Nomenclatura de un alcohol ramificado con dobles enlaces cuando es la función principal.

1. Vamos a nombrar el siguiente alcohol ramificado
C H3
C H3
C H2 = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C H2 OH
C H3
C H2
C H - C H3
C H2
C H3

2. C H3
C H3
C H2 = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C H2 OH
C H3
C H2
C H - C H3
C H2
C H3
En primer lugar tenemos que elegir una cadena como principal y
numerarla.

3. C H3
C H3
C H2 = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C H2 OH
C H3
C H2
C H - C H3
C H2
C H3
La cadena principal será la que contenga al grupo hidroxilo. En caso
de igualdad la de mayor número de dobles enlaces y en caso de
igualdad la que contenga más átomos de carbono.

4. C H3
C H3
C H2 = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C H2 OH
C H3
C H2
C H - C H3
C H2
C H3
Esta cadena posee el grupo hidroxilo y los dos dobles enlaces del
compuesto por lo que es la cadena principal.

5. 8
7
6
C H3
5
4
C H3
3
2
1
C H2 = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C H2 OH
C H3
C H2
C H - C H3
C H2
C H3
Numeramos la cadena principal por el extremo más próximo al
grupo hidroxilo, en este caso por la derecha.
Nota: si hubiese igualdad por donde estén más cerca los doble enlaces.

6. 8
7
6
C H3
5
4
C H3
3
2
1
C H2 = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C H2 OH
C H3
C H2
C H - C H3
C H2
C H3
Vemos que en el carbono 3, en el 5 y en el 7 hay radicales “metil” y
en el carbono 5 hay un radical ramificado. Tenemos que elegir la
parte principal del radical y numerarla.

7. 8
7
C H3
6
5
4
C H3
3
2
1
C H2 = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C H2 OH
C H3
1
C H2
2
C H - C H3
3
C H2
4
C H3
La parte principal del radical será la más larga comenzando por el
carbono unido a la cadena principal. Este carbono será el número
uno.

8. 8
7
C H3
6
5
4
C H3
3
2
1
C H2 = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C H2 OH
C H3
1
C H2
2
C H - C H3
3
C H2
4
C H3
Para nombrar el radical ramificado, primero nombramos el radical
metil secundario indicando su posición en el radical principal.
Para diferenciar la numeración de la cadena principal de la del
radical ramificado, todo el nombre de éste (incluyendo el
localizador) lo ponemos entre paréntesis.

9. 8
7
C H3
6
5
4
C H3
3
2
1
C H2 = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C H2 OH
C H3
1
C H2
2
C H - C H3
3
C H2
4
C H3
3,5,7-trimetil-5(2-metilbutil)octa-2,7-dien-1-ol