1. 1. Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena principal del alcano. Obsérvese
en las figuras que no siempre es la cadena horizontal.
2. Un alcano menos un átomo de hidrogeno es un grupo alquilo. Los sustituyentes se nombran cambiando la
terminación –ano del alcano del cual derivan por –ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano,
los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de un localizador que indica su
posición dentro de la cadena principal. La numeración de la cadena principal se realiza de modo que al
sustituyente se le asigne el localizador más bajo posible.
3. Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores. La numeración
de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores.
Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el número
de veces que aparece cada sustituyente en la molécula. Los localizadores se separan por comas y debe haber
tantos como sustituyentes. Los prefijos de cantidad no se tienen en cuenta al ordenar alfabéticamente.
4. Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma distancia con los
primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás sustituyentes y numeramos para que tomen los menores
localizadores.
5. Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se asigna el localizador más bajo al
sustituyente que va primero en el orden alfabético.
6. Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor número de
sustituyentes.
1. Se indican las posiciones de los dobles enlaces carbono-carbono.
2. Los nombres de los compuestos que contienen enlaces C=C terminan en –eno.
3. El nombre del compuesto base se determina por el número de átomos de carbono de la cadena
más larga.
4. Los números en los nombres de los alquenos indican el átomo de carbono con el número más
pequeño en la cadena que forma parte del enlace C=C del Alqueno.
5. Se debe especificar si una molécula es cis (Los 2 átomos de H se en el mismo lado del enlace C=C),
trans (Los 2 átomos de H están cruzados entre sí) o si se trata de isómeros geométricos.
1. Los nombres de los compuestos que contienen enlaces terminan en –ino.
2. El nombre del compuesto base se determina por el número de átomos de carbono en la cadena más
larga.
3. Los nombres de los alquinos indican la posición del triple enlace Carbono-Carbono.

2. 1. Cuando el benceno va seguido de un radical, se nombra éste seguido de la palabra benceno.
2. Si hay varios radicales se nombran estos con sus determinados números localizadores y después la
palabra benceno.
3. Los radicales se nombran antes que la principal, con su número localizador delante, y si hay 2 o más
iguales se le agrega di-, tri-... y en orden alfabético.
4. Si el benceno es un radical se le da el nombre de fenil o fenilo.
Si está presente más de un sustituyente, se debe indicar la localización del
segundo grupo respecto del primero.
La forma sistemática de lograr esto es numerando los átomos de carbono.
Los prefijos o-(orto), m-(meta) y p- (para) se utilizan para indicar las posiciones
relativas de los dos grupos sustituyentes.
 orto- (o-): Se utilizan en carbonos adyacentes. Posiciones 1,2.
 meta- (m-): Se utiliza cuando la posición de los carbonos son alternados.
Posiciones 1,3.
 para- (p-): Se utiliza cuando la posición de los sustituyentes están en
carbonos opuestos. Posiciones 1,4.
El grupo que contiene un anillo bencénico menos un átomo de H recibe el nombre
de grupo fenilo.
Si hay más de dos grupos en el anillo benceno sus posiciones se deben indicar
mediante el uso de números, la numeración del anillo debe ser de modo que los
sustituyentes tengan el menor número de posición; cuando hay varios sustituyentes se
nombran en orden alfabético. Cuando alguno de los sustituyentes genera un nuevo
nombre con el anillo, se considera a dicho sustituyente en la posición uno y se nombra
con el básico.