El documento describe los pasos para nombrar un alcohol ramificado. Primero, se selecciona la cadena principal que contiene el grupo carbonilo e hidroxilo. Luego, se numeran los carbonos de la cadena principal empezando por el extremo más cercano al grupo carbonilo. Finalmente, se identifican los sustituyentes en cada carbono para determinar el nombre completo.

1. Vamos a nombrar el siguiente alcohol ramificado
C H3
C H3
C H2 = C - C O - C - C H2 - C = C H - C H2 OH
C H2
C H2
C H2
C H3
C H3

2. C H3
C H3
C H2 = C - C O - C - C H2 - C = C H - C H2 OH
C H2
C H2
C H2
C H3
C H3
En primer lugar tenemos que elegir una cadena como principal y
numerarla.

3. C H3
C H3
C H2 = C - C O - C - C H2 - C = C H - C H2 OH
C H2
C H2
C H2
C H3
C H3
La cadena principal será la que contenga al grupo carbonilo e
hidroxilo. En caso de igualdad la de mayor número de dobles
enlaces y en caso de igualdad la que contenga más átomos de
carbono.

4. C H3
C H3
C H2 = C - C O - C - C H2 - C = C H - C H2 OH
C H2
C H2
C H2
C H3
C H3
Esta cadena posee el grupo carbonilo e hidroxilo y los dos dobles
enlaces del compuesto por lo que es la cadena principal.

5. 1
2
3
C H3
4
5
C H3
6
7
8
C H2 = C - C O - C - C H2 - C = C H - C H2 OH
C H2
C H2
C H2
C H3
C H3
Numeramos la cadena principal por el extremo más próximo al
grupo carbonilo que es el más importante, en este caso por la
izquierda.

6. 1
2
3
C H3
4
5
C H3
6
7
8
C H2 = C - C O - C - C H2 - C = C H - C H2 OH
C H2
C H2
C H2
C H3
C H3
Vemos que en el carbono 2 hay un radical “propil”, en el 4 y en el 6
hay radicales “metil” y en el carbono 4 un radical “etil”.
El grupo “hidroxi” se nombra como sustituyente indicando su
posición.

7. 1
2
3
C H3
4
5
C H3
6
7
8
C H2 = C - C O - C - C H2 - C = C H - C H2 OH
C H2
C H2
C H2
C H3
C H3
4-etil-8-hidroxi-4,6-dimetil-2-propilocta-1,6-dien-3-ona