1. TAREA: Dra. Cindy Franci Torrico Rojas
DEFINICION
Anticuerpo: Es una proteína producida por el sistema inmunitario del cuerpo cuando detecta sustancias dañinas, llamadas
antígenos. Los ejemplos de antígenos abarcan microorganismos (tales como bacterias, hongos, parásitos y virus) y químicos. Los
anticuerpos se pueden producir cuando el sistema inmunitario erróneamente considera el tejido sano como una sustancia dañina.
Esto se denomina un trastorno autoinmunitario. Cada tipo de anticuerpo es único y defiende al organismo de un tipo específico de
antígeno.
Antigeno: Es cualquier sustancia que provoca que el sistema inmunitario produzca anticuerpos contra sí mismo. Esto significa que
su sistema inmunitario no reconoce la sustancia, y está tratando de combatirla. Un antígeno puede ser una sustancia extraña
proveniente del ambiente, como químicos, bacterias, virus o polen. También se puede formar dentro del cuerpo.
Antitoxina: Una antitoxina es un anticuerpo formado en un organismo como respuesta a la presencia de una toxina bacteriana en
su interior, a la cual puede neutralizar.
Toxoide: es una toxina bacteriana cuya toxicidad ha sido atenuada o suprimida por un producto químico (formol) o por efectos del
calor, mientras que se mantienen otras propiedades, como su inmunogenicidad. De este modo, cuando se utiliza durante la
vacunación se genera una respuesta inmune formando una memoria inmunológica contra los marcadores moleculares del toxoide,
sin producir una enfermedad inducida por toxinas.
Caso: Individuo en quien se sospecha, presume o confirma que padece una enfermedad o evento de interés epidemiológico.
2. Control: Caso cuyo diagnóstico se corrobora por medio de estudios auxiliares, o aquel que no requiere estudios auxiliares, pero
presenta signos o síntomas propios del padecimiento o evento bajo vigilancia, o aquel que presente evidencia de asociación
epidemiológica con algún caso confirmado por laboratorio.
Erradicación: e refiere a la aplicación de medidas poblacionales dirigidas a conseguir una situación de erradicación de la
enfermedad, es decir, aquella en la cual no solamente se han eliminado los casos sino las causas de la enfermedad, en particular el
agente.
Eliminación: se refiere a la aplicación de medidas poblacionales dirigidasa conseguir una situación de eliminación de la enfermedad,
es decir, aquella en la cual no existen casos de enfermedad aunque persisten las causas que pueden potencialmente producirla.
Inmunidad activa: La forma de inmunidad que se despierta por la exposición a un antígeno extraño se denomina inmunidad activa,
porque la persona inmunizada cumple una función activa en la respuesta al antígeno.
Inmunidad pasiva: La inmunidad pasiva se debe a anticuerpos que se producen en un cuerpo diferente del nuestro. Los bebés
tienen inmunidad pasiva, dado que nacen con los anticuerpos que la madre les transfiere a través de la placenta. Estos anticuerpos
desaparecen entre los 6 y los 12 meses de edad. La inmunidad pasiva también puede deberse a la inyección de antisuero, que
contiene anticuerpos formados por otra persona o animal. Esto brinda protección inmediata contra un antígeno, pero no suministra
una protección duradera. La inmunoglobulina sérica (administrada para la exposición a la hepatitis) y la antitoxina para el tétanos
son ejemplos de inmunidad pasiva.
Inmunidad adquirida: Es la inmunidad que se desarrolla con la exposición a diversos antígenos. El sistema inmunitario de la persona
construye una defensa contra ese antígeno específico.
3. Nombre de vacuna Via de
administración
Dosis Dosis de
refuerzo
Efectos adversos Contraindicacion
Vacuna BCG intradermica 0,05 ml en los menores de 1 año de edad,
y 0,1 ml en los mayores de esta edad.
Adenopatía.
Eritema en
región de
inyección.
fiebre.
sangre en la
orina.
necesidad de
orinar con
frecuencia o
dolor al orinar.
malestar
estomacal.
vómitos.
Inmunodeficiencias
congénitas o
adquiridas.
el embarazo, se debe
valorar
individualmente el
riesgo de infección,
especialmente en el
primer trimestre.
En el recién nacido
pretérmino con peso
<2500 g.
Personas con PT
positiva o enfermedad
tuberculosa.
Hipersensibilidad
grave a la BCG o a
cualquiera de sus
componentes.
Pacientes quemados
Niños con
malnutrición del tipo
kwashiorkor
Tuberculosis, o
cualquier otra
enfermedad
infecciosa activa.
Angiopatías o
hemopatías graves
4. Procesos oncológicos
(ej.: linfoma,
leucemia,
enfermedad de
Hodgkin u otros
tumores del sistema
retículo-endotelial)
Tratamiento con
antibióticos durante
los últimos 30 días
SABIN,
ANTIPOLOMIELITICA
Intramuscular
1dosis
Oral 2 a 5
dosis
1era dosis 2 meses
0.5 ml im
2° dosis 4 meses
3° dosis 6 meses
4° dosis 18 meses
5° dosis a los 4 años
(2 gotas oral)
La fiebre.
enrojecimiento y/o
las molestias
musculares en el
lugar del pinchazo.
Una reacción alérgica
grave (p. ej.,
anafilaxia) después
de una dosis previa de
la vacuna o a un
componente de la
vacuna
Enfermedad febril
aguda moderada o
grave
Mujeres
embarazadas
DPT,HB,HIB intramuscular 1era dosis 2 meses
2° dosis 4 meses
3° dosis 6 meses
4° dosis 18 meses
5° dosis a los 4 años
0.5 ml im
La fiebre.
enrojecimiento y/o
las molestias
musculares en el
lugar del pinchazo.
No administrar en niños
con antecedentes de
convulsiones u otros
eventos graves
(encefalopatía)
asociados de manera
temporal a dosis previas
de la vacuna.
SRP subcutanea 12-23 meses
0.5 ml
Dolor,
enrojecimiento o
hinchazón en el
No se debe aplicar en
casos de reacciones de
hipersensibilidad
5. lugar de la
inyección.
Fiebre.
Sarpullido leve.
Dolor y rigidez
pasajeros en las
articulaciones.
marcada al huevo y a la
neomicina, en casos de
inmunosupresión o
inmunodeficiencia activa,
pero se recomienda
aplicar a portadores
asintomáticos del VIH,
porque el riesgo y los
efectos de una
enfermedad natural son
mayores.
DPT IM 1era dosis 2 meses
2° dosis 4 meses
3° dosis 6 meses
0.5 ml
1ER
REFUERZO
A LOS 12
MESES DE
LA 1°
DOSIS
2
REFUERZO
A LOS 5
AÑOS DE
EDAD
Enrojecimiento,
inflamación, dolor y
sensibilidad en el
lugar donde se
aplica la inyección .
Dolores en el
cuerpo.
Tener una enfermedad
grave, con o sin fiebre;
tener temperatura mayor
de 38°C.
SR SC 0.5 ML
2-3 AÑOS
dolor, calor y
enrojecimiento en el
sitio de la
aplicación, esto no
requiere
tratamiento y puede
durar hasta tres
días. Puede
presentar fiebre de
38.5 a 39ºC,
aparecer un
Una reacción alérgica
grave (p. ej.,
anafilaxia) después
de una dosis previa de
la vacuna o a un
componente de la
vacuna
Enfermedad febril
aguda moderada o
grave
Mujeres embarazadas
6. salpullido a los 5 o
12 días después de
la aplicación de la
vacuna, inflamación
de ganglios (bolitas
en el cuello).
DT IM Dolor,
enrojecimiento o
hinchazón en el sitio
donde se
administró la
inyección, fiebre
leve, dolor de
cabeza, sensación
de cansancio,
náusea, vómito,
diarrea o dolor
estomacal
no debe administrase en
niños menores de 7
años. Está
contraindicada en el
caso de historia de
reacción de
hipersensibilidad a
cualquiera de sus
componentes,
enfermedades
infecciosas agudas u
otras enfermedades (
agudas o crónicas) en
curso
HEPATITIS B IM Pérdida del
apetito (no
tener ganas
de comer)
Fiebre.
Cansancio.
Dolor en los
músculos, las
articulaciones
y el
estómago.
reacciones alérgicas
graves a cualquiera de
los componentes de la
vacuna o cuando ha
existido reacción
alérgica grave a una
dosis previa de la
vacuna frente a la
hepatitis B.
7. Náuseas,
diarrea y
vómitos.
Orina oscura.
HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
IM la primera en cualquier momento,
la segunda al menos separada 4
semanas de la primera y la tercera
separada al menos 8 semanas de
la segunda.
Enrojecimiento,
elevación de la
temperatura e
hinchazón en el
área en la que se
aplicó la vacuna,
también puede
presentarse fiebre
después de la
aplicación de la
vacuna contra el
Hib.
Hipersensibilidad a los
principios activos o a
alguno de los excipientes
incluidos en la sección
6.1 o a los residuos, en
especial a la proteína
tetánica, formaldehído, o
una reacción
potencialmente mortal
tras la administración
previa de la vacuna o una
vacuna que contenga las
mismas sustancias.
La vacunación debe
posponerse en caso de
fiebre o infección aguda.
INFLUENZA IM Dolor, inflamación o
enrojecimiento
donde se ha
administrado la
vacuna.
Dolor de cabeza.
Dolor muscular.
Fiebre.
Malestar estomacal
Una reacción alérgica
grave (p. ej., anafilaxia),
después de una dosis
previa de IIV
Enfermedad aguda
moderada o grave con o
sin fiebre (la vacunación
se pospone hasta que la
enfermedad se resuelva)
Síndrome de Guillain-
Barré (SGB) dentro de
las 6 semanas después
8. de una dosis previa de
vacuna antigripal
NEUMOCOCO 2
SEROTIPOS
IM dolor,
enrojecimiento e
hinchazón en la
zona de la
inyección,
somnolencia,
irritabilidad,
disminución del
apetito o fiebre
moderada en las
horas siguientes a
su administración.
eacción alérgica grave
(anafilaxia) en una dosis
previa o que sean
alérgicos a alguno de los
componentes incluidos
en ella.
En los niños que
presenten una
enfermedad aguda grave
debe retrasarse la
vacunación hasta su
mejoría.
Un catarro o una
enfermedad leve no son
motivos para retrasar la
vacunación.
HEPATITIS A IM 0.5 ML
1 AÑO
Dolor en el brazo
por la inyección.
Dolor de cabeza.
Cansancio.
Fiebre.
Pérdida del apetito
(no tener ganas de
comer)
Reacción alérgica grave
con la primera dosis o si
el niño padece una
enfermedad grave. Ante
una patología común
leve no se debe retrasar
la vacunación. No deben
vacunarse los menores
de 1 año por la
posibilidad de
interferencia con
anticuerpos maternos
frente a la hepatitis a que
puedan persistir en el
niño.
9. ACELULAR CONTRA
DIFTERIA, TOS
FERINA Y TETANOS
IM 0.5 ML
1° 2 MESES
2° 4 MESES
3° 6 MESES
4° 18 MESES
Enrojecimiento,
inflamación, dolor y
sensibilidad en el
lugar donde se
aplica la inyección.
Dolores en el
cuerpo. Fatiga.
Fiebre.
Una reacción alérgica
grave (p. ej., anafilaxia)
después de una dosis
previa o a un
componente de la
vacuna
Para el componente de la
tos ferina: encefalopatía
(p. ej., coma,disminución
del nivel de conciencia,
convulsiones
prolongadas) ocurrida en
los primeros 7 días
después de una dosis
previa de DTaP o Tdap, y
que no puede atribuirse a
otra causa identificable
VARICELA ZOSTER IM 15 MESES
5 AÑOS
Cansancio, dolor
muscular, dolor de
cabeza, escalofríos,
fiebre, dolor de
estómago y
náuseas
Fiebre
Infección aguda.
Embarazo.
Inmunosupresion
SARAMPION IM Dolor,
enrojecimiento o
hinchazón en el
lugar de la
inyección.
Fiebre.
Sarpullido leve.
Dolor y rigidez
pasajeros en las
articulaciones
Fiebre
Infección aguda.
Embarazo.
Inmunosupresion
Hipersensibilidad a
primera dosis
Alergia al huevo
10. TIPO SALK (VIP) IM 0.5 ML
2 MESES
4 MESES
6 MESES
INGRESO A ESCUELA
Fiebre, diarrea,
cefalea y dolores
musculares (- 1%)
Parálisis asociada a
vacuna en
vacunados o
personas en
contacto con ellos
hipersensibilidad
conocida a la neomicina
o a la polimixina o a
cualquier otro
componente de la
vacuna
NEUMOCOCO 7
SEROTIPOS
IM A los 2, 4, 6 y 12 a 15 meses de
vida. Los niños de 7 a 59 meses
que no han sido vacunados
previamente con PCV7 o PCV13
deben recibir 1 a 3 dosis de
PCV13, dependiendo de su edad al
inicio de la serie de vacunación y
de la presencia de enfermedades.
Reacciones en el
sitio de la
inyección.
Enrojecimiento.
Inflamación. Dolor
o sensibilidad al
tacto.
Fiebre.
Pérdida del apetito.
Irritabilidad.
Cansancio.
Dolor de cabeza.
Dolores musculares
o dolor en las
articulaciones.
Escalofríos.
Fiebre
Infección aguda.
Embarazo.
Inmunosupresion
Hipersensibilidad a
primera dosis
