus niveles máximos.
Cuando se multiplica el valor de T1/2 por 10 se sabrá
el tiempo que se elimina del organismo el 99,99% del
fármaco; así mismo este valor indica que el fármaco
deber redosificarse antes de 10 T1/2
24. VOLÚMEN DE DISTRIBUCIÓN
Nos da una idea aproximada de si el antibiótico:
Se distribuye en el
organismo
Si se concentra en
uno o varios órganos
25. Es la supresión persistente del crecimiento
bacteriano posteriormente a una exposición
breve a un antibiótico.
Fuente: Ocampo (2006).
30. Por inhibir la síntesis de la pared bacteriana
y activar enzimas que destruyen su estructura.
Penicilinas
Cefalosporinas
Por incrementar la permeabilidad de la
membrana celular en la bacteria.
Polipéptidos
Β-Lactámicos
Glucopéptidos
Por interferir la síntesis de proteínas en la
bacteria a nivel del ribosoma.
Sub unidad 30 S
Amino glucósidos
Tetraciclinas
Sub unidad 50 S
Macrólidos
Anfenicoles
Lincosaminas
MECANISMODEACCION
31. Por interferís el metabolismo de los ácidos nucleicos de
las bacterias
Quinolinas
Por ser agentes anti metabolitos que agonizan la síntesis
de Ac. fólico
Sulfamidas
Trimetoprim
34. PENICILINAS
1ra. Generación
Penicilina G
Penicilina V
Resistentes a las
penicilinasas
Meticilina
Nafcilina
Oxacilina
Dicloxacilina
flucloxicilina
2da. Generación o
amplio espectro
Ampicilina 10 a 20 mg/kg
Amoxicilina 200 a 400ppm
Hetacilina
3ra.Generacion o
amplio espectro
mejorado
Ticarcilina
Carbenicilina
bacampicilina
4ta. Generación o
amidinopenicilinas
Se obtienen de: Penicillium chrysogenum
35. Medicamentos Espectro Dosis
Amoxicilina trihidratada /Ac.
Clavulánico
Se usa en caso de
resistencia a Salmonella
sp.
En agua de 22 a
100 ppm
Amoxicilina Amplio espectro Vía IM, VO de 10
a 20 mg/kg
Ampicilina
Amplio espectro: E coli,
Salmonella sp. Pasteurella
sp. Haemophilus sp.
Staphylococus sp.
Sinergismo con
aminoglicosidos colistina
20 a 40 mg/kg
VO y 20 mg/kg
IM.
PRINCIPALES CARACTERISTICAS DE LAS PENICILINAS USADAS EN AVICULTURA
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
36. CEFALOSPORINAS
CEFALEXINA
50 a 70 mg/kg o
500 a 2000 ppm
CEFTRIAXONA 5 a 10 mg/kg
CEFOTAXIMA 5 a 10 mg/kg
CEFTIOFUR 5 a 10 mg/kg
Se obtiene de: Cephalosporium acremonium
37. Medicamento Espectro Dosis
Cefalexina Grampositivas
Pasteurella sp.
Staphylococcus sp.
50 a 70 mg/kg o 500 a
2000 ppm en el agua en
pollos
Ceftiofur Amplio espectro
Se utiliza en aves por su
baja toxicidad y su buen
efecto terapeutico contra
gram positivas y
gramnegativos
Necesariamente es SC o
IM
5 a 10 mg/kg
0.2 a 0.5 mg/pollito
Ceftriaxona Amplio espectro similar
al ceftiofur
2 a 4 mg/kg
0.2 a 0.5 mg/pollito
Cefotaxima Amplio efecto para
salmonella sp
5 a 10 mg/kg
0.2 a 0.5 mg/pollito
PRINCIPALES CEFALOSPORINAS USADAS EN AVICULTURA
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
38. Son bacteriostáticos o bactericidas en función de la
dosis administrada.
Actúa sobre la subunidad 50 S del ribosoma,
uniéndose al sitio P de la misma, inhibiendo la
síntesis proteica en las bacterias.
En avicultura se ocupan actualmente Macrólidos de
14 y 16 átomos de carbono.
Su absorción oral en intestino es buena en las formas
estables.
Tienen, en general, una amplia distribución y
alcanzan concentraciones altas en pulmón.
41. Sulfonamidas Sensibilidades Dosis
Sulfadiazina
(sulfonamida rápida
absorción, rápida
excreción).
Bacteriostático
Genera resistencia por
plásmidos.
Efecto vs Eimeria sp.
Salmonella sp.
E coli.
Pasteurella sp.
30 a 50 mg/kg/día x 3
a 5 días o 5 a 7 días en
alimento.
Sulfadimidina
Sulfametazina
(sulfanamidas de rápida
absorción, rápida
excreción).
Similar a la sulfadiazina. 30 a 100 mg/kg/día x
3 a 5 días o 5 a 7 días
en alimento.
Sulfadimetoxina,
Sulfamonometoxina y
sulfametosipiridacina
(SMP) sulfamida de
rápida absorción, lenta
excreción.
Coccidia sp.
Salmonella.
E coli.
Pasteurella sp.
Variable resistencia.
50 mg/kg/día x 5 a 7
días en agua o por 10
días en alimento.
Sulfaquinoxalina
(sulfanamidas de rápida
Coccidia sp.
Salmonella sp.
75 mg/kg/día por 3
días.
CARACTERISTICAS DE LAS PRINCIPALES SULFONAMIDAS DE USO EN AVES
44. Gram negativos Dosis
E coli
Salmonella sp
Enterobacter sp
Haemophylus sp 10 a 20mg/kg
Pasteurella sp
Grampositivos
Staphylococcus aureus
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
ESPECTRO Y DOSIS DE LAS PRINCIPALES
AMINOGLUCOSIDOS
46. Medicamento Espectro Dosis
Polimexina B Especificas para
bacterias gram
negativas
10000 UI/kg
IV o IM
Polimexina E Especificas para
bacterias gram
negativas
3 mg/kg/12 horas
IM
100.000 a
150.000 UI/kg VO
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
CARACTERISTICAS DE LAS PRINCIPALES POLIMIXINAS
48. Medicamento Espectro Dosis
Florfenicol (derivado
sulfonado-fluorado de
cloranfenicol
Amplio espectro
Muy baja resistencia
No mycoplasmicida
Tiempo dependiente
Aplicar de preferencia
en 3 días
Activo contra cepas
resistentes a otros
fenicoles.
20 a 30 mg/kg x 5 días
en agua y funciona
mejor si está a goteo
continuo.
Tianfenicol (derivado
sulfonado del
cloranfenicol).
E coli.
Salmonella sp.
Pasteurella sp.
Haemophilus sp.
20 a 30 mg/kg/día
4 a 5 días en agua
400 a 600 ppm en
alimento.
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS GENERALES DE LOS FENICOLES
50. Medicamentos Espectro Dosis
Clortetraciclina Amplio espectro
Bacteriostatico
Pasteurella sp.
E coli.
Mycoplasma sp.
Poca actividad para
salmonella sp.
20 a 50 mg/kg 3 a 5 días
en agua o 5 a 8 días en
alimento
100 mg/kg en casos
graves.
200 a 800 ppm en agua o
alimento.
Doxiciclina Amplio espectro
Mas potentes de las
tetraciclinas.
Activo vs salmonella sp.
E coli.
Mycoplasma sp.
Pasteurella sp.
10 a 20 mg/kg día/3 a 5
días en agua y 5 a 8 en
alimento.
Oxitetraciclina Bacteriostático
Aumenta la frecuencia de
la resistencia a E coli.
Salmonella sp.
P Haemolytica.
40 mg/kg/día en agua
20 mg/kg en dieta para
Mycoplasma sp.
PRINCIPALES RASGOS FARMACOLOGICOS DE LAS TETRACICLINAS
USADAS EN AVICULTURA
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
51. QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS
Enrofloxacina 10 a 20 mg/kg
Danofloxacina 5 mg/kg
Norfloxacina 8 a 10 mg/kg
Ofloxacina 8 a 10 mg/kg
Ciprofloxacina
5 mg/kg por 5
días
Sarafloxacina
5 mg/kg/día
durante 3 días
Difloxacina
10 mg/kg/día por
5 días
Flumequina
6 a 18
mg/kg/día/bid/3
a 5 días
Acido oxolinica 12 a 13 mg/kg
52. PRINCIPALES MECABISMOS BIOQUIMICOS
Cambios de la permeabilidad hacia el antibiótico.
Destrucción e inactivación enzimática del antibiótico.
Modificación o hiperproducción del sitio diana sobre el que actúa el
antibiótico.
Desarrollo de vías metabólicas alternativas.
Síntesis de una enzima resistente.
53.
54. FACTORES:
Agua de calidad.
Cálculo del consumo de agua.
Estabilidad de los fármacos.
Dosificación correcta.
Manejo del sistema de abastecimiento.
55. Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
ALGUNAS CARACTERISTICAS MINIMAS DE CALIDAD DE AGUA
PARA AVES
56. La administración de antibióticos vía alimento en avicultura es una
forma práctica de dosificar a los animales.
Cuando está bien calculada, va a ayudar en el tratamiento de
enfermedades.
Entre sus ventajas tenemos que asegura que la droga llegue en
cantidades exactas a las aves sin la necesidad de preparar las drogas
en cada granja.
Se puede hacer masivamente a una o varias granjas completas, el
tratamiento puede ser prolongado e iniciarse tan rápido como llegue
el alimento a la granja.
57. Grupo
antimicrobiano
Mecanismo de
acción
Mecanismos de
resistencia
Genes de
resistencia
Glicopéptidos Inhibe síntesis de
pared celular.
Modificación del
sitio de unión
precursor de
glicano.
Genes van
Macrólidos Inhibe síntesis de
proteínas
Modificación del
sitio de unión
(metilación de 23
S rRNA).
Gen erm puntos
de mutación.
Polipéptidos Inhibe síntesis de
pared celular.
Activa el flujo del
sitio de unión,
reduce la
permeabilidad de
membrana.
Gen ver, gen
bacA
MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS ANTIMICROBIANOS EN ADITIVOS
ALIMENTICIOS PARA AVES Y SUS MECANISMOS DE RESISTENCIA
CONOCIDOS
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
58. En la granja Avícola P y P ( Páez-Paredes) que
tiene 10.000 aves con 2 kg. Se encuentran
enfermas de Mycoplasma sp. para lo que se
tratará con Fumarato hidrogenado de Tiamulina
(Dynamutilin 10%) por 7 días.
Calcular la cantidad de antibiótico a suministrar
en el agua?.
FÓRMULA:
Dosis/día=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑙𝑝ó𝑛 ∗ 𝑑𝑜𝑠𝑖𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑓á𝑟𝑚𝑎𝑐𝑜
𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑓á𝑟𝑚𝑎𝑐𝑜
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
59.
60. OBJETIVOS DE LOS PROMOTORES DE
CRECIMIENTO
Mejorar la eficiencia en el desarrollo de la
parvada.
Ganancia diaria de peso.
Conversión a músculo o producción de huevos.
63. MECANISMOSDEACCIÓN Excreción de nitrógeno.
Eficiencia de las regulaciones
de fosforilación en las
células.
Síntesis proteica.
64. ALTERACIONES EN EL TUBO DIGESTIVO
Cambios en la composición de la flora intestinal.
Reducción en el ritmo del transito de la digestión.
Aumento de la absorción de nutrientes.
Baja en la producción de amoniaco, aminas toxinas y otras
toxinas que deben ser inactivadas nivel hepático.
Adelgazamiento del grosor de las vellosidades de la mucosa
intestinal.
66. CARACTERISTICAS:
a) Catalizar diversas reacciones bioquímicas.
a) Favorecer la digestión de algunos medicamentos.
a) Complementan la actividad de las enzimas propias de
tubo digestivo.
a) Reducen la excreción de algunos compuestos(fosforo
y nitrógeno).
a) Disminuye la viscosidad intestinal.
a) Optimiza el paso del alimento por el intestino.
68. Son cultivos de microorganismos (bacterias,
hongos y levaduras) que tienen un actuar
competitivo, yá sea de forma directa( por
crecimiento poblacional) sobre bacterias
patógenas en el TGI ( gramnegativos en
especial).
70. Son pequeños fragmentos de carbohidratos
que van a servir de alimento para los
probióticos.
Estos carbohidratos pueden estimular de
forma selectiva balances microbianos en
beneficio de las aves.
MANANOLIGOSACARIDOS
FRUCTOLIGOSACARIDOS
Inhiben la adición de ciertas cepas de microorganismos
patógenos a la pared del TGI
71. Es una forma practica de manejar y modificar la
micro flora intestinal.
Combinación de prebiótico y un
pro biótico en el alimento.
72. El uso de plantas y hierbas medicinales
es una practica mas común en algunas
regiones.
Tenemos:
Anís
Tonillo
Apio
Pimienta
Orégano
Chile, etc.
CITRICOS:
Naranja
Toronja
Mandarina
73. Los mas utilizados con fines de promotores de
la absorción son el Ac. Arsénico y su sal sódica
la roxansona.
Ac. Arsénico:
Roxansona:
Incrementa la ganancia de peso, mejora la
eficiencia alimenticia y de pigmentación.
Concentración de 50 a 100 ppm de 5 a 8
días.
Posee propiedades anticoccidianas y como
promotor de crecimiento en aves y pavos
50ppm.
75. LIPOSOLUBLES
Vitamina A Retinol
Formación y mantenimiento de tejidos
blandos y óseos, dientes, genera
pigmentos en la retina.
Decremento de la visión, esterilidad, piel
áspera y descamada.
Vitamina D Ergocalciferol (plantas) D2
Colecalciferol (animales)
Se forma por irradiación ultravioleta, el
sol activa una forma de colesterol en la
piel, estimula la síntesis de la proteína
trasportadora de calcio y fosforo.
Raquitismo, desequilibrios
homeostáticos de calcio y fosforo
Vitamina E tocoferol
Trastornos reproductivos, antitrombos,
distrofias musculares, baja postura e
incubación.
Perdida de integridad de vasos, cuerpos
cetónicos, alteraciones reproductivas.
Vitamina K
Factor nutritivo necesario para la
coagulación de la sangre en pollos.
Es estable y resistente al calor, por lo
tanto no se destruye por los métodos
ordinarios de cocción.
76. HIDROSOLUBLES
VITAMINASDELCOMPLEJOB
B1 TIAMINA
Esencial para sistema muscular y
nervioso, varias reacciones enzimáticas
vitales
B2 RIBOFLAVINA
Procesos de respiración celular,
desintoxicación hepática, desarrollo del
embrión, envoltura de los nervios.
B3 NIACINA
Agente antilipidémico, ya que disminuye
el colesterol LDL y los triglicéridos y
aumenta el colesterol HDL.
B5 ACIDO PANTOTENICO
Síntesis de ácidos grasos, proteínas,
neurotransmisores síntesis de hormonas
esteroideas.
B6 PIRIDOXINA
Síntesis de anticuerpos, funcionamiento
del cerebro, formación de glóbulos
rojos, metabolismo de proteínas.
B8 BIOTINA
Es indispensable en el metabolismo
tanto de carbohidratos como de lípidos,
interviene en la síntesis de citrulina y en
la síntesis de purinas y pirimidinas
B9 ACIDO FOLICO
Formación de glóbulos rojos, aumenta el
porcentaje de lechones nacidos vivos y
destetados
B12 CIANOCOBALAMINA
Compuesto sintetizado exclusivamente
por microorganismos.
77.
78. El hospedador proporciona un medio físico y
químico, un espacio con características importantes
de pH, potencial de oxidación y de reducción,
biodisponibilidad de nutrientes y compuestos
inorgánicos.
79. Estímulos de desarrollo.
Dependencias nutricionales.
Enzimas digestivas.
Control de maduración.
80. ANTIHELMITICOS
Bencimidazoles
Cambendazol 10 a 70 mg/kg
Mebendazol 10 a 30 mg/kg
Fenbendazol 5 a 30 mg/kg
Febantel 100 mg/kg
Imidazotiazoles
Levamisol 20 a 40 mg/kg
Tetramisol 40 a 50 mg/kg
Niclosamida 50 mg/kg
Compuesto
heterociclico simple
Piperazina 3000 a 5000 ppm
Tetrahidropirimidinas Pirantel 100 a 120 mg/kg
Compuestos
organofosforados
Higromicina B
8 gramos por 900 kg de
alimento
Disofenol 7.7 mg/kg
87. Productos anticoccidianos (químicos,
ionoforos, combinaciones de productos y
saponinas).
Sinergistas anticoccidisles (roxarsona,
betaina).
Vacunas comerciales y no comerciales
Selección genética de resistencia a la
enfermedad.
Manejo y nutrición.
88. Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
Anticoccidiano Dosis máxima
recomendable
(ppm)
Dosis Toxica
(ppm)
Efecto Tóxico
Amprolio 133 <1000 Maxima dosis tolerada.
Clopidol 125 400 a 1000
2000
31500
Sin efecto tóxico registrado.
Retardo del 8% en ganancia
de peso
Mortalidad del 55% del lote
Decoquinato 40 Hasta 1600 Sin efecto tóxico registrado
Diclazuril 1 Hasta 25 Sin efecto tóxico registrado
DOT 125 336
516
Depresion, ataxia
Debilidad progresiva
Halofungiona 3 >9 Disminucion del consumo
de alimento y ganancia de
peso
Metilbenzocoato 110 440 Sin efecto toxico registrado
DOSIS Y EFECTOS TÓXICOS DE LOS PRINCIPALES ANTICOCCIDIANOS EN
POLLOS DE ENGORDE
Anticoccidianos Químicos
89. Anticoccidiano Dosis máxima
recomendable
(ppm)
Dosis Toxica
(ppm)
Efecto Tóxico
Nicarbazina 125 250
250+ calor
Ataxia,
incordinación y
debilidad
Robendina 36 250
1100
2200
Discreto9 retardo
en la ganancia de
peso
Mortalidad del
60% del lote.
Zoalene 125 250 a 500
860
Afecta crecimiento
y conversión.
Anticoccidianos Químicos ( continuación)
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
90. Anticoccidiano Dosis máxima
recomendable
(ppm)
Dosis Toxica
(ppm)
Efecto Tóxico
Lasalocid 125 200
300 a 400
160+500 de
cloranfenicol
Disminución en
ganancia de peso
Ataxia, anorexia y
pérdida de peso.
Maduramicina 5 30
7
Afección de
crecimiento sin
mortalidad.
Monensina 125 363 Disminución del
consumo de alimento
y ganancia de peso.
Narasina 70 80 a 240 Disminución en el
consumo de alimento
y ganancia de peso
Salinomicina 70 90
<180
Sin efecto tóxico.
Semduramicina 25 50 a 75 Disminución del
consumo de alimento.
Anticoccidianos ionóforos
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
91.
92. TRATAMIENTOS
ZINC 30 A 60 mg/kg
CROMO 0.2 mg/kg
Vitamina C 250 a 300 mg/kg
Vitamina C y
melatonina
250 y 40 mg/kg
Vitamina C y Ac.
Fólico
250 y 1 mg/kg
Vitamina E y
selenio
250 y 0.2 mg/kg
Acido
Acetilsalicilico
(AAS)
20 y 40
mg/kg/dia
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
96. PRIMERA FASE
INSPIRACION
Tráquea
Bronquios dorsales, ventrales
y laterales.
Sacos aéreos abdominales.
ESPIRACION BRONQUIOS Y PARABRONQUIOS
SEGUNDA FASE INSPIRACION
El aire se desplaza desde los
para bronquios hasta los sacos
aéreos anteriores para iniciar la
segunda espiración donde el
aire llega a la tráquea saliendo
al exterior