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ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE
CHIMBORAZO
ESCUELA DE MEDICINA
Integrantes:
Nicole Pineda Quishpe
Karen Lucia Quinatoa Chicaiza
Curso: Cuarto “D”
Tema:
Karen Quinatoa
*
En el embarazo la diferenciación sexual del embrión es una etapa importante, ya
que a partir de ella se establece su sexo biológico y cuáles serán sus posibles
alteraciones en caso de una mutación. Si no existe ninguna variación genética, el
embrión se desarrollará con las características propias de cada sexo, si es hombre
o mujer.
Los trastornos que se manifiestan durante la diferenciación sexual se agrupan en
tres categorías: pseudohermafroditismo masculino, pseudohermafroditismo
femenino y hermafroditismo verdadero. Cada uno comprende un amplio grupo de
síndromes y manifestaciones clínicas.
El presente trabajo se enfocará en el hermafroditismo verdadero que es un
trastorno que se caracteriza por tejido gonadal ovárico y testicular en una misma
persona.
Karen Quinatoa
*
• OBJETIVO GENERAL
Describir los casos de hermafroditismo verdadero en humanos con el fin de
reforzar los conocimientos sobre las anomalías genéticas a través de una revisión
bibliográfica.
• OBJETIVOS ESPECÍFICOS
• Determinar las causas que afectan la diferenciación sexual embrionaria, en
relación con el hermafroditismo verdadero.
• Analizar consecuencias a nivel social que presentan las personas con este
trastorno.
• Definir un tratamiento adecuado acorde a la elección del paciente.
Karen Quinatoa
*
Se define como un trastorno en el
desarrollo sexual, en el cual el
individuo presenta tejido ovárico
y tejido testicular. Se muestra un
hermafroditismo lateral (un
testículo en un lado del cuerpo y
un ovario en el otro) o en forma
de ovotestis (una gónada en la
que existe tanto túbulos
seminíferos y tejido ovárico).
Karen Quinatoa
*
En el niño
• Anomalía cromosómica
• Déficit de síntesis de
testosterona
• Ausencia de factor
antimulleriano
• Insensibilidad parcial o total a
los andrógenos
• Anomalía enzimática
En la niña.
• Hiperandrogenia durante la vida
fetal cuya causa principal es una
hiperplasia congénita de las
glándulas suprarrenales.
• Hiperandrogenia de origen
materno (tumores, fármacos).
Karen Quinatoa
*
En el niño:
• Micropene
• Hipoplasia del escroto
• Abultamiento anormal de la uretra
• Una o dos gónadas palpables en los
labios genitales o en la región inguinal
• No descenso de los testículos en niños
varones,
En la niña:
• Órganos genitales externos de tipo
masculino
• Aumento del tamaño del clítoris o
clitoromegalia
• Unión de los labios
• Masas labiales en las niñas que puedan
ser testículos.
Karen Quinatoa
*
• Prueba histológica de tejido ovárico y testicular.
• Análisis de los niveles hormonales
• Análisis cromosómicos
• Pruebas moleculares
• Endoscopia genital
• Ecografías o resonancias magnéticas
Karen Quinatoa
*
• El tratamiento implica una terapia hormonal sustitutiva
• Reconstrucción quirúrgica de los órganos afectados.
• Terapia psicológica, tanto para el paciente como para la familia
Karen Quinatoa
*
• Tipo de estudio
El presente trabajo se realizó en base a una revisión bibliográfica.
Herramientas de investigación
La investigación se centra en buscar contenido bibliográfico para lo cual
se utilizará los siguientes motores de búsqueda.
• Artículos científicos: Medline
• Base de datos: Ebook Center
• Revistas científicas: Latindex,
• El contenido bibliográfico se encuentra limitado entre los años de su
publicación
Karen Quinatoa
*
• Se a determinado que las causas del hermafroditismo verdadero en niños,
son debido al déficit de síntesis de testosterona, carencia del factor
antimulleriano e insensibilidad a los andrógenos por ausencia de receptor
tisular. En cuanto a las niñas, son debido a la hiperandrogenia durante la
vida fetal y de origen maternas (tumores, fármacos).
• Una consecuencia a nivel social, es la discriminación que pueden sufrir
los hombres y mujeres con este trastorno por su apariencia física.
• Los pacientes deben recibir apoyo interdisciplinado que incluya tanto
ginecólogos, urólogos, psicólogos, genetistas y cirujanos plásticos.
Karen Quinatoa

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Hermafroditismo verdadero en humanos

  • 1. ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO ESCUELA DE MEDICINA Integrantes: Nicole Pineda Quishpe Karen Lucia Quinatoa Chicaiza Curso: Cuarto “D” Tema: Karen Quinatoa
  • 2. * En el embarazo la diferenciación sexual del embrión es una etapa importante, ya que a partir de ella se establece su sexo biológico y cuáles serán sus posibles alteraciones en caso de una mutación. Si no existe ninguna variación genética, el embrión se desarrollará con las características propias de cada sexo, si es hombre o mujer. Los trastornos que se manifiestan durante la diferenciación sexual se agrupan en tres categorías: pseudohermafroditismo masculino, pseudohermafroditismo femenino y hermafroditismo verdadero. Cada uno comprende un amplio grupo de síndromes y manifestaciones clínicas. El presente trabajo se enfocará en el hermafroditismo verdadero que es un trastorno que se caracteriza por tejido gonadal ovárico y testicular en una misma persona. Karen Quinatoa
  • 3. * • OBJETIVO GENERAL Describir los casos de hermafroditismo verdadero en humanos con el fin de reforzar los conocimientos sobre las anomalías genéticas a través de una revisión bibliográfica. • OBJETIVOS ESPECÍFICOS • Determinar las causas que afectan la diferenciación sexual embrionaria, en relación con el hermafroditismo verdadero. • Analizar consecuencias a nivel social que presentan las personas con este trastorno. • Definir un tratamiento adecuado acorde a la elección del paciente. Karen Quinatoa
  • 4. * Se define como un trastorno en el desarrollo sexual, en el cual el individuo presenta tejido ovárico y tejido testicular. Se muestra un hermafroditismo lateral (un testículo en un lado del cuerpo y un ovario en el otro) o en forma de ovotestis (una gónada en la que existe tanto túbulos seminíferos y tejido ovárico). Karen Quinatoa
  • 5. * En el niño • Anomalía cromosómica • Déficit de síntesis de testosterona • Ausencia de factor antimulleriano • Insensibilidad parcial o total a los andrógenos • Anomalía enzimática En la niña. • Hiperandrogenia durante la vida fetal cuya causa principal es una hiperplasia congénita de las glándulas suprarrenales. • Hiperandrogenia de origen materno (tumores, fármacos). Karen Quinatoa
  • 6. * En el niño: • Micropene • Hipoplasia del escroto • Abultamiento anormal de la uretra • Una o dos gónadas palpables en los labios genitales o en la región inguinal • No descenso de los testículos en niños varones, En la niña: • Órganos genitales externos de tipo masculino • Aumento del tamaño del clítoris o clitoromegalia • Unión de los labios • Masas labiales en las niñas que puedan ser testículos. Karen Quinatoa
  • 7. * • Prueba histológica de tejido ovárico y testicular. • Análisis de los niveles hormonales • Análisis cromosómicos • Pruebas moleculares • Endoscopia genital • Ecografías o resonancias magnéticas Karen Quinatoa
  • 8. * • El tratamiento implica una terapia hormonal sustitutiva • Reconstrucción quirúrgica de los órganos afectados. • Terapia psicológica, tanto para el paciente como para la familia Karen Quinatoa
  • 9. * • Tipo de estudio El presente trabajo se realizó en base a una revisión bibliográfica. Herramientas de investigación La investigación se centra en buscar contenido bibliográfico para lo cual se utilizará los siguientes motores de búsqueda. • Artículos científicos: Medline • Base de datos: Ebook Center • Revistas científicas: Latindex, • El contenido bibliográfico se encuentra limitado entre los años de su publicación Karen Quinatoa
  • 10. * • Se a determinado que las causas del hermafroditismo verdadero en niños, son debido al déficit de síntesis de testosterona, carencia del factor antimulleriano e insensibilidad a los andrógenos por ausencia de receptor tisular. En cuanto a las niñas, son debido a la hiperandrogenia durante la vida fetal y de origen maternas (tumores, fármacos). • Una consecuencia a nivel social, es la discriminación que pueden sufrir los hombres y mujeres con este trastorno por su apariencia física. • Los pacientes deben recibir apoyo interdisciplinado que incluya tanto ginecólogos, urólogos, psicólogos, genetistas y cirujanos plásticos. Karen Quinatoa