El documento describe los pasos para nombrar un alquenino ramificado. Primero, se selecciona la cadena principal basada en que contiene el doble y triple enlace. Luego, se numeran los carbonos de la cadena principal comenzando desde el carbono más cercano a los enlaces múltiples. Finalmente, se identifican los sustituyentes en cada carbono para determinar el nombre completo del compuesto.

1. C
Vamos a nombrar el siguiente alquenino ramificado
C
C
C C
C
C
C C C CH2
H3
H2
H3
H2
H2 H= - - - - - ≡
C
C
H2
H3
C H3
H
C H2

2. En primer lugar tenemos que elegir una cadena como principal y
numerarla.
C C
C
C C
C
C
C C C CH2
H3
H2
H3
H2
H2 H= - - - - - ≡
C
C
H2
H3
C H3
H
C H2
La cadena principal será la que contenga mayor número de dobles y
triples enlaces.

3. La cadena principal es la que contiene el doble y el triple enlace.
C C
C
C C
C
C
C C C CH2
H3
H2
H3
H2
H2 H= - - - - - ≡
C
C
H2
H3
C H3
H
C H2
La numeramos comenzando por el extremo más próximo a un doble
o a un triple enlace, como en este caso hay igualdad, comenzamos
por donde está más cerca el doble enlace.

4. 1 2 3 4 5 6 7 8
C C
C
C C
C
C
C C C CH2
H3
H2
H3
H2
H2 H= - - - - - ≡
C
C
H2
H3
C H3
H
C H2
Vemos que en el carbono 2 hay un radical etil, en el 4 un metil y un
propil y en el 6 otro metil. El doble enlace está en el carbono 1 y el
triple en el 7.
2-etil-4,6-dimetil-4-propiloct-1-en-7-ino