El documento proporciona información sobre las inmunoglobulinas o anticuerpos, que son proteínas producidas por las células plasmáticas como parte del sistema inmune. Describe las cinco clases principales de inmunoglobulinas (IgG, IgM, IgA, IgE e IgD), sus estructuras, funciones y lugares de producción. Explica que los anticuerpos reconocen antígenos específicos y activan mecanismos de defensa como la fagocitosis, opsonización, activación del complemento y degranulación de

1. Diana Realpe
Dayana Escobar
Yulieth Córdoba
Luis Quiroz

2. El organismo debe enfrentar a diario la tarea de
facilitar el acceso a múltiples sustancias dentro de las
células para obtener nutrientes y a la vez, excluir
sustancias que pueden ser dañinas o infecciosas, y
microorganismos peligrosos.
Acevedo, S; Baquero, C; Gaviria, M; Posada, N; Mora, G; Téllez, L. y Wills, C. (1997). Biblioteca Familiar Marvic. Biología.

3. Entre las barreras de protección del cuerpo :
 Piel.
 Mucosas.
 Lágrimas.
 Algunas secreciones como la saliva.
 Jugo gástrico.
Hay barreras más específicas que atrapan, atenúan y eliminan
invasores que hayan logrado ingresar, como es el caso de algunas células
y proteínas.
Acevedo, S; Baquero, C; Gaviria, M; Posada, N; Mora, G; Téllez, L. y Wills, C. (1997). Biblioteca Familiar Marvic. Biología.

4. Martínez, 2014

6. Tienen diferentes funciones, una de ellas, la de defensa:
Protegen al organismo contra posibles ataques de agentes
extraños.
Entre ellas:
 Anticuerpos (inmunoglobulinas)
 Interferones
 Mucinas
 Fibrinógeno
Instituto de Tecnologías Educativas y de formación del profesorado, 2012

7. Instituto de Tecnologías Educativas y de formación del profesorado, 2012
Mecanismo específico de
defensa que cumplen los
linfocitos B gracias a sus
productos: los anticuerpos o
inmunoglobulinas.
Quienes atacan a los antígenos
no son las células directamente
sino los anticuerpos secretados
por activación antigénica.
Inmunidad
humoral

8. Beneanula, 2009

9.  2 cadenas pesadas: H
(Heavy), unidas
covalentemente a un
oligosacárido, y un par
idéntico de cadenas livianas
no glicosiladas: L (Light).
 Las cadenas H y las L están
formadas por una unidad
estructural básica de 110
aminoácidos (dominio Ig)
que se repite de 4-5 veces en
las H y dos veces en las L.
Sanabria y Landa, 2007

10. Ambas cadenas presentan una zona constante (CH y CL) y una zona
variable (VH y VL).
En la región variable, hay una zona hipervariable formada por 10 a
15 aminoácidos que conforman el receptor (r) responsable de la
unión con el antígeno.
Iáñez, E. ( 1999)

11.  Un puente disulfuro y otras
uniones no covalentes unen las
cadenas pesadas con las
livianas.
 Las cadenas pesadas también
están unidas entre sí por al
menos un puente disulfuro, en
una región «bisagra».
 En digestión por papaína,
genera 2 fragmentos:
 Fab responsable de la unión
con antígeno
 Fc determina diversas
funciones biológicas en las
diferentes inmunoglobulinas.
Iáñez, E. ( 1999)

12.  Las clases de Ig están determinadas por los
diferentes isotipos de las cadenas pesadas.
 Estas pueden ser mu, gamma, alfa, delta o épsilon.
Las cadenas livianas pueden ser kappa o lambda.
(Iáñez, E. 1999) (Mendiola, K. 2013).

13.  Cada anticuerpo tiene una
meta única conocida
como el antígeno presente
en el organismo invasor.
 Cuando la clave se inserta,
el anticuerpo se activa,
marcando o neutralizando
al antígeno.
Mandal, 2014.

14. Dan lugar a los cinco isótopos de
inmunoglobulina existentes (A, D, E,
G y M).
Instituto de Tecnologías Educativas y de formación del profesorado, 2012

15. CARACTERÍSTICAS DE IG
IgG IgM IgA IgE IgD
Estructura Monómero Pentámero Dímero Monómero Monómero
PM (Da) 180 000 900 000 360 000 200 000 180 000
Coeficiente de
sedimentación
7S 19S 11S 8S 7S
Cadena Pesada     
Cadena Liviana  -   -   -   -   - 
Principal lugar
de síntesis
Bazo
G. Linfáticos
Méd. ósea
Bazo
G. Linfáticos
Méd. ósea
Vías
digestivas y
respiratorias
Vías
digestivas y
respiratorias
Bazo
G. Linfáticos
Universidad Nacional del Litoral. (2008).

16.  Monomérica
 Producida en respuestas secundarias a
antígenos T - dependientes.
 Funciones:
 Unión a receptores tipo Fc en células
fagocíticas al opsonizar partículas.
 Se une con macrófagos y neutrófilos,
provocando la destrucción del
microorganismo.
 Puede atravesar la barrera placentaria
y se secreta en la leche materna.
Pepper. (2015). Instituto de Tecnologías Educativas y de formación del profesorado, (2012).

17.  Formada por 2 unidades básicas
unidas por una pieza secretora .
 Esta pieza secretora es un
polipéptido responsable del
trasporte de la IgA .
 Funciones:
 Impide el ingreso de
microorganismos y
macromoléculas al organismo.
 Está en secreciones serosas y
mucosas, como leche o las lágrimas.
 Protege superficie corporal y
conductos secretores.
 Genera, junto con IgG, la
inmunidad al recién nacido.

18.  Formada por cinco unidades
básicas de inmunoglobulina unidas
entre sí por una pieza J.
 Tiene diez sitios de unión con
antígeno.
 Presente en el plasma.
 Secretada en respuestas humorales
primarias T-dependientes y T-
independientes.
 Presenta gran avidez por antígenos
multivalentes especialmente
bacterianos.
 Aparece en los linfocitos B unida a
su membrana plasmática.
Pepper. (2015). Instituto de Tecnologías Educativas y de formación del profesorado, (2012).

19.  Son las primeras Ig
sintetizadas por los
linfocitos B.
 Su función puede estar
relacionada con la
activación de estas
células.
 Similar a la estructura
de la IgG, varía en la
posición de los restos
glucosídicos de las
cadenas proteicas.
Pepper. (2015). Instituto de Tecnologías Educativas y de formación del profesorado, (2012).

20.  Su concentración aumenta
en procesos alérgicos.
 Al recibir el estímulo
antigénico, la IgE induce su
degranulación iniciando un
proceso inflamatorio.
 En condiciones normales,
interviene en la respuesta
protectora contra parásitos,
helmintos.
Pepper. (2015). Instituto de Tecnologías Educativas y de formación del profesorado, (2012).

21.  Inmovilización.
 Neutralización.
 Activación de los fagocitos.
 La activación del complemento, inflamación y
fagocitosis.
 Protección del feto y el niño lactante.
 Incremento de la quimiotaxis por activación del
complemento .
 Degranulación de mastocitos.
 Facilitar que ciertas células ejerzan funciones
citotóxicas.
Beneanula. (2009).

22. (Probirka. 2012). (Montagna, D.R. et al . 2013).

23.  Contenido alto de
gammaglobulinas:
hiperglobulinemia.
 Se observa durante la
intensificación de los procesos
inmunes.
 Causas :
 Enfermedad infecciosa de la
sangre aguda y crónica; algunos
tumores; hepatitis y cirrosis.
(Probirka. 2012).

24.  Concentración baja en
los siguientes casos:
 Inmunidad débil;
proceso inflamatorio
crónico; reacción
alérgica; tratamiento
largo con hormonas
esteroides; SIDA
(Probirka. 2012).

25. CASO CLÍNICO
Niña de veintiún meses, vacunada a los quince con vacuna triple vírica,
que presentaba un exantema maculopapular acompañado de febrícula,
tos, coriza y adenopatías cervicales.
Los resultados serológicos mostraron un perfil de infección reciente por
el virus de Epstein Barr (resultados positivos para IgM-VCA y negativos
para IgG-VCA e IgG-EBNA). Otros resultados serológicos positivos
incluyeron IgM e IgG frente a rubeola. Los resultados de PCR faríngeo
fueron únicamente positivos para Epstein Barr.
En el caso aquí presentado, la combinación de la detección de Epstein-
Barr mediante PCR, perfil serológico, los antecedentes de inmunización
con vacuna triple vírica y el resultado de IgG de alta avidez frente a
rubeola sugieren que la existencia de IgM frente a este último agente
resultó de una estimulación policlonal a partir de linfocitos generados
tras la vacunación.

26.  El presente trabajo permitió obtener la
conceptualización acerca de las
inmunoglobulinas, que son anticuerpos
producidos por las células plasmáticas y
resultan fundamentales en la defensa del
organismo frente a las infecciones.
 Los anticuerpos (Ac) o inmunoglobulinas
(Ig) son proteínas globulares que participan
en la defensa contra bacterias y parásitos
mayores. Circulan por la sangre y penetran
en los fluidos corporales donde se unen al
antígeno que provocó su formación.
 Las estructuras de las proteínas de defensa
son específicas, al igual que la especificidad
de los antígenos, ello permite al sistema
inmune combatir gran número de agentes
patógenos y mantener un recuerdo celular
para posibles encuentros futuros.

27. REFERENCIAS
 Acevedo, S; Baquero, C; Gaviria, M; Posada, N; Mora, G; Téllez, L. y Wills, C. (1997). Biblioteca Familiar Marvic. Biología. (pp. 216-230). Colombia:
Editorial Norma, S.A.
 Iáñez, E. ( 1999). Inmunoglobulinas y otras moléculas de células B. Recuperado el 22 de noviembre de 2015 de
https://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_05.htm#_Toc440207122
 Moranco, P. (2015). Estructura de las proteínas. Recuperado el 22 de noviembre de 2015 de https://sites.google.com/site/ampliabiogeo/bioqui/las-
biomoleculas/proteinas
 Martínez, P. (2014). Alimentacion Equilibrada. Recuperado el 22 de noviembre de 2015 de http://www.lasendanatural.com/2014-12-20-19-26-
37/introduccion-a-la-alimentacion-equilibrada/109-alimentacion-equilibrada-1o-2
 Instituto de Tecnologías Educativas y de formación del profesorado. (2012). Inmunología. Proyecto Biosfera. Recuperado el 22 de noviembre de 2015 de
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/inmune/contenidos11.htm
 Beneanula, D. (2009). Determinación de Inmunoglobulina A en suero sanguíneo por los métodos de Inmunodifusión Radial y Elisa cuantitativo indirecto
en niños de edad escolar. Recuperado el 22 de noviembre de 2015 de http://dspace.ucuenca.edu.ec/bitstream/123456789/2462/1/tq1003.pdf
 Sanabria, V. y Landa, A. (2007). Anticuerpos: sus propiedades, aplicaciones y perspectivas. Recuperado el 22 de noviembre de 2015 de
http://www.medicasuis.org/anteriores/volumen20.1/doc3.pdf
 Mandal, A. (2014). What is an Antibody? Recuperado el 22 de noviembre de 2015 de http://www.news-medical.net/health/What-is-an-Antibody.aspx
 Rivero, P. (2015). Anticuerpos o inmunoglobulinas. Recuperado el 22 de noviembre de 2015 de
http://fernandorivero2punto0.blogspot.com.co/2015/04/anticuerpos-o-inmunoglobulinas.html
 Pepper, I. (2015). Clases de inmunoglobulinas y sus funciones. Recuperado el 22 de noviembre de 2015 de http://atlas.med.uchile.cl/21.htm
 Probirka., (2012). ¿Qué es la globulina? Recuperado el 22 de noviembre de 2015 de http://www.probirka.es/infertilidad-femenina/1740-que-es-la-
globulina.html
 Montagna, D.R. et al . (2013). Caracterización de las inmunoglobulinas del ñandú (Rhea americana). InVet. Recuperado el 22 de noviembre de 2015 de
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1668-34982013000200002&lng=es&nrm=iso
 Universidad Nacional del Litoral. (2008). Anticuerpos. Recuperado el 22 de noviembre de 2015 de
http://www.fcv.unl.edu.ar/archivos/grado/catedras/inmunologia/material/Clases_Inmunologia_Basica/ClaseVI.pdf
 Munévar, J. (2012). Aspectos básicos del sistema inmune . Recuperado el 22 de noviembre de 2015 de http://es.slideshare.net/munevarjuan/aspectos-
basicos-del-sistema-inmune
 Mendiola, K. ( 2013). Inmunoglobulinas. Recuperado el 22 de noviembre de 2015 de http://es.slideshare.net/karenmendiola/inmunoglobulinas-28833152