nomenclatura de un ácido carboxílico ramificado con dos dobles enlaces. Recomiendo descargar el archivo.

1. Vamos a nombrar el siguiente ácido carboxílico
C H3
C H3
C H3 - C H = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C OOH
C H2
C H2
C H2
C H3
C H3

2. C H3
C H3
C H3 - C H = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C OOH
C H2
C H2
C H2
C H3
C H3
En primer lugar tenemos que elegir una cadena como principal y
numerarla.
La cadena principal será la que contenga al grupo carboxilo. En caso de
igualdad la de mayor número de dobles enlaces y en caso de igualdad
la que contenga más átomos de carbono.

3. C H3
C H3
C H3 - C H = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C OOH
C H2
C H2
C H2
C H3
C H3
Esta cadena posee el grupo carboxilo y los dos dobles enlaces del
compuesto por lo que es la cadena principal.
Numeramos la cadena principal por el extremo más próximo al
grupo carboxilo que es el más importante, en este caso por la
derecha.

4. 9
8
7
6
5 C H3 4
3
C H3
2
1
C H3 - C H = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C OOH
C H2
C H2
C H2
C H3
C H3
Vemos que en el carbono 7 hay un radical “propil”, en el 3 y en el 5 hay
radicales “metil” y en el carbono 5 un radical “etil”.
Ácido 5-etil-3,5-dimetil-7-propilnona-2,7-dienoico