Parasimpaticoliticos exposicion

1. PARASIMPATICOLITICOS

2. Se llama así al fármaco que antagoniza
las acciones muscarinicas de la
acetilcolina mediante un bloqueo de
receptores.
También llamados
ANTICOLINERGICOS

3. FARMACOS ANTAGONISTAS DE
LOS COLINORRECEPTORES:
Estos son del grupo de fármacos
anticotinicos o fármacos
parasimpaticoliticos y antimuscarinico.
Los fármacos a los que se les ha llamado
aquí antagonistas de los receptores
muscarinicos incluye:

4. 1. Alcaloides Naturales: Como la
ATROPINA Y LA ESCOPALAMINA.
2. Derivados Semisinteticos: Como la
HOMOTROPINA.
3. Congeneres Sintéticos: Como el
IPATROPIO Y TIOTROPIO.

5. FARMACOCINETICA
 Estos farmacos se absorben en el
intestino, la conjuntiva y en algunas
ocasiones en la piel.
 Se distribuye facilmente en el organismo
de 30 a 60 minutos.
 Se excreta al miccionar.
 Su efecto es de 13 horas a excepcion de
los ojos que duran 72 horas.

6. FARMACODINAMIA
 La atropina bloquea los receptores
muscarinicos, se une al receptor como
antagonista competitivo.

7. EFECTOS
 En el ojo produce: Midriasis, Cicoplejia y
Disminución del Lagrimeo.
 En el Sistema Cardiovascular produce:
Taquicardia y Vasodilatación.
 En el Sistema Respiratorio produce:
Broncodilatación y disminuye las
secreciones.

9.  En el Sistem gastrico produce: Bloqueo de la
secreción gastrica y disminución del
peristaltismo.
 En el Sistema Urinario produce. Oliguria.

10. ATROPINA
 Produce mínimos efectos estimulantes, en el
encéfalo.

12.  Nombre comercial: A. Apolo; A. Veinfar; A. Bioquim;
A. Richmond; A.Teva; Tuteur
 Nombre genérico: Atropina
 Nombre químico: Sulfato de atropina: Acido
bencenoacético, alfa (hidroximetil)-,8-metil-8-
azabiciclo[3.2.1]oct-3- il éster, endo-(+)-,sulfato
(2:1)(sal), monohidrato.Clorhidrato de difenoxilato:
Acido 4-piperidin-carboxílico, 1 -(3-ciano-3,3-
difenilpropil)-4- fenil-, etil éster, monohidratado

13.  Mecanismo de acción Atropina.
 Indicaciones terapéuticas Atropina.
 Posología.
 Reacciones adversas.

15.  Presentación.

16. ESCOPOLAMINA.
 Descripción.
 Es un alcaloide cuaternario.
 Antagonista competitivo de la acetilcolina en los
receptores musacarinícos.
 Es soluble en agua.
 Es un polvo fino, cristalino, de
Color blanco y de sabor amargo.

17.  Nombre comercial: Buscapina; Butilescopolamina
Duncan; Cifespasmo; Colobolina; Pasmodina; Luar G; H.
Fada; H. Vannier
 Nombre genérico: Hioscina N-Butilbromuro
 Nombre quimico: Ácido bencenoacético, alfa-
(hidroximetil)-9- metil-3-oxa-9-azatriciclo-
[3.3.1.02,4]non-7 il éster, bromohidrato, trihidrato,
[7(s)- (1 alfa,2 beta, 4 beta, 5 alfa, 7 beta]

18.  Mecanismo de acción.
 Usos.
 Posología

19. IPATROPIO Y TIOTROPIO.

20. IPRATROPIO
 Es un derivado sintético de la atropina que se
administra por inhalación oral o nasal.
 En combinación con un broncodilatador b2-
adrenergico, el ipratropio es muy eficaz en las
exacerbaciones del asma grave.

21.  Definición: es un broncodilatador (medicamento que
abre los pasajes respiratorios estrechados)

22.  Nombre comercial.
Atrovent; Iprabron; Aerotrop; Ipratropio Northia
 Nombre genérico.
Ipratropio
 Mecanismo de accion.

23. TIOTROPIO.
 Es una antagonista de los receptores musacarínicos
utilizado como broncodilatador de mantenimiento, para
tratar los síntomas de la EPOC.

24.  Mecanismo de acción.
Antagonista de receptores muscarínicos de acción
prolongada. Inhibe efectos broncoconstrictores de
acetilcolina por unión a receptores muscarínicos en
musculatura lisa bronquial.

25.  Indicaciones y posología.

26. ANTICOLINERGICOS.
 Usos: Parkinson, cinetosis ( mareo por
movimiento), antiasmático, dolor del infarto del
miocardio.
 Intoxicación: en casos de intoxicación de
insecticidas se utiliza los antimuscarínico.

27.  Efectos Adversos: el atropismo puede inducir a
suicidio, alucinaciones, midriasis, taquicardia, piel
caliente, agitación, delirio. Hipertermia.
 Contraindicaciones: glaucoma, hiperplasia prostática
en aciano, ulcera gástrica

28. FÁRMACOS DE BLOQUEO
NEUROMUSCULAR.
 Bloquean la transmisión neuromuscular a
nivel de la sinapsis neuromuscular,
causando parálisis del
musculo esquelético afectado.

29. CURARE.
 Es un termino genérico para designar
diversos venenos que los indígenas
utilizaban en las puntas de las flechas
para inmovilizar a los animales que
cazaban. la parálisis muscular motora que
produce. Cuando se administra una dosis
adecuada por vía intravenosa, la
instauración de los efectos es rápida y se
observa una debilidad motora inicial que
progresa a parálisis muscular.

30. TUBOCURARINA.
 Es un relajante muscular no
despolarizante. Ejerce bloqueo
competitivo de los receptores colinérgicos
en la placa motora, sin cambiar el
potencial de reposo de la membrana
muscular.

31. INDICACIONES.
 Coadyuvante de la anestesia en la relajación del
musculoesquelético.
 Reducción de la contracción muscular en las
convulsiones inducidas por fármacos o
electricidad.
 Tratamiento del tétanos.
 Facilitación del manejo del paciente en
ventilación mecánica.

32. REACCIONES ADVERSAS.
 Edema.
 erupciones.
 enrojecimiento.
 taquicardia.
 hipotensión arterial.
 bronco espasmo y colapso circulatorio.
 Arritmias cardíacas.

33. APLICACIONES TERAPÉUTICAS.
 Se emplean en todas las situaciones que
requieren relajación muscular intensa y
relativamente prolongada. Su utilización
principal es la inducción y el
mantenimiento de la relajación muscular
en intervenciones quirúrgicas.

34. SUCCINILCOLINA.
 es una sustancia química usada en anestesiología
como relajante muscular (miorrelajante) Es un
bloqueador despolarizante de la placa
neuromuscular.

35. PRESENTACIÓN.
 Ampolla de 2 ml conteniendo 100 mg (50 mg/ml).
 Ampolla de 10 ml conteniendo 500 mg (50
mg/ml).

36. EFECTOS SECUNDARIOS.
 Bradicardia.
 Arritmias.
 taquicardia e hipertensión.
 Hipoventilación.
 Apnea.
 Reacciones de hipersensibilidad.

37. TOXINA BOTULÍNICA A
(BOTOX).
Es una neurotoxina elaborada por
una bacteria denominada Clostridium
botulinum. Se trata de uno de
los venenos más poderosos que existen.
El Botox es soluble en agua, inodoro,
insípido e incoloro.

38.  El efecto farmacológico de la toxina botulínica
tiene lugar a nivel de la unión neuromuscular. En
esta región de transición entre el nervio
periférico y el músculo se produce la liberación
de acetilcolina.
 un neurotransmisor necesario para producir
la contracción muscular.

39. Propiedades farmacológicas.

40.  Los antagonistas competitivos se
combinan con el receptor nicotínico ACh a
nivel de la membrana postsinaptica,la
célula muscular se vuelve insensible a los
impulsos nerviosos motores.

41. SECUENCIA Y CARACTERÍSTICA DE
LA PARÁLISIS:
 Cuando el ser humano se inyecta una dosis apropiada
de un bloqueador competitivo o tubocurina por vía
intravenosa, la debilidad motora abre paso a la
paralisis flácida total.
 La tubocurina produce ronchas características.
 La relajación muscular.

42. APLICACIONES TERAPÉUTICAS:
 Los agentes de bloqueo neuromuscular como la
succinilcolina.
 Tienen su principal aplicación clínica como
coadyuvantes de la anestesia quirúrgica para lograr
relajación del músculo estriado.

43. FARMACOS DE
BLOQUEO
GANGLIONAR

44. Dos alcaloides naturales, manifiestan
sus acciones periféricas en forma de
estimulación de los ganglios.
Los agentes de esta categoría
bloquean en forma competitiva la
acción de la acetilcolina.

45. NICOTINA

46. LOBELINA

47. MECANISMO DE ACCIÓN
Pueden ser sometidos a bloqueo
despolarizante (inhibición competitiva y
apertura de canales iónicos. Y no
despolarizante (inhibición competitiva con
la acetilcolina y bloqueo de canales
iónicos.)

50. EFECTOS