TIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptx
Química orgánica isómeros del hexano
1. ISOMERÍA
En primer lugar formulamos el hexano:
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
Vemos que contiene 6 átomos de carbono y 14 de
hidrógeno. Todos los compuestos que encontremos
tienen que tener la fórmula C6H14.
2. CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
Vamos a buscar un isómero de cadena de modo que la principal tenga
5 átomos de carbono y para completar los 6 un radical metil.
Escribimos en primer lugar los átomos de C unidos por enlaces
sencillos:
C - C - C - C - C
Ahora colocaremos el radical metil. Observamos que lo podemos poner
en el carbono número dos o en el tres. En el uno o en el cinco no puede
ser porque sería continuación de cadena. En el cuatro tampoco ya que
la numeración estaría mal.
Por tanto:
3. C - C - C - C - C
Por tanto:
C - C - C - C - C
╵
CH3
C - C - C - C - C
╵
CH3
Completamos con lo H que faltan
CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH3
╵
CH3
Lo nombramos: 3-metilpentano
CH3 - CH2 - CH2 - CH - CH3
╵
CH3
Lo nombramos: 2-metilpentano
4. Ahora hacemos que la cadena principal tenga cuatro átomos de
carbono.
C - C - C - C
Si en la cadena intentamos poner un radical de dos átomos de
carbono, habrá una cadena de cinco átomos, por lo que la principal no
sería la de cuatro.
Por tanto, la única posibilidad es poner dos radicales metil.
Ahora bien, podemos ponerlos en el C2 o uno en el C2 y el otro en el
C3.
5. CH3
CH3 - C - CH2 - CH3
CH3
Ponemos los dos radicales en el carbono segundo.
Ponemos ahora cada radical en un carbono distinto.
CH3
CH3 - CH - CH - CH3
CH3
Los nombres son: 2,2-dimetilbutano y 2,3-dimetilbutano